JUHISED


ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: P N 016095/01

Preparaadi kaubanimi: Semrex

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Acryvastin

Annustamisvorm: Kapslid

Koostis:
Toimeaine: Acryvastine 8 mg
Abiained: laktoosmonohüdraat, naatriumtärklisglükolaat, magneesiumstearaat, titaandioksiid, želatiin, must raudoksiid E172, punane raudoksiid 172.

KirjeldusValge, kõvad läbipaistmatud kapslid №3 firma logo ja kiri musta tinti Wellcome kapsli kaane ja märgistatud punakaspruun trükivärviga "SEMPREX" kapsli keha. Kapsli sisu on valge pulber.

Farmakoterapeutiline grupp: H1 histamiini retseptori antagonist.
ATX-kood R06AX18

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Akrüvatiin on H-i konkureeriv antagonist1 -histamiini retseptorid, milles praktiline antikolinergiline toime puudub ja hematoentsefaalse barjääri läbimise võime on tühine. Acryvastin põhjustab sümptomaatilist paranemist tingimustes, mis on osaliselt või täielikult põhjustatud histamiini vabastamise käivitusmehhanismist.
Pärast ühekordse 8 mg annuse manustamist hakkab akrüstinin esimese 30 minuti jooksul täiskasvanutega töötama, maksimaalne toime nahakahjustustele (lööve, hüperemia) on juba täheldatud 1,5... 2 tunni jooksul pärast manustamist. Allergilise riniidi ilmingute vähenemist täheldatakse 1 tunni jooksul. Seejärel väheneb ravimi aktiivsus järk-järgult, kuid kõrge antihistamiinivastane toime püsib 12 tundi pärast manustamist.

Farmakokineetika
Acryvastin imendub hästi soolestikus.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon 150 ng / ml saavutatakse 1,5 tundi pärast 8 mg akrivastiini võtmist. Poolväärtusaeg on umbes 1,5 tundi. Akrivastiini kumulatsiooni ei täheldatud isegi pärast korduvat manustamist enam kui 6 päeva jooksul. Acryvastiin praktiliselt ei tungi hemato-entsefaalsete barjääride sisse. 87% akrivastiini eritub uriiniga peamiselt muutumatuna 3 päeva jooksul pärast ravimi manustamist, ülejäänud 13% aktsepteeritud annusest eritub väljaheitega.

Kasutamisnäited

  • allergiline riniit
  • Pollinoos (heinapalavik)
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria
  • kolinergiline urtikaaria
  • külm urtikaria
  • sügelemine atoopiline ekseem
Vastunäidustused
  • ülitundlikkus akrivastiini või triprolidiini suhtes.
  • krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 50 ml / min või seerumi kontsentratsioon üle 150 μmol / l).
  • laste vanus (kuni 12 aastat)
  • rasedus, imetamine

Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, 8 mg (1 kapsel) 3 korda päevas, olenemata toidust, joogivesi.

Kõrvalmõju
Uimasus on haruldane, sedatiivne toime on võrreldav platseebo toimega. Enamikul patsientidest ei ole Semprexi ravi kaasas antikolinergiline või rahustav toime. Lööve ja harva anafülaktilise šoki tekkimisel esinevad allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine
Üleannustamine Semprexom'i ei ole kirjeldatud.
Pärast 1200 mg päevas aktrivastiin sümptomeid häired seedetrakti (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), peavalu, nõrkus, uimasus puudub või halvasti väljendatud.
Ravi:
Vajadusel saate kasutada maoloputust. Sümptomaatiline ravi

Koostoime teiste ravimitega
Akrivastiini kasutamine kombinatsioonis alkoholiga või teiste kesknärvisüsteemi pärssiva toimega ravimitega võib seda toimet süvendada.

Erijuhised
Kui kasutate Semprex'i eakatel patsientidel, tuleb jälgida neerufunktsiooni.
Ravi ajal soovitatakse hoiduda alkoholi joomist.

Mõju juhtimisvõimele ja / või muud mehhanismid
Enamikul patsientidest ei ole Semprexi võtmisel unisust. Sellest hoolimata on individuaalne reaktsioon ravimile võimalik, seetõttu on soovitatav kasutada autot / mehhanisme juhtides pärast ravimi esmakordset kasutamist ettevaatust.

Väljastamise vorm
12 kapslit A1 / PVC kilekotti blisterpakendis. Üks blister koos manustamisjuhistega pannakse pappkarpi.

Aegumiskuupäev
5 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, kuivas kohas, kaitstuna valguse eest, lastele kättesaamatus kohas.

Apteegis puhkuse tingimused
Ilma retseptita.

Tootja
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, UK
Moskva, Novocheriomushkinskaya 61

Acryvastine (Acrivastine) - kasutusjuhised, kirjeldus, farmakoloogiline toime, näidustused, annused ja manustamisviis, vastunäidustused, kõrvaltoimed.

Kasutusjuhendi sisu.

Kirjeldus

Motiiv: Pürrolinüülpüridiinide derivaadid. Valge kristalliline pulber, lõhnatu. Kloroformi ja alkoholi lahustub, vees kergesti lahustuv.

Farmakoloogiline toime

Farmakoloogia: Farmakoloogiline toime - antihistamiin, antiallergiline, antioksüdatiivne. See blokeerib histamiini H_1 retseptoreid, vähendab organismi vastust histamiinile, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni. Väldib arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Põletada hooajalise allergilise riniidi sümptomeid (nohu, aevastamine, sügelus, lakrimine). Antiallergilised ja antioksüdatiivsed toimed hakkavad ilmnema pärast 30 minutit, jõuavad maksimaalselt 1-2 tunni pärast ja püsivad kuni 6-12 tundi. Sellel on nõrk kolinolüütiline ja rahustav toime.

Kasutamisnäited

Rakendus: Allergiline nohu, heinapalavik, allergiline dermatooside, kiheluse atoopilise ekseemi sümptomaatiline dermographism, nahapõletik (krooniline idiopaatiline kolinergilisteks, külm).

Vastunäidustused

Vastunäidustused: Ülitundlikkus (sealhulgas triprolidiin), raske neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, laste vanus (kuni 12 aastat).

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed: Närvisüsteemist ja mao organid: harva - peavalu, pearinglus, närvilisus, unetus, unisus, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide vähenemine, tähelepanuhäire.

Annustamine ja manustamisviis

Annustamine ja manustamine: Toas, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 8 mg 3 korda päevas.

Muud ravimid ja ravimid, mida kasutatakse koos ja / või "Acrivastine (Acrivastine)" järgmiste haiguste ravis ja / või ennetamisel.


  • J31 Krooniline riniit, nasofarüngiit ja farüngiit.

    Acryvastin :: juhendamine, ülevaated, analoogid, hind

    Uue teabe jagamine:

    Vene nimi

    Aine ladinakeelne nimetus Acryvastin

    Acrivastinum (perekond. Acrivastini)

    Keemiline nimetus

    (E, E) -3- [6- [1- (4-metüülfenüül) -3- (1-pürrolidinüül) -1-propenüül] -2-püridinüül] -2-propeenhape

    Bruto valem

    Aine farmakoloogiline rühm Acryvastin

    Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    J30 vasomotoor ja allergiline riniit
    L20 Atoopiline dermatiit
    L50 Urtikaaria

    CAS-kood

    Aine omadused Acryvastin

    Pürrolinüülpüridiinide derivaadid. Valge kristalliline pulber, lõhnatu. Kloroformi ja alkoholi lahustub, vees kergesti lahustuv.

    Farmakoloogia

    Farmakoloogiline toime - antiallergiline, antieksudatiivne, antihistamiin.

    See blokeerib histamiini H1-retseptorid, vähendab organismi vastust histamiinile, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni. Väldib arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Põletada hooajalise allergilise riniidi sümptomeid (nohu, aevastamine, sügelus, lakrimine). Antiallergilised ja antioksüdatiivsed toimed hakkavad ilmnema pärast 30 minutit, jõuavad maksimaalselt 1-2 tunni pärast ja püsivad kuni 6-12 tundi. Sellel on nõrk kolinolüütiline ja rahustav toime.

    Katseuuringutes ei täheldatud kantserogeenset, mutageenset toimet ega mõju fertiilsusele.

    Hästi imendub (söömine ei mõjuta AUC-d). Seondumine plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga ja vähesel määral - alfa1-happe glükoproteiin) on 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 tundi, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Keha suhteliselt ühtlane jaotumine läbib BBB kaudu halvasti. Jaotumustugevus ühekordsel manustamisel 0,46 ± 0,05 l / kg, laudas tasakaaluseisundis tõstetakse 0,6 ± 0,82 l / kg (samaaegselt suurendab T1/2 ) Aktiivse metaboliidi (propioonhappe analoog), mille kontsentratsioon plasmas on 10% ravimi tasemest, metaboliseerub vähesel määral. T1/2 Acryvastiin lõppfaasis - 1,4-2,2 tundi (metaboliidi puhul - 2,4-5,2 tundi), Cl - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% eritub uriiniga 48 tunni jooksul (67% muutumatul kujul, 11% propioonhappe analoogi kujul, 6% identifitseerimata metaboliitidena). Kroonilise neerupuudlikkusega patsientidel Cl-kreatiniini tasemega 26... 48 ml / min T1/2 suureneb 50%, Cl-kreatiniini 6-17 ml / min - 130% ja selle metaboliidi - vastavalt 140% ja 5 korda. Dialüüsiga eemaldatakse 20% akrivastiini ja 27% metaboliidist. Eakatel on jaotuse maht 44% madalam. Erineva vanuse, soo ja rassi patsientidel ei ole farmakokineetikas olulisi erinevusi.

    Acryvastini kasutamine

    Allergiline nohu, heinapalavik, allergiline dermatooside, kiheluse atoopilise ekseemi sümptomaatiline dermographism, nahapõletik (krooniline idiopaatiline kolinergilisteks, külm).

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus (sealhulgas triprolidiin), raske neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, laste vanus (kuni 12 aastat).

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

    Acryvastini kõrvaltoimed

    Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: harva - peavalu, pearinglus, närvilisus, unetus, unisus, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide vähenemine, tähelepanuhäired.

    Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, angioödeem, bronhospasm, multiformne erüteem.

    Seedetrakti osana: suu kuivus, iiveldus, seedehäired.

    Muu: faringiit, düsmenorröa.

    Koostoimimine

    Alkohol ja muud kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid võivad suurendada kesknärvisüsteemi toimet (kombinatsioon ei ole soovitatav).

    Koos samaaegse aktrivastiin ja ravimeid, mis on masendav mõju KNS või etanool võib suurendada halvenenud võime keskenduda ja psühhomotoorne kiiruse vähendamine reaktsioone.

    Üleannustamine

    Sümptomid: nõrkus, valulikkus, unetus, unisus, hirm, ärevus, agitatsioon, värisemine, krambid, düsuuria, arütmia, kollaps.

    Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi.

    Annustamine ja manustamine

    Sees täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 8 mg 3 korda päevas.

    Ettevaatusabinõud ainete kohta Acryvastin

    Ettevaatlikult tuleb rakendada sõidukite juhtide ja inimeste tähelepanu, kelle elukutse on seotud suurema kontsentratsiooniga. Eakate patsientide määramisel on soovitatav jälgida neerufunktsiooni.

    Rakendamine vanas eas

    Eakatel patsientidel tuleb ravi käigus ravida neerufunktsiooni.

    Laste taotlus

    Vastunäidustus: alla 12-aastased lapsed.

    Jagage uut teavet sõprade ja tuttavatega järgmisel aadressil:

    Vaata ka:

    Partneri uudised

    AKRIVASTIN, toimeaine

    ACRIVASTINE - toimeaine ladina nimi AKRIVASTIN

    ACRIVASTINi ATX kood

    Enne ACRIVASTIN'i kasutamist pidage nõu arstiga. Käesolev kasutusjuhend on mõeldud ainult viideteks. Lisateavet leiate tootja märkusest.

    AKRIVASTIN: kliiniline farmakoloogiline rühm

    13.001 (histamiini H1 retseptorite blokaator). Allergiline ravim.

    AKRIVASTIST: farmakoloogiline toime

    Histamiini H1 retseptorite blokaator. Antiallergiline ja antioksüdatiivne toime kuni 12 tundi.

    Acryvastin vähendab või kõrvaldab sümptomid tingimustes, mis on täielikult või osaliselt seotud histamiini vabanemisega.

    Sellel on nõrk antikoliinergiline toime, väike rahusti.

    ACRIVASTIST: farmakokineetika

    Allaneelamisel imendub akrivastiin seedetraktist hästi. Annuse puhul 8 mg Cmax saavutatakse 1,5 tunni jooksul ja see on 150 ng / ml.

    Seondumine plasmavalkudega on 48-52%. 6-päevase korduval manustamisel ei täheldatud akrivastiini kumulatsiooni.

    T1 / 2 akrivastiini on umbes 1,5 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu muutumatu kujul ja metaboliidi kujul.

    Neerude kaudu (84% 48 tunni jooksul, 67% - muutumatuks, ja 11% - nagu propioonhape analoogi, 6% - vormis identifitseerimata metaboliiti) ja sooles (13%). Kroonilise neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 26-48 ml / min) T1 / 2 suurendatakse 50% CC 6-17 ml / min - 130% ja metaboliit - 140% ja 5 korda. Dialüüsi ajal eemaldatakse 20% akrivastiini ja 27% metaboliidist. Eakatel patsientidel vähenes Vd 44%.

    ACRIVASTIN: annus

    Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 8 mg 3 korda päevas.

    AKRIVASTIN: ravimite koostoimed

    Koos samaaegse aktrivastiin ja ravimeid, mis on masendav mõju KNS või etanool võib suurendada halvenenud võime keskenduda ja psühhomotoorne kiiruse vähendamine reaktsioone.

    AKRIVASTIN: rasedus ja laktoomia

    Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

    ACRIVASTIN: kõrvaltoimed

    Kesknärvisüsteemi küljest: harva - unisus; üleannustamine võib põhjustada peavalu.

    Allergilised reaktsioonid: nahalööbe manifestatsioonid on võimalikud kuni üksikute anafülaksiajuhtumite korral.

    Seedetrakti külg: üleannustamine, iiveldus ja oksendamine on võimalikud.

    AKRIVASTIN: näidustused

    Allergiline riniit (ka pollinoos); histamiini sõltuva dermatooside (kaasa arvatud krooniline idiopaatiline urtikaaria sümptomaatiline dermographism kolinergilisteks urtikaaria, idiopaatiline omandatud külma urtikaaria, sügelus, atoopiline ekseem).

    ACRIVASTIST: vastunäidustused

    Mõõdukas kuni raske neerupuudulikkus (QC

    ACRIVASTIN: erijuhised

    Eakatel patsientidel tuleb ravi käigus ravida neerufunktsiooni.

    Kasutamisperioodi jooksul ei ole alkoholi tarvitamine soovitatav.

    Andmed akrivastiini ohutuse kohta alla 12-aastastel lastel pole praegu saadaval.

    Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

    Akrüstatiini võtmisel peaks hoolitsema potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suurenenud tähelepanu ja kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone.

    ACRIVASTIN: Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

    Vastunäidustused: mõõdukas või raske neerupuudulikkus (QC

    Acryvastin

    Acryvastin on ravim allergia sümptomite kõrvaldamiseks või vähendamiseks. Ravim kuulub suure hulga toimet omavate histamiini H1 retseptorite blokaatorite hulka. Pärast antiallergilist, antiriitilist toimet. Ravimi toimeaine on Acryvastin, mis vähendab histamiini toimet. Preparaat on kapslite kujul number 8.

    Kasutamisnäited:

    • Allergiline, hooajaline või aastaringne riniit;
    • Atoopiline ekseem;
    • Pastillid;
    • Dermatiit.

    Vastunäidustused:

    • Tundlikkus ravimi koostisele;
    • Rasedus;
    • Imetamise periood;
    • Alla 12-aastased lapsed.

    Kasutusjuhend:

    Ravimit on välja kirjutatud, täiskasvanud ja 12-aastased lapsed 2-3 kapslit 2-3 korda päevas.

    Kõrvaltoimed:

    Ravi ajal on kõrvaltoimed kujul: unisus, allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired, väga harva anafülaktiline šokk.

    Ravim Acrevastin vabastatakse ainult retsepti alusel. Hind on alates 450 rubla ühe pakendi kohta.

    Arvustused:

    Nagu on märgitud Acrevastine'i kasutavatel foorumitel, on ravimi ülevaated väga erinevad. Mõne inimese jaoks sai ravim allergiaabiks abistajaks, kuid selle vastuvõtmine peab olema süsteemne ja arst määrab. Teine rühm inimesi märkimisväärselt ei paranda pärast ravimi võtmist, mõnedel inimestel oli seedetrakti häire. Seetõttu tuleb ravimit võtta alles pärast arsti määramist, kes peab iga patsiendi jaoks kehtestama individuaalse sissepääsukava.

    Acryvastin

    Preparaadi kirjeldus

    "Aktrivastiin" juhiseid, mis sisaldab üksikasjalikku kirjeldust ravimiga on histamiini H1-retseptori nii, et see aitab organismil toime tulla kahjulikku mõju histamiini, takistab imendumist verre ja vähendab organismi reaktsioon allergeenile.

    Ravim absorbeerub piisavalt kiiresti. Antioksüdeerivate omaduste manifestatsioon ilmneb pool tundi pärast manustamist, maksimaalne allergiline toime saavutatakse ühe tunni jooksul ja kestab kuni pool päeva. "Acryvastin" näitab nõrk sedatoorsed omadused ja praktiliselt ei tungi läbi hemato-entsefaalsete barjääride (BBB). "Akrivastin" eritub neerude kaudu praktiliselt muutumatuks.

    Väljastamise vorm

    • "Akrivastin" 8 mg kapslites (12 ja 24 tk.).

    Kohaldamisviis

    Farmakoloogiline toode "Acryvastin", mille juhend on erinevate vanuserühmade ravimeetodite üksikasjalik kirjeldus.

    Vanus isikute kategooriat kaheteistkümneaastaselt eakatele kasutuseks "aktrivastiin" kolm korda päevas üks kapsel, kui selle saamisel on ravimi ei sõltu söögiaegadest.

    Vanemad patsiendid kasutavad ravimit samas annuses, kuid alles pärast konsulteerimist raviarstiga ja pideva järelevalvega normaalse neerufunktsiooniga. Ravim "Acryvastin" väikelastele ei ole soovitav, kuna puuduvad andmed selle mõju kohta lapse kehale.

    Analoogid

    "Acryvastini" analooge esindavad ainult preparaat Semprex (Semprex).
    Kuid H1-retseptoreid blokeerivad sarnased ravimid, sealhulgas:

    Enamik neist ravimitest on teise põlvkonna antihistamiinid ja ei põhjusta unisust, nii et allergiline reaktsioon oleks võimalikult kiiresti kõrvaldada.

    Kasutamisnäited

    Kuidas kasutada "Acryvastin" on teada kõigile inimestele, kes põevad allergia rünnakuid. Allergilise riniidi, pollinioosi ja vasomotoorse riniidi sümptomite eemaldamisel ilmnes end hästi. Atroopiline ekseem ja mitmesugune dermatiit, mis põhjustavad tõsist sügelust, sisenevad ka "akrütatiini" toimepiirkonda.

    Kroonilist, külmet ja kolinergilist urtikaria ravitakse edukalt Acryvastiniga. Ravimi võtmisel ei tohi te alkohoolseid jooke kunagi joonistada. Juhtudel, kui patsient võtab kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid, võib Acryvastin toime suurendada.

    Kõrvaltoimed

    "Acryvastiniini" kõrvaltoimeid väljendatakse väga harva kesknärvisüsteemi pärssimisel, mis väljendub uimasuses, mõnikord peavalu. Seedetrakti probleemid iivelduse ja oksendamise näol.

    Harvadel juhtudel võib "Acryvastini" kõrvaltoime olla allergiline reaktsioon ja lämbumishäired suu limaskesta ja keele hingamise ja ödeemi kujul. Sellistel juhtudel on vaja kohe kutsuda kiirabi.

    Vastunäidustused

    Acryvastini peamised vastunäidustused:

    • Mis tahes allergiline reaktsioon ravimi koostisosadele.
    • Allergia triprolidiinile.
    • Probleemid neerudega.
    • Alla 12-aastased lapsed.
    • Imetamise periood.

    Ettevaatlik on Acryvastin'i kasutamine diabeedi, kilpnäärmeprobleemide, kõrge vererõhu ja südameprobleemide ning maksahäirete korral.

    Üleannustamine

    Kui te ei järgi ravimi kasutamise juhendi soovitusi, võib tekkida Acryvastini üleannustamine, mida väljendatakse järgmiste sümptomite korral:

    1. Seedetrakti häired, mis ilmnevad iivelduse ja oksendamise korral.
    2. Raske peavalu.
    3. Unisus.

    Kui ravimi ööpäevane annus on ületatud, on vajalik mao loputamine ja oksendamise esilekutsumine. Rasketel juhtudel on arsti nõustamine või hädaabikõne kohustuslik.

    Kasutamine raseduse ajal

    Seoses täpsete andmete puudumisega ravimi "Akrivastin" toime kohta loote arengule on raseduse ajal rangelt keelatud.

    Kulud

    Antihistamiinravim "Akrivastin", mille hind sõltub apteekist, kus seda müüakse, ja ostmise aeg on vahemikus 138-170 rubla.

    Kui leiate tekstis vea, teavitage meid sellest kindlasti sellest. Selleks tõsta lihtsalt tekst viga ja klõpsake Tõstuklahv + sisestusklahv või lihtsalt kliki siia. Tänan teid väga!

    Täname, et teavitasite meid veast. Lähitulevikus me kõik parandame ja saidi muutub veelgi paremaks!

    Acryvastin

    Sisu

    Acryvastiini farmakoloogilised omadused

    H1-histamiini retseptorite blokaator. On antiallergiline ja antioksüdatiivne toime. Puudub märkimisväärne antikoliinergiline toime, kehv BBB.

    Näidustused Acryvastini kasutamise kohta

    Allergiline nohu, allergodermatoses nagu krooniline idiopaatiline urtikaaria kolinergilisteks urtikaaria sümptomaatiline dermographism, külm allergia, atoopiline ekseem, sügelevad.

    Akryvatiini kasutamine

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud 8 mg 3 korda päevas.

    Vastunäidustused Acryvastini kasutamisele

    Ülitundlikkus akrivastiini suhtes; raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 50 ml / min või seerumi kreatiniinisisaldus üle 150 mmol / l), rasedus ja imetamine. Acryvastin ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.

    Acryvastiini kõrvaltoimed

    Võimalik unisus, tähelepanu pööramine, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide aeglustumine, nahalööve.

    Erijuhised ravimi Acryvastin kasutamiseks

    Acryvastin võib mõjutada psühhofüsiatseid võimeid, vähendada kontsentratsiooni tähelepanu ja aeglustada ravivastust, eriti kui kasutate alkoholi samaaegselt või kasutate kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid.

    Acryvastiini üleannustamine, sümptomid ja ravi

    Seedetrakti häired, peavalu, unisus. Ravi on sümptomaatiline.

    Acrywastini allergia tabletid

    Aktrivastiin tabletti, mis juhend sisaldab üksikasjalikku kirjeldust ravimiga on histamiini H1-retseptori nii, et see aitab organismil toime tulla kahjulikku mõju histamiini, takistab imendumist verre ja vähendab organismi reaktsioon allergeenile.

    Ravim absorbeerub piisavalt kiiresti. Antioksüdeerivate omaduste manifestatsioon ilmneb pool tundi pärast manustamist, maksimaalne allergiline toime saavutatakse ühe tunni jooksul ja kestab kuni pool päeva. Tabletid Akryvatiinil on nõrgad sedatiivsed omadused ja praktiliselt ei tungi läbi hematoentsefaalse barjääri (BBB). "Akrivastin" eritub neerude kaudu praktiliselt muutumatuks.

    Näidustused

    Allergilise riniidi, pollinoosi, allergilise dermatoosi, sügeleva atoopilise ekseemi, sümptomaatilise dermograafismi, urtikaaria (krooniline idiopaatiline, kolinergiline, külm) ravi.

    Annus

    Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 8 mg 3 korda päevas.

    Maksimaalne üksikannus on 8 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 24 mg.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

    Kõrvaltoimed

    Acryvastin-tablettide kõrvaltoimeid esineb väga harva kesknärvisüsteemi pärssimisel, mis väljendub uimasuses, mõnikord peavalu. Seedetrakti probleemid iivelduse ja oksendamise näol.

    Harvadel juhtudel võib Acryvastin'i tablettide kõrvaltoime olla allergiline reaktsioon ja lämbumishäired suu limaskesta ja keele hingamise ja turse kujul. Sellistel juhtudel on vaja kohe kutsuda kiirabi.

    Üleannustamine

    Acryvistini üleannustamise korral võib tekkida iiveldus, mis võib esile kutsuda oksendamist. Sel juhul on soovitatav loputada mao keedetud veega ja kindlasti rääkida arstile sellest, mis juhtus.

    Samuti düspeptilisi ilmingud patsiendil üledoosiga toodet võib ilmuda nõrkus, naha omandavad kahvatu tooni liituda uimasust ja unetus, samuti erutus võib täheldada, hirm ja ärevus.

    Raskematel juhtudel võivad esineda jäsemete ja kogu keha värisemised, krambid, arütmia võib liituda ja tekib kokkuvarisemine, lisaks märgitakse düsüürilisest nähtusest.

    Kui patsiendi seisund on üsna raske, tuleb haiglas haiglas haiglas sümptomaatilise ravi ja vajalike toetavate ravimeetmete võtmiseks.

    Acrivastine: juhendamine, rakendus ja valem

    Struktuurivalem

    Vene nimi

    Aine ladinakeelne nimetus Acryvastin

    Keemiline nimetus

    (E, E) -3- [6- [1- (4-metüülfenüül) -3- (1-pürrolidinüül) -1-propenüül] -2-püridinüül] -2-propeenhape

    Bruto valem

    Aine farmakoloogiline rühm Acryvastin

    Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    CAS-kood

    Aine omadused Acryvastin

    Pürrolinüülpüridiinide derivaadid. Valge kristalliline pulber, lõhnatu. Kloroformi ja alkoholi lahustub, vees kergesti lahustuv.

    Farmakoloogia

    See blokeerib histamiini H1-retseptorid, vähendab organismi vastust histamiinile, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja eksudatsiooni. Väldib arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Põletada hooajalise allergilise riniidi sümptomeid (nohu, aevastamine, sügelus, lakrimine). Antiallergilised ja antioksüdatiivsed toimed hakkavad ilmnema pärast 30 minutit, jõuavad maksimaalselt 1-2 tunni pärast ja püsivad kuni 6-12 tundi. Sellel on nõrk kolinolüütiline ja rahustav toime.

    Katseuuringutes ei täheldatud kantserogeenset, mutageenset toimet ega mõju fertiilsusele.

    Hästi imendub (söömine ei mõjuta AUC-d). Seondumine plasmavalkudega (peamiselt albumiiniga ja vähesel määral - alfa1-happe glükoproteiin) on 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 tundi, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. Keha suhteliselt ühtlane jaotumine läbib BBB kaudu halvasti. Vd ühekordse manustamise korral on 0,46 ± 0,05 l / kg, stabiilses tasakaalus olekus suureneb 0,82 ± 0,6 l / kg (samaaegselt suureneb T1/2 ) Aktiivse metaboliidi (propioonhappe analoog), mille kontsentratsioon plasmas on 10% ravimi tasemest, metaboliseerub vähesel määral. T1/2 Acryvastiin lõppfaasis - 1,4-2,2 tundi (metaboliidi puhul - 2,4-5,2 tundi), Cl - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% eritub uriiniga 48 tunni jooksul (67% muutumatul kujul, 11% propioonhappe analoogi kujul, 6% identifitseerimata metaboliitidena). Kroonilise neerupuudlikkusega patsientidel Cl-kreatiniini tasemega 26... 48 ml / min T1/2 suureneb 50%, Cl-kreatiniini 6-17 ml / min - 130% ja selle metaboliidi - vastavalt 140% ja 5 korda. Dialüüsiga eemaldatakse 20% akrivastiini ja 27% metaboliidist. Eakatel on jaotuse maht 44% madalam. Erineva vanuse, soo ja rassi patsientidel ei ole farmakokineetikas olulisi erinevusi.

    Acryvastini kasutamine

    Allergiline nohu, heinapalavik, allergiline dermatooside, kiheluse atoopilise ekseemi sümptomaatiline dermographism, nahapõletik (krooniline idiopaatiline kolinergilisteks, külm).

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus (sealhulgas triprolidiin), raske neerupuudulikkus, rasedus, imetamine, laste vanus (kuni 12 aastat).

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

    Acryvastini kõrvaltoimed

    Närvisüsteemist ja sensoorsetest organitest: harva - peavalu, pearinglus, närvilisus, unetus, unisus, vaimsete ja motoorsete reaktsioonide vähenemine, tähelepanuhäired.

    Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, angioödeem, bronhospasm, multiformne erüteem.

    Seedetrakti osana: suu kuivus, iiveldus, seedehäired.

    Muu: faringiit, düsmenorröa.

    Koostoimimine

    Alkohol ja muud kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid võivad suurendada kesknärvisüsteemi toimet (kombinatsioon ei ole soovitatav).

    Üleannustamine

    Sümptomid: nõrkus, valulikkus, unetus, unisus, hirm, ärevus, agitatsioon, värisemine, krambid, düsuuria, arütmia, kollaps.

    Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi.

    Manustamisviisid

    Ettevaatusabinõud ainete kohta Acryvastin

    Ettevaatlikult tuleb rakendada sõidukite juhtide ja inimeste tähelepanu, kelle elukutse on seotud suurema kontsentratsiooniga. Eakate patsientide määramisel on soovitatav jälgida neerufunktsiooni.

  • Rahvas Allergiate