Acerodermatitis Allopo

Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau haigus, ladina pustulozny akrodermatiit tõlgib kui "pikk, pidev".

Nime on mitu korda muudetud. Esimest korda kirjeldas ta Allopo aastatel 1890-96, miks haigus sai täieliku nime: acrostermatiit pustulaarne Allopo. See on krooniline püsiv süsteemne haigus, mille olemust pole veel selgitatud.

Haiguse vormid

Haigusel puuduvad vanusekriteeriumid. See võib ületada inimese igas vanuses.

Haiguse acrostermatiitis pustulaarne Allopo on jagatud mitmeks kategoorias, mis põhinevad epidermise muutustel ja protsessi omadustel.

On 3 vorme:

• Tüüpiline vorm, kus sõrmejälgi ulatub haigus peopesade ja jalgade nahka.
• Katkendlikku vormi iseloomustavad pustulaarsed põletikud väikestes kohtades piki jäsemeid.
• Pahaloomuline vorm märgib tugevaid kahjustusi, mis on seotud küünte kadumise, sõrme murtuduse ja ulatusliku levikuga kogu kehas.

Haiguse sümptomatoloogia

Haigus mõjutab enamasti mehi, haigete naiste protsent on palju väiksem. Sageli järgneb trauma iseloomulik sümptomatoloogia.

Naha kahjustused on ainult sõrmedel või varbad. Need võivad ilmneda nii küünte kui ka falangetega, suurenevad kiiresti.

1. Katkestamine algab pustulite lööbega, mis hiljem kibedaks kaalu ja sarnaneb koorikuga.
2. Selle all on infiltreeritud erütematoosne nahk.
3. Haigus võib alata ühelt sõrmelt, järk-järgult mõjutades teisi, siis ravi puudumisel või ebaefektiivsuses levib kahjustatud piirkond peopesad ja jalad.
4. Mõnikord omandab protsess üldise iseloomu.

Protsessi intensiivsemaks ja hooletusse keerulisemateks juhtudeks on küünteplaatide kaotus ja sõrme murtudus.

Murtud on keha või elundi nekrotiseeritud osa spontaanne tagasilükkamine.

Lisaks naha põletikulistele protsessidele kaasneb pustuloosi akrodermatiitiga ka sõrmede või jäsemete paistetus, aneemia laotamine, küüneplaadi paksenemine.

• Tõsised iseloomustavad vereringe.
• Painutamine ja kummarduvad sõrmed muutuvad raskeks.

Diagnostika

Histoloogilist analüüsi kasutatakse haiguse diagnoosimiseks. Dermiste positiivse tulemusega tuvastatakse põletik koos suure hulga neutrofiilidega.

Samuti on täheldatud pika epidermaalse protsessi ja paratsetaroosiga acanthoosi.

Diferentseerumine Acrodermatiit Allopo, mida toodetakse järgmiste haigustega:

Ladina keeles akrodermatiiti ei nimetata mitte ainult pikaks ajaks. Seda on väga raske ravida. Haigus kuulub paljudele ravitavatele nahahaigustele.

Ravi

Röntgenravi on üks ravivõimalusi

Ravi viiakse läbi keerulisel viisil, hõlmates antibiootikume ja kortikosteroide. Patsiendid, kellel on kaltsiumi retseptiravim.

• Lahustid ja vannid fukortsiniga.
• Protseduurid kaltsiumpermanganaadiga.
• Kortikosteroidid ja salvid.

Vitamiine saab määrata. Kui haigus ei vasta ülalnimetatud ravile, lisatakse röntgenravi ja protseduurid Bucca kiirtega.

Sageli saavad sarnase diagnoosiga patsiendid puude, kuna haigus piirab liikumist oluliselt ja seda iseloomustavad sagedased ägenemised.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo - ebaselge etioloogia ja patogeneesi naha pustulaarne haigus, mida iseloomustab jäsemepiirkonna patoloogilise protsessi lokaliseerimine. Kliinikumil domineerib põhjaelementide sadestumine pudulite kujul, mis kipuvad ühinema. Esialgu kahjustab käsi pöial, seejärel teisi sõrme, käte ja jalgade tagaosa. Nahk on pähkel, tsüanoetiline; küünte voodipaks on paksenenud, kaetud koortega; musta kollase värvi küünteplaat; liikumised põhjustavad valu. Diagnoos tehakse kliiniliste ilmingute põhjal, mis on histoloogiliselt kinnitatud. Ravi on sümptomaatiline, antibakteriaalne, põletikuvastane.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatiit Allopo on naha põletikul põhineva korduva looma akupustuloos. Mõned dermatoloogid leiavad, et haigus on eriline pustulaarne psoriaas või Duhringi dermatiit. Selle aluseks on naha lööbi - pudeli - peamine element. Aastal 1879 kirjeldas Allopo seitsmeaastaste kliiniliste vaatluste kokkuvõtteid pustuloossete jäsemetega, pidades silmas tema Gebra "kaksik-herpetiformset impetiigot". 1884. aastal avaldas L. Dühring avaldatud andmed teise pudulli vormi kohta, millele järgnesid P. Crocker ja R. Sutton, kes pidasid ühe ühise puu haiguste filiaale. Kuid kaasaegse dermatoloogia seisukohast on Allopo acrodermatiitil õigus olla sõltumatu nnosoloogiline üksus. Seda kinnitab mitte ainult pustulaarsete vulkaanipursete eriline lokalisatsioon, dermatoosi väidetav geneezias, esmaste elementide inkorporeerimine. See on patoloogilise kliiniku kirjeldus distaalsete jäseme nahakahjustustega, mis on andnud nime "acrodermatitis" tervele erinevatesse nahahaigudesse koos sarnase protsessi lokaliseerimisega.

Allopo akrodermatiidi põhjused

Dermatiidi põhjus, selle arengu mehhanism pole täielikult mõistetav. Kõige tõenäolisemalt teoreetilisest trofonevroza, mis põhineb funktsionaalsest häirest autonoomse närvisüsteemi (ANS) on alatoitluse kude. Trofism naha reguleerib kaudselt ANS: humoraalne - vahendatud vereringes (nii tegelikult pärisnaha innerveerivad) või difusiooni neurosekretsiooni rakud otse koe närvikiud (nagu innerveerivad epidermis täiesti puudub veresooni). Tro närvihaigus viib vahetada tasakaalu vähendab koe toitumise, põhjustab visuaalselt märgatav ilming naha.

Põhjus troofilise muutused acrodermatitis Allopo peetakse kahjustada nahka. Sel juhul ühelt poolt on puhtalt mehaanilise trauma närvikiude katkestada innervatsiooni epidermise ja pärisnaha, teiselt - vigastuse piirkonnas tekib värav nakatamiseks (mikroob, seen, viirus), mis halvendab "defekti" närvikiude käivitusmehhanism antigeeni reaktsiooni antikeha. Tsoonis otsest kontakti nahaga antigeeni kahjustusest põhjustatud rakumembraanid tekib põletik eksudatiivsete esiteks viib taandareng rakud, siis proliferatiivsete tõstes nende proliferatsiooni suunatud terviklikkuse taastamisele naha. Need protsessid on faaside kliiniliste ilmingute akrodermatita Allopo.

Klassifikatsioon akrodermatiit Allopo

Tavaliselt klassifitseeritakse akrüülpultoos vastavalt nahakahjustuste intensiivsusele, nahavööndi elementide olemusele. Kliiniliselt eristatakse haiguse järgmisi vorme:

1 Tüüpiline vorm - algab jäsemete sõrmedega, seda iseloomustab lööve järkjärguline levimine käte, jalgade taga:

• vesiculaarne (eksudatiivne) - domineerib hüperemia fenomen, mille taustal kujunevad mullide elemendid koos järgneva koorikute moodustamisega;
• pustuloosset (pustuloosset) - liitub sekundaarne infektsioon, selge sisu vesiikulite muutus häguseks, mädane, kuivab moodustada "rasva" koorikud;
• erütematoosne verejooks - mida iseloomustab lööbe elementide polümorfism: erüteem, vesiikulid, püstlid, papulid, kaalud, kortsud, ekskoraat;
• "Kuiv" - kahjustus keskendub ainult sekundaarsed elemendid lööve: kaal, korts, praod.

2 Katkendlik vorm - kohalikud leevendused ainult esimesel ja teisel sõrmel, ilma protsessi levimiseta:

• vesicular (eksudatiivne)
• pustulaarne (pustulaarne).

3 Pahaloomuline vorm - kogu levik kogu nahas ja limaskestal koos distaalsete jäsemete loomuliku lühenemisega; onühholüüs:

Allopo akrodermatiidi sümptomid

Käte distaalsete osade muutumatul kujul - harvem - suu näeb hüperemeediat sinakaslilla tooniga. Esiteks on protsessi kaasatud üks sõrm, siis teine, kolmas tagapind. Sõrmede nahk muutub nägemiskahiks, pinges, lakitud; Küünarailid paistetuvad, jälle painutades üritatakse. Pärast seda algab asümmeetriliselt paiknevate esmaste elementide sadenemine: vesiikulid, püstolid, tserkkaalud. Naelad muutuvad häguseks, ilmuvad ribadena sarnased kihid, küünteplaadi all koguneb pind.

Sõrme mõjutatud pind on sattunud väikeste vesiikulite hulka, mis muutuvad püokokkide nakatumise tõttu pustuleidesse. Vesikleelid, pudulid lõhkuvad, paljastavad erosioonipinnad, vähenevad kooridesse, kaaludesse, ilmuvad naha kuivadele aladele praod. See protsess kärbumisprotsessi kahjustuste kui kahjustus samal ajal on elemente erinevatel etappidel selle edasiarendus on spetsiifiline akrodermatita Allopo nimetatakse väär (involutionary) polümorfismi. Aja jooksul lööve taandub väikese hüperpigmentatsiooni või vastupidi atroofiaga. Nailplaadid püokokkide toimel "lahustuvad" kaovad. On väga haruldane protsess üldistada, levides nahale ja limaskestadele. See on voolu pahaloomuline variant, mis sisaldab sõrmede mutatsiooni (spontaanne lühenemine).

Acrodermatiidi Allopo diagnoosimine ja ravi

Akropustula kliinik on diagnostikale üsna spetsiifiline. Ebaselgetel juhtudel aitab patomorfoloogia. Histoloogiliselt juuresolekul pustulid täheldatud keegi, et "native" akropustuloz haiguse impetiigo Herpetiformne ja Tsumbusha, kuid tegelikult ainult rõhutab nende ühise liikmete esmase pustuloosset nahahaigused. Eristusdiagnoos viiakse läbi erinevaid vorme püodermad, jalatalla-palmar pustuloosset psoriaas, lokaalne vormid Dühring dermatiit, ekseem pyococcus jäsemed bakteridov Andrews.

Kuidas ravi peamiselt Puhas krooniline infektsioon, õige rikkumisi neuroendokirinsüsteemi ja ainevahetust. Sõltuvalt Kliiniliste sümptomite tõsidusest, levimus protsessi kasutatakse retinoidid (etretinaadiga), tsütostaatikumid (metotreksaat), glükokortikoidid (prednisoloon), immuunosupressandid (tsüklosporiin) anibiotikoterapiyu. Määrata raua preparaate, vitamiine A, C, fütiin, fosfori preparaate, parandada ainevahetust. Näidatud on PUVA-ravi, rasketel juhtudel - pöök-rays, röntgenravi. Desinfektsioonivahendeid kasutatakse paikselt (miramistin, Castellani Paint), põletikuvastased antibiootikumidega ja hormoonid. Prognoos on tingimisi soodsad, arvestades lühikesi remissioone ja resistentsust ravile.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo on pustulaarne nahahaigus, millel on seletamatu etioloogia ja patogenees, mida iseloomustab lokaliseeritud patoloogia üleminekuga alajäsemetele. Jämetuste pind on kaetud lööbetega - püstolid, mis on hilisemal fusioonil.

Kliinilised manifestatsioonid algavad tavaliselt käe pöidla katkestamisega, ülejäänud sõrmede haaramiseks, käe selja jalgadega. Seega muutub nahk pähkliseks, tekib tsüanootiline varjund.

Küüntekate paksub ja kaetakse koorikutega ja küünteplaat muutub määrdunud-kollaseks. Liikumine muutub valuks. Need kliinilised ilmingud, mida kinnitavad histoloogilised uuringud, on aluseks diagnoosi kindlakstegemiseks, millele järgneb sümptomaatiline, antibakteriaalne põletikuvastane ravi.

Akropustuloz algab nahapõletik ning vastavalt mõnele dermatoloogide haigus võib pidada omamoodi sellised nahahaigused, nagu psoriaas või pustuloosset dermatiit Dühring põhineva ühitatud peamine osa lööve - mädavillid.

Nahaarst Allopo Prantsusmaa teisel poolel XIX sajandil, mis põhineb seitsme aasta kliinilise vaatluse, andis kirjeldus haiguse ja nimetanud seda väga sarnane impetiigo Herpetiformne algebra.

Lisaks avastati ka teisi vorme, mis võimaldasid pidada haigust lihtsalt teatavaks juba teadaolevaks nahapatoloogiaks.

Kuid kaasaegsed dermatoloogia leiab acrodermatitis Allopo iseseisva nosoloogilised üksus, mis põhineb konkreetse lokaliseerimine pustuleid genees väidetava dermatoosi taandumist esmane kahjustused.

Patoloogia kliinik lubas meil kutsuda "akrodermatiidi" terve rida erinevaid nahahaigusi, kus protsess lokaliseeritakse sarnaselt.

Akuspustuloosi klassifikatsiooni mõjutavad naha muutused ja lööve, mida iseloomustavad järgmised vormid:

Tüüpiline, protsessi algusega sõrmede ja varvaste otsikutest, kusjuures jalgadega käte seljatoed haaratakse järgnevalt, mis omakorda jaguneb:

• vesikulaarne või eksudatiivne, hüperemeesiga, vesiikulite elemendid, seejärel kaetud koortega;
• pustuloznuyu või pustulaarne, lisades sekundaarset nakkust, muuta vesiikulite läbipaistvat sisu häguseks, mädaks, edasiseks kuivatamiseks kortsuni;
• erütematoosne, mitmesuguste elementidega, nagu erüteem, vesiikulid, püstolid, papulid, kaalud, koorid, väljaheidetamine;
• kuiv, ainult sekundaarsed elemendid - kaalud, kortsud, praod.

Puudulik, kusjuures iga jäseme esimene ja teine ​​sõrm lokaliseerub lööb ilma edasiste arenguteta teistes piirkondades koos alajaotusega:

• vesiculaarne või eksudatiivne;
• pustulaarne või pustulaarne.

Pahaloomuline, kogu levikuga kogu nahale ja limaskestadele. Sellega kaasneb lühenemine käte ja jalgade distaalsetest osadest, onühholüüs. See juhtub erütematoos.

Sümptomid

Sümptomaatika on süsteemse iseloomuga ja kahjustuse intensiivsuse suurenemine. Esimest sümptomit võib pidada tsüanooti-liba varjuliseks hüperemiaks, kui jalad ja harjad ei näe nähtavaid muutusi.

Üks sõrmega käivitub protsess veelgi.

Naha omandab puhitus, pinge, lakk koos küünte rullide samaaegse paksenemisega. Esimesed valulikud aistingud on jälje painutamine.

Siis esinevad asümmeetrilised primaarsed lööbed - vesiikulid, püstolid, koorid ja kaalud, küünte hägustumine ja põranda kogunemine plaadi all.

Väikesed mullid nahal muutuvad pustuliteks, kui liitub püokokkide infektsioon. Seejärel lõhkestavad nad, erosioonid eksponeeritakse, kuivatatakse naha kuivadele ja kuivadele aladele, tekivad praod.

Lööbe avastamine on spetsiifiline Allopo akrodermatiidi suhtes, seda nimetatakse valeiks või invutatsionaalseks polümorfismiks.

Järgmisel etapil esineb regressioon kerge hüperpigmentatsiooni või vastupidi - atroofiaga. Püokokkide infektsioon hävitab küüned täielikult ja need langevad.

Harvadel juhtudel on see protsess üldistatud, levib nahale ja limaskestadele, mis viib haigusjuhi pahaloomulise variandi - sõrme murtudeni.

Põhjused

Haiguse arengu mehhanismi uuritakse ikka veel, kuid kõige tõenäolisem on trofoneuroosia teooria, mis tugineb VNS funktsionaalsele häirele ja koe toitumise häirimisele.

Autonomiline närvisüsteem reguleerib naha trofismi ja selle häire tõttu tekib vahetus tasakaalustamatust, mis vähendab kudede toitumist ja põhjustab visuaalseid muutusi nahas.

Põhjused akrodermatita Allopo sisaldada mehaanilisi kahjustusi vigastada närvikiude mõjutavad epidermise ja pärisnaha, ja seal on võimalus infektsiooni mikroobide, seente, viiruste kohas naha kahjustusi.

Defektne närvirakk käivitab antigeeni-antikeha reaktsiooni, esialgu eksudatiivne põletik, seejärel proliferatiivne.

Diagnoosimine ja ravi

Akropoolid on kliiniliselt üsna spetsiifilised, mistõttu diagnoos ei ole keeruline ja raskuste korral kasutatakse patomorfoloogiat.

Histoloogilises uuringus ilmnes, et Zumbwi haigusega ja herpeptiformse impetiigoga seostuvad Kogoy pustulid rõhutavad esmaste-pustulaarsete nahahaiguste kogukonda.

Eristusdiagnoosiks Erinevate püodermad iseloomulik, pustuloosset psoriaas, palmoplantaarne, kohalikud vormid Dühring dermatiit, ekseem pyococcus jäsemed bakteridov Andrews.

Ravi algab kroonilise infektsiooni fookuste, neuronite, endokriinide ja ainevahetuse korrigeerimisega. Ravi mõjutab:

• kliinilised ilmingud;
• protsessi tõsidus;
• selle levimus.

Nad kasutavad PUVA-ravi, raskete pööretega, röntgenravi. Ravi viiakse läbi, kasutades:

• retinoidid ja tsütostaatikumid;
• glükokortikoidid ja immunosupressandid;
• antibiootikumid ja rauapreparaadid;
• vitamiinid A, C.

Kasutamiseks välistingimustes kasutatakse desinfektsioonivahendeid koos põletikuvastaste hormonaalsete ainete ja antibiootikumidega. Paranemist ei ole võimalik ennustada, kuna remissioonid on lühikesed ja ravi on resistentsusega.

Ennetamine

Haiguse ennetamine on ainult pidev viibimine arsti järelevalve all õigeaegse ravi jaoks, et pikendada remissiooni perioodi.

Acrodermatiidi Allopo manifestatsioonid ja ravi

Acerodermatiit Allopo on krooniline nahahaigus, mis väljendub jalgade ja käte distaalsete osade erütematoosse ja nõtkusega lööve.

Arengu põhjused

Miks sellist tüüpi akrodermatoos hakkab arenema, pole täielikult mõistetav. Allopo uskus, et põhjus on nakatumine valge ja kuldse stentikokkusega, kuid seda teooriat ei kinnitata, sest patsiendi pustulid ja veri analüüside käigus on puhas. Mõned teadlased nimetavad seda haigust ka üheks püoderma, Duhringi dermatiidi või Gebra herpeptiformse impetiigo vormideks.

Lisaks on olemas teooria, et areng on seostatud tsingi puudumisega patsiendi kehas.

Manifestatsioonid ja sümptomid

Acrodermatiit võib esineda igas vanuses. See tüüp on meestel tavalisem.

Tavaliselt hakkab haigus tekkima pärast naha traumastamist.

Esimesed manifestatsioonid on lööbed sõrmede falangeenide otstes. Need võivad olla vesiikul-pustulaarne või erütematoosne-lamerakas. See algab ühe sõrmega ja protsess läheb järgmisele. Patoloogilised protsessid ei levita ülejäänud käte nahka.

Nailrullid muutuvad hüperemiaeks, paisuda. Mõõdukas infiltratsioon on. Kui vajutate küünte peale, jätkub selle pealispind.

Siis hakkab nahal moodustama pustulaarset lööki. Nad avanevad aja jooksul ja muutuvad erodeerituks.

Käe turse käes deformeerub, sõrmed omandavad poolkuivat positsiooni ja silindrikujulist kuju ning kaotavad oma liikuvuse.

Kerges vormis on küüned deformeerunud ja neil on pilud ja sooned. Võib tekkida onühholüüsi.

Mõnikord on pahaloomuline vorm, milles see protsess levib kiiresti kogu käte nahalt, küüned välja kukub jne

Haiguse tüübid

Sõltuvalt sellest, kuidas protsess jätkub ja kui palju nahk muutub, eristatakse kolme vormi:

• Tüüpiline (algab sõrmeotstega ja voolab harjaga);
• abortiivne (erinev vesiikl-pustuloosne lööve);
• pahaloomuline progresseerumine (phalanges on lühenenud, küüned väljuvad, sõrmed muteeruvad).

Diagnostika

Selle haiguse täpseks diagnoosimiseks viige läbi biopiline nahk. Histoloogilised parameetrid: epidermis, parekeratoos, adanatseas, millel on epidermaalsete protsesside kõrvalekalle. Selle patoloogia puhul on iseloomulik ka Spoiigioosne kiht, mis paiknevad Spoilhia kihis.

Dermis peaks olema põletikuline infiltratsioon, kus on palju neutrofiilide.

Diagnoosimisel on oluline eristada seda haigust pustuloosse psoriaasi, püoderma, Herpetiphoric impetio gebra ja teiste sarnaste patoloogiate naha.

Ravi

Selle haiguse raviks kasutatakse antibiootikume. Mõnikord määratakse neid eraldi, mõnikord koos kortikosteroididega.

Samuti määrake kuuma vanni kaaliumpermanganaadiga, fukotsiiniga ja ravige ka kortikosteroidide salve.

Mõnikord on rasketel juhtudel patsiendile ette nähtud röntgenteraapia või Bucca kiirgus.

Selle haigusega patsiente tuleb arstil pidevalt jälgida, et vähendada relapside arvu.

Prognoos

Efektiivne ravi võib olla edukas, kuid inimene kaotab tihti oma töövõime, mõnikord isegi puude, sest pidev ravi on vajalik ja esineb retsidiive.

Acrodermatiit: tüübid, sümptomid, ravi

Acrodermatiit on mitmete põhjuste, mehhanismide, sümptomite, ravi kombinatsiooniga põletikulised nahahaigused, mis ühendavad ainult sümptomite lokaliseerimist ülemistel ja alajäsemetel.

Enteropaatilise akrodermatiidi mõiste ja tunnused

Enteropatiline akrodermatiit on harvaesinev tsingi assimilatsiooni häiritud geneetiline vorm, mida iseloomustavad lööbed looduslike avade ümber, alopeetsia ja kõhulahtisus.

Patofüsioloogia

Tsink on üks olulisemaid aineid, see on vajalik enam kui kahesaja ensüümi nõuetekohaseks toimimiseks ja nukleiinhappe vahetamiseks. Enteropatiline akrodermatiit vähendab selle biosaadavust 30% -lt 2% -le. See on autosoomne retsessiivne häire (m. E. Mõlemad vanemad edastab lapse defektsete geenide), mis tuleneb mutatsioon SLC39A4 geeni, mis asub kromosoomis 8q24.3. See geen kodeerib transmembraanset valku, mis osaleb tsingi assimilatsioonis. Selle valgu põhiline asukoht on kaksteistsõrmiksoole ja peensoole sisesed enterotsüütid (epiteelirakud). Seega ei suuda enteropatiline akrodermatiit põdevatel patsientidel täielikult tsingist toiduallikatest eraldada.

Geneetilisest haigusest on omandatud tsingi defitsiidist tingitud häired raskendatud, kuna neil on sarnased kliinilised ilmingud. Omandatud tsingi defitsiit võib tekkida selle süsteemse ebapiisava kasutamise tõttu toiduga või seedetrakti põletikuga.

Oluline on märkida, et enneaegsetele imikutele võib esineda mööduvat omandatud mineraalipuudust kui vastust organismi suurtele füsioloogilistele vajadustele ja vähesele kudede reservi. Lisaks olekus võivad esineda imikul tänu oma puudusi ema või sekretsiooni puudulikkuse piimanäärmete, kuid need rikkumised ei ole ENTEROPAATILISED akrodermatitom.

Erinevate hinnangute kohaselt on haiguse esinemissagedus ligikaudu 1-9: 1 000 000 ja see ei sõltu sugu ega rassi. Rinnaga toitmise ajal täidetakse tsingi siduvat faktorit piimaga, kuid paar päeva pärast võõrutamist ilmneb haiguse ilmnemine. Imikutel võib tekkida enteropatiline akrodermatiit, kui rinnapiima ei ole piisavalt tsinki. Üksikjuhtudel esineb haigus alla 5-aastastel lastel või isegi noorukitel - sel juhul mängib suurt rolli toitumise eripära.

Sümptomid

Patsientidel on anamneesis kõhulahtisus, dehüdratsioon, ärrituvus, dermatiit ja alopeetsia, mis ilmnevad järk-järgult kohe pärast rinnapiima võõrutamist. Samuti on oluline haigus perekonna ajalugu.

Füüsilised tunnused ja sümptomid:

1. Väikelapsed on võluv, palju nutma, pikka aega nutma, näitavad kasvu ja arengut aeglustades või peatades.
2. Nahk muutub erütematoosseks, kuivaks, on visandatud plaastrid ja naastud. Siis võib ilmneda kooriku, vesiiklite, erosiooni ja pustulaarsete kahjustuste tekkimine. Lööve on valdavalt jaotunud looduslike avade piirkonnas ja võib olla sekundaarselt nakatunud Staphylococcus aureus'iga või pärmi seentega. Kannatused ulatuvad tuharani, kubemesse, põlve- ja küünarakkudesse, pagasiruumi.
3. Limaskestade kahjustused on heiliit, glossiit, konjunktiviit, blefariit, dot-keratopaatia, fotofoobia.
4. Küünte seisundi tüüpilised rikkumised - plaastrite paronüühia ja düstroofia.
5. Patsiendid jälgivad juuste kadu peas, kulmudel ja ripsmetes.

Sümptomid enteropatiline akrodermatiit sarnanevad teiste patoloogiatega, eriti:

• omandatud tsingi puudus;
• naha kandidoos;
• bulloosne epidermolüüs;
• limaskestade kandidoos;
• atoopiline dermatiit;
• seborröa dermatiit.

Diagnoosi tegemiseks mõõdetakse tsingi tase vereplasmas. Kontsentratsioon väiksem kui 50 μg / dl ei ole diagnostiline, kuid põhjustab akrodermatiidi kahtlust. Kuna leeliseline fosfataas on tsingist sõltuv ensüüm, võib selle seerumi taseme langus isegi normaalse koguse tsingiga tähendada mineraali assimileerumise puudumist. Samuti vähenevad kolesterooli, beeta-lipoproteiinide, immunoglobuliinide A ja M tasemed veres ja jääb lämmastikku. Tehakse peensoole biopsia, mis näitab ensüümide funktsionaalsuse vähenemist ja villi atroofiat. Haiguse tuvastamisel on geneetikumi osalemine kodeeriva geeni kõrvalekallete kindlaksmääramisel kohustuslik.

Teraapia

Kliiniline paranemine toimub mõne päeva või nädala jooksul pärast ravi alustamist. Tsingi ja aluselise fosfataasi taseme hindamine veres iga 3-6 kuu järel on vajalik.

Enteropatiline acerodermatiit ägeneb raseduse või stressi ajal, mistõttu ravi on eriti oluline, tuleb ravimite annuseid suurendada. Väikelaste jaoks on väga oluline, et rinnaga toitmine ema või doonorpiimaga peetuks võimalikult kaua.

Sümptomaatilise ravina kasutatakse:

• vitamiinide A, E, C ja B rühma määramine, samuti seedetrakti ensüümid ja probiootikumid;
• fungitsiidid, aniliini värvainete ja sekundaarsete infektsioonide antibiootikumide lahused;
• kohalikud põletikuvastased ravimid ja preparaadid naha taastektsioneerimiseks.

Arstid ei soovita patsientidele spetsiaalset dieeti, kuna tsingi puudus on täidetud spetsiaalsete ravimitega, kuid võib olla kasulik ka kõrge mineraalse sisaldusega toidud:

Tsinki sisaldus tootes on otseselt seotud valgusisaldusega.

Elukestev tsingipreparaat võimaldab lastel kasvada ja areneda vastavalt standarditele ja tulevikus normaalse eluviisiga. Kuid ilma sobiva ravita lendab tavaliselt enteropaatiline akrodermatiit esimestel eluaastatel. Väikelapsed tõsiseid kasvupeetuse, dermatiidi, alopeetsia, sekundaarsed bakteriaalsete ja seeninfektsioonide, samuti neuroloogiliste ja käitumuslike muutustega, kuid paljud sümptomid on pöörduvad.

Püsiv pustuloosi akrodermatiit Allopo

Pustulozny acrodermatitis Allopo - sõrmede ja varba krooniline põletikuline korduv dermatoos, mida iseloomustavad pustulaarsed lööbed. Mõned eksperdid peavad seda haigust pustuloosse psoriaasi kujul.

Etioloogia

Haiguse täpne etioloogia jääb ebaselgeks, eeldatakse, et on kaasatud nakkus-, närvisüsteemi- ja põletikulised mehhanismid. Üks populaarsemaid teooriaid on trofononeuroos, kus autonoomse närvisüsteemi patoloogia põhjustab häireid metaboolsetes protsessides, kudede toitumisest ja sellest tulenevalt ka naha patoloogilistest muutustest. Epidermise kahjustused rikuvad üheaegselt närvisöövreid ja põhjustavad võimalikku infektsiooni, mis süvendab närvikiudude patoloogiat.

Sümptomid

Pustulozny acrodermatitis Allopo algab tihti ühe või kahe sõrme otstega, harvem varvastel. See on kõige tavalisem keskmise vanusega naistel ja see algab tihtipeale pärast traumat või nakkust.

Kahjustuste kliinilised tunnused sõltuvad haiguse staadiumist:

1. Ägedate episoodide puhul on iseloomulik väikeste pustulite ilmumine, mis pärast avamist jätavad punase läikiva naha plaastri. Hiljem on uusi püstleid. Nad ühinevad, moodustades polütsüklilisi "mädastes järvede". Peaaegu alati on küünte ja küünte maatriksil püstlid, mis põhjustavad küüneplaadi kadu või tugevat onühholoogiastruktuuri. Samuti on haiguse vesiikul ja erütematoosne lamerakasv. Esimesel juhul moodustuvad pustulite asemel vesikulud, teises - nahk muutub kuivaks, erütematoosne, kaetud pragudega.
2. Tähelepanelikkuses ja kroonilises akrodermatiidi juhtudel toimub küüne maatriksi täielik hävitamine peaaegu anonüümia vastu.

Nahk muutub atroofiliseks, phalanxi õhuke osa leotatakse. Pikaajalisel haigusjuhtumil algab osteomüeliit osteolüüsi ja interfalangiaalsete liigeste kaasamise tulemusena.

Pustuloosne palmoplantaarne võib piiratud sõrmeotsi 1-2 (nurjunud kujul), kuid sagedamini ulatub proksimaalselt, mis katab naha käed ja jalad, tagaküljest küünarvarre või jala (tüüpiline). on keele kadumise ja suu, sidekesta ja kusiti (balanitis), sel juhul lüüasaamist kehtivad ka kogu keha naha (pahaloomuline vorm) - limaskestade võib mõjutada.

Selleks, et diagnoosida lisaks iseloomulike sümptomite tekkimisele, viiakse läbi nahavigastuste histopatoloogiline uurimine kahjustuse keskendumisest ja viiakse läbi bakteriaalse ja seeninfektsiooni analüüs.

Teraapia

Pustulaarse akrodermatiidi Allopoga patsientidel on raske saavutada stabiilse remissiooni, sealhulgas haiguse harulduse ja teadustöö puudumise tõttu.

Akrodermatiidi raviks kasutatakse koos või monoteraapiana:

• süsteemsed antibiootikumid;
• kohalikud põletikuvastased ravimid, sealhulgas kortikosteroidid;
• antimetaboliidid (mekloretamiin ja fluorouratsiil);
• kaltsineuriini inhibiitorid (pimekroliimus ja takroliimus);
• D3-vitamiini analoogid;
• süsteemsed kortikosteroidid;
• immunosupressorid (metotreksaat, tsüklosporiin);
• süsteemsed retinoidid;
• bioloogilise vastuse modifitseerijad ( "biologics"), kaasa arvatud blokeerija tuumorinekroosifaktori (TNF-B) (efalisumabi infliksimab Adalimumabi etanertsept);
• fototeraapia.

Sobiva ravi korral ei ohusta haigus patsientide elusid, kuid see mõjutab töövõimet ja võib olla põhjuseks puude määramiseks.

Atroofilise akrodermatiidi mõiste ja sümptomid

Atroofiline akrodermatiit on Lyme'i tõve kolmas, hilinenud staadium. See on ainus Lyme'i tõve vorm, milles ei esine spontaanset remissiooni. Naha fibroosi progresseeruv protsess on põhjustatud Borrelia spirochete perekonna aktiivsusest.

Etioloogia

Lyme'i tõve varajase staadiumi piisava või sobiva ravi puudumine aitab kaasa atroofilise akrodermatiidi arengule, mis esineb 1-10% juhtudest, sõltuvalt piirkonnast. Statistiliselt esineb kõige sagedamini haigus täiskasvanutel 40 kuni 50 aastat, enam kui kahte kolmandikku naisi.

Haiguse esinemise korral osaleb üks borreliootiliste spiroheti tüüpidest:

• borrelia burgdorferi s. (USA);
• borreliaafzelii (Euroopa ja Venemaa);
• Borreliagarinii (Euroopa ja Venemaa).

Akrodermatiidi patofüsioloogia seostatakse naha mikroorganismide pikaajalise säilimisega, mittespetsiifilised immuunvastused aitavad kaasa ka selle manifestatsioonidele. Spiroheede säilitamine vaatamata naha T-rakkude infiltratsioonile ja kõrgetele antikehade tiitritele vereseerumis võib olla tingitud järgmistest teguritest:

• vastupanu selle komplemendi süsteemile;
• patogeeni võime lokaliseerida immunoloogiliselt kaitstavatel aladel - näiteks endoteelirakud, fibroblastid;
• mikroorganismi võimet muuta antigeene, mis põhjustab sobimatut immuunvastust;
• Lyme tõvega patsientidel puuduvad kaitsvad antikehad ja nõrk rakuline vastus, mida iseloomustab klassi II molekulide peamise histoloogilise kokkusobivuse süsteemi langus Langerhansi rakkudes;
• Tsütokiini ekspressiooni piiratud olemus, sealhulgas gamma-interferooni puudumine, aitab kaasa krooniliste seisundite arengule.

Atroofiliste muutuste patogeneetilised mehhanismid nahas pole täpselt määratletud. Võimalik, et kohtade kaasamine liigeste ümber on seotud vähenenud nahatemperatuuri või alandatud hapniku rõhuga.

Sümptomid

Haigus võib tekkida kohe pärast hammaste hambumist või 6-36 kuud, sageli samas kohas. Mõnikord on haigusele eelnev varjatud faas (kestab kuni mitu aastat) või muud Lyme'i haiguse ilmingud.

Akrodermatiidi iseloomulikud sümptomid:

1. Progresseeruv allodüünia (liialdatud valu reaktsioon). Samuti teatavad patsiendid spontaanse perifeerse valu ja paresteesia, düsesteesia või kognitiivse düsfunktsiooni.
2. Naha muutused jäseme distaalses osas, peamiselt luustikuprognooside ekstensorpinnal.
3. Pirnide või varvaste turse, jalgade, käte turse.
4. Lümfisõlmede laienemine.
5. Liigeste läheduses asuvad kiudained, kõige sagedamini küünarnukid ja põlved. Nende värvus varieerub sinakas-punasest ja kollakasust kuni loodusliku nahavärvi, mille diameeter on vahemikus 0,5 kuni 3 cm.
6. Kahjustuste suhtes vastuvõtlikud alad on jalad, sääred ja käsivarsid. Õlad, puusad ja tuharad on harva kaasatud. Mitu kuud võib mõjutada ainult üks osa, kuid aja jooksul levivad nahakahjustused teistesse kehaosadesse.

Mõnikord on naha punetus tühine ja peamine sümptom on tursed, mõnel juhul jäävad patsiendi või arsti tähelepanuta atroofilise akrodermatiidi nähud.

Varase põletikuliseks etapp haigus, mida iseloomustab välimuse valutu, halvasti piiritletud, punakaspruun naastude mis kipuvad mix, või hajusa erüteemi ja ödeemi lokaliseeritud kaugema jäsemete ja levis lähimises. Mõne kuu pärast või 5-10% -l patsientidest algab atroofia faas, mille jooksul kahjustatud nahapiirkonnad on sellised:

• tumedad punased või pruunikaspunased kohaliku hüperpigmentatsiooni värvid;
• telangiektaasia;
• nahaaluse rasva kaotuse tõttu õhuke, värvitud, läbipaistev nahk silmatorkavate anumatega.

Epidermise atroofia, juuste, rasvade ja higi näärmete puudumine muudavad naha haavatavaks, seega võib esineda ulatuslikke ilminguid ja pahaloomulisi kahjustusi. Sageli kaasneb akrodermatiitiga perifeerne neuropaatia, luu-lihase süsteemi häired, valu ja liigeste kahjustus naha pealetükkide all.

Patsientide üldine seisund jääb rahuldavaks. Kui haiguse ägedat põletikulist faasi ravitakse nõuetekohaselt, on kõik muutused pöörduvad, kuid atroofia faasis olevatel inimestel on paljud sümptomid ainult osaliselt elimineeritud.

Kuna atroofiline dermatiit on sageli segi ajukahjustusega, Diagnoosi eelduseks on seroloogilised ja histoloogilised uuringud.

Teraapia

Akrodermatiidi ravi valik sõltub teiste Lyme'i tõve sümptomite olemasolust. Samuti tuleks arvesse võtta seroloogiliste testide tulemusi. Kui haigust ei ravita varakult, võib see põhjustada ulatuslikke nakkusi ja jäsemete püsivaid deformatsioone.

Atroofilise akrodermatiidi baasteraapia põhineb süsteemsete antibiootikumide kasutamisel:

1. Kui teised Lyme'i tõve tunnused puuduvad ja spetsiifiliste antikehade tase on madal, kasutatakse doksütsükliini või amoksitsilliini 3 nädala jooksul.
2. Kui orgaaniline, süsteemne füüsilise või laboratoorsete ilmingute borrelioosi esinevad, või selle antikeha tiiter on kõrge, vastava alustatakse ravi tseftriaksooni, tsefotaksiim või vesilahuse Bensüülpenitsilliini ajal intravenoosselt 21-28 päeva.

Tuleb meeles pidada võimalust, et samaaegselt esineb veel üks nakkus (nt babesioos, erlichiosis või puukentsefaliit). Kroonilisuse välistamiseks 12 kuu jooksul jäävad patsiendid nakkushaiguste spetsialisti, neuroloogi, kardioloogi, artroloogi arvelt.

Seega on akrodermatiidi puhul kõige olulisem õigeaegne diagnostika ja ravi. Vastasel juhul võib haiguse areng põhjustada jäsemete ja nahakahjustuste üldist kadumist ja surma.

Acerodermatitis Allopo - kroonilise iseloomuga sõrmeotste haigus

Niinimetatud dermatiit, mis on ebaselge ja mõjutab peamiselt sõrmeotsteid. Eksperdid lõpuks ei jõudnud ühele järeldusele sellel teemal: kas haigus on sõltumatu haigus.

Mõned arstid ravida sümptomeid papuloosse akrodermatita Allopo (mitte segi ajada ja atroofiline) omamoodi impetiigo Herpetiformne algebra. Ja täna me räägime teiega Allopo akrodermatiidi kohta lastel ja täiskasvanutel.

Haiguse tunnused

Haigust on võimalik kindlaks teha igas vanuses. Sageli juhtub patoloogia meestel.

Haiguse iseärasus on see, et see algab väikese vigastusega, mis muutub sõrmeotsa lokaalseks kahjustuseks. Tulevikus on fookuses kalduvus levida teistesse sõrmede ja mõnel juhul isegi suuremate suuruste hankimiseks.

Akkolodermat Allopo (foto)

Klassifikatsioon

Haigus ilmneb kolmes vormis.

• Eriteematoosne lamerakas tüüp haavadel on sellised tunnused: sõrmede pind on kuiv, punane ja seal on pinna pragusid. Lüüasaamisele küüned kujul kaevandis ja lõhesid, kui haigus muutub tõsiseks muidugi küüned on täiesti otpast.Eta liikide on erinevalt teistest selles, et haigus võib ilmneda pahaloomuline. Sel juhul toimub sõrmede moonutamine - sõrmeosa nekroos ja selle fragmendi spontaanne eraldamine tervislikust kohast. Selle sõrme lühenemine on selle patoloogilise arengu tõttu küüned ka kukkumas.
• Vesikulaarne - küünte rullid on puhitus, nende värv on põletikuvärviline. Sõrmed deformeeruvad vigastustes ja raskesti painuvad. Vesikulli kujul on vulkaanipursked.
• Pustulaarne Tüüp väljendab ennast läbi sõrmeotste pinge väljanägemise. Mõjutatud piirkondade värvus omandab punakas-sinise värvuse. Vargused (püstlid) moodustuvad ümber küüneplaatide ümber. Kahjustus on kaldu ulatuma kaugemale jälje ulatuses. Pustulaarse kahjustuse tüübil on järgmised manifestatsioonid:
  • Vegetating - Sel juhul pudulid suudavad ühendada suuremate naastudega, mis jätkavad nende kasvu piki servi. Sellise hariduse keskmes võib olla luba - sisu väljastatakse väljapoole.
  • Häiring - küünte rullid paisuvad, muutuvad punaseks. Küünte falanx deformeerub, muutub kleeppunaseks. Küünteplaatide all on purpurne protsess. Lõpuks muutuvad sõrmed valutuks. Küüntel ilmuvad püstolid, mis lõpuks muutuvad kaalu või koorikuteks.
  • Phlyctenular - Selle haigusvormi kujunemisega võib esineda sõrme lühendamine falangeetilise mutatsiooni kaudu. Vigastused võivad levida kõrvadesse, talladesse, peopesadesse.
  • Üldine vorm - see on siis, kui haigus levib kahjustuse piirkonnas.

Püsivate põhjuste kohta akrodermatiit Aloppo rääkida allpool.

Põhjused

Haigust esilekutsuvad tegurid ei ole veel leitud. On olemas mõni ettepanek, et nakkusohtlik aine on süüdlane, kuid seda kinnitust ei leitud aga teadlastele, kes haavasid Acrodermatiit Allopoga.

Lööve ja vere elementide analüüs ei näita kõrvalekaldeid nakkuse suhtes. Tõenäoliselt mõjutab haiguse välimus kehas tsingi puudust.

Sümptomid

Haigus algatab tihti väheolulise sõrme füüsilise vigastuse. Probleemil on palju ilminguid. Tavalised haiguse tunnused:

• Viirused algavad küünteplaadi ümber paiknevatel sõrmeotstel.
• Sõrmeotsad muudavad värvi punaseks või punaseks sinise tooniga.
• Vigastused võivad olla erütematoosse, pustulaarse või vesikulaarse elemendi kujul.
• Küünte rullid on kõhulahtised, surve all küünest altpoolt võib tekitada põrnikuid.
• Falange kuju kurnatus ja sõrmede liikumise raskused.
• Tavaliselt mõjutab see kätt või jalga sõrme, sagedamini pöidla. Haiguse tendents levida teistesse sõrmedesse ja isegi kehaosadesse.

Diagnostika

Haigusliigi kindlaksmääramiseks ja manifestatsiooni selgitamiseks määrab spetsialist lisaks välisele eksamile uuringud biopsia kujul. Analüüsi jaoks valitakse pustulite fragmendid ja nende sisu.

Acrodermatiidi Allopo ravi

Haigus on krooniline ja püsib ravimiresistentsuses.

Terapeutiline

• On näidatud, et vannis kasutatakse kaaliumpermanganaadi lahust.
• Füsioteraapia meetoditest on ette nähtud Bucca või röntgenravi kiirgused.

Ravitud

Uuringutest patsientidele määratakse:

• antibiootikumid
• nad on mõnikord koos kortikosteroididega,
• kasutatakse ka sulfoonamiide.

Haiguse ennetamine

Inimestel, kes kannatavad Acrodermatitis Allopo, soovitatakse olla spetsialisti pideva järelevalve all. Arst määrab kindlaks, millal on vaja ennetavat ravi, et pikendada remissiooni perioodi.

Tüsistused

Haiguse pahaloomuline liikumine, mis on teatud tüüpi akrodermatiidi korral võimalik, võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. See: sõrmede lühenemine, mis on tingitud nekroosist ja falanxi osa eraldamisest, küünte prolapsist.

Prognoos

Sellel haigusel puudub oht. Prognoos on soodne. Patoloogia toob elukvaliteedi tundlikkuse languse patsiendi seisundile.

Kuna haigus on krooniline ja kaldub perioodilisemaid ägenemisi, levimuse ulatus võib suureneda.

Acrodermatiidi sümptomid ja ravi

ENTEROPAATILISED acrodermatitis käsitleb haiguste rühm rikkumisega tekitatud assimilatsiooni organismi poolt vajalike ainete (antud juhul on tsingi defitsiit imendumise epiteeli peensoole). See häire põhjustab hulga iseloomulikke häireid kehas, mis koos tüüpiliste laboratoorsete näitajatega võib diagnoosida enteropaatilist akrodermatiiti.

Vastavalt haiguse kulgu ja kliinilise pildi erinevatele tunnustele määravad spetsialistid järgmised haiguse vormid:

• Acrodermatiit on enteropaatiline. See on geneetiliselt määratud haigus, mis on põhjustatud peensoole epiteeli ebapiisavast tsinkistumisest ja leelisfosfataasi puudusest. Arendab juba varases eas, kohe pärast täiendava toiduga sissetoomist lapse toidus. See sõltuvus tuleneb spetsiifilise valgu puudumisest lehmapiimas, mis soodustab tsingi assimilatsiooni; enne täiendavate toiduainete kasutuselevõttu võttis laps seda rinnapiimaga ensüümi.
• Acrodermatiit on atroofiline, millel on krooniline liikumine. Seda tüüpi haigused mõjutavad üle 40-aastaseid inimesi. Naised sagedamini haiged. Haiguse areng toimub üsna aeglaselt - mõnikord ilmnevad iseloomulikud sümptomid mitu aastat pärast patoloogilise protsessi algust. Selline akrodermatiidi vorm on sageli koos luu- ja lihase süsteemi elementide (artroos, artriit) kahjustustega. Mõned teadlased klassifitseerivad selle patoloogia üheks puukborrelioosi (Lyme-borreliosis) etapiks.
• Pustulaarne või papulaarne akrodermatiit, tuntud ka kui Allopo acrodermatiit. See haigus võib avalduda igas vanuses. Enamasti haigestuvad mehed. Haiguse päritolu ei ole selge. Siiski on tõendeid selle kohta, et peaaegu alati haiguse ilmingutele eelneb naha mehaaniline kahjustus.

Tsinki imendumise puudujääki põhjustav defekt pärsib autosoomide retsessiivne mehhanism.

X-kromosoomiga seotud pärandist on teavet.

Acrodermatiit: haiguse tüübid, sümptomid ja ravi

Dermatiiti saab ravida nädala jooksul! Kirjutage: igal hommikul peate lihtsaks pahustama.

Acrodermatiit on kaasasündinud tsingi defitsiidist tingitud patoloogia.

Akrodermatiit on jagatud kolme liiki:

• enteropaatiline;
• pustulaarne akrodermatiit Allopo;
• atroofiline.

Igal haiguse tüübil on iseloomulikud sümptomid ja arengu mehhanismid. Ravi valitakse individuaalselt: arst võtab arvesse keha tunnuseid, akrodermatiidi tüüpi ja staadiumi. Patoloogia peamine sümptom Epidermise atroofia. Püsilaadsed lööbed levivad üle kogu keha või katavad jäsemed.

Dermatiit ei ole kohtuotsus!

Juba ammu on kindel, et DERMATITist on väga raske vabaneda. Tundub kergendust, peate pidevalt ostma kallid farmaatsiatooted. Peaarst ütleb teile, kas see on tõesti nii.

Mis on enteropaatiline akrodermatiit?

See on haruldane geneetiline patoloogia. Enteropaatilise akrodermatiidi põhjused on tingitud asjaolust, et keha ei võta korralikult tsinki.

Selle haiguse sümptomid mõjutavad nende elukvaliteeti:

• lööve kätel, sagedamini küünarnukitel;
• kiilaspäisus;
• kõhulahtisus;
• limaskestade kahjustus;
• glossiit;
• blefariit;
• lastel on fotofoobia.
• küünteplaatide düstroofia;
• juuste kaotus peas ja ripsmete kaotus.

Ütlevad eksperdid, et atroofia epidermise ENTEROPAATILISED acrodermatitis on sarnasusi naha kandidoosi ja seborröadermatiiti. Selle haiguse tuvastamiseks peate läbi viima tervikliku diagnoosi.

Arst uurib verd, teeb biopsia. Oluline on uurida peensoole seisundit. Tuleb märkida, et täiskasvanutel ja lastel kasvab haigus päriliku eelsoodumuse tõttu. Kaasasündinud tsingi puudust tuleks eristada omandatud tsingist. Kaasasündinud on akrodermatoosi põhjus.

Omandatud tsingi defitsiit areneb seetõttu, et organism ei saada toiduga mikroelementi. Akrodermatiidi sümptomid ja ravi sõltuvad selle astmest.

Imetav enteropatiline akrodermatiit avaldub järgmiselt:

• laps sageli nutab;
• aeglustab füüsilist arengut;
• Atroofiline nahk kuivab tugevasti, naastud, selle pinnal moodustuvad hõredad täpid.

See juhtub nii Enteropatiline akrodermatiit põhjustab sekundaarse infektsiooni. Staphylococcus aureus hakkab kehas edasi liikuma.

Patoloogia ravi on tsingi puuduse elujõuline asendamine. Arst näeb ette oksiidi (suukaudne) ettevalmistamine. Krooniline enteropaatiline akrodermatiit läheb remissiooni seisundisse 50 päeva pärast ravi alustamist. Kuid patsiendil jälgitakse arsti pidevalt.

Ravi perioodil tuleb hinnata tsingi ja leelisfosfataasi taset. Rasedatel naistel haigus halveneb. Taandarengu vältimiseks on oluline ka stressi eest kaitsta. Vajadusel suurendab arst ravimite annust. Imikuid tuleks rinnaga toita kauem.

See patoloogia nõuab sümptomaatilist ravi. Arst määrab A-vitamiini, ensüüme, probiootikume, fungitsiide. Kui sekundaarne infektsioon on liitunud, määrab arst antibiootikume. Spetsiaalset dieeti ei ole, kuid elu jooksul on vaja täita tsingi puudust.

Toitumisse kaasatud:

• krabid (allergiate puudumisel);
• kanaliha;
• veiseliha.

Paljud inimesed on huvitatud tsingi puudus: mis see on? Tegelikult on see probleem, mis võib põhjustada mitmesuguseid haigusi.

Tsingi puudumine mõjutab naha seisundit, seedetrakti organeid. Laste jaoks on vajalik kogu elu tsingi puudus. Ainult ravi aitab neil normaalselt areneda. Entropaatiline akrodermatiit nõuab kompleksset ravi.

Kui patsiendil ei anta professionaalset abi, haigus on surmav. Mis õigeaegne ravi, ärevuse sümptomid on pöörduvad.

Pustulaarne akrodermatiit

Dermatiidi efektiivseks raviks kasutavad meie lugejad Renat Akchurini meetodit edukalt. "

Järgmine patoloogia tüüp - pustulaarne akrodermatiit Allopo. Selle haigusega esineb epidermise atroofia sõrmedel ja varvastel. Allopo akrodermatiidi eripära on püstjahäired. Enamik arste võrdleb seda patoloogiat psoriaasiga.

Pustulaarse akrodermatiidi põhjuseid ei ole kindlaks tehtud. Arstid viitavad sellele, et nakkushaigused osalevad patoloogia kujunemises. Infektsiooni tungimise tõttu mõjutab patsient nahka. Suu sõrmedel on tekkinud pustulaarsed lööbed.

Allopo akrodermatiit on vanemate naiste hulgas tavaline. Haigus hakkab pärast traumat edasi liikuma või nakkuslikku patoloogiat edasi kandma.

On olemas äge ja krooniline akrodermatiidi Allopo tüüp.

1. Ägeda tüübi iseloomustab väikeste pustulite moodustumine. Pärast nende avamist muutub nahk punaseks. Puksiiride kohapeal moodustuvad püstolid.
2. Kui patoloogia areneb, kuivab nahk, katab praod.
3. Kui Allopo akrodermatiit läheb tähelepanuta jäetud (kroonilise) staadiumisse, muutuvad küüned õhemaks.
4. Naha atroofia põhjustab falanki distaalse osa kahjustusi. Patoloogilisest protsessist on kaasatud interfaal-paanika liigesed.
5. Püstuline acrodermatiit Allopo ulatub sõrmeotsde juurde. Proksimaalne levik on, kui haavandid haaravad käsi, jalgu, käsivarsi, stuupi.
6. Patoloogia oht on see, et kahjustus mõjutab limaskestade membraane.

Allopo akrodermatiit võib põhjustada nahavähki. Diagnostika kindlakstegemiseks peate läbi viima histoloogia. On oluline kindlaks teha seeninfektsioon. Stabiilse remissiooni saavutamine on raske.

Ravi hõlmab süsteemsete antibiootikumide, põletikuvastaste ravimite (kortikosteroidide) kasutamist. Immuunsupressorid, preparaadid D3-vitamiiniga, retinoide kasutatakse ka raviks. Fototeraapia on kasulik.

Kui ravitakse nõuetekohaselt haigust, ei ohusta see tervist ja elu. Kuid see väärib märkimist Acrodermatitis Allopo viib töövõime kaotuseni.

Atroofiline akrodermatiit

Isegi "tähelepanuta jäetud" psoriaasi saab kodus ravida. Ärge unustage, et üks kord päevas määrdub.

Atroofiline akrodermatiit on Lyme'i tõve hilisem staadium. Patoloogia tuleneb asjaolust, et spiroheti bakterid progresseeruvad kehas. Kui te ei tegele Lyme tõvega varases staadiumis, tekib atroofiline akrodermatiit.

Esialgu võib haigus varjata, siis ilmneb ebamugavaks sümptomiteks:

1. Isik hakkab akuvalt tajuma valu (reaktsioon on liialdatud).
2. On kognitiivseid häireid.
3. Küünarnukite ja põlvede nahk on muudetud, muutub kuivaks; selle pinna ödeem on moodustatud.
4. Atroofilise akrodermatiidi märgiks on lümfisõlmede suurenemine.
5. Käpkonna tsoonis on naha kahjustus.
6. Esialgu mõjutab kahjustus ainult ühte kehaosa, siis on teised kaasatud.
7. Oluline patoloogia nähtus on naha ödeem.
8. Punakarja laigud dermise pinnal on omavahel ühendatud.

Patoloogia progresseerumisel muutub nahk läbipaistvaks ja tugevaks atroofiaks. Inimesel juuksed hakkavad väljalangema, higiautomaatide toimimine on katki, liigeses esineb valu. Hja atroofilise akrodermatiidi taust võib tekitada onkoloogiat.

On tähtis ravi õigeaegselt läbi viia, muidu põhjustab haigus puude. Sümptomeid saab peatada ettenähtud ravimite võtmisega.

Diagnoosimiseks on vajalik diferentsiaaldiagnostika, mille käigus atroofiline akrodermatiit erineb teistest nahapatoloogiatest. Seroloogilised testid viiakse läbi. Kui ravi on valesti läbi viidud, tekib jäsemete deformeerumine, liidetakse sekundaarne infektsioon.

Ravi hõlmab antibiootikumide kasutamist. Arst määrab amoksitsilliini; vastuvõtukäik - 2-3 nädalat. Vajadusel kasutatakse penitsilliini G lahust. Akrodermatiidi patsiente jälgivad spetsialistid.

Nüüd natuke põletikuvastase dermatiidi saladustest

Kui luged seda rida, võite järeldada, et kõik teie katsed võidelda dermatiidi vastu ei ole olnud edukad... Kas olete isegi lugenud midagi infektsiooni võitmiseks mõeldud ravimite kohta? Ja see pole üllatav, sest dermatiit on inimestele väga ohtlik.

• Sa üritad maja lahti riietada...
• Ja sellest, kuidas avalikke riideid riietuda, pole küsimust...
• Kuna teie naha välimus ei lisata teile usaldust...
• Ja tuntud reklaamitud ravimeetodid dermatiidi jaoks on mingil põhjusel ebaefektiivsed teie puhul...
• Ja te olete kogenud kõike: kreeme, salve, geeli, piima joodiga...
• Seetõttu oleme nüüd valmis ära kasutama kõiki võimalusi, mis aitavad teil.

Kindlasti teate seda mitte kuuldest. Kuid kas on võimalik infektsioon vallutada ja ennast mitte haiget teha? Lugege artiklit tõhusate ja kaasaegsete viiside kohta, kuidas võidelda dermatiidi vastu. Loe artiklit...