Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus Ersel Pharma Agvantar - tagasi kutsuda

Tüdrukud, kes andsid oma lastele Agvantar (neuroloogi nimetamine)? Me oleme seda teisipäeval juua, meil on kohutav allergia ja me purjetame purskkaevu... Kas on mingeid reaktsioone sellele ravimile?

Oh, jah, me oleme IW-l. Võtsime ka D-vitamiini (aquadetrim), see eemaldati ka, kuna ma tean, et paljudel inimestel on see allergia.

Ma otsustasin selle praeguseks tühistada, ma ei jõua pediaatrite juurde, ta võtab mind ainult neljapäeviti... Ma ei tea, mida pannkoogi teha... On hirmutav hirmutamine ja tagasilöögid on kohutavad (((((.

MobiilirakendusHappy Mama 4.7 Suhtle rakenduses on palju mugavam!

me prinemali kõik reeglid olid)

Noh, siin pead juba vaatama))

Tõenäoliselt veel nädalas teisele neuroloogile, kuhu me läheme, oli see, et me olime privatidena, on loomulikult kasulik, et nad räägivad hirmulugusid ja ütlevad, et külastasime neid 2 korda kuus. Masseese (ta on ka lapsehoidja vastsündinu patoloogias) ütleb, et laps on täiesti tervislik, teab, kuidas kõik tema vanuseks ja veelgi paremaks. Jah, pole palju tonaalsust. aga me läbime massaaži käigus, on tulemus juba olemas... Nagu see on nii lühem. Ma arvan, et ma puhasin selle arsti kõik kirjad ja minnes riigile. polikliinik.

lõpetage võtmine. ja vaata. Kui see on tasub peatada. Oleme nii pantogami ja ka neurolooga

Kõigepealt maksti ka MV-sid, ta oli selline hoo... ja hüpoksia, kuigi mul ei olnud, kui lapse hüpoksia ja toonid ja tortikollis. Me läksime meie juurde kõik hästi, mõned lihased olid kinni kaelas, massaaži tehti kõik hästi koos tfu tfu tfu) nüüd ainult meie jalutama))))

AGVANTARI JUHEND

AGVANTARi hinnad

Maksimaalne ööpäevane annus on 3 g. Täiskasvanute ja laste keskmine ravikuur on 1-3 kuud. Vajadusel võib ravikuuri korrata. Esmase ja sekundaarse karnitiini puudulikkuse korral võetakse ravimit pidevalt või kuni selle eliminatsiooni põhjus.

Vastunäidustused:
Vastunäidustatud ravimi võtmine Agvantar suurema tundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Rasedus:
Ravimi teratogeenset ja embrüotoksilist toimet ei ole teatatud, kuid piisavate kontrollitud kliiniliste uuringute puudumise tõttu on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele. Taotluse korral Agvatara rinnaga toitmise ajal on vaja lõpetada ravimi kasutamise periood.

Säilitamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Koostis:
1 ml preparaati Agvantar sisaldab: levokarnitiini 200 mg.
Abiained: metüülparabeen (E 218), propüülparabeen (E 216), sahharoos, sorbitool (E 420), banaani maitse, puhastatud vesi.

Täpsemalt:
Ärge ületage ravimi soovitatavat annust. Kui ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb ravim välja jätta. Aghabantari lahuse manustamisel suhkurtõvega inimestele tuleb arvestada, et preparaat sisaldab sahharoosi.

Agvantar: kasutusjuhised

Koostis

toimeaine: levokarnitiin;

1 ml levokarnitiini 200 mg

Abiained: metüülparabeen (E 218), propüülparabeen (E 216), sahharoos, sorbitool (E 420), banaani maitse, puhastatud vesi.

Annustamisvorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: selge kergelt kollakas lahus, paks konsistents koos konkreetse lõhnaga.

Farmakoloogiline rühm

Aminohapped ja nende derivaadid. Kood АТХ А16А А01.

Farmakoloogilised omadused

L-karnitiin (L-karnitiin) on vitamiini-taolist ainet, mis on sünteesitud vivo maksas, neerudes ja ajukoes aminohapet lüsiini ja metioniini rauaga ja askorbiinhapet on vabas vormis ja kujul atsilkarnitinovyh estrid plasmas. L-karnitiin on peamine kofaktorit rasvhappe metabolismi südames, maksas ja skeletilihastes mängib rolli peamise kandja pikaahelalised rasvhapped mitokondritesse, kus nad on beetaoksüdeerimise atsetüülkoensüümiks-CoA, millele järgneb ATP teke. Soodustab eritumist metaboliitide tsütoplasmas ja toksiliste ainete, parandab ainevahetusprotsesse, suurendab efektiivsust, kiirendab kasvu, suurendab lihasmassi ja vähendada keharasva rasvarakkudes soodustab normaliseerimiseks põhiainevahetuse in hüpertüreoosist. See vähendab sümptomeid füüsilise ja vaimse tüve, on neuro-, maksa- ja südant kaitsev toime, vähendab müokardi isheemia ja piirata infarkti, vähendab kolesterooli sisaldust veres, stimuleerib rakulist immuunsust, parandab kontsentratsiooni. Levokarnitiin kõrvaldab kroonilise alkoholismi ja võõrutussündroomiga patsientidel närvisüsteemi funktsionaalsed häired. Intensiivse füüsilise treeningu ja spordi karnitiin suureneb vastupidavus, suurendab valulävi tundlikkust lihastes, parandab skeletilihases ja südamelihases.

Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse pärast 3 tundi pärast manustamist, terapeutiline kontsentratsioon säilib 9:00. Ravim metaboliseerub atsüülestrite moodustumisega, mis erituvad neerude kaudu. Suukaudseks manustamiseks vajalik poolväärtusaeg sõltub annusest 3-6 tundi.

Näidustused

Karnitiini esmane (kaasasündinud) puudulikkus.

Karnitiini sekundaarne puudulikkus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed

Glükokortikoidide samaaegne kasutamine põhjustab levokarnitiini akumuleerumist organismi kudedesse (välja arvatud maksa). Teised anaboolsed ained suurendavad ravimi toimet.

Rakenduse funktsioonid

Ärge ületage ravimi soovitatavat annust. Kui ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb ravim välja jätta. Aghabantari lahuse manustamisel suhkurtõvega inimestele tuleb arvestada, et preparaat sisaldab sahharoosi.

Pikaajaline suukaudset manustamist suurtes annustes L-karnitiin patsientidele raske neerupuudulikkus või lõppstaadiumis neerupuudulikkusega (CRF) ei ole soovitatav, sest see võib kaasa tuua akumuleerimine veres potentsiaalselt toksiliste metaboliitide, trimetüülamiin (TMA) ja trimetüülamiin-N-oksiid (TMAO) eritumise puudumine neerude kaudu. See akumulatsioon põhjustab TMA suurenemist uriinis.

Kui teil on mõned suhkruid talumatus, konsulteerige enne selle ravimi võtmist arstiga.

Sisaldab 2 g sahharoosi annuse kohta (5 ml). Suhkurtõvega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

1 g sorbitooli energiasisaldus on ˗ 2,6 kcal.

Võib kahjustada hambaid.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal.

Ravimi teratogeenset ja embrüotoksilist toimet ei ole teatatud, kuid piisavate kontrollitud kliiniliste uuringute puudumise tõttu on ravimi kasutamine rasedatel naistel võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab potentsiaalse ohu lootele.

Kui peate Agvantarat kasutama, tuleb selle ravimi kasutamise ajal peatada imetamine.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.

Annustamine ja manustamine

Arst määrab annused ja ravi kestuse individuaalselt sõltuvalt haiguse vanusest ja noloogilisest vormist. Agvantar'i tuleb võtta 30 minutit enne sööki. Väljastamiseks kasutage annustamissüstalt või mõõtemahtu. Täiskasvanud määravad ravimi algannusena 1 g päevas (5 ml), suurendades annust järk-järgult sõltuvalt patsiendi seisundist ja taluvusest. Tavaline Agvantaru annus täiskasvanutele on 1-3 g (5-15 ml) päevas, jagatud 1-3 annusteni. Täiskasvanute maksimaalne päevane tarbimine on 6 g (30 ml).

Lapsed Agvantar määravad, alustades annusest 50 mg / kg päevas. Laste tavalised annused on 50-100 mg / kg päevas (vt tabelit).

Advantan

Väljundvormid

Advantani õpetus

Advantan (metüülprednisoloonatsaponaat) on lokaalne glükokortikosteroid. Kuna alguses kasutamist kliinilises praktikas esimene glükokortikosteroidid (GCS) välispidiseks kasutamiseks nahahaiguste, ravimiturul tuli palju selliseid ravimeid, mis erinevad ühe üksikute toimeainete ning moodustades abiaineid ravimvorm. Kohalike SCS-ide "pioneerid" tehti tavaliselt vaseliini baasil ja sisaldas kortikosteroide, fluoritud ühes või kahes positsioonis. Selliseid ravimeid kasutatakse laialdaselt alates eelmise sajandi 60. aastatel. Ent viimastel aastatel on arsenalis dermatoloogide uue mittehalogeensete kohaliku kortikosteroide, on efektiivsed mitmesuguste allergiliste ja teiste nahahaiguste. Need ravimid on leitud laialdaselt nii täiskasvanute dermatoloogias kui ka lastel. Neid iseloomustavad soodsad ohutusprofiilid, tõhusus, laia terapeutilise ulatuse ja majanduse suhe. Kõik eelnimetatud kriteeriumid on täiel määral täidetud Advantanile - kohaliku ühtse tugiteenuse viimase põlvkonna esindaja. See erineb mitmesuguste omadustega ühekordselt kasutatavatest ravimitest. See ei ole saladus, milline ravimitehnoloogia aluseks on ravimitehnoloogia oluline roll. Sellisena kasutab Advantan spetsiaalset vaha veepõhisel alusel. Erinevalt traditsioonilisest vaseliinist on vaha absoluutselt allergiline, ei muuda naha soojusülekannet, ei riku naha vee-rasva tasakaalu. Advantan on pika toimeajaga ravim, mida kasutatakse ainult üks kord päevas, mis suurendab ravivastust (patsiendi ravivastust) ja järelikult ka jätkuvat farmakoteraapiat.

Halogeenradikaalide puudumine võimaldab Advantani kasutamist lastel alates nelja kuu vanusest. Eelmiste põlvkondade kohalik GCS ei olnud soovitavate kõrvaltoimete tõttu pikaajalise kasutamise ja / või suurte nahapiirkondade jaoks ette nähtud. Tavapärase kasutamise soovitatav kestus ei ületa tavaliselt 1 kuu. Advantiani, kellel on püsiv, ekseemi või dermatooside raviks vastupidav toime, võib neid pidevalt manustada kuni 3 kuud. Ravimi teine ​​eelis on selle kasutamine suurel alal (kuni 60% kogupinnast). Metüülprednisoon hüdrokortisoonatseponaat praktiliselt ei imendu vereringesse (vere imendub vaid 2,5% ravimist vabanenud keha, ja puutumata piirkondades nahahaigus - isegi vähem: 1,5%). Lisaks on Advantan väga mugav kasutada, sest ei jäta rasva lahutamist garderoobi esemetele ja tal pole ebameeldivat lõhna.

Metüülprednisolooni aceponaat on eelravim, mis läheb aktiivseks vormiks pärast seda, kui see on sattunud nahasse. Terve naha puhul on selle aktiveerimise protsess halvasti väljendunud. Advantan on saadaval emulsiooni, kreemi, salvi kujul. Emulsioon sobib kasutamiseks naha näol, kaelal, pea, kokkuvolditud ja märgadel aladel. Noh aitab nahakahjustusi, mis on põhjustatud ultraviolettkiirguse agressiivsest kokkupuutest. Ägeda allergilise dermatoosi raviks on kreem ja salv, sh peanahal. Bakteriaalse või seenhaiguse korral on lisaks Advantanile näidustatud antibiootikumravi või antimükootiline ravi.

Agvantar

Ravim Agvantar on aminohapete derivaat, mis normaliseerib valgu ja lipiidide ainevahetust organismis. Stabiliseerib peamise ainevahetust, parandab ainevahetust. Seda saab kasutada koos isu vähenemise, kehakaalu ja kasvu puudumisega, karnitiini puuduse ja lisaks muude haiguste peamise ravivooga.

ATC-kood

Toimeained

Näidustused Agvantar'i kasutamiseks

Ravimi Agvantar määramise näidustused on primaarse või sekundaarse karnitiini puudulikkuse ilmingud ning järgmised haigused ja seisundid:

• neuroloogiline anoreksia, massi puudumine psüühika patoloogias või entsefalopaatia tõttu;
• mao seina krooniline põletik koos happesuse vähenemisega;
• pankrease krooniline põletik;
• taastusravi periood pärast operatsioone, raskeid vigastusi või patoloogia;
• enneaegsed või nõrkad vastsündinud lapsed (kellel esinevad düstroofia, hüpotensiooni, kehva liikuvuse, sünnituse asfiksia või trauma sümptomid), hemodialüüsi saavad lapsed;
• ebapiisav kasv ja alakaal 16aastaselt;
• esialgsed hüpertüreoidismi tunnused 16-aastaselt;
• terapeutiliste meetmete lisamine dermatoloogilistele ja süsteemsetele haigustele;
• kardiomüopaatia, isheemiline südamehaigus, müokardiit;
• suurenenud füüsiline aktiivsus;
• põhiseaduslik-exogenous ülekaalulisus.

Väljastamise vorm

Ravimid Agvantar toodetud vedelal kujul sisemiseks vastuvõtu: läbipaistev on vormistatud vedel lahus, õlekollaseks kerge, keskmise paksusega, millel on iseloomulik lõhn. 20% lahus on pakendatud 30 või 100 ml mahutisse. Lisatakse spetsiaalne jaotur või mõõtemahuti. Pakkimine: papp.

Ravimi toimeaine on levokarnitiin. Abiainete hulka kuuluvad metüül- ja propüülparabeen, sahharoos, sorbitool, vesi ja maitsed.

Ravimit toodab Iiri firma Shanel Medical.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine kuulub B-vitamiinide loomulikele analoogidele. Seda ainet toodetakse maksas, neerudes ja ajukoes aminohapete abil koos raua ja askorbiinhappega. Seerum sisaldab seda vabas vormis või atsüülkarnitiini estrite kujul.

Ravimi toime põhineb rasvhapete metaboolsete protsesside paranemisel südame kudedes, maksas, lihaskiududes. Mõjul saadud tsütoplasmas levokarnitiini jääkide metaboolsete ja toksiliste ainete, parandamiseks metabolismi, suurenenud funktsionaalsetes võimetes, kiirendada arengut, lihasmassi suurendamiseks ning vähendab koguarvust lipiidid rasvarakkudes, stabiliseeritud põhi ainevahetust türeotoksikoosi. Nõrgestada mehaanilised ja psühholoogilised sümptomid ülekoormus vähendatud isheemianähtude südamelihases, väiksemas koguses kolesterooli kontsentratsioon vereringes, aktiveerib see rakutasandil immuunsuse, suurenenud kontsentratsiooni.

Levokarnitiini toimet kasutatakse ka kesknärvisüsteemi funktsionaalsete häirete kõrvaldamiseks paljudel patsientidel, kellel on võõrutussündroomi krooniline alkoholisõltuvus.

Suure füüsilise koormuse ja aktiivse spordi ajal suureneb vastupidavus, lihasüsteem muutub vähem tundlikuks valu suhtes, luu lihaste funktsioon muutub aktiivseks.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatakse ravimeid seedetraktist täielikult vereringesse. 3 tunni jooksul avastatakse aktiivse ravimi maksimaalne sisaldus veres. Levokarnitiini terapeutiliselt vajalikku kogust veres võib pikka aega hoida - kuni 9 tundi.

Ravimi metabolismis esineb atsüülrühma keemiliste ühendite moodustumist. Erakorralisus toimub peamiselt kuseteede kaudu. Ravimi suukaudse manustamise poolestusaeg võib olla 3-6 tundi sõltuvalt kasutatud ravimi annusest.

Agvantar'i kasutamine raseduse ajal

Seoses võimalusega kasutada Agvantar'i ravimit lapse kandmisel, tuleb märkida, et rasedate naiste ravimi toime kohta ei ole piisavalt spetsiaalseid uuringuid läbi viidud. Sel põhjusel tehakse Agvantari määramine ainult sellistel juhtudel, kui teratogeense ja embrüotoksilise mõju oht on hinnanguliselt tunduvalt väiksem kui tõenäoline kasu rasedale naisele. Selle perioodi ravi peaks toimuma tulevase ema ja beebi seisundi pideva jälgimise all.

Kui on vajalik Agvantar'i võtmine imetamise ajal, tuleb rinnaga toitmine kogu ravikuuri vältel lõpetada.

Lapsepõlves on ravimit lubatud kasutada lapse sündi hetkest alates.

Vastunäidustused

Ravimi Agvantar kasutamise vastunäidustuste seas võib tuvastada ravimi komponentide suurema tundlikkuse esinemise, kui allergiline reaktsioon on suure tõenäosusega.

Ravimi kasutamise võimalust raseduse ajal otsustab raviarst.

Diabeedi korral määratakse ravimit äärmise ettevaatusega: ravimi koostis on sahharoos.

Ravimi mõju autojuhtimise võimele ja muudele keerukatele mehhanismidele ei leitud.

Agvantari kõrvaltoimed

Agvantar'i kasutamise võimalikud kõrvaltoimed:

• dermatiidi allergiline vorm;
• seedetrakti häired, väljaheide, mao projektsiooni valu, paroksüsmaalne iiveldus;
• harva - krampide ilmnemine, lihaste nõrkus;
• iseloomuliku lõhna välimus higistamisel.

Kõrvaltoimed kinnituvad tavaliselt pärast ravimi võtmise lõpetamist ja ei vaja eraldi ravi.

Annustamine ja manustamine

Annustamine ja võimalik sissevõtmise kestus Agvantar määrab arst individuaalselt, võttes arvesse vanuse eripära ja spetsiifilist haigust.

Ravimit võetakse tavaliselt suu kaudu pool tundi enne sööki. Täpsema annuse saamiseks on mugav kasutada pakendis olevat jaoturit või mõõtemahtu.

Täiskasvanud patsiendid võtavad ravimi primaarse annusena 5 ml päevas. Kasutatava ravimi kogus suureneb järk-järgult, võttes arvesse patsiendi individuaalset reaktsiooni ravimile. Täiskasvanu keskmine annus määratakse vahemikus 5 kuni 15 ml päevas, võib jagada 2-3 annuseks. Täiskasvanud patsiendi maksimaalne ööpäevane annus on 25-30 ml.

Lapsepõlves kasutatakse ravimit alates päevasest annusest 50 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Agvantarum on ette nähtud enne lapse toitmist, on võimalik ravimi lahjendada 5% glükoosilahusega, samuti lisada kiseli, komposte, mahla ja muid magusaid jooke. Laste keskmine annus määratakse kindlaks, võttes arvesse vanust ja kehakaalu:

• vastsündinud lapsed - 0,5 ml 2-3 korda päevas;
• Lastele kuni aastani - 0,5-1 ml 2-3 korda päevas;
• lapsed vanuses üks aasta kuni kolm aastat - 1-2 ml kolm korda päevas;
• 4-6-aastased lapsed 2-3 ml kolm korda päevas;
• 7-11-aastased lapsed - 2,5-4 ml kolm korda päevas;
• 12 aastat ja vanemad - 4-5 ml kolm korda päevas.

Piiratud päevane norm määratakse koguses 15 ml. Ravi kestus - üks kuni kolm kuud sõltuvalt näidustustest. Vajadusel korratakse ravikuuri. Mõnel juhul (kui organismis puudub karnitiin) kasutatakse Agvantarit kuni aine puudumise märkide täieliku leevendamiseni.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib düspepsia sümptomeid täheldada valu tugevnemist mao piirkonnas. Sellistel juhtudel lõpetatakse ravimi võtmine, sorbendid (aktiivsüsi) ja maoloputus võib toimuda. Vajadusel kasutage sümptomaatilist ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Anaboolsete steroidide kombineeritud kasutamine võib parandada Agvantar'i ravimi efektiivsust.

Glükokortikosteroidide samaaegne kasutamine levokarnitiiniga põhjustab aine kumuleerumist kehas (välja arvatud maks).

Kreem ja salv Advantan: juhised, viited, analoogid

Advantan on antibakteriaalne, antiallergia, mittehalogeenitud steroid, mida kasutatakse edukalt erinevate dermatooside ravis.

Selle ravimi kasutamine kõrvaldab kiiresti allergilised ilmingud, taastab naha terviklikkuse täiskasvanutel ja lastel. Vastavalt naha seisundile valib ravimi ettevalmistus sobivaks vabanemise vormiks.

Selles artiklis uurime, miks arstid määravad Advantani, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, selle ravimi analoogid ja hinnad apteekides. ADVANTANi saab kommentaare lugeda inimestele, kes on juba kreemi või salvi kasutanud.

Koosseis ja vabastamise vorm

Clinico-farmakoloogiline rühm: GCS kasutamiseks välistingimustes. Advantan vabaneb mitmel ravimvormil.

1. Kreem on vähese rasvasisaldusega ja suure veesisaldusega ravimvorm, seega on soovitatav alatoonne ja äge põletik ilma märgatava märgumiseta. Kreem tagab põletikulise protsessi nii siledale nahale kui ka karvasele osale, sh. nahal, rasvumusel.
2. Rasvane salv on veevaba ravimvorm, mistõttu on soovitatav kasutada pikaajalisi kroonilisi põletikulisi nahaprotsesse väga kuivale nahale. Õline salvi oklusiivne toime annab märkimisväärse terapeutilise toime isegi olulise lihhenemise ja infiltratsiooni korral.
3. Salvi on ravimvormi suhe tasakaalus rasva ja veega, seega on soovitatav alaägeda või krooniliseks põletikuliste nahahaiguste, millega ei kaasne nutmist. Salvil on terapeutiline toime, mis aitab ka eemaldada kuiv nahk ja taastada normaalne rasvasisaldus.

Advantani toimeaine on atseponaatmetüülpredisanoon. Kuid lisakomponentide koostises on täheldatud erinevusi.

Mis aitab Advantanil?

Juhiste kohaselt on Advantan taustal põhineva põletikuliste nahahaiguste kujul rasvav salv, kreem ja tavaline maziflorakulum.

1. Neurodermatiit;
2. Allergiline, atoopiline ja lihtne kontaktdermatiit;
3. Mikroobne, tõeline, dishydrotic, lapse ja professionaalne ekseem.

Advantan emulsiooni kujul, mille näidatud põletikuliste nahahaiguste ravile glükokortikosteroidide - tõtt, mikroobide, lapse ja seborroiline ekseem, atoopiline, allergiline kontaktdermatiit lihtne, neurodermatitis, fotodermatiit ja päikesepõletused.

Farmakoloogiline toime

Välises kasutuses olev GCS on mittehalogeenitud sünteetiline steroid. Lokaalselt Advantan pärsib põletikulised ja allergilised nahareaktsioonid samuti seotud reaktsioone täiustatud vohamist, mis viib langus objektikäändes sümptomid (punetus, turse, lihheniseerumine) ja subjektiivsete aistingute (sügelus, valu).

Kliinilistes uuringutes taotluse Advantan kujul salvi, kreemi või rasvhapete salvi 12 nädalat täiskasvanut ja kuni 4 nädalat lastel (sealhulgas noorelt) ei näidanud arengut naha atroofia, telangiektaasiat, striiad ja akne lööbed.

Kasutusjuhend

Vastavalt juhistele täiskasvanutele ja lastele alates 4. eluaastast manustatakse Advantani üks kord päevas haige nahale õhukese kihina.

Emulsiooni kantakse nahale õhukese kihina, kergelt hõõrudes. Päikesepõletuse korral rakendatakse emulsiooni 1-2 korda päevas. Kui emulsiooni kasutamisel on nahk ülemäära kuivanud, tuleb üle minna suurema rasvasisaldusega ravimi Advantan ravimvormile (salv või õline salv).

Advantani pidev päevane manustamine kreemi, salvi või õlise salvi kujul on täiskasvanutele kuni 12 nädalat, lastele kuni 4 nädalat. Advantaniravi emulsiooni kujul ei ole tavaliselt rohkem kui 2 nädalat.

Leitud vannutatud vaenlane Seen küüned! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Kui kiiresti arteriaalne rõhk normaliseerub pärast 40 aastat? Retsept on lihtne, kirjutada.

Väsinud hemorroidid? On väljapääs! Seda saab kodus mõnel päeval kuivatada, see on vajalik.

Ussade olemasolu ütleb SMELL suust! Üks kord päevas jooge vett tilkaga.

Vastunäidustused

Advantani kasutamine tuleb ära jätta järgmiste vastunäidustuste ilmnemisel:

• Vanus alla 4 kuu;
• Advantani kasutamisel tekkinud nahareaktsioonid vaktsineerimisega;
• Advantan'i manustamisel süfiili-või tuberkuloosi protsessidega;
• Rosaceaga, perioraalne dermatiit ravimi kasutamise piirkonnas;
• Näiteks viirushaigused, kana rabed, vöötohatis, mis mõjutavad ravimi kasutamise ala;
• Suurenenud tundlikkus ühe või mitme ravimi komponendi suhtes.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt kannatavad patsiendid Advantani kasutamist üsna hästi. Siiski registreeriti haruldasi nahapõletiku, erüteemi, põletustunne ja vesiikulaarset lokaalset toimet.

Pikaajaline kasutamine ravimi mis ületab soovitatud rakendamise või kui rakendatakse ulatuslikke kehaosadele täheldati areng naha atroofia, venitusarmid, naha muutused akneformnogo süsteemse iseloomuga ja mõned mõju tõttu ülemäärast kasutamist ravimi.

Salvestatud üksikjuhtudel folliculitis, suuümbruse dermatiidi liigkarvasusega pigmentatsioonimuutuste skin või allergia ravimi koostis.

Rasedus ja imetamine

Kui te peate Advantan'i salvi raseduse ja imetamise ajal kasutama, peate hoolikalt kaaluma võimaliku ohu ja ravi eeldatavat kasu. Nendel perioodidel ei ole soovitav ravimi pikemaajalist kasutamist ulatuslikel nahapindadel. Imetavad emad ei tohiks ravimit piimanäärmetele rakendada.

Analoogid

Advantan analooge - on ravimid Akriderm, Beloderm, Kutiveyt, Momat, E, Sinoderm, Celestoderm-In, Elokim, Betliben.
Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

ADVANTANi keskmine hind apteekides (Moskvas) on 520 rubla.

Advantan - kasutus-, tegelik kolleegide ja formuleerimine (kreemi, salvi, emulsiooni ja 0,1%) ravimi raviks dermatiit ja ekseem täiskasvanutel ja lastel (sealhulgas vastsündinutel) ja rasedus. Hormonaalse aine koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Advantan. Veebisaidi külastajate arvustused - selle ravimi tarbijad, samuti Advantani kasutamise arstide arstide arvamused oma praktikas. Suur taotlus on aktiivselt lisada oma tagasisidet ravimi kohta: ravim aitas või ei aita vabaneda haigusest, mille puhul täheldati tüsistusi ja kõrvaltoimeid, mida tootja ei pruugi annotatsioonis avaldada. Advantani analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutatakse dermatiidi ja ekseemi raviks täiskasvanutel, lastel (kaasa arvatud vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal. Hormonaalsete vahendite koosseis.

Advantan - glükokortikosteroidse (GCS) välispidiseks kasutamiseks on mittehalogeensete sünteetilised steroidi (sünteetilised hormoon). Lokaalselt Advantan pärsib põletikulised ja allergilised nahareaktsioonid samuti seotud reaktsioone täiustatud vohamist, mis viib langus objektikäändes sümptomid (punetus, turse, lihheniseerumine) ja subjektiivsete aistingute (sügelus, valu).

Taotluses metüülprednisoloonis hüdrokortisoonatseponaat (toimeaine preparaati Advantan) väliselt minimaalne süsteemne toime väljendub nii inimestel kui ka loomadel. Pärast korduvaid ladestumise Advantan ulatuslikel pinnad (40-60% nahapinna), samuti taotluses sideme alla ei tähistata häired neerupealiste funktsiooni: kortisooli tase plasmas ja selle tsirkadiaanrütmi jäävad normi piiridesse, vähendades kortisooli tase päevas uriini ei esineb.

Kliinilistes uuringutes taotluse Advantan sisse salvi, kreemi, salvi või rasvhapete emulsiooni 12 nädalat täiskasvanut ja kuni 4 nädalat lastel (sealhulgas noorelt) ei näidanud arengut naha atroofia, telangiektaasiat, striiad ja akne lööbed.

Metüülprednisoolatsaponaat (eriti selle peamine metaboliit - 6alpha-metüülprednisoloon-17-propionaat) seob rakusiseseid glükokortikoidi retseptoreid. Steroid-retseptori kompleks seondub DNA spetsiifiliste piirkondadega, põhjustades seega mitmeid bioloogilisi toimeid.

Steroid-retseptori kompleksi seondumine DNA-ga viib makrokortiini sünteesi indutseerimiseni. Makrokortiin pärsib arahhidoonhappe vabanemist ja seeläbi põletiku vahendaja moodustamist nagu prostaglandiinid ja leukotrieenid.

Vasedilateerivate prostaglandiinide GCS-i sünteesi inhibeerimine ja epinefriini vasokonstriktiivse toime võimendamine toob kaasa vasokonstriktsiooni.

Koostis

Metüülprednisolooni aceponaat + abiained.

Farmakokineetika

Peegeldub imendumine sõltub nahahaigus, ravimvorm ja rakendamise viisist (kas koos või ilma Rõhksideme). Taotluses salvide, kreemide või rasvsalvid, imendumine lastel ja täiskasvanutel atoopiline dermatiit (neurodermatitis), psoriaas ja see ei olnud rohkem kui 2,5%, vaid veidi kõrgem kui tervetel vabatahtlikel (0,5-1,5%).

Preparaadi kasutamisel emulsiooni kujul oli naha imendumise intensiivsus kunstliku põletiku korral väga madal (0,27%), mis on vaid veidi kõrgem kui terve naha kaudu (0,17%). Kogu keha (nt päikesepõletusega) ravimisel on süsteemne annus ligikaudu 4 μg / kg kehamassi kohta päevas (mis välistab süsteemsed mõjud).

Metüülprednisolooni aceponaadi metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.

Metüülprednisolooni aceponaat ja selle metaboliidid ei kumuleeru organismis.

Näidustused

Salv, kreem, õline salv

Põletikulised nahahaigused, mis on tundlikud ravile paikse SCS-ga:

• atoopiline dermatiit, neurodermatiit, lapseea ekseem;
• tõeline ekseem;
• mikroobne ekseem;
• Kutsealane ekseem;
• düshidrootiline ekseem;
• lihtne kontaktdermatiit;
• allergiline (kontakt) dermatiit.

Emulsioon välispidiseks kasutamiseks

Põletikulised nahahaigused, mis on tundlikud ravile paikse SCS-ga:

• atoopiline dermatiit, neurodermatiit, lapseea ekseem;
• lihtne kontaktdermatiit;
• allergiline (kontakt) dermatiit;
• tõeline ekseem;
• seborröa dermatiit / ekseem;
• mikroobne ekseem;
• fotodermatiit, päikesepõletus.

Väljundvormid

Koori välispidiseks kasutamiseks 0,1%.

Välise kasutamise salv 0,1%.

Välise kasutusega salv 0,1%.

Emulsioon välispidiseks kasutamiseks 0,1%.

Kasutamisjuhised ja nende kasutamine

Täiskasvanud ja lapsed alates 4-kuulistest ravimitest manustatakse üks kord päevas, õhukese kihi mõjutatud nahale.

Advantani pidev päevane manustamine kreemi, salvi või õlise salvi kujul on täiskasvanutele kuni 12 nädalat, lastele kuni 4 nädalat. Advantaniravi emulsiooni kujul ei tohi olla pikem kui 2 nädalat.

Kreem on vähese rasvasisaldusega ja suure veesisaldusega ravimvorm, seega on soovitatav alatoonne ja äge põletik ilma märgatava märgumiseta. Kreem tagab põletikulise protsessi nii siledale nahale kui ka karvasele osale, sh. nahal, rasvumusel.

Salvi on ravimvormi suhe tasakaalus rasva ja veega, seega on soovitatav alaägeda või krooniliseks põletikuliste nahahaiguste, millega ei kaasne nutmist. Salvil on terapeutiline toime, mis aitab ka eemaldada kuiv nahk ja taastada normaalne rasvasisaldus.

Rasvane salv on veevaba ravimvorm, mistõttu on soovitatav kasutada pikaajalisi kroonilisi põletikulisi nahaprotsesse väga kuivale nahale. Õline salvi oklusiivne toime annab märkimisväärse terapeutilise toime isegi olulise lihhenemise ja infiltratsiooni korral.

Emulsiooni kantakse nahale õhukese kihina, kergelt hõõrudes. Päikesepõletuseks kasutatakse emulsiooni 1-2 korda päevas. Kui emulsiooni kasutamisel on nahk liiga tugev, peate minema Advantani ravimvormist suurema rasvasisaldusega (salv või õline salv).

Kõrvalmõju

• sügelus;
• põletamine;
• erüteem;
• vesiikulite lööbe moodustumine;
• naha atroofia;
• telangiektaasia;
• stria;
• akne-vormilised naha muutused;
• süsteemsed mõjud kortikosteroidi imendumise tõttu;
• follikuliit;
• hüpertrichoos;
• perioraalne dermatiit;
• naha depigmentatsioon;
• allergilised reaktsioonid ravimi ühele komponendile.

Vastunäidustused

• naha tuberkuloos ja süüfilise nahainfektsioonid ravimi kasutamisel;
• viiruslikud nahakahjustused rakenduspiirkonnas (näiteks tuulerõuged, vöötohatised);
• roosvistrikk, perioraalne dermatiit rakenduspiirkonnas;
• vaktsineerimisreaktsiooni naha manifestatsioonid;
• laste vanus kuni 4 kuud;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui teil on vaja kasutada Advantani raseduse ja imetamise ajal, peate kaaluma ettevaatlikult ravimi eeldatavat kasu emale ja loote või imiku võimalikku ohtu. Nendel perioodidel ei ole soovitav ravimi pikemaajalist kasutamist ulatuslikel nahapindadel.

Imetavad emad ei tohiks ravimit piimanäärmetele rakendada.

Erijuhised

Bakteriaalsete dermatooside ja / või dermatomükooside esinemisel on lisaks Advantan-ravi vaja teha spetsiaalset antibakteriaalset või seenevastast ravi.

Vältige kontakti silmadega.

Nagu ka süsteemsete kortikosteroidide puhul, võib glaukoom areneda GCS-i välisel kasutamisel (näiteks pärast suurte annuste või väga pikaajalist kasutamist, oklusiivsete sidemete kasutamist või silma ümbritseva naha manustamist).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Ravimite koostoimed

Ravimi Advantan ravimite koostoimet ei ilmnenud.

Ravimi Advantan analoogid

Advantanil puudub toimeaine struktuurne analoog.

ADVANTAN

◊ Koor väliseks kasutamiseks valge või kollakas värv, läbipaistmatu.

Abiained: detsüüloleaat - 100 mg, 40-55% glütserülmonostearaat - 85 mg ketosteaüülalkohol (60% ketüülalkohol stearüülalkohol 40%) - 25 mg tahket rasva - 25 mg, 378 softizan - 75 mg, Makrogoolstearaat - 30 mg, 85% glütserool - 50 mg dinaatriumedetaat - 1 mg bensüülalkoholi - 10 mg, butülhüdroksütolueen - 60 mcg puhastatud vesi - 597,94 mg.

5 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.
10 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
20 g - alumiiniumist torud (1) - papp pakendid.
25 g - alumiiniumist torud (1) - pappkarbid.
30 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.
50 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.

◊ Salv välispidiseks kasutamiseks valge või kergelt kollakas värv, homogeenne, läbipaistmatu.

Abiained: valge pehme parafiin - 350mg, vedel parafiin - 239 mg, valge mesilasvaha - 40 mg, emulgaator Dehimuls E - 70 mg puhastatud vesi - 300 mg.

5 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.
15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
20 g - alumiiniumist torud (1) - papp pakendid.
25 g - alumiiniumist torud (1) - pappkarbid.
30 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.
50 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.

◊ Välise kasutusega salv (õline) valge või kergelt kollakas värv, läbipaistev.

Abiained: parafiinvalge pehme - 425 mg, parafiini vedelik - 394 mg, mikrokristalliline vaha - 150 mg, hüdrogeenitud kastoorõli - 30 mg.

5 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.
10 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
15 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.
20 g - alumiiniumist torud (1) - papp pakendid.
25 g - alumiiniumist torud (1) - pappkarbid.
30 g - alumiiniumtorud (1) - papp pakendid.
50 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.

◊ Emulsioon välispidiseks kasutamiseks valge, läbipaistmatu.

Abiained: triglütseriidid srednetsepochnye - 150 mg, softizan 378-50 mg, polüoksüetüleen-2-stearüülalkohol - 40 mg, polüoksüetüleen-21-stearüülalkohol - 40 mg Glütserool 85% - 30 mg Dinaatriumedetaat - 10 mg bensüülalkoholi - 12,5 mg, puhastatud vesi - 675,5 mg.

20 g - alumiiniumist torud (1) - papp pakendid.
50 g - alumiiniumtorud (1) - pappkarbid.

Lokaalselt Advantan pärsib põletikulised ja allergilised nahareaktsioonid samuti seotud reaktsioone täiustatud vohamist, mis viib vähenemist eesmärgi põletiku tunnuseid (sh punetus, turse, eritus, ja nii edasi. D.) Ja subjektiivse aistingu ( sealhulgas sügelus, ärritus, valu jne).

Kui metüülprednisolooni aceponaat manustatakse soovitatavas annuses paikselt, avaldub süsteemne toime nii inimestel kui ka loomadel minimaalselt. Pärast korduvaid ladestumise Advantan suurte pindade (40-60% nahapinna), samuti taotluses sideme alla ei tähistata häired neerupealiste funktsiooni: kortisooli tase plasmas ja selle tsirkadiaanrütmi jäävad normi piiridesse, vähendades kortisooli tase päevas uriini ei esineb.

Kliinilistes uuringutes, kohaldamise Advantan 12 nädalat täiskasvanutel ja 4 nädalat lastel (sealhulgas väikelaste) puudusid tõendid naha atroofia, telangiektaasiat, striiad ja aknetaolise.

Metüülprednisoon hüdrokortisoonatseponaat (eriti selle peamise metaboliidi - 6α-metüülprednisoloon-17-propionaat) seondub intratsellulaarse glükokortikoidiretseptori. Steroid-retseptori kompleks seondub immuunvastuse rakkude DNA teatud osadega, põhjustades seega mitmeid bioloogilisi toimeid.

Täpsemalt, steroidi-retseptori kompleksi seondumine immuunvastuse rakkude DNA-ga viib makrokortiini sünteesi indutseerimiseni. Makrokortiin pärsib arahhidoonhappe vabanemist ja seeläbi põletikuliste mediaatorite, nagu prostaglandiinide ja leukotrieenide moodustumist.

Vasedilateerivate prostaglandiinide GCS-i sünteesi inhibeerimine ja epinefriini vasokonstriktiivse toime võimendamine toob kaasa vasokonstriktsiooni.

Peegeldub imendumine sõltub nahahaigus, ravimvorm ja rakendamise viisist (kas koos või ilma Rõhksideme). Taotluses salvide, kreemide või rasvsalvid, imendumine lastel ja täiskasvanutel atoopiline dermatiit (neurodermatitis), psoriaas ja see ei olnud rohkem kui 2,5%, vaid veidi kõrgem kui tervetel vabatahtlikel (0,5-1,5%).

Preparaadi kasutamisel emulsiooni kujul oli naha imendumise intensiivsus kunstliku põletiku korral väga madal (0,27%), mis on vaid veidi kõrgem kui terve naha kaudu (0,17%). Juhul raviks kogu keha (nagu päikesepõletus) süsteemne annus on umbes 4 mg / kg kehakaalu kohta / päevas, mis välistab süsteemset toimet.

Ainevahetus ja eritumine

Metüülprednisolooni aceponaat hüdrolüüsitakse epidermis ja dermis'is. Peamine ja kõige aktiivsem metaboliit on 6α-metüülprednisoloon-17-propionaat, millel on palju kõrgem afiinsus glükokortikoidi naharetseptorite suhtes, mis näitab selle bioaktiivsust nahas.

Pärast sisenemist süsteemsest vereringest 6α-metüülprednisoloon-17-propionaat kiiresti konjugeeritud glükuroonhappe ja seega kujul 6α-metüülprednisoloon-17-propionaat glucuronide inaktiveeritud.

Metüülprednisolooni aceponaadi metaboliidid elimineeritakse peamiselt neerude kaudu_1/2 - umbes 16 tundi.

Metüülprednisolooni aceponaat ja selle metaboliidid ei kumuleeru organismis.

Salv, kreem, õline salv

Põletikulised nahahaigused, mis on tundlikud ravile paikse SCS-ga:

- Atoopiline dermatiit, neurodermatiit, lapseea ekseem;

- lihtne kontaktdermatiit;

Allergiline (kontakt) dermatiit.

Põletikulised nahahaigused, mis on tundlikud ravile paikse SCS-ga:

- Atoopiline dermatiit, neurodermatiit, lapseea ekseem;

- lihtne kontaktdermatiit;

- allergiline (kontakt) dermatiit;

- fotodermatiit, päikesepõletus.

- rakenduspiirkonnas tuberkuloos või syfiilsed protsessid;

- viirushaigused ravimi kasutamisel (näiteks tuulerõuged, kastmed);

- roosvistrikk, perioraalne dermatiit rakenduspiirkonnas;

- naha piirkonnad, millel on vaktsineerimise korral reageerimine;

- lastele kuni 4 kuud;

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Täiskasvanud ja lapsed alates 4 kuud ravimit manustatakse nahale 1 korda päevas õhukeses kihis.

Advantani pidev päevane manustamine kreemi, salvi või õli salvi kujul ei tohiks ületada täiskasvanutest 12 nädalat, enne lapsed - 4 nädalat. Advantaniravi emulsioonina tavaliselt ei tohiks ületada 2 nädalat.

Kreem on madala rasvasisaldusega ja suure veesisaldusega annustamisvorm, seega on soovitatav alaaksiaalne ja akuutne põletik ilma märgata. Kreem tagab põletikulise protsessi nii sile nahale kui ka peanahale, sh. nahal, rasvumusel.

Salv on annustamisvorm, milles on rasva ja vee tasakaalustatud suhe, mistõttu on soovitatav subakuutne või krooniline põletikuline käik nahahaigused, millega pole kaasas niisutamist. Salvil on terapeutiline toime, mis aitab ka eemaldada kuiv nahk ja taastada normaalne rasvasisaldus.

Rasvav salv on veevaba ravimvorm, seega on see soovitatav pikaajaliste krooniliste põletikuliste naha protsesside ravi väga kuiva nahaga. Õline salvi oklusiivne toime annab märkimisväärse terapeutilise toime isegi olulise lihhenemise ja infiltratsiooni korral.

Emulsioon Kandke õrnalt kihti kannatatud nahapiirkondadele, õrnalt hõõrudes. Päikesepõletuse korral rakendatakse emulsiooni 1-2 korda päevas. Kui emulsiooni kasutamisel on nahk ülemäära kuivanud, tuleb üle minna suurema rasvasisaldusega ravimi Advantan ravimvormile (salv või õline salv).

Tavaliselt on ravim hästi talutav.

Väga harva (Vähem kui 0,01% juhtudest), lokaalsed reaktsioonid võivad tekkida näiteks kihelus, punetus, vesikulaarse lööve. Kui ravimit kasutatakse kuni 4 nädalat ja / või ala 10% või rohkem kehapinnast järgmine reaktsioon võib toimuda: naha atroofia, telangiektaasiat, jutid, akneformnye nahakahjustused, süsteemsete toimete tõttu imendumist kortikosteroidi. Kliiniliste uuringute põhjal ükski neist kõrvaltoimetest ei täheldatud, kui kasutatakse ravimi Advantan 12 nädalani täiskasvanutel ja 4 nädalat lastel.

Harvadel juhtudel (0,01-0,1%), follikuliit, hüpertrichoos, perioraalne dermatiit, naha depigmentatsioon, allergilised reaktsioonid ühe ravimi komponendi suhtes.

Uuringut akuutse toksilisuse metüülprednisoloon atseponaat ole näidanud mingeid risk ägeda toksilisuse ühel ülemäärase välise taotlus (ravimi üle suure ala tingimustes soodsad imendumiseks) või Juhuslik sissevõtmine.

Sümptomid: SCS ülemäära pikk ja / või intensiivne lokaalne manustamine võib tekkida naha atroofia (naha hõrenemine, telangiektasia, kirst).

Atroofia ilmnemise korral tuleb ravim tühistada.

Kohalolekul bakteriaalsed komplikatsioonid ja / või tinea lisaks ravimteraapiasse Advantan vaja teostada konkreetse antibakteriaalset või seenevastase ravi.

Vältige kontakti silmadega.

Nagu ka süsteemsete kortikosteroidide korral, võib pärast GCS-i glaukoomi välist rakendamist tekkida (näiteks suurte annuste kasutamisel või väga pikka aega, kasutades oklusiivseid kastmeid või nahale silma sattumist).

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Kui peate Advantanit kasutama raseduse ja imetamise ajal, peate hoolikalt kaaluma võimaliku ohu lootele ja eeldatavat kasu emakasuuringust. Nendel perioodidel ei ole soovitav ravimi pikemaajalist kasutamist ulatuslikel nahapindadel.

Imetavad emad ei tohiks ravimit piimanäärmetele rakendada.

Advantani pidev päevane kasutamine kreemi, salvi või õlise salvi kujul on täiskasvanutest mitte rohkem kui 12 nädalat lapsed - mitte rohkem kui 4 nädalat.

Vastunäidustatud alla 4 kuu vanustel lastel.

Salvi, kreemi ja emulsiooni tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Rasv rasva tuleb hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.