Veel üks samm

Täna, seal on tehnika, mis võimaldab enamikul juhtudel unustada kõik allergiad - allergeeni immunoteraapia (ASIT), selle rakendamine vajavad erilist ravimid - allergeenid "pudelites". Neid manustada organismi, kuigi sarja kaitsesüsti, kusjuures immuunsüsteemi reageerivad ägedalt lõpetab aktiivse stiimulile. Üks neist ravimitest on Alustal'i allergeenid.

Alustal ei ole üks allergeen. See on uimastite rühma üldnimi. Tootja Alyustal - Stallergenes Greer (Greer Stallegdzhen) - ettevõte tegutseb 75 riigis, peakontor asub Suurbritannias ja selle tütarettevõte - Stallerzhen, Prantsusmaa. See ettevõte tegeleb peamiselt Venemaaga tehtava koostööga.

Kõik meie tooted ei ole meie riigi territooriumil esindatud. Kuid siin on nimekiri nendest Alustaali liinidest, mida saab osta Vene Föderatsioonist:

• Alustal "Allergen puutub kodust tolmu";
• Alustal "Allergeenide heintaimede õietolm".

Alustal "Allergeeni heinamaa"

Teraviljad on tohutu köögiviljapere, seal on umbes 12 tuhat liiki, kelle esindajaid võib leida väljakudest ja parkidest. Teraviljad kuuluvad tuulest tolmlevatele taimedele, nii et õitsemise ajal kannab nende õietolmu tuul pikkade vahemaade eest. Selle funktsiooni tõttu on neile tavaliselt allergia.

• naatriumkloriid,
• fenool
• alumiiniumhüdroksiid,
• mannitool
• eriline süstevesi.

Ravim on allergiline ravi ASIT-meetodil naha alla sisestamise suspensioon. Valmistatud viaalide kujul mahuga 5 ml. Komplekt sisaldab 4 pudelit.

• 0,01 IR / ml - halli värvi kork.
• 0,1 IR / ml - kaane on kollane.
• 1,0 IR / ml - kaane on roheline.
• 10 IR / ml - sinise värvi kaan.

Komplekt sisaldab ka kasutusjuhendeid.

Allergeeni mõju inimkeha täpne algoritm pole täielikult mõistetav. Järgnevalt on tõestatud:

Review allergeeni Alyustal nurmikas (allikas: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

1. vähendab allergiatega seotud rakkude reaktiivsust;
2. ilmnevad blokeerivad antikehad IgG;
3. IgE antikehade tase vereplasmas väheneb.

On kindlaks tehtud, et ravi on tõhusam, kui see algatati haiguse algfaasis.

Ravimi kasutamise indikaatoriks on allergia õietolmuga, mille ekstraktid on kasutatud ravimi valmistamisel. ASIT on võimalik korraldada mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka lastele vanuses viis aastat.

Vastunäidustused

• Valmistis sisalduvate abiainete individuaalne talumatus.
• Autoimmuunhaigused, immuunpuudulikkus.
• Pahaloomuliste kasvajate esinemine.
• Bronhiaalastma raske kujul.
• Neerupuudulikkus.
• Rasedus ja imetamine.

Raviomadused

ASITi peaks läbi viima allergiavastane spetsialist kabinetti koos anti-shock ravimitega, antihistamiinikumid, kortikosteroidid, beeta-adrenomimeetikumid. Pärast süstimist peab patsient arsti juures olema vähemalt pool tundi. Pärast ravimi kasutuselevõttu tuleb päevas hoiduda füüsilisest ja emotsionaalsest koormusest.

Enne kasutamist peavad tooted olema veendunud, et need ladustatakse nõuetekohaselt, säilitades kõlblikkusaja. Süstimiseks kasutage 1 ml suurust tuberkuliinisüstla. Ravim süstitakse naha alla õlavarre ülaossa.

On vaja tagada, et annust täheldatakse täpselt!

Süstid tehakse igal nädalal, alustades kontsentratsioonist 0,01 RI / ml või 0,1 IN / ml, olenevalt allergilise reaktsiooni tugevusest. Annus järk-järgult suureneb, ulatudes 0,8 ml-ni kontsentratsiooniga 10 R / ml. Lubatud doosid muutuvad sõltuvalt sellest, kui hästi patsient talub ravimit.

15 päeva pärast esialgset ravi alustatakse toetavat ravi (0,8 ml kontsentratsiooniga 10 RÜ / ml). Õitsemise perioodil langeb annus poole võrra. Sellisel juhul on süstide sagedus.

1. Esimesed 2 kuud ravi - üks kord iga kahe nädala järel.
2. Järgmisel korral - üks kord iga kahe kuni kuue nädala järel (vaheaeg süstide vahel - mitte rohkem kui kuus nädalat).

Ravi kestus on kolm kuni viis aastat. Kui toimet ei täheldata, tuleb otsustada, kas soovitada täiendavat ravi allergeeniga.

Alustal "Allergen puugid"

See preparaat, nagu ka eelmised, on saadaval subkutaansel manustamisel suspensioonina. Reaktsioonivõime indeks võib olla erinev - 0,01, 0,1, 1, 10.

Alustal koos allergeenidega: ravimi omadused, iseloomustused ja analoogid

Allergia on suur probleem paljudele inimestele. Kuid kaasaegne meditsiin võib pakkuda usaldusväärset võimalust mitte ainult ajutiselt peatada selle sümptomid, vaid ka sellest vabaneda.

Üks neist on allergeenispetsiifiline immunoteraapia, mis on subkutaansete süstide seeria.

Need peaksid vähendama keha tundlikkust teatud ärritajatele. Üks neist laialdaselt kasutatavatest ravimitest on Alustal.

Tööriista üldteave

Alustal on ravim, mis sisaldab allergeeni. Tootja töötab paljudes maailma riikides ja brändil on palju variatsioone. Venemaal on sellel uimastil ainult kaks versiooni: "Tolmulestade allergeen" ja "Allergeen õielise heintaimede õietolmu". Neid valikuid kasutatakse vastavalt selleks, et vähendada tundlikkust teravilja ja koduse tolmulestade suhtes.

See aine on ühtlase suspensiooni kujul, mis võib olla valge ja kollakas.

Koostis

Mõelge ravimite koostisele.

"Maja tolmulestade allergeen":

• aktiivne koostisosa - allergeeniekstrakt kahe liigi puugidest võrdsetes osades;
• abiained - naatriumkloriid, fenool, alumiiniumhüdroksiid, vaktsiinivee, mannitool.

"Allergi õietolm heinamaa":

• toimeaine - teravilja õietolmu väljavõte;
• abiained - naatriumkloriid, fenool, alumiiniumhüdroksiid, vaktsiinivee, mannitool.

Pakendamine

Plastkarp, mis sisaldab kummikorkide ja korkidega pudeleid. Komplekti kuuluvate viaalide arv on neli. Iga pudel sisaldab 0,5 milliliitrit ainet. Komplekt sisaldab kasutusjuhendeid.

Farmakoloogiline toime

Aine, sõltumata konkreetsest toimeainest, mõjutab keha. Seda seetõttu, et parandusmeetmed:

1. Soodustab esilekerkimist antikehad, mis on allergeenile vastupidavad.
2. Provokeerida immuunnevastus - Immuunsus mäletab allergeeni pikka aega ja kohandub selle all hoidmiseks.
3. Vähendab rakkude reaktiivsust, mis osalevad allergilistes reaktsioonides.

Toimemehhanism

Alustal'i toimemehhanism pole täielikult mõistetav. Terapeutiline kulg ideaaljuhul toob kaasa asjaolu, et T-lümfotsüütide abil immuunsüsteem hakkab reageerima stimuleeritult erinevalt. Inimese kehas suureneb antikehade tootmine, mis põhjustavad tundlikkuse vähenemist allergeenile.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutuseks allergilise reaktsiooni korral teraviljakultuuride või tolmulestade õietolmu suhtes. Reaktsioon toimub järgmiselt:

• riniit;
• konjunktiviit / rinokonjunktiviit;
• kerge või mõõduka raskusega hooajaline bronhiaalapõletik.

Lisaks kasutatakse seda vahendit säilitusraviks.

Vastunäidustused

Nagu iga ravimi puhul, on sellel tööriisil mitmeid vastunäidustusi, olenemata liigist. Need hõlmavad järgmist:

• neeruprobleemid - puudulikkus;
• pahaloomulised kasvajad, onkoloogilised haigused;
• raskekujulised bronhiaalastma vormid;
• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• kõik immuunsüsteemi haigused.

Kasutusjuhend

Ravi teostab ainult spetsiaalselt varustatud kontoris allergikute spetsialist. On vaja, et oleksid rühmad ravimitest, mis takistaksid ravimi - allergiavastaste, kortikosteroidide, adrenaliini ja B-adrenomimeetikumide kasutamisest tulenevaid võimalikke kõrvaltoimeid. Pool tundi pärast süstimist peaks patsient olema spetsialisti juhendamisel.

Lisaks tuleb järgida järgmisi reegleid:

1. Kasutage ainult pakendit, mille kehtivusaeg ei ole möödunud.
2. Peab kinni pidama raviskeemid - iga viaal on mõeldud teatud kursuse etapiks.
3. Enne kasutamist viaal viaaliga raputake hästi.

Sissejuhatus tehakse naha alla, süstalt mahus 1 milliliiter ja 1 kuni 100. gradatsioon doos olema väga hoolikalt jälgida - ületades annust näidatud ühekordselt sisestatud võib viia pobochki, alandamine võib vähendada ravi efektiivsust.

Sessiooni tutvustus tehakse mitte rohkem kui üks kord nädalas. Algne kursus on kavandatud 17 nädalat. Toetusravi kestab 3 kuni 5 aastat.

Alustal kõigist liikidest on mõeldud tervikliku ravikuuri jaoks. Annus sõltub kursuse astmest ja patsiendi isiklikust vastuvõtlikkusest. Esialgse etapi puhul on ravivõrgustik, mis on ühine kõikide abinõude variantide jaoks, mis on esitatud järgmises tabelis:

Kolbe erineda värvilt värvikorki - RA 0,01 / lm - hall, 0,1 TS / ML - kollane, TS 1 / ML - Green, 10 IR / ML - blue.

Hooldava ravi jaoks viiakse vaktsineerimine läbi iga kahe nädala tagant 0,8 ml-sse viaalis 10 IN / ml.

Üleannustamine

Manustatava aine annuse ületamine konkreetse raviperioodi jooksul võib põhjustada üleannustamist. Üleannustamine süvendab märkimisväärselt ebameeldivaid toimeid ja suurendab nende manifestatsioonide võimalusi.

Üleannustamise korral tuleb sümptomaatiline ravi manustada sõltuvalt spetsiifilisest toimest. Reeglina peatavad nad antihistamiinide ja kortikosteroidide ainetega.

Kodus üleannustamist ei eemaldata. Kui annuse ületamisel ilmneb ebameeldiv toime, informeerige sellest viivitamatult allergiaarsti.

Kõrvaltoimed

Alustal, nagu ka mis tahes muu tugevatoimeline ravim, on mitmeid kõrvaltoimeid. Nende esinemise tõenäosus sõltub patsiendi individuaalsetest omadustest ja selle tingimustest. Tabelis on toodud võimalikud ebameeldivad kaasnevad tunded.

Kirjeldatud reaktsioonid tuvastati kliiniliste uuringute staadiumis. Alustal praktiline kasutamine meditsiinipraktikas leidis muid tagajärgi:

• kõriturse;
• hingamine kurgus;
• oksendamine;
• füüsiline ebamugavus;
• asteenilised seisundid;
• paistes lümfisõlmed;
• valu liigeses;
• valu lihastes;
• põletik koos sõlmede moodustumisega;

Mõne sellise toime ilmnemine nõuab viivitamatut arstiabi.

Raseduse periood ja rinnaga toitmine

Eri rida Alustal toimeid rasedate lootele ja kehale ei ole uuritud. Seetõttu on tavaliselt raseduse ajal ravi alustanud. Toetavat ravi võib jätkata, kui raviarst teeb vastava otsuse, lähtudes patsiendi üldisest seisundist.

Puuduvad andmed ravimi koostoime kohta rinnapiimaga, mistõttu rinnaga toitmist ei rakendata.

Kooskõla muude ravimitega

Alustal on hästi kombineeritud allergiate raviks kasutatavate ravimitega - antihistamiin ja kortikosteroidravimid.

Ühesõnaliselt ei tohiks lubada Alustaali kombinatsiooni B-blokaatorite ja alumiiniumi sisaldavate ainete seeriast. Alumiiniumi sisaldavad ravimid võivad kahjustada neeruprobleemidega inimesi.

Alustalit ei tohi kombineerida kahe rühma antidepressantidega - MAOI ja tritsükliline. See ei puuduta ravimi enda omavahelist suhtlemist, vaid ka nende kokkusobimatust epiferiiniga, aine, mida võib muidugi alarõhu vähendamiseks kasutada.

Erijuhised

Alustal on tugev ravim ja selle kasutamisel tuleb arvesse võtta mitmeid tegureid. Nende hulgas:

1. Iga viaal sisaldab erinevad toimeaine kontsentratsioonid, nii et kasutuskord on vastuvõetamatu.
2. Ravim väga nõudlik annustamiseni, see tuleks arvutada rangelt vastavalt juhistele, on lubatud annuseid vahetada ainult erijuhtudel. Seda otsust teeb allergist.
3. Ravim peaks olema süstida ainult naha alla. Sissejuhatus Alustal laevade sees võib põhjustada ebameeldivaid tagajärgi.
4. Samuti ei saa seansside vaheldusi muuta., eriti sageduse suurenemise suunas. Juhul, kui ravi mingil põhjusel katkestatakse, jätkub see ka vastavalt juhistele, kus nende juhtudel on olemas erijuhised annuste kohta.
5. Ravi võib alata alles pärast antiallergeense ravi stabiliseerimine, võttes arvesse patsiendi üldist tervislikku seisundit ja tema individuaalset tundlikkust toimeainete suhtes.
6. Lisaks sellele ei ole terapeutiline ravi ühilduv nakkushaigused.
7. Ravi tuleb patsiendil peatada astmaatiline rünnak.

Arvamused vahendite kohta

Mõned ülevaated ravimist erinevate allergeenidega pärast manustamist:

Alates lapsepõlvest kannatavad mulle rohumaade õietolmuallergia. Suvel on väga raske elada, eriti kui te lähete linnast välja. Sõbrad on soovitanud Алюсталь. Olen juba teretulnud juba aasta. Mõnikord sügeb, mõnikord kõht pärast vaktsineerimist, kuid tavaliselt on see rahul. Ma märkasin, et loodus lõõgastuda pole nii raske. Hinnad aga hammustada, kuid mida saate teha.

Anna Ivanovna, 37-aastane

Proovisin tolmu lestadest. Allergiat soovitatakse pärast tõsist rünnakut. Ma lähen polikliinikule peaaegu kuus kuud ja märganud, et allergia raviks ei ole nii sageli vaja. Seansi järel tunded ei ole kõige meeldivamad, kuid võite kannatada.

Sergei Mikhailovitš, 43-aastane

Minu praktikas nõustusid mitu patsienti kursusel osalema. Minu raviarst on minu arvates loogiline - patsient pärsib loomulikult tolerantsust allergeenile. Täpsemalt, Alustal ei ole veel täielikult uuritud ja alati esineb kõrvaltoimete oht.

Anatoli Vladimirovitš, allergoloog

Seda tüüpi ravi on väga nõudlik - patsiendile ja ennekõike arstile. On palju nõtkeid, mida saab kogeda ainult kogenud spetsialist. Ravi efektiivsus 50% sõltub arsti kvalifikatsioonist ja kompetentsusest. Suur hulk pobochek muidugi silmatorkav. On rahulolevaid patsiente, on ka neid, kes mingil põhjusel ravi katkestasid ja ei tagastanud.

Nina Romanovna, allergoloog

Plussid ja miinused ravim

Läbivaatuste põhjal saate tuvastada ravimi Alustal plusse ja miinuseid. Tingimusteta pluss - kõrge efektiivsus.

Vastupidiselt on suured ravimikulud Venemaal, suur hulk pobokske, mitte uuringuid, mis mõjutavad ravimi mõju kehale.

Valmistamine, olenemata seeriast, on ainult üks vabastamise vorm. Alustaali hind "Allergi puugid kodust tolmu" on keskmiselt 7000 rubla.

"Allergi õietolmide heinamaa" maksab 7500. Hinnad võivad piirkonniti erineda. Mõlema võimaluse hinna alampiir on 5500 rubla pakendi kohta.

Ladustamistingimused

Ravimiohutuse temperatuurirežiim on 2 kuni 8 ° C. Sellest vahemikust kaugemale minek toob ravimile kaasa kahju. See on eriti ohtlik külmuda.

Kõlblikkusaeg - 18 kuud. Kõigist seeriatoodetest möödunud tähtajad on tervisele ohtlikud.

Müügitingimused apteekides

See vabastatakse ainult retsepti alusel.

Analoogid

Tal on mitu kodumaist ja välismaist analoogi. Nende hulgas:

1. "Staloral" seeria samast tootjast. See erineb vabastamisvormi - see on keelealused tilgad. Ülejäänud omadused on identsed Alustraliga. See on reeglina kallim.
2. Laice Dermatofagoides - Itaalia õiguskaitsevahend äriühingust "Lofarma". Toodetud tablettide kujul. On vähem kõrvaltoimeid ja madalam üleannustamisega kaasnevate komplikatsioonide risk.
3. "Lestade segu" Tšehhi tootja. Saadaval tilkade kujul. Sellel on vähe kõrvaltoimeid.
4. Tooted "Biomed". See erineb laia valiku allergeenide ja madala hinnaga - 250-450 rubla pakendi kohta. Segud on ette nähtud süstimiseks.

ALUSTAL "Allergen puugid" (toetuskursus) фл.5мл №1

Kasutusjuhend:
ALUSTAL "Allergi puugid"

Kaubanimi: ALUSTAL "puukide allergia".

Rühma nimi:Majapidamises kasutatavad allergeenid.

Annustamisvorm: suspensioon nahaaluseks manustamiseks.

Koostis ml kohta:

Toimeaine: Adsorbeerub alumiiniumhüdroksiid peatamise ultrafiltreeritud ekstrakti allergeen lestad Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev võrdsetes osades TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

AbiainedNaatriumkloriid - 9 mg, fenooli - 4 mg alumiiniumhüdroksiidi (arvestatuna alumiinium) - 0,8 mg Mannitool - mitte rohkem kui 0,578 mg, vesi süstimiseks - kuni 1 ml.

* IR - Reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

Kirjeldus

Homogeense suspensiooni valgest kollaka värvusega seismisel jaotatakse kaheks kihiks: tippu - värvitu läbipaistev vedelik, mille põhi - sade valge või kollaka värvusega, saab kergesti katki raputades.

Immunoloogilised omadused

Allergeenide spetsiifilise immuunteraapia läbiviimise täpne toimemehhanism (ASIT) pole täielikult teada. Järgmised bioloogilised muutused on tõestatud:

- spetsiifiliste antikehade (IgG) ilmumine, mis mängib "blokeerivate" antikehade rolli;

- spetsiifilise IgE taseme langus plasmas;

- allergilise reaktsiooni kaasatud rakkude reaktiivsuse vähenemine;

- Th2 ja Thl lümfotsüütide aktiivsuse suurenemine, mille tulemuseks on positiivne muutus tsütokiinide tootmises (IL-4 vähenemine ja γ-interferooni suurenemine), reguleerides IgE sünteesi.

ASIT'i juhtimine pärsib ka vahetu allergilise reaktsiooni nii varase kui ka hilise faasi tekkimist.

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Kasutamisnäited

Allergeenispetsiifilise immuunravi (ASIT) patsientidel allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D.pteronyssinus, D.farinae).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Kasutamise vastunäidustused

- Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (vt abiainete loetelu);

- Autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused, immuunpuudulikkus;

- Kontrollimatu või raske bronhiaalastmahaigus (sundmenüü hingamine

Meditsiiniline immunoloogia © 1994-2018. Kõik õigused kaitstud.

Alustal analoogide hindade ülevaade kasutusjuhend

Kasulikud juhised kasutamiseks

Farmakoloogiline toime

Allergeenide spetsiifilise immunoteraapia (ASIT) läbiviimise täpne toimemehhanism pole täielikult mõistetav. Järgmised bioloogilised muutused on tõestatud:

• spetsiifiliste antikehade (IgG4) välimus, mis mängivad "blokeerivate antikehade" rolli;
• pikaajalise plasmakontsentratsiooni IgE taseme langus;
• allergilise reaktsiooni kaasatud rakkude reaktiivsuse vähenemine;
• suurenenud aktiivsusega vastastikmõju T-lümfotsüüdid Th1 ja Th2 ja isegi Th0, mille tulemuseks on positiivne muutus tsütokiinide produktsiooni (IL-4 vähenemine ja suurendada γ-interferoon), mis reguleerib IgE tootmist.

Lisaks kutsub ASIT immuunvastust, mis võimaldab pikemat aega säilitada immunobioloogiline mälu.

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Näidustused

Asit kannatavate patsientide sesoonse allergilise nohu, rinokonjunktiviitti, astma, millel on suurenenud tundlikkus õietolmu puid (lepp, kask, hornbeam pähklipruunid).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Vastunäidustused

• aluseks oleva allergilise haiguse ägenemise periood;
• rasked immuunpuudulikkused;
• pahaloomulised haigused;
• nakkuslik bronhiaalastma;
• autoimmuunhaigused;
• beeta-adrenoblokaatoritega ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei soovitata. Kui rasedus tekkis ravi ajal, tuleb ravi katkestada.

Erijuhised

Enne iga süstimist veenduge, et:

• ravimi kõlblikkusaeg ei ole lõppenud,
• kasutatava viaalis olev ravimi toime vastab rakendusskeemile,
• aseptika reeglid
• tuberkuliinisüstalde kasutamine,
• manustamisannus määratakse nii täpselt kui võimalik.

Annustamine ja manustamine

Ravi tuleb ALLERGIST kabinetis, mis on varustatud antishock set, et see hõlmab tingimata epinefriini, kortikosteroidid, antihistamiinid ja beetaagonistidega. Pärast iga süstimist tuleb patsiendi jälgida allergikute kabinetis 30 minutit.

Ravimi annus on kõigile vanuserühmadele ühesugune, määratakse raviskeem vastavalt ASIT üldtunnustatud reeglitele (vt allpool toodud skeemi), kuid seda saab muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest.

Enne kasutamist raputage pudel hästi. Ravim süstitakse sügavale õlgade keskossa.

Ravi koosneb kahest etapist: esialgne kursus ja säilitusravi.

1. ASIT-i algne kurss koos ravimi annuse pideva suurenemisega.

Esialgset kurssi soovitatakse läbi viia vähemalt 4 kuud enne puude õitsemist, põhjustades allergiaid.

Traditsiooniliselt manustatakse ravimit 1 kord nädalas vastavalt alltoodud skeemile. Ravi algab preparaadi kontsentratsiooni sisseviimine 0,01 RI / ml või 0,1 IN / ml, olenevalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest vastavalt nahakatsetuste raskusastmele. Staadi lõpus suureneb ravimi annus 0,8 ml 10 RI / ml kontsentratsioonini.

Pakutud manustamisskeemi võib üksikutele patsientidele muuta vastavalt ravimi talutavusvõimele. Manustamisintervalli on võimalik lühendada kuni 3 päeva ja maksimeerida selle tõusu kuni 2 nädalat. Vajadusel võib järgnevat annust vähendada või korrata.

Kõrvaltoimed

Kohalikke reaktsioone, mis iseloomustavad umbes 2-3 cm läbimõõduga ja tursega hüperemeediat, võib täheldada suhteliselt sageli, kuid see ei muuda ravirežiimi, kuid järgnevat manustamist tuleb ettevaatlikult teha. Kui hüperemia on suurem kui 5 cm läbimõõduga, tuleb patsiendile anda antihistamiinikumi
ravimit, suurendab vaatlusaega 60 minutiks ja vähendab järgneva allergeeni doosi, kuni see saavutab hea talutavuse.

Muud reaktsioonid on väga haruldased ja nõuavad ASIT-i lõpetamist:

Vahetu tüübi reaktsioonid:

• pärast ravimi manustamist täheldatud bronhiaalastri rünnak nõuab bronhodilataatorite kasutuselevõtmist, võimalusel koos kortikosteroididega (parenteraalne);
• Karneaju turse nõuab adinefriini / m lahuse sisseviimist. Sellisel juhul on haiglaravi soovitav;
• Anafülaktiline šokk nõuab kohest adrenaliini ja patsiendi kohustuslikku hospitaliseerimist.

Aeglase liikumise reaktsioonid:

Artralgia, urtikaaria, iivelduse, adenopaatia, palavikuga seotud reaktsioonid on väga haruldased.

Üleannustamine

Uimasti üleannustamise sümptomiteks on kõrvaltoimete ilmnemine, mis nõuab ülaltoodud ravi.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Ärge külmutage.

Aegumiskuupäev

Koostis

1 ml suspensiooni sisaldab:

Toimeaine: puu õietolmu segu allergeeni ekstrakt (lepp, kask, sarve, sarapuu);

Abiained: kaltsiumfosfaat, naatriumkloriid, fenool, glütserool, mannitool, vesi d / ja.

Meditsiiniliseks kasutuseks mõeldud meditsiinilise kasutamise juhised Alustal "Allergeenilised puugid"

VENE FÖDERATSIOONI TERVISHOIU JA SOTSIAALSE ARENGU MINISTEERIUM

Enne ravimi kasutamist lugege seda juhendit hoolikalt läbi.

· Hoidke käesolevat juhendit tulevasteks viideteks.

· Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

· Seda ravimit on ette nähtud teile isiklikult ja seda ei tohi anda teistele, kuna see võib neid kahjustada isegi siis, kui teil on samad sümptomid kui teiega.

Meditsiinilise ravimi kasutamise juhised

ALUSTAL "Allergi puugid"

Kaubanimi: ALUSTAL "puukide allergia".

Rühma nimi: Majapidamises kasutatavad allergeenid.

Annustamisvorm: suspensioon nahaaluseks manustamiseks.

Toimeaine: Adsorbeerub alumiiniumhüdroksiid peatamise ultrafiltreeritud ekstrakti lestade allergeen Dermatophagoid pteronüssinus, Dermatophagoid farinae võrdsetes osades 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

AbiainedNaatriumkloriid - 9 mg, fenooli - 4 mg alumiiniumhüdroksiidi (arvestatuna alumiinium) - 0,8 mg Mannitool - mitte rohkem kui 0,578 mg, vesi süstimiseks - kuni 1 ml.

* IR - Reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

Homogeense suspensiooni valgest kollaka värvusega seismisel jaotatakse kaheks kihiks: tippu - värvitu läbipaistev vedelik, mille põhi - sade valge või kollaka värvusega, saab kergesti katki raputades.

Allergeenide spetsiifilise immuunteraapia läbiviimise täpne toimemehhanism (ASIT) pole täielikult teada. Järgmised bioloogilised muutused on tõestatud:

- spetsiifiliste antikehade (IgG) ilmumine, mis mängib "blokeerivate" antikehade rolli;

- spetsiifilise IgE taseme langus plasmas;

- allergilise reaktsiooni kaasatud rakkude reaktiivsuse vähenemine;

- Th2 ja Thl lümfotsüütide aktiivsuse suurenemine, mille tulemuseks on positiivne muutus tsütokiinide tootmises (IL-4 vähenemine ja γ-interferooni suurenemine), reguleerides IgE sünteesi.

ASIT'i juhtimine pärsib ka vahetu allergilise reaktsiooni nii varase kui ka hilise faasi tekkimist.

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Kasutamisnäited

Allergeenispetsiifilise immuunravi (ASIT) patsientidel allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D. pteronüssinus, D. farinae).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Kasutamise vastunäidustused

- Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (vt abiainete loetelu);

- Autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused, immuunpuudulikkus;

- Kontrollimatu või raske bronhiaalastma (sunnitud aegumise maht) Registreeruge uudiskirja saamiseks:

Alustal Allergen puukide esialgne kurss, 5 ml pudel, 4 tk.

Kaup ei ole laos

Teatage mulle saabumisel?

Alustal Allergen puuviljade algkursus, pudel 5 ml, 4 tk, Kirjeldus:

Väljastamise vorm

subkutaanne suspensioon

Pakendamine

4 pudelit 5 ml.

Farmakoloogiline toime

Allergeenide spetsiifilise immuunteraapia läbiviimise täpne toimemehhanism (ASIT) pole täielikult teada. Järgmised bioloogilised muutused on tõestatud:

• spetsiifiliste antikehade (IgG) ilmumine, mis mängib "blokeerivate" antikehade rolli;
• spetsiifilise IgE taseme langus plasmas;
• allergilise reaktsiooni kaasatud rakkude reaktiivsuse vähenemine;
• Th2 ja Thl lümfotsüütide aktiivsuse suurenemine, mille tulemuseks on positiivne muutus tsütokiinide tootmises (IL-4 vähenemine ja γ-interferooni suurenemine), reguleerides IgE sünteesi.

ASIT'i juhtimine pärsib ka vahetu allergilise reaktsiooni nii varase kui ka hilise faasi tekkimist.

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Näidustused

Allergeenispetsiifilise immuunravi (ASIT) patsientidel allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D.pteronyssinus, D.farinae).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (vt abiainete loetelu);
• Autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused, immuunpuudulikkus;
• Pahaloomulised kasvajad;
• Kontrollimatu või raske bronhiaalastmahaigus (sundliikumise aeg alla 70%);
• Beeta-adrenoblokaatoritega ravi (sh lokaalne teraapia oftalmoloogias);
• Neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ärge alustage ASIT'i raseduse ajal.

Kui rasedus esines ravi esimesel etapil, tuleb ravi katkestada. Kui rasedus esineb säilitusravi ajal, peaks arst hindama ASIT-i võimalikke eeliseid, lähtudes patsiendi üldisest seisundist.

ASIT-i kõrvaltoimeid rasedate naiste kohta ei täheldatud.

Kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta laktaadiumis puuduvad.

Erijuhised

Vajadusel peab enne ASIT algust stabiliseerima allergia sobiva ravi sümptomid.

Kui ilmnevad nakkushaigused, millega kaasneb kehatemperatuuri tõus, samuti hiljutise bronhiaalavastase rünnaku korral, mida kinnitavad kliinilised andmed või tippflowmeetria andmed, tuleb ravi katkestada. Uuenduslik ravi peaks toimuma pärast allergia tekkimise ja konsulteerimise algust.

Ravi katkestama ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil tekib tugev sügelus peopesade, jalataldade, urtikaaria, iiveldus, oksendamine, huulte, kõri, millega kaasneb neelamis-, hingamine, hääle muutused. Sellistel juhtudel võib arst soovitada epinefriini kasutamist. Patsiendid, kes kasutavad tritsüklilised antidepressandid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, suurendab kõrvaltoimete riski epinefriini, sealhulgas surma. Seda asjaolu tuleks ASIT määramisel arvesse võtta.

Kliinilised andmed vaktsineerimise läbiviimise kohta uimastiravi taustal ei ole piisavad. Vaktsineerimine võib toimuda ASIT-i katkestamata alles pärast arstiga konsulteerimist.

Patsient peab teavitama raviarsti kõiki ASIT-i toimuvaid haigusi ja teiste ravimite võtmist.

Ravim sisaldab 1 pudelil 45 mg naatriumkloriidi. Seda tuleb arvestada patsientide ravimisel, kes järgivad rangelt madala soolasisaldusega toitu.

Ravim sisaldab 1 mg pudelis 4 mg alumiiniumi. Ravimi määramisel tuleks arvesse võtta alumiiniumi kumuleerumise võimalust, seetõttu on ravim neerupuudulikkusega patsientidel vastunäidustatud. Alumiiniumi mõju pikaajalisele immuunsüsteemile ei ole uuritud. Ravimi kasutamisel on soovitatav vältida samaaegset vastuvõttu koos alumiiniumi sisaldavate ravimitega (näiteks antatsiididega).

Aastalvõime hallata sõidukeid ja mehhanisme

Ravim ei mõjuta võime juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Koostis

Toimeaine: Adsorbeerub alumiiniumhüdroksiid peatamise ultrafiltreeritud ekstrakti allergeen lestad Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev võrdsetes osades TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

AbiainedNaatriumkloriid - 9 mg, fenooli - 4 mg alumiiniumhüdroksiidi (arvestatuna alumiinium) - 0,8 mg Mannitool - mitte rohkem kui 0,578 mg, vesi süstimiseks - kuni 1 ml.

* IR - Reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb ravida allergiaga. Kuna võimalikku ohtu süsteemsed allergilised reaktsioonid, töötlemine viiakse läbi kontoris, mis oli varustatud komplekti põrumiskindlust narkootikume tingimata sealhulgas epinefriini, kortikosteroidid, antihistamiinid ja beetaagonistidega. Pärast iga ravimi süstimist tuleb patsiendi jälgida allergikute kontoris vähemalt 30 minutit. Patsient peab vältima ülemäärast füüsilist koormust 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Enne ravimi iga kasutamist veenduge, et:

- ravimi kõlblikkusaeg ei ole lõppenud,

- Kasutatakse ravimi viaali, mille aktiivsus vastab ravirežiimile,

- pudel on hästi raputatud,

- aseptika reeglid

- tuberkuliini süstalde kasutamine mahuga 1 ml, gradienteeritud 1/100,

- manustamisannus määratakse nii täpselt kui võimalik.

Ravim pumbatakse süstlasse nõela abil kummikorgiga. Korgi pudelist ei eemaldata. Ravimit manustatakse subkutaanselt õlgade keskel kolmandikul.

Annused ja ravirežiim

Ravimi annused on kõigi vanuserühmade jaoks ühesugused, mis määratakse raviskeemiga vastavalt üldtunnustatud ASIT-i reeglitele, kuid neid võib muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest.

Ravi koosneb kahest etapist: esialgne ja säilitusravi.

1. Esialgne staadium, kus ravimi annust pidevalt suurendatakse.

Traditsiooniliselt manustatakse ravimit üks kord nädalas vastavalt alltoodud skeemile. Teraapia algab ravimi manustamist kontsentratsioonis 0,01 TS / ml või 0,1 TS / ml sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktsioonivõime kooskõlas tõsidusest skin teste. Staadi lõpus suureneb ravimi annus 0,8 ml 10 RI / ml kontsentratsioonini.

Pakutavat manustamisgraafikut saab individuaalsete patsientide jaoks muuta vastavalt ravimi individuaalsele talutavusele ja üldisele tervislikule seisundile, et saavutada ASITi taluvus hästi.

Manustamisintervalli on võimalik lühendada kuni 3 päeva ja maksimeerida selle tõusu kuni 2 nädalat. Vajadusel võib järgnevat annust vähendada või korrata.

ASITi esialgse kursuse soovituslik skeem ravimi Alustal "Allergi lestad" abil eri kontsentratsioonidega viaalide kasutamisel:

Alustal "Allergen puugid"

Subkutaanse manustamisega suspensioon 0,01 IR / ml, 0,1 IN / ml, 1 IN / ml, 10 IN / ml.

Koostis (1 ml):

• toimeaine: Adsorbeerunud alumiiniumhüdroksiid läga ultrafiltreeritud ekstrakti allergeen lestad Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev võrdsetes osades TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml;
• abiained: naatriumkloriid - 9 mg, fenool - 4 mg, alumiiniumhüdroksiid (alumiiniumi kujul) - 0,8 mg, mannitool - mitte rohkem kui 0,578 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

* IR - Reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

5,0 ml suspensiooni klaaspudelitesse suletud kummikorgi ja alumiiniumist-halli plastkorgid (MI 0,01 / ml), kollane (0,1 TS / ml), roheline (TS 1,0 / ml), sinine (10,0 RÜ / ml).

Komplekt sisaldab 4 pudelit, mille sisaldus on 0,01 IR / ml, 0,1 IN / ml, 1 IN / ml, 10 IN / ml või 1 pudel, mis sisaldab 10 IN / ml plastikust kasti koos meditsiinilise kasutamise juhistega.

Annustusvormi kirjeldus:

Homogeense suspensiooni valgest kollaka värvusega seismisel jaotatakse kaheks kihiks: tippu - värvitu läbipaistev vedelik, mille põhi - sade valge või kollaka värvusega, saab kergesti katki raputades.

Allergeenispetsiifilise immuunravi (ASIT) patsientidel allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D.pteronyssinus, D.farinae).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

ALUSTAL-allergeensed lestad / ALUSTAL-i lehma allergeen

Moskva, Peterburi, Jekaterinburg, Kaasan, Saratov, Perm, Voronež, Krasnojarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Habarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tjumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Ulyanovsk, Joškar Ola, Togliatti, Kemerovo, Yaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Sotši, Kirov, Kostroma, Astrahani, Pyatigorsk. Nimekirja täiendatakse pidevalt, küsige konsultandilt, kas teie linna pole loetletud

ALUSTAL'i allergeenlukkude / ALUSTALi lehma allergeenide hind Likitorias on tootja hind. Meiega saate seda ravimit / ravimit reserveerida ja tellida või valida analooge ja asendusaineid, kui see on olemas. Teenus Likitoria aitab leida ja osta valitud ravimeid Moskvas, Moskva piirkonnas, kogu Venemaal.

Alustal Allergeenipuu heintaimede õietolm, mis toetab muidugi, pudel 5 ml, 1 tk.

"Õietolmuallergeeni nurmikas" on näidustatud sümptomitega patsientidest hooajalisusele suurenenud tundlikkus õietolmule nurmikas (kerahein, magus pähiku vulgaris, Loliumperenne, Poa pratense, timuti).

Toetav ravi püsiva annusega.

· Hooldava immuunravi etapis manustatakse kontsentratsiooniga 10 MI / ml mahus 0,8 ml. Taimede tolmamise ajastul on soovitatav annust 2 korda vähendada.

· Toetav ravi algab 15 päeva pärast esialgse kursuse lõppu.

· Süstete vaheline intervall peaks olema kaks nädalat säilitusravi esimesel kahel kuul ja seejärel 2 kuni 6 nädalat. Süstete vaheline intervall ei tohi ületada 6 nädalat.

· Vastavalt üldreegleid Asit korral üleminek uuele seeria annuspreparaadi esimese süsti on soovitatav vähendada teguriga 2 (nt 0,8 ml kuni 0,4 ml); järgnevateks süstideks tagasi varem kasutatud annusesse.

· Ravimi ja selle annuse manustamise sagedus võib konkreetse patsiendi jaoks muutuda sõltuvalt tervislikust seisundist ja ravivastusest.

Allergi-spetsiifilisele immunoteraapiale soovitatakse läbi viia ülaltoodud kaheastmelised kursused (3-4 kuud enne eeldatavat õitsenguaega kuni õitsemise hooaja lõpuni) 3-5 aastaks.

Kui pärast raviprotseduuri ei parane esimese õitsemisperioodi jooksul, tuleks ASITi otstarbekus läbi vaadata.

Ravimi võtmise katkestamine

Vältige ravimi võtmise katkemist. Kui teil on liiga pikk vahelejätmine, pidage nõu oma arstiga.

Soovitatav ravimi võtmise kord pärast ravi katkestamist:

Ravi esialgne staadium

Pange uuesti ravimi annus, millele ravi katkestati. Seejärel jätkake ravi vastavalt skeemile.

2 nädalast kuni 1 kuuni

Sisestage ravimi minimaalne maht (0,1 ml) kontsentratsiooniga, mille jooksul ravi katkestati. Seejärel jätkake ravi vastavalt skeemile.

Sisestage minimaalne ravimi kontsentratsioon (0,1 ml) 10 korda vähem kui ravimi katkestamisel kasutatava ravimi kontsentratsioon. Seejärel jätkake ravi vastavalt skeemile.

6 nädalast kuni 6 kuuni

Minge ravi algfaasis, alustades ravimi kontsentratsiooniga 1 R / ml mahus 0,1 ml ja jätkake skeemi kohaselt ravi alustamist, kuni saavutatakse säilitusannus.

Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes. Autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused, immuunpuudulikkus. Pahaloomulised kasvajad. Kontrollimatu või raske astma (sundõhu kogus