Bakterite allergeenid, bakteriaalne allergia, kuuleme sageli neid sõnu. Aga mida need tähendavad, kui allergeenide bakterid assistendid, ja kui vaenlane, kas bakteriaalne allergia töödeldakse, miks on aktiveeritud allergeenid bakterite ja nii edasi. Vaatame välja.

Bakteriaalne allergia

On seda tüüpi allergia, kusjuures allergeeni aktiveerimises mitte sellepärast, et toit, tolmu või muud sarnased, ja tänu leiduvad bakterid nasaalse piirkond, kopsu-, neeru- ja nii edasi. See ei ilmne mitte järsult, vaid aja möödudes, sest see on moodustunud tahkestamata, sagedamini külmetushaiguste, näiteks sinusiidi taustal. Fire haigus ei tundu manifest väliselt, kuid hõõguva vaikselt ja arendab läbi aastate kujul allergia, astma, riniit, konjunktiviit ja urtikaaria. Kõik need on tõsised haigused, mis nõuavad tõsist ravi. Kuid ärge kartke, kui pöördute pädeva spetsialisti poole ja järgige kõiki tema soovitusi, siis selline allergia läheb igavesti. Tavaliselt pakutakse järgmisi raviviise: füto-, api-, lipido-, ultraheli ja kapillaar.
Sümptomid bakteriaalsete allergia on: hingamisprobleemid (sh köha, ummikud, pidev nohu, sügelus), sage aevastamine, pisarad, punetus silmades, seedetrakti võib reageerida valud, oksendamine ja kõhulahtisus. Kahjuks esineb ka anafülaktilist šokki ja Quincke turset.
Lapsel on sümptomaatiline olukord sarnane täiskasvanutega. Pidage meeles, et enne kolmeaastast bakteriaalset allergiat on selle arendamise pika protsessi tõttu peaaegu võimatu asendada.

Bakteriaalsed allergeenid: liigid

Sellised allergeenid klassifitseeritakse jagatuna kahte rühma.
1. rühm. Antigeenid, mille aktiveerimine on seotud nakkushaigustega. Tuberkuliin (INN, rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - rekombinantne bakteriaalne allergia tuberkuloos). Nimega on kohe selge, et selle aktiveerimine on seotud tuberkuloosiga ja seda kasutatakse nende tuvastamiseks. See allergeen on rekombinantne. See sisaldab lipiide, mis suurendavad ravimi efektiivsust ja määravad selle kokkupuute aja. Oleme kindlad, et kõik teavad Mantouxi katset, mida kasutatakse tuberkuloosi avastamiseks.
2. rühm. Antigeenid, mille aktiveerimine on seotud oportunistlike patogeenidega. Lepromiin. Enamik lepromiini sisaldab valku. Lepromiin ei ole uus allergeen, kuid seda kasutatakse ikka veel kehahäirete (leepra) diagnoosimiseks, raviks, keha reaktsioonide kindlakstegemiseks.

Bakteriaalsed allergeenid diagnoosimiseks

Nagu me juba mainisime mõlema tänapäevase meditsiini rühma bakterite allergeeni, kasutate haigusnähte (lepromiin, tuberkuliin). Nahatestid on kasutatud. Näiteks võetakse tuberkuloosi tuvastamiseks rekombinantne allergeen ja pannakse välja Mantouxi või Pirke proovid. Preparaadid, mille bakteriaalsete allergeenide INR on tuberkuloosne rekombinantne (kaubanduslik nimetus on tuberkuliin), võivad kasutada ainult väljaõppe saanud meditsiinitöötajad. Nad annavad väga täpsed vastused küsimusele - kas tuberkuloos on. Keha reaktsioon vaadeldakse kolme päeva pärast. Sama olukord lepromiiniga. Te ei saa tellida sobivat ravimit kuskil Internetis ja teha diagnostika kodus ise. See on võimalik ainult polikliinikus, kuna lepromiini organismi aktiveerimine ei räägi haigusest, vaid analüüsi tulemust saab lahti arendada ainult arst.

Naha all manustatakse 0,1 ml lepromiini. Kaks päeva hiljem vaadeldakse Fernandezi reaktsiooni - varajane reaktsioon lepromiinile. See väljendub papule kujul. Mõni nädal hiljem nad näevad Mitsuda reaktsiooni, hilinenud reaktsiooni lepromiinile. Väliselt on see juba tuberk või sõlme.

Bakteriaalseid allergeene ei saa seostada kohustuslike ainetega. Kohustuslikud on need allergeenid, mis kõige sagedamini põhjustavad keha ebapiisavat reageerimist, nende seas: šokolaad, apelsinid, mesi, kala, maasikad ja nii edasi. Enamasti esineb selline allergia lapses, tema vanemad peaksid üle minema toidule, mis välistab nende toodete kasutamise. Vanusega võib reaktsioon allergeenide võltsimisele minna.
Kokkuvõtteks, kuigi bakteriaalsete allergeenide (nii tuberkuliin ja lepromiin kui ka teised) kasutamine haiguste diagnoosimiseks üle 100 aasta, on see meetod endiselt tõhus. Selleks, kuidas ja millisel ajal antigeenile aktiveeritakse, on võimalik haigus määrata või raviks vajalike andmete avaldamiseks.
Bakteriaalne allergia, mis muuhulgas põhjustab astma, rõhutame, et mõnikord ravitakse seda isegi paremini kui tavalist toitu. Kui õige lähenemine, aktiveerimist sisejõudude keha (allergia seotud madala immuunsuse) ja põhjus allergia hävitatakse nii tõhusalt, et võite unustada seda igavesti.

Bakterite allergendid (bakteriaalsed allergeenid)

Vene nimi

Aine ladinakeelne nimetus Bakteriaalsed allergeenid

Farmakoloogiline ainete rühm Bakteriaalsed allergeenid

Kaubanimed

  • Esmaabikomplekt
  • Internetipood
  • Meist
  • Võta meiega ühendust
  • Kirjastuse kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, ul. 5 Magistralnaya, 12.

Oleme sotsiaalsed võrgustikud:

© 2000-2018. VHSi ® RLS ® ravimite register

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud

Teave on tervishoiutöötajatele

Miks kasutada patogeensete bakterite allergeene

Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse bakteriaalseid allergeene diagnostilistel eesmärkidel. Nende abil saate diagnoosida mitmesuguseid haigusi, eriti tuberkuloosi. Selliste ravimite kasutamine võimaldab teil täpselt ja täpselt diagnoosida.

Preparaadi struktuur

Allergiliste bakterite hukkunud mikroobid. Allaneelamisel põhjustab see immuunsüsteemi reaktsiooni. Keha suurenenud tundlikkus nende ainete suhtes näitab, et see on nakatunud.

Mikroorganismide põhjustatud haiguste diagnoosimiseks kasutage naha allergilisi katseid:

  1. Pirke ja Mantoux (tuberkuloosi avastamiseks). Tuberkuloosi rekombinantse allergeenide bakterite kasutamine.
  2. Reaktsioon Byrne'le (brutselloosiga).
  3. Tüleremia, sap, toksoplasmoosi ja muude infektsioonide diagnoosimiseks kasutatud reaktsioonid.

Praegu on kasutamise bakterite tuberkuloosi rekombinantse allergeeni (näiteks oma INN või Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) annab kõige täpsema tulemusi tuberkuloosi diagnoosimiseks.

Mida peate teadma tuberkuliini kohta?

Selliste ravimite kasutamise juhised näitavad, et neid võib kasutada ainult erikoolitust saanud isikud. Nii et teda ei usalda inimene, kellel ei ole selliste ravimitega kogemusi ja kindlasti ei müüda seda regulaarses apteegis. Fakt on see, et bakteriaalne retseptoriga tuberkuloosist pärinev allergia tekib pakkumistest.

Bakterite tuberkuloosi rekombinantse allergeen on tuberkuloosi kõige levinuma bakteriaalse ravimi INN. Samuti on kaubanimi - tuberkuliin. Reeglina on sellel või sellel ravimil oma kood, mis on selliste toodete valmistajatele teada. Puhastatud allergilise tuberkuloosi derivaadi OKPD kood on 24,4160,412.

Kuidas süstida

Kõik tooted, mille ärinime on registreeritud kood, sisestab arst vastavalt erieeskirjadele. Instruktsioonis on ette nähtud, et tuberkuloosi rekombinantse bakteri allergeeni kasutuselevõtmisega peab arst määrama ainult spetsiaalse meditsiiniõega. Tal on juurdepääs meditsiiniliste ainete ja nahaaluste testide ärinimedele.

Kolm päeva pärast katset hinnatakse keha reaktsiooni. See arvestab mitte ainult punetust, vaid ka infiltratsiooni. Inimestel, kes on haige või haige viirusliku hepatiidi, AIDSiga, võib reaktsioon olla järsult negatiivne.

Kas on oht, et ostetakse ebaadekvaatseid tooteid

Igal bakteriaalsel allergril on sellele kood. Seega on kergesti tuvastatav diagnoosis vajalik bakteriaalne derivaat. Kui kõik tingimused tema pakkumises ning annab juhiseid hanke selliste toodete ja seega kattub kood normid, on tõenäosus, et patsient siseneb madala kvaliteediga ravimi praktiliselt nullini.

Õde peaks aga tagama, et sellised tooted ei oleks hilinenud. Vastasel juhul on haiguse diagnoosimisel tüsistuste oht.

Bakteriaalsed allergeenid

Toime allergiliste bakterite kehale

Sellistest reaktsioonidest, mis võivad tekkida kohe, võib olla näiteks anafülaktiline šokk ja bakterite põhjustatud bronhiaalastmahaigus.

Praeguseks on uuritud baktereid, millel on allergeensed omadused, nende uuring tehakse nahakoe proovivõtmisega. Kõige võimsamat mõju omavad saprofüüt-mikroobide allergeenid, mis vabanevad bronhiaalastma põdevatel patsientidel.

Patogeensete mikroobide liikide osapooled on väga väikesed ja muud tüüpi allergiliste haiguste puhul peavad saprofüütide väärtuste hindamisel lähtuma uudsel viisil. Sel juhul ei ole haigustekitaja, ja see ei ole selle liigi mikroobide elada kehas ja väga kaua see võib see olla tingitud ülitundlikkust ja ilmuvad sellised haigused nagu astma.

Bakteriaalsete allergeenide rühmad

Praegu on bakteriaalsed allergeenid jagatud kahte rühma:

  • Nakkushaiguse haigusetekitaja antigeen:

Seda tüüpi allergeenideks on tuberkuliin, mis on ekstraheeritud mikroobakteri tuberkuloosi allergiast. Haigusjärgse ülitundlikkuse uurimisel on klassikaline tundlikkus tuberkuloosi patogeenide suhtes. Tuberkuliin on rekombinantne allergeen. Tema koostises sisaldab tuberkuliin lipiidide lisandeid, mis mõjutavad reaktsiooni moodustumist ja soodustavad ravimi aktiivsust. Seda tüüpi patogeeni antigeene uuriti kõigepealt.

Rekombinantse allergeeni süstimine

Mantouxi katse on tuberkuloosi patogeenide immuunsuse intensiivsuse intensiivsuse uurimise meetod, mis viiakse läbi spetsiaalsete mikroobakterite - tuberkuliiniga - abil ja jälgitakse reaktsiooni. Mantouxi ei tehta, kui nahal on haigusi, kroonilisi ja nakkushaigusi, epilepsiat, allergiaid, karantiini. Vaktsineerimine toimub üks kuu pärast karantiini eemaldamist.

  • Allergeenist tinglikult patogeensed bakterid:

See sisaldab lepromiini, mis sisaldab 75% valku, 13% polüsahhariide ja umbes 13% nukleiinhapet. Kuna lepromiini valmistamine on möödunud mitu aastat ja see on endiselt kõige leebe diabeet leepra.

Lepromatoossetest kudedest väljavõte

Allergeenide aktiveerimine

Allergiat võivad põhjustada mitmesugused ained, nii lihtne ja kompleksne valk, valgu-lipiidi ja valgu-polüsahhariidi kompleksid.

Tuginedes arvukate eksperimentide ja keemilise koostisega uuritud kaasaegse meditsiini uuringute tulemustele, võib eeldada, et enamikul juhtudel on looduslikud allergeenid glükoproteiin M-ga vahemikus 10-90 kD. Kui fraktsioon M-ga on väiksem kui 10 kD, siis ei saa nad endast kujutada tõhusat silda ja seetõttu ei esine allergilist reaktsiooni.

Antigeenis, mille M on rohkem kui 70-90kD, ei ole barjääri kudedesse tungimise võimalust ja allergeenid ei jõua nuumrakkudele.

Allergiline stiimul on esimene signaal, mis käivitab lümfoidrakkude aktiveerimise.

Suurem osa selle tüüpi bakterite sensibiliseerumisest ilmneb, kui esineb mitmesuguse keerukusega nakkushaigusi: bronhiaalastma, krooniline pneumoonia, tonsilliit, streptokokk allergeen.

Kui leiate tekstis vea, teavitage meid sellest kindlasti sellest. Selleks tõsta lihtsalt tekst viga ja klõpsake Tõstuklahv + sisestusklahv või lihtsalt kliki siia. Tänan teid väga!

Täname, et teavitasite meid veast. Lähitulevikus me kõik parandame ja saidi muutub veelgi paremaks!

Allergendid (INN: bakterite allergiad)

№ 0371300020014000526, 12.12.2014 15:55 (Moskva aeg)

44-FZ, elektrooniline oksjon

Dokumentide vaatamiseks süsteemis, isegi siis, kui
zakupki.gov.ru ei tööta, peate süsteemi maksma.

INN 7612016433 KPP 761201001

OKPD 24.41.60.412 Tuberkuloosi diagnoosimise allergendid

Osalejad, kelle taotlused või lõplikud pakkumised sisaldavad ettepanekuid Venemaa, Valgevene ja (või) Kasahstani päritolu kaupade tarnimiseks (vastavalt Venemaa majandusarengu ministeeriumi määrusele nr 155, 25. märts 2014)

BAKTERI ALLERGENID

Allergeensete omaduste bakterite uuriti juba väga esimene uuringuid anafülaksia ja allergiat (AK Chernoschshy 1909; Bogomolets 1910 VI riik 1911 VV Nefedov 1913).

Areng doktriin allergia hiljem näitas, et allergeensete omaduste erinevate bakterite saab tuvastada reaktsioonides nii vahetu kui hiljem tüüp eriti.

Bakterite esilekutsutud viiruse allergiliste reaktsioonide hulgas lisaks anafülaktilisele šokile tõi teadlaste eriline tähelepanu bakteriaalse etioloogiaga bronhiaalastmia.

MN Rõhuklapp (1923), mis on eraldatud röga patsientide bronhiaalastma mikroorganismide 36 liiki. Nende hulgas on kõige sagedamini avastatakse streptokokid ja Pneumokokkidel stafülokokid jne Difteroidid coli, Bacillus Frpdleldera ja teiste mikroobide. MN liit uskusid, et Bacillus Fridleidera on spetsiifiline aktivaator astma. Vastavalt PK Bulatov (1964), 122 rögas patsientide bronhiaalastma leiti: Streptococcus hemolüütiline - 88% patsientidest, Streptococcus pegemolitichesky - 30,6%, Streptococcus zelenyaschy - at 56,4%, Staphylococcus aureus - 76,1%, Staphylococcus valge - 17,9%, stafülokokk citreous - 6,4%, pneumokokk - 10,3;% grammpositiivsed diplokokkide - 22,5%, kishechpaya coli - at 43.5 % Micrococcus katarraalne - 16,7%, pärmirakke - 40% patsientidest.

PP Sakharov jt (1958) uurisid allergeene kultuuride hemolüütilise streptokoki ja rohelistavate, Enterococcus, Staphylococcus, Escherichia coli, Proteus, listerell ja teiste mikroobide. Ta täheldatud levimus ülitundlikkust streptokoki reuma (96% patsientidest), krooniline tonsilliit komplitseeritud mürgistusest (92%), tüsistusteta krooniline tonsilliit (83%), samuti hropiche- skom mädane keskkõrvapõletik (50-70%), krooniline põskkoopapõletik, mittespetsiifilised nakkusliku artriit, krooniline koliit n enterokoliidile korduvad roosi (56%), krooniliselt listerelleze voolav (100%) ja teisi haigusi. Huvitaval kombel juhtudel kroonilise mädane keskkõrvapõletik ja krooniline sinusiit raske sekundaarse nakkuse suurenenud naha - allergiline tundlikkuse allergeenile streptokokk seostatakse tavaliselt suurenenud tundlikkus allergeenide aureus, Escherichia coli, Proteus ja teiste mikroobide; see määrab kompleksse polüallergilise tausta välimuse.

Küsimus, milliseid mikroobe eelistatavalt allergiat omadused, uuritakse praegu pannes nahaproovides muude allergiliste reaktsioonide allergeenidele, prigotovleinych mi mikroobide isoleeriti rögas patsiendile. Meile teadaolevalt suurima Sensibiliseeriva efekti on allergeene malopatogennyh saprofüütsete bakteriliike patsientidelt eraldatud bronhiaalastma. Neist tuleks viidata liike nagu süljeeritust Streptococcus (Str. Salivarius) fekaalse streptokoki (Enterococcus), neys- seeria, Staphylococcus aureus, Staphylococcus valge, gripp bacillus jt. Sarnased tulemused saadi uuringus mikrofloora röga, kurgu ja bronhide on patsientidel bronhiaalastma kliinilistes osakonna NSVL Academy of Medical Sciences NIAL.

Tuleb rõhutada, et osaleja on suhteliselt madala patogeensusega mikroobiliiki allikatena ülitundlikkust astma ja vidpmomu, teistes allergiahaigused muudab po- vomu lähenemine väärtuse hindamisel niinimetatud saprofüüdid kui võimalikku Silmaeritiste allergiahaigused. Siiski kasutatakse sõna "põhjustaja" siin veidi mõnes teises tähenduses. See ei ole seotud eripatogeenide allergilised haigused nagu astma, mõnes mõttes, milles tüüfuse bacillus on haigustekitaja kõhutüüfuse, ning et paljudel liikidel saprofüütbakteritest, lahendades ülemistes ja alumistes hingamisteedes ning põhjustades karmi kõrvalreaktsioone vahendit humoraalse ja rakulise kaitset, pikk hoida keha, põhjustades selle ülitundlikkust ja mille vastu on bronhiaalastma haigusena. Üks patsient sellises suhteliselt juhuslik patogeeni Streptococcus oleks valge, teine ​​- sardiinid, kolmas - pegemolitichosky streptokokk, jne...

Kontrollige suurendav toime isoleeritud mikroobide, vastavalt meie andmed näitasid, et kõige levinum ülitundlikkus (kuid tulemusi naha ja provokatiivne terviseks auto-vaktsiinid) on Objekte narkootikume Neisseria perfiava.

Meie uuringud näitavad, et tõenäosus mikroobse omadused, mis määravad nende patogeensuse mikroob põhjustav astma, on juuresolekul ühise antigeendeterminantide eriti mikroobide antigeenide bronhopulmonaarset aparaati, mis elutsevad mikroob. Neid omadusi võib mikroobis määrata isegi enne, kui see siseneb kehasse. On võimalik, et mikroob on selle omandamise ajal ja paljunemisel patsiendi bronhopulmonaarse aparatuuri poolt omandanud.

Seega, uurides vereseerumis patsientidel nakkusliku kujul allergiline astma, jälgisime ristsidestamisreaktsioon, täiendusena antigeene bakterite patsientidelt eraldatud bronhopulmonaarset aparaadi tshfoktsiono astma, samuti antigeenide steriilsetest loote kopsukoes. Depletion patsientide seerumis kopsukoes antigeene ning eespool mainitud mikroobide (Neisseria perfiava) olemasolu näitab ühist antigeendeterminantide kopsukude ning eespool mainitud mikroobide (AD Ado, VN Fedoseyeva, 1970).

Mikroobide paksuse kasutamine allergeenina toimub tulariini (tularemia allergia) valmistamisel nahakatsetuste määramiseks. Tulariin on vaktsiinitüve tapetud tularomiii bakterite suspensioon isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, mis sisaldab 3% glütserooli lahust.

Lepra bakterite suspensioon koos inimese lääne koose suspensiooniga füsioloogilises füsioloogilises lahuses koos fenooliga on lepromiini allergeen, mida kasutatakse lepras märgatava allergilise seisundi tuvastamiseks. Kuid selle reaktsiooni spetsiifilisus on ebaoluline, sageli osutub see tervete inimeste jaoks positiivseks.

Küsimusele, millised osad on mikroobse rakkudel allergeensete omaduste ja mis suhted erinevate allergeenide bakteriaalsete antigeenide bakterite, eraldatakse diagnoosi või ravi nakkushaiguste tänaseni ei saa pidada lõplikult selgitatud. Zinsser, Tamiya (1925), Parker (1923), Zinsser (1931), mis on eraldatud Mycobacterium tuberculosis nukleoproteiin, mis põhjustab moodustumise vidovospetsificheskih antikehad ei reageeri antikehade teisi mikroobiliiki. Ja tüüp-eriomadused nukleoproteiinil anafilaktogeinymi valdas. Teine antigeeni, mis on pühendatud Zinsser ja ta kutsus jääkantigeeni, oli võime tekitada allergilisi reaktsioone kohese anafülaktilise. See osutus polüsahhariidiks. Heidelberger jt (1936), mis on eraldatud pneumokokke millel samuti omadused vidovosletsificho- räpakalt tüübispetsiifilisest polüsahhariid gapte- omadused ja võime põhjustada allergilisi reaktsioone ülitundlikuks loomadel. Sarnased omadused on leitud polüsahhariid fraktsioonid muud liiki mikroobe: stafülokokid, streptokokid, enterococci, Escherichia, Pseudomonas pulgad ja heina, Haemophilus influenzae, Bacfc.. Aerogenes'e fridlenderovskoy bakterite jne Oleme leidnud patsientidel chtb parasinusitami, artriit, carbunculosis polüsahhariid fraktsioonid andsid enamasti positiivse naha allergiliste reaktsioonide varase liik (st pärast 20-30 min..) Ja iukleoproteinovye -. Iozdpego liik (st 24-48 tundi).

Vastavalt MN Smirnova (1964), Termostabiilset fraktsioonist allergeeni Streptococcus ei sisalda M-DNA ning aine, kuid sisaldab desoksüribonukleaas, streptokinaas, fibrinolüsiini, erytrogeiny toksiini. Vastavalt immunoelektroforeesi, allergeeni Streptococcus koosneb komponentide 3-5. Neprogrotaya fraktsioon sisaldab rohkem streptokiiazy eri- trogepnogo toksiini ja M-substaptsii. Streptokoki allergeeni ei ole ekstratsellyulyarpym toote ja enamik mikroobirakus antigeeni (NA Borodshok, MN Smirpova, NK treilerite, 1966). Separation streptokoki allergeeni kromatograafia DEAE- sefadokso näitas oma koostiselt 6 valgufraktsioone. Täites mitmeid lahendusi astmelises elgotsii 0,005 M fosfaatpuhvrit täiendatud suurenevad kogused naatriumkloriidi suutis isoleerida murdosa elueeritakse puhverlahuse 0,2 M naatriumkloriidi lahust, mis põhjustas intensiivsema naha allergiliste reaktsioonide küülikutel tundlikuks Streptococcus kui algne täielik allergeen. See fraktsioon ilmnes suurem võime pärssimine fagotsütoosivõime leukotsüüdid Küülikute võrreldes ülejäänud elueeritakse aineid. Autor järeldab, et valitud aktivpaya fraktsioon on peamine allergiat aine streptokokiga allergeen.

Uurides mõju allergeeni streptokoki ajal anafülaktiline šokk, S. M. ja P. 3. Miiervnp Protchenko (1967) teatasid, et manustamine merisead perioodil ülitundlikkust normaalsete hobuseseerumi streptokoki allergeeni vältida surmavaid anafülaktiline šokk. Streptokoki allergeeni kasutuselevõtmine ainult enne seerumi lahustuvuse suurendamist ei mõjuta oluliselt šoki intensiivsust. Autorid usuvad, et streptokokiline allergeen soodustab anafülaktilise šoki kulgu aiafülaktogeniidi antikehade tootmise inhibeerimise tõttu. SM Minervin ja LI Yaroshik (1963) märgivad streptokoki allergeeni mõju retikuloepdoteeli aktiivsusele. Mitmes töös on MS Zakharova et al. Lähivastaste mikroobide antigeenset struktuuri on üksikasjalikult uuritud. Autorite sõnul vähendab mikroobrakkude hävitamine ultraheli abil mikroobse suspensiooni antigeenifraktsioonide arvu. Ultraheli Adsorbeerunud läkaköha antigeeni pole allergeensete omaduste (M. S. Zahharovi, 1962; M. S. Zahharovi IX T. Egorovi, 1963; M. S. Zahharovi IA Lapaeva, 1966).

Seoses allergeeniliste omadustega erineva antigeense fraktsioonid eraldati Mycobacterium tuberculosis, on näidatud, et ükski neist (valgud, süsivesikud, lipoidid, fosfatiidfraktsioone või vaha), ei suuda käivitada organismi seisundi hilist tüüpi allergia. Sellist tüüpi allergia on põhjustatud ainult tervetest tuberkuloosi mükobakteritest, st loomuliku infektsiooni või tuberkuloosiga loomade kunstliku nakatumise allaneelamisega. Mõned fraktsioonid, näiteks valk, võib viia anafülaktilise tüübi sensibiliseerumiseni loomade kehasse sisenemisel. Valgud Mycobacterium tuberculosis, võttes kasutusele võetud nahasse merisea või inimese tuberkuloosi nakatunud, tuberkuliini reaktsiooni ja põhjustest on põhiline toimeaine tuberkuliini.

Lubades Mycobacterium tuberculosis merisigade valkude või süsivesikute fraktsioonide kasutuselevõtmist, mis on sensibiliseeritud mükobakteriaalsete valkudega,

Rice, G. A-hemolüütilise streptokoki antigeenne struktuur (vastavalt Krause, 1903).

MV Repo (1940) uuris üksikasjalikult sigade katku bakteri antigeeni allergeenseid omadusi. Kõige enam allergeensed omadused olid ileokloproteiinifraktsioon, mis eksperimentides sensibiliseerisid merisead annuses 1 mg. Selle fraktsiooni lubatav manustamine põhjustas alatoosset anafülaktilist šokki 66% loomadest. Cyissxra-jääk-antigeeni tüüpi polüsahhariidi fraktsioonil ei olnud üldse sensibiliseerivat toimet ja selle mürgisuse tõttu oli lahutusomadusi veenvalt tõendatud. Kapsli aine (P-aine) oli nõrk sensibiliseeriv, kuid väljendunud lahutusomadused! See aine põhjustas anafülaktilise šoki ja merisigade passiivse sensibiliseerimise. Siberisseisundi neerude lipiidfraktsioonid ei sisaldanud ülitundlikkust.

Rühma A hemolüütilise streptokoki antigeenne struktuur on skemaatiliselt kujutatud, kuid Krause (1963) järgi joonisel fig. 6. Bakteriraku kõige pindmisem osa on kapsel, mis koosneb hüaluroonhappest. Sellele järgneb rakkude sein, mis koosneb valkudest, milles valgukomponendid on tähistatud M, T ja R.

Mõned rühma A streptokokkidest (Lancefielcl, Perlman, 1952) isoleeritud M, T ja R valkude antigeenid on toodud tabelis. 6

Mõningad valguantigeenide M, T ja R omadused

Bakteriaalsed allergeenid

Küsi arstilt ja võtke TASUTA VASTUST, võite täita meie saidil spetsiaalse vormi sellel lingil >>>

Bakteriaalsed allergeenid

Bakterite allergeenid, bakteriaalne allergia, kuuleme sageli neid sõnu. Aga mida need tähendavad, kui allergeenide bakterid assistendid, ja kui vaenlane, kas bakteriaalne allergia töödeldakse, miks on aktiveeritud allergeenid bakterite ja nii edasi. Vaatame välja.

Bakteriaalne allergia

On seda tüüpi allergia, kusjuures allergeeni aktiveerimises mitte sellepärast, et toit, tolmu või muud sarnased, ja tänu leiduvad bakterid nasaalse piirkond, kopsu-, neeru- ja nii edasi. See ei ilmne mitte järsult, vaid aja möödudes, sest see on moodustunud tahkestamata, sagedamini külmetushaiguste, näiteks sinusiidi taustal. Fire haigus ei tundu manifest väliselt, kuid hõõguva vaikselt ja arendab läbi aastate kujul allergia, astma, riniit, konjunktiviit ja urtikaaria. Kõik need on tõsised haigused, mis nõuavad tõsist ravi. Kuid ärge kartke, kui pöördute pädeva spetsialisti poole ja järgige kõiki tema soovitusi, siis selline allergia läheb igavesti. Tavaliselt pakutakse järgmisi raviviise: füto-, api-, lipido-, ultraheli ja kapillaar.

Sümptomid bakteriaalsete allergia on: hingamisprobleemid (sh köha, ummikud, pidev nohu, sügelus), sage aevastamine, pisarad, punetus silmades, seedetrakti võib reageerida valud, oksendamine ja kõhulahtisus. Kahjuks esineb ka anafülaktilist šokki ja Quincke turset.

Lapsel on sümptomaatiline olukord sarnane täiskasvanutega. Pidage meeles, et enne kolmeaastast bakteriaalset allergiat on selle arendamise pika protsessi tõttu peaaegu võimatu asendada.

Bakteriaalsed allergeenid: liigid

Sellised allergeenid klassifitseeritakse jagatuna kahte rühma.

1. rühm. Antigeenid, mille aktiveerimine on seotud nakkushaigustega. Tuberkuliin (INN, rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - rekombinantne bakteriaalne allergia tuberkuloos). Nimega on kohe selge, et selle aktiveerimine on seotud tuberkuloosiga ja seda kasutatakse nende tuvastamiseks. See allergeen on rekombinantne. See sisaldab lipiide, mis suurendavad ravimi efektiivsust ja määravad selle kokkupuute aja. Oleme kindlad, et kõik teavad Mantouxi katset, mida kasutatakse tuberkuloosi avastamiseks.

2. rühm. Antigeenid, mille aktiveerimine on seotud oportunistlike patogeenidega. Lepromiin. Enamik lepromiini sisaldab valku. Lepromiin ei ole uus allergeen, kuid seda kasutatakse ikka veel kehahäirete (leepra) diagnoosimiseks, raviks, keha reaktsioonide kindlakstegemiseks.

Bakteriaalsed allergeenid diagnoosimiseks

Nagu me juba mainisime mõlema tänapäevase meditsiini rühma bakterite allergeeni, kasutate haigusnähte (lepromiin, tuberkuliin). Nahatestid on kasutatud. Näiteks võetakse tuberkuloosi tuvastamiseks rekombinantne allergeen ja pannakse välja Mantouxi või Pirke proovid. Preparaadid, mille bakteriaalsete allergeenide INR on tuberkuloosne rekombinantne (kaubanduslik nimetus on tuberkuliin), võivad kasutada ainult väljaõppe saanud meditsiinitöötajad. Nad annavad väga täpsed vastused küsimusele - kas tuberkuloos on. Keha reaktsioon vaadeldakse kolme päeva pärast. Sama olukord lepromiiniga. Te ei saa tellida sobivat ravimit kuskil Internetis ja teha diagnostika kodus ise. See on võimalik ainult polikliinikus, kuna lepromiini organismi aktiveerimine ei räägi haigusest, vaid analüüsi tulemust saab lahti arendada ainult arst.

Naha all manustatakse 0,1 ml lepromiini. Kaks päeva hiljem vaadeldakse Fernandezi reaktsiooni - varajane reaktsioon lepromiinile. See väljendub papule kujul. Mõni nädal hiljem nad näevad Mitsuda reaktsiooni, hilinenud reaktsiooni lepromiinile. Väliselt on see juba tuberk või sõlme.

Bakteriaalseid allergeene ei saa seostada kohustuslike ainetega. Kohustuslikud on need allergeenid, mis kõige sagedamini põhjustavad keha ebapiisavat reageerimist, nende seas: šokolaad, apelsinid, mesi, kala, maasikad ja nii edasi. Enamasti esineb selline allergia lapses, tema vanemad peaksid üle minema toidule, mis välistab nende toodete kasutamise. Vanusega võib reaktsioon allergeenide võltsimisele minna.

Kokkuvõtteks, kuigi bakteriaalsete allergeenide (nii tuberkuliin ja lepromiin kui ka teised) kasutamine haiguste diagnoosimiseks üle 100 aasta, on see meetod endiselt tõhus. Selleks, kuidas ja millisel ajal antigeenile aktiveeritakse, on võimalik haigus määrata või raviks vajalike andmete avaldamiseks.

Bakteriaalne allergia, mis muuhulgas põhjustab astma, rõhutame, et mõnikord ravitakse seda isegi paremini kui tavalist toitu. Kui õige lähenemine, aktiveerimist sisejõudude keha (allergia seotud madala immuunsuse) ja põhjus allergia hävitatakse nii tõhusalt, et võite unustada seda igavesti.

Antigeen on allergeen või allergiline reaktsioon

Allergeen on antigeen, mis põhjustab allergilisi reaktsioone inimestele, kes on nende suhtes tundlikud. Allergia - inimese keha immuunsüsteemi reaktsioon, mis avaldub allergeeni mõjul.

Allergeenid võivad olla mis tahes ained. Peamised sümptomid allergia on punetus ja valu silmades, turse, aevastamine ja nohu, köha, lööve nahal (ekseem, kontaktdermatiit), õhupuudus, astmahood, kõrvavalu, kuulmise kadu, peavalu. Haigus võib olla pärilik.

Reeglina ilmneb krooniline allergiline reaktsioon teatavas kohas (organ). Atoopiline dermatiit kannatab naha, bronhiaalastmia - bronhide limaskesta, toiduallergiatega - soole limaskestaga.

Allergeenide klassifitseerimine sõltuvalt inimkeha sisenemisest

Allergeenide seas on kolm peamist rühma:

Eksogeensed allergeenid tungivad inimkehasse keskkonda (sissehingamine, sissevõtmine või süstimine).

Endogeensed allergeenid moodustavad omakorda organismi rakud loodusliku ainevahetuse protsessis või viirus- või bakteriaalsete infektsioonide käigus. Tõsiste põletuste ajal võivad kujuneda endoallerged (inimese keha hakkab tajuma kahjustatud nahka võõrkudes).

Autoantigeenid on normaalsed valgud (valgukompleksid), millele immuunsüsteem reageerib (esineb autoimmuunhaigustega inimestel).

Vastavalt inimese kehale sattumise viisile eristatakse järgmisi allergeenide tüüpe:

  • õhk (tolm, õietolm);
  • toit;
  • kontakt (keemilised ained);
  • süstid (ravimid);
  • nakkushaigused (bakterid, viirused).

Allergeenide klassifitseerimine sõltuvalt päritolust

Nende päritolu allergeenid on:

  • majapidamine (tolm, kriit, nafta rafineerimisproduktid);
  • epidermaalsed allergeenid (vill, sulg, kõõm, põlved, ekskremendid, koduloomade sülg);
  • Putukad (prussakad, putukad, ämblikud);
  • õietolm (taimede ja puude õietolm);
  • toit (allergiad võivad olla mis tahes toiduaine on sageli allergia kala ja mereannid, munavalge, maasikad, tsitrusviljad, šokolaad, pähklid, kaunviljad, mesi);
  • ravimid (allergia on võimalik mis tahes ravimit, sealhulgas allergiavastast ained, asendamatud ravimid, mis võivad olla allergiline reaktsioon penitsilliini, sulfoonamiidide salitsülaat, lokaalsed anesteetikumid);
  • seened (hallitusseened ja pärmseened);
  • helmintiit (patogeenid on ussid);
  • termiline (tuul, külm jne);
  • moraal-bioloogiline (kogemus, hirm, närviline rike jne).

Puhastus- ja kosmeetikatoodete puhul on võimalik allergiline reaktsioon: pesupulber, loputusvahendid, nõudepesuvahendid jne. Allergia võib areneda ja teatud tüüpi mikroobid. Nende väljanägemise allikas ei pruugi olla täielikult kuivanud nakkust, seened küüntel, sinusiit, hamba lagunemine.

Peamised ja kõige levinumad allergeenid

Peamised allergeenid on:

  1. Taimede ja puude õietolm põhjustab enamasti hooajalist allergiat. Vähendage kontakti allergeeniga, kui jääte tuulise ilmaga suletud akendega ruumis, samuti kui kasutate konditsioneeri.
  2. Loomad - sel juhul ei soovitata ruume puhastada sagedamini vaipade kasutamisel.
  3. Tolmulestad elavad maja tolmuses. Soovitatav on kasutada hüpoallergilisi padju ja madratsi, pesta voodipesu sagedamini ja ainult sooja veega, ära kasutada vaipkatteid ja kardinaid.
  4. Putukate hammustused põhjustavad hammustuskoha paistetust ja punetust, iiveldust, nõrkust, palavikku.
  5. Vorm - reaktsioon ilmneb sissehingamisel või kokkupuutel. Hallituse võib leida rohus vannitoas. Profülaktikat võib pidada märgade ruumide ventilatsiooniks.
  6. Toit - allergia sümptomid: hingamise, naha lööve, sealhulgas suu pindala, oksendamine.
  7. Lateks.
  8. Ravimid.
  9. Lõhna- ja maitseained.

Seega on kõige levinumad allergeenid kodumaine tolm, loomakarvad, toit, taimede ja puude õietolm, bakteriaalsed allergeenid, viirused, mikroskoopilised seened.

Mis on tõeline ja bakteriaalne allergia?

Tõeline allergia on keha suurenenud reaktsioon normaalsele ainele. Peale selle ilmneb reaktsioon sõltumata sellest, kui palju allergeeni on sattunud kehasse. Teadlased tuvastavad järgmised tõelised allergeenid: munad, piim, maapähklid, sarapuupähklid, sojaoad, mereannid (karbid), kalad, nisu.

Tõeline allergia erineb toidust, sest esimesel inimesel ei saa mingil juhul mingit kindlat toodet kasutada (koos toiduallergiatega areneb reaktsioon suures annuses söömata toote). Tõepärase allergia korral ilmneb reaktsioon toote madalaima doosina.

Bakteriaalne allergia avaldub inimese keha ülitundlikkuses bakteriaalsete allergeenide suhtes. Selle põhjuseks on krooniline infektsioon. Bakteriaalne allergia on tekkinud pikka aega.

Bakterite allergendid aitavad kaasa selliste haiguste nagu riniidi, nakkus-allergilise bronhiaalastma, nakkus-allergilise urtikaaria kujunemisele.

Kriitilised olukorrad ja allergia ravi

Anafülaksia on süstemaatiline allergiline reaktsioon. Selliste reaktsioonide tagajärjed võivad olla nahalööbed, bronhospasm, turse, hüpotensioon, kooma või surm. Anafülaktiline šokk on allergilise reaktsiooni kõige ohtlikum vorm. Inimese äkki on tugev sügelemine, õhupuudus, rõhulangus. Anafülaktilise šoki tunnused on nõrk impulss, suur higistamine, valulikkus.

Allergiate ravi peamine eesmärk on kõrvaldada patsiendi kokkupuude allergeenidega.

Puudub allergikute ravi. Seetõttu peaksid allergiliste reaktsioonide all kannatavad inimesed uuesti kaaluma oma elustiili, harjumusi, võimaluse korral muutma keskkonda, näiteks kliimatingimuste muutmiseks.

BAKTERI ALLERGENID

Allergeensete omaduste bakterite uuriti juba väga esimene uuringuid anafülaksia ja allergiat (AK Chernoschshy 1909; Bogomolets 1910 VI riik 1911 VV Nefedov 1913).

Areng doktriin allergia hiljem näitas, et allergeensete omaduste erinevate bakterite saab tuvastada reaktsioonides nii vahetu kui hiljem tüüp eriti.

Bakterite esilekutsutud viiruse allergiliste reaktsioonide hulgas lisaks anafülaktilisele šokile tõi teadlaste eriline tähelepanu bakteriaalse etioloogiaga bronhiaalastmia.

MN Rõhuklapp (1923), mis on eraldatud röga patsientide bronhiaalastma mikroorganismide 36 liiki. Nende hulgas on kõige sagedamini avastatakse streptokokid ja Pneumokokkidel stafülokokid jne Difteroidid coli, Bacillus Frpdleldera ja teiste mikroobide. MN liit uskusid, et Bacillus Fridleidera on spetsiifiline aktivaator astma. Vastavalt PK Bulatov (1964), 122 rögas patsientide bronhiaalastma leiti: Streptococcus hemolüütiline - 88% patsientidest, Streptococcus pegemolitichesky - 30,6%, Streptococcus zelenyaschy - at 56,4%, Staphylococcus aureus - 76,1%, Staphylococcus valge - 17,9%, stafülokokk citreous - 6,4%, pneumokokk - 10,3;% grammpositiivsed diplokokkide - 22,5%, kishechpaya coli - at 43.5 % Micrococcus katarraalne - 16,7%, pärmirakke - 40% patsientidest.

PP Sakharov jt (1958) uurisid allergeene kultuuride hemolüütilise streptokoki ja rohelistavate, Enterococcus, Staphylococcus, Escherichia coli, Proteus, listerell ja teiste mikroobide. Ta täheldatud levimus ülitundlikkust streptokoki reuma (96% patsientidest), krooniline tonsilliit komplitseeritud mürgistusest (92%), tüsistusteta krooniline tonsilliit (83%), samuti hropiche- skom mädane keskkõrvapõletik (50-70%), krooniline põskkoopapõletik, mittespetsiifilised nakkusliku artriit, krooniline koliit n enterokoliidile korduvad roosi (56%), krooniliselt listerelleze voolav (100%) ja teisi haigusi. Huvitaval kombel juhtudel kroonilise mädane keskkõrvapõletik ja krooniline sinusiit raske sekundaarse nakkuse suurenenud naha - allergiline tundlikkuse allergeenile streptokokk seostatakse tavaliselt suurenenud tundlikkus allergeenide aureus, Escherichia coli, Proteus ja teiste mikroobide; see määrab kompleksse polüallergilise tausta välimuse.

Küsimus, milliseid mikroobe eelistatavalt allergiat omadused, uuritakse praegu pannes nahaproovides muude allergiliste reaktsioonide allergeenidele, prigotovleinych mi mikroobide isoleeriti rögas patsiendile. Meile teadaolevalt suurima Sensibiliseeriva efekti on allergeene malopatogennyh saprofüütsete bakteriliike patsientidelt eraldatud bronhiaalastma. Neist tuleks viidata liike nagu süljeeritust Streptococcus (Str. Salivarius) fekaalse streptokoki (Enterococcus), neys- seeria, Staphylococcus aureus, Staphylococcus valge, gripp bacillus jt. Sarnased tulemused saadi uuringus mikrofloora röga, kurgu ja bronhide on patsientidel bronhiaalastma kliinilistes osakonna NSVL Academy of Medical Sciences NIAL.

Tuleb rõhutada, et osaleja on suhteliselt madala patogeensusega mikroobiliiki allikatena ülitundlikkust astma ja vidpmomu, teistes allergiahaigused muudab po- vomu lähenemine väärtuse hindamisel niinimetatud saprofüüdid kui võimalikku Silmaeritiste allergiahaigused. Siiski kasutatakse sõna "põhjustaja" siin veidi mõnes teises tähenduses. See ei ole seotud eripatogeenide allergilised haigused nagu astma, mõnes mõttes, milles tüüfuse bacillus on haigustekitaja kõhutüüfuse, ning et paljudel liikidel saprofüütbakteritest, lahendades ülemistes ja alumistes hingamisteedes ning põhjustades karmi kõrvalreaktsioone vahendit humoraalse ja rakulise kaitset, pikk hoida keha, põhjustades selle ülitundlikkust ja mille vastu on bronhiaalastma haigusena. Üks patsient sellises suhteliselt juhuslik patogeeni Streptococcus oleks valge, teine ​​- sardiinid, kolmas - pegemolitichosky streptokokk, jne...

Kontrollige suurendav toime isoleeritud mikroobide, vastavalt meie andmed näitasid, et kõige levinum ülitundlikkus (kuid tulemusi naha ja provokatiivne terviseks auto-vaktsiinid) on Objekte narkootikume Neisseria perfiava.

Meie uuringud näitavad, et tõenäosus mikroobse omadused, mis määravad nende patogeensuse mikroob põhjustav astma, on juuresolekul ühise antigeendeterminantide eriti mikroobide antigeenide bronhopulmonaarset aparaati, mis elutsevad mikroob. Neid omadusi võib mikroobis määrata isegi enne, kui see siseneb kehasse. On võimalik, et mikroob on selle omandamise ajal ja paljunemisel patsiendi bronhopulmonaarse aparatuuri poolt omandanud.

Seega, uurides vereseerumis patsientidel nakkusliku kujul allergiline astma, jälgisime ristsidestamisreaktsioon, täiendusena antigeene bakterite patsientidelt eraldatud bronhopulmonaarset aparaadi tshfoktsiono astma, samuti antigeenide steriilsetest loote kopsukoes. Depletion patsientide seerumis kopsukoes antigeene ning eespool mainitud mikroobide (Neisseria perfiava) olemasolu näitab ühist antigeendeterminantide kopsukude ning eespool mainitud mikroobide (AD Ado, VN Fedoseyeva, 1970).

Mikroobide paksuse kasutamine allergeenina toimub tulariini (tularemia allergia) valmistamisel nahakatsetuste määramiseks. Tulariin on vaktsiinitüve tapetud tularomiii bakterite suspensioon isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, mis sisaldab 3% glütserooli lahust.

Lepra bakterite suspensioon koos inimese lääne koose suspensiooniga füsioloogilises füsioloogilises lahuses koos fenooliga on lepromiini allergeen, mida kasutatakse lepras märgatava allergilise seisundi tuvastamiseks. Kuid selle reaktsiooni spetsiifilisus on ebaoluline, sageli osutub see tervete inimeste jaoks positiivseks.

Küsimusele, millised osad on mikroobse rakkudel allergeensete omaduste ja mis suhted erinevate allergeenide bakteriaalsete antigeenide bakterite, eraldatakse diagnoosi või ravi nakkushaiguste tänaseni ei saa pidada lõplikult selgitatud. Zinsser, Tamiya (1925), Parker (1923), Zinsser (1931), mis on eraldatud Mycobacterium tuberculosis nukleoproteiin, mis põhjustab moodustumise vidovospetsificheskih antikehad ei reageeri antikehade teisi mikroobiliiki. Ja tüüp-eriomadused nukleoproteiinil anafilaktogeinymi valdas. Teine antigeeni, mis on pühendatud Zinsser ja ta kutsus jääkantigeeni, oli võime tekitada allergilisi reaktsioone kohese anafülaktilise. See osutus polüsahhariidiks. Heidelberger jt (1936), mis on eraldatud pneumokokke millel samuti omadused vidovosletsificho- räpakalt tüübispetsiifilisest polüsahhariid gapte- omadused ja võime põhjustada allergilisi reaktsioone ülitundlikuks loomadel. Sarnased omadused on leitud polüsahhariid fraktsioonid muud liiki mikroobe: stafülokokid, streptokokid, enterococci, Escherichia, Pseudomonas pulgad ja heina, Haemophilus influenzae, Bacfc.. Aerogenes'e fridlenderovskoy bakterite jne Oleme leidnud patsientidel chtb parasinusitami, artriit, carbunculosis polüsahhariid fraktsioonid andsid enamasti positiivse naha allergiliste reaktsioonide varase liik (st pärast 20-30 min..) Ja iukleoproteinovye -. Iozdpego liik (st 24-48 tundi).

Vastavalt MN Smirnova (1964), Termostabiilset fraktsioonist allergeeni Streptococcus ei sisalda M-DNA ning aine, kuid sisaldab desoksüribonukleaas, streptokinaas, fibrinolüsiini, erytrogeiny toksiini. Vastavalt immunoelektroforeesi, allergeeni Streptococcus koosneb komponentide 3-5. Neprogrotaya fraktsioon sisaldab rohkem streptokiiazy eri- trogepnogo toksiini ja M-substaptsii. Streptokoki allergeeni ei ole ekstratsellyulyarpym toote ja enamik mikroobirakus antigeeni (NA Borodshok, MN Smirpova, NK treilerite, 1966). Separation streptokoki allergeeni kromatograafia DEAE- sefadokso näitas oma koostiselt 6 valgufraktsioone. Täites mitmeid lahendusi astmelises elgotsii 0,005 M fosfaatpuhvrit täiendatud suurenevad kogused naatriumkloriidi suutis isoleerida murdosa elueeritakse puhverlahuse 0,2 M naatriumkloriidi lahust, mis põhjustas intensiivsema naha allergiliste reaktsioonide küülikutel tundlikuks Streptococcus kui algne täielik allergeen. See fraktsioon ilmnes suurem võime pärssimine fagotsütoosivõime leukotsüüdid Küülikute võrreldes ülejäänud elueeritakse aineid. Autor järeldab, et valitud aktivpaya fraktsioon on peamine allergiat aine streptokokiga allergeen.

Uurides mõju allergeeni streptokoki ajal anafülaktiline šokk, S. M. ja P. 3. Miiervnp Protchenko (1967) teatasid, et manustamine merisead perioodil ülitundlikkust normaalsete hobuseseerumi streptokoki allergeeni vältida surmavaid anafülaktiline šokk. Streptokoki allergeeni kasutuselevõtmine ainult enne seerumi lahustuvuse suurendamist ei mõjuta oluliselt šoki intensiivsust. Autorid usuvad, et streptokokiline allergeen soodustab anafülaktilise šoki kulgu aiafülaktogeniidi antikehade tootmise inhibeerimise tõttu. SM Minervin ja LI Yaroshik (1963) märgivad streptokoki allergeeni mõju retikuloepdoteeli aktiivsusele. Mitmes töös on MS Zakharova et al. Lähivastaste mikroobide antigeenset struktuuri on üksikasjalikult uuritud. Autorite sõnul vähendab mikroobrakkude hävitamine ultraheli abil mikroobse suspensiooni antigeenifraktsioonide arvu. Ultraheli Adsorbeerunud läkaköha antigeeni pole allergeensete omaduste (M. S. Zahharovi, 1962; M. S. Zahharovi IX T. Egorovi, 1963; M. S. Zahharovi IA Lapaeva, 1966).

Seoses allergeeniliste omadustega erineva antigeense fraktsioonid eraldati Mycobacterium tuberculosis, on näidatud, et ükski neist (valgud, süsivesikud, lipoidid, fosfatiidfraktsioone või vaha), ei suuda käivitada organismi seisundi hilist tüüpi allergia. Sellist tüüpi allergia on põhjustatud ainult tervetest tuberkuloosi mükobakteritest, st loomuliku infektsiooni või tuberkuloosiga loomade kunstliku nakatumise allaneelamisega. Mõned fraktsioonid, näiteks valk, võib viia anafülaktilise tüübi sensibiliseerumiseni loomade kehasse sisenemisel. Valgud Mycobacterium tuberculosis, võttes kasutusele võetud nahasse merisea või inimese tuberkuloosi nakatunud, tuberkuliini reaktsiooni ja põhjustest on põhiline toimeaine tuberkuliini.

Lubades Mycobacterium tuberculosis merisigade valkude või süsivesikute fraktsioonide kasutuselevõtmist, mis on sensibiliseeritud mükobakteriaalsete valkudega,

tuberkuloosibaktereid põhjustab ägeda või alaägeda (protragirovan- ny) anafülaktiline šokk. Lipoidid (fosfatiidfraktsioone ja vahad) tuberkuloossete mükobakterite võib põhjustada moodustumise tuberkuloidsete struktuuriga (tuberkuliini reaktsiooni) lahust merisead tuberkuloosi nakatunud. Kuid selleks, et teadvustada looma ja kutsuvad riigi allergia kohene, hilisem või tüüp nende komponentide Mycobacterium tuberculosis ei saa (RO Drabkiia, VA pA HIV Scherbo, i960).

Rice, G. A-hemolüütilise streptokoki antigeenne struktuur (vastavalt Krause, 1903).

MV Repo (1940) uuris üksikasjalikult sigade katku bakteri antigeeni allergeenseid omadusi. Kõige enam allergeensed omadused olid ileokloproteiinifraktsioon, mis eksperimentides sensibiliseerisid merisead annuses 1 mg. Selle fraktsiooni lubatav manustamine põhjustas alatoosset anafülaktilist šokki 66% loomadest. Cyissxra-jääk-antigeeni tüüpi polüsahhariidi fraktsioonil ei olnud üldse sensibiliseerivat toimet ja selle mürgisuse tõttu oli lahutusomadusi veenvalt tõendatud. Kapsli aine (P-aine) oli nõrk sensibiliseeriv, kuid väljendunud lahutusomadused! See aine põhjustas anafülaktilise šoki ja merisigade passiivse sensibiliseerimise. Siberisseisundi neerude lipiidfraktsioonid ei sisaldanud ülitundlikkust.

Rühma A hemolüütilise streptokoki antigeenne struktuur on skemaatiliselt kujutatud, kuid Krause (1963) järgi joonisel fig. 6. Bakteriraku kõige pindmisem osa on kapsel, mis koosneb hüaluroonhappest. Sellele järgneb rakkude sein, mis koosneb valkudest, milles valgukomponendid on tähistatud M, T ja R.

Mõned rühma A streptokokkidest (Lancefielcl, Perlman, 1952) isoleeritud M, T ja R valkude antigeenid on toodud tabelis. 6

Mõningad valguantigeenide M, T ja R omadused

Bakteriaalne allergia lastel

Looduses on selline allergeen, samuti bakteriaalne. Kõik meile teadaolevad bakterid, viirused, mikroobid. Kogu oma elu me võitleme koos nendega, keetame neid, kiiritame neid, saame neile mikroobide sööjaid ja igasuguseid antibiootikume. Kõik on asjata: nad muteerivad, omandavad stabiilsuse ja meid jätkuvalt türanniseerivad. Siiski suutsime saavutada midagi. Me vabastasime näiteks rõivad ja ei sure surmavõime ja kurguvalu. Ent allergia viirustele ja bakteritele on endiselt olemas.

See algab reeglina lihtsa ARI või mõne muu tavapärase nakkushaigusega. Temperatuur tõuseb, esineb bronhiit, hingeldus, köha, mis ei kesta mitu kuud. Siis esineb astmaatilist bronhiiti, kui hingeldamine, kopsudes hingamine, õhupuudus praktiliselt ei kao. Loomulikult hakkab inimene võtma tugevaid ravimeid, sealhulgas antibiootikume. Selline ravi oodatava kasu asemel toob kehale tohutult kahju: antibiootikumile on kõrgendatud tundlikkus. Ja kui mikroob ja antibiootikum hakkavad kehas käima, suureneb nende tundlikkus veelgi kiiremini.

Mis põhjustab allergiat? Võib-olla stafülokokk? Või pneumokokk? Või rahumeelselt elus soole E. coli? Kujutage ette, jah. Need on ohutud mikroobid koos streptokokkide, Neisseria, proteoomide, hemofiilidega. Kuid viirustest on mikrobioloogilise allergia kõige sagedasem põhjus näiteks gripp ja paragripiviirused.

Mis aitab kaasa mikroobide tekitatud haiguste arengule? Esimese põranda- krooniline nakkus, näiteks mädane keskkõrvapõletik või mädanik (mädanik) hamba. Mikroobid, mis põhjustas selle protsessi eraldatakse spetsiaalsete ainetega, mille tundlikkus on valmistatud korpuses. Seega võib tavalise kaariesehaiglaga inimene tekkida bronhiaalastma. Kaaries hammaste põskkoopapõletik (näiteks põskkoopapõletik), sapipõie koos koletsüstiit ja muud koldeid infektsioon võib põhjustada bakteriaalset allergiat.

Mikroobide, seente või viiruste põhjustatud haigused, mille arendamisel allergiat mängib olulist rolli, nimetatakse nakkushaigusteks ja allergilisteks haigusteks. See on näiteks tuberkuloos, brutselloos ja teised.

Allergia roll nakkushaiguste patogeneesis

Immunoloogid peksid alati AINULT! Ametlike andmete kohaselt kannatab allergia esimesel pilgul miljonite inimeste elu igal aastal. Selle kohutava statistika põhjuseks on PARASIID, mis keha sees! Esiteks on ohustatud tsoonis inimesi.

Infektsioonhaiguste tekke mehhanismides on allergiate seas neli astmest.

I. Allergiline mehhanism on haiguse patogeneesi juhtiv mehhanism. Just see rühm nakkushaiguse nimetatakse nakkusliku Zion allergiavastase. Nendeks paar ägeda nakkushaiguse mis põhinevad hyperergic põletikku ja kõik kellaajalist, infektsioon :. tuberkuloosi, brutselloosi, tuberkuloidsete leepra, aktinomükoos, koktsidioidmükoosi kellaajalist, kandidoosi süüfilis, framböösia, reuma ja muud sensibiliseerivad omadused pole mitte üksnes virulentsed vaid ka tinglikult patogeensed mikroobid. Neist kõige sagedasem põhjus ülitundlikkust on Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria, Escherichia coli ja muude ühise bakterid ja seened (Candida). Tüüpiliselt haiguse arenedes tuginedes ülitundlikkust mikroobid, mis on selle kellaajalist, põletikulised kolded. Mikroobide etioloogia sellistel juhtudel kinnitatakse mitte ainult positiivsetel nahatestidel, vaid ka haiguse süvenemist haiguse pärast vaheetappide selliseid proove.

Mõned äge nakkushaigus, eelkõige läkaköha, gripp, mükoplasma kopsupõletik, võib aktiveerida mikrofloora koldeid kellaajalist, infektsioon ja vallandada või isegi tekkimist nakkus- ja allergiliste haiguste - bronhiaalastma, nohu mikroobse. Eakate vaktsiinide tulemusena elusate vaktsiinide puhul on mõnikord täheldatud sarnaseid tüsistusi. Mehhanism areng võib olla erinev: adjuvandiaktiivsus (vt Adjuvants Adjuvandis haigus.), Suurenenud tundlikkusega histamiini keha, luues tingimused paljundamise banaalse mikrofloora.

Nakkusohud võivad samuti põhjustada auto-allergiliste või autoimmuunhaiguste tekkimist (vt Auto-allergilised haigused).

II. Allergiline komponent ei ole patogeneesi seisukohast kriitiline ägedad nakkushaigused, kuid kliiniliste andmete ja histoolide tulemuste abil on uuringuid hõlpsasti võimalik tuvastada. See hõlmab peaaegu kogu ägeda nakkushaigused väheste eranditega need morfol, mis põhinevad väljendunud hyperergic põletikku (sarlakeid roosi, pseudoerysipelas, tulareemia). Allergilised testid nendega muutuvad tavaliselt positiivseks ajal, mil diagnoos ei kaota enam kahtlust.

III. Allergia ei oma patogeneesi olulist rolli nakkushaigused, sest neil ei ole aega areneda näiteks botulismi, kooleraga.

IV. Allergilised reaktsioonid (ravimite allergia, seerumi haigus) on kihiline nakkushaiguse korral. Need reaktsioonid ei ole otseselt seotud haiguse patogeneesis, vaid võivad põhjustada tõsiseid tüsistusi. Näiteks suureneb nakkushaiguste raviks kasutatavate antibiootikumide allergiliste reaktsioonide sagedus ja raskus; lechi kasutamine. Seerumid on seotud tugevate allergeenide (loomne valk) kasutuselevõtmisega, seerumihaiguse arengu sagedus ulatub 20-30%.

Mõned nakkusohtlike allergiliste haiguste tunnused.

Infektsioosselt allergilisi haigusi iseloomustavad mitmed ühised tunnused:

1. Morfooli südames on muutused rakuliste infiltraatide moodustamiseks (granuloomid).

2. Ei ülekantud haigused ega elusvaktsiinide ennetav vaktsineerimine ei anna usaldusväärset eluaegset puutumatust.

3. haigustekitaja on kalduvus rakusisese asukoha mis määrab arengu hilist tüüpi inverter (nt., In toksoplasmoosi, vistseraalne leismanioos, histoplasmoos, leepra, brutselloosi ja t. D.). Ehk peamine roll teket L-vormid bakterid (vt.), Mis on osutunud seoses brutselloosi, tuberkuloosi.

4. Enamik nakkav ja allergilised haigused on cron jaoks (aastat, aastakümneid ja mõnikord elu): tuberkuloos, tuberkuloidsete pidalitõbi, aktinomükoos, süüfilis, framböösia ja teised.

5. Chron, nakkus-allergilised haigused erinevad kliiniku polümorfismist. Sageli nad hakkavad mõned piiratud fookus (tuberkuloos, histoplasmoos, süüfilis, tulareemia, jne), ja mõnikord "esmane mõjutada" ja ei ole täheldatud, kiiresti tuleb üldistus (brutselloos). Igal juhul siis on võimalik mitmesuguseid kollet levimuse ja lokaliseerimine: võimalikult septilise ja levitatakse vorme, eraldatud või mitmekordne esinev äge või kellaajalist kahjustus lihasluukonna, siseorganite ja närvisüsteemis.

6. Enamiku haiguste puhul, mida iseloomustab suhteline kiilu, heaolu ja ägenemiste perioodide vaheldumine; sageli laine-sarnane muidugi, retsidiiv pärast kujuteldavat ravi.

7. Näiteks latentsete vormide, näiteks tuberkuloosi, brutselloosi, histoplasmoosi tekkimine, kui organismis ei esine haigust.

8. ebakindla tasakaalu inimese keha ja mikroobid põhjustab asjaolu, et cron infektsioonid mõjutab suuresti võimu tingimustes, vitamiini vaegus, mõju jahutus, ülekuumenemise, kahju, rasedus ja nii edasi.

Nakkus-allergiliste haiguste ravi sõltub organismi reaktiivsusest.

Võimalikud on järgmised reaktiivsuse variantid, mis määratakse kindlaks nahakatsetuste ja muude uurimismeetodite abil:

a) aktiivsus ja hüporeaktiivsus: nahakatsed on negatiivsed või nõrgalt ekspresseeritud, põhjustab vaktsiini intravenoosne manustamine nõrga ekspresseeritud üldine reaktsioon; seda esineb kõige sagedamini haiguse lõppfaasis; kui haigus hüporeaktiivsuse lõtv, ilma väljendunud allergilised kahjustuste, kuid vastupidavaid pikaleveninud, pidurdatud subfebrilitet väljendatakse funktsionaalseid muutusi närvisüsteemis

b) normaoreaktiivsus: nahatestid on selgelt väljendatud; in vitro testid näitavad selgelt viivitatud tüüpi IF-i seisundit; kiil, on muidugi suhteliselt soodne allergiliste põletikuliste kahjustuste mitmesuguste ilmingutega; vaktsiini teraapia on positiivne;

c) hüperreaktiivsus: nahakatsetuste määramisel tõsine üldine reaktsioon lümfangitiga, temperatuuri tõus, fokaalaktilised reaktsioonid; valdavalt rasked põletikulised, mõnikord ka nekrootilised muutused; Hüperaktiivsusega spetsiifiline immunoteraapia põhjustab tõsiseid vastuseid ja seda ei ole näidustatud.

Alates nakkuslikest allergilistest haigustest on vaja eristada allergilisi haigusi, mis on põhjustatud mittepatogeensete mikroobide ja nende elutähtsate toimete toodetest ja mis ei põhjusta inimestel nakkavat protsessi. Nad toimivad nagu tavalised allergilised haigused, mis on põhjustatud mittemikroobse päritoluga allergeenidest. Näiteks võite põhjustada allergiat mikroobse päritoluga antibiootikumidele, mida nimetatakse ravimite allergiaks. Paljudes riikides on pesuvahendeid laialdaselt kasutatud, lisades Bacillus subtilis'e abil saadud proteolüütilisi ensüüme; Töötajad, kes toodavad neid väga allergeenset lisandeid sisaldavaid detergente ja neid, kes kasutavad pulbreid, kirjeldavad bronhiaalastma ja teiste allergiliste haiguste arengut.

Hallitus seened ja nende spoorid võivad põhjustada astmahooge nagu sissehingamisel allergeenid. Mõnedel juhtudel mängivad pärmiraps toiduallergeenide rolli.

Juhul "light põllumajandustootja" (vt. Kopsupõletik, allergiline alveoliit eksogeensed) Haiguse põhjus on sissehingamisest termofiilsed aktinomütseedid sisalduv murdumise heina. Sellisel juhul täheldatakse sensitiseerumist vastavalt Arthuse nähtuse tüübile, mis sisaldab veres kõrget sadettiini.

Nakkuslik allergia ja immuunsus

Arvamused infektsioosse põletikuhaiguste viiruse tüübi ja immuunsuse seose kohta on väga vastuolulised. Eksperimendis on raske eraldada sõita puutumatuse hilist tüüpi t. K. Erinevad immuniseerimise meetodeid, mis ei vii teket hilist tüüpi inverter, ja ei anna piisavalt väljendunud immuunsus. Eksperimentaalses parenteraalse manustamise mikroobid radiomärgistatavast leiti, et IF hilist tüüpi oluliselt aeglustab levikuviise. Ägeda infektsiooni korral ei ole see asjaolu eriti tähtis, sest levimine toimub kiiremini kui hilinenud IF-ga. Samas, kui nakatamine patogeeni minimaalne annus, mis on pikka hilineb lümfisõlmed, hilist tüüpi inverter võivad pärssida selle edasist levikut. Kui cron. infektsioonid patogeeni pikaajalisel ekspositsioonil (tuuberukuloos, brutselloos). Viivitatud tüüpi IF võib takistada nakkuse edasist üldistamist. Lisaks summutamist hilist tüüpi inverter antilümfotsüütleukeemia seerumi pärssis seedimise võimet makrofaagid suhtes patogeen, st kannatab see primaarne mehhanism immuunsus (cm.).

Samal ajal on allergiline põletik kliendi, krooniliste ilmingute, nakkuste põhjuseks. Kõige tõsisemad kopsutuberkuloosid, brutselloosikahjustused. n s., liigesed, maks, süda, silma toksoplasmoos, tuberkuloosi leepraalse propsid ja teised arenevad vastusena sensibiliseeritud organismi põletikulisele reaktsioonile patogeeni olemasolule. Üleminek infektsioonide üldistest vormidest ja nende lokaliseerimisest langeb kokku sensibiliseerimise suurenemisega. Hüpokatseid vorme, mis ilmnevad ebapiisava sensibiliseerimisega, iseloomustab äärmuslik püsivus, halvasti ravitav. Varjatud vormidega, täielikult kliiniliselt kompenseeritud, esineb selgelt sensibiliseerivat toimet.

Seega on viivitatud tüüpi IF kasulik kui üks immuunsuse mehhanismidest, mis aitab piirata ja lokaliseerida infektsiooni, mis takistab selle korduvat üldistamist. Samal ajal määrab see suuresti kogu kiilu, pilti cronist ja nakkushaigustest. Iga üksik patsient peab olema paigaldatud, kui ta toob drive staatus hilist tüüpi kasu või kahju, see on meede puutumatuse või põhjustab raske kiilu nähtusi, st. E. Kas teil on vaja püüelda desensitisatsioon.

Muul viisil tuleb hinnata I a rolli. kohalikel nakkusprotsessidel. Oht üldistus aureus, Neisseria ja muude mikroobide keskused cron, infektsioon on madal, kaitsev roll IF hilist tüüpi on teisejärguline, ja kindlasti oma patogeneetilised tähtsust.

Puuduvad andmed viivitamatu tüüpi IF positiivsete või negatiivsete mõjude kohta mikroobidel või parasiitides. Näiteks ankülostomidoosiga ei põhjusta vastsete esmane läbitungimine läbi naha kohalikku reaktsiooni, invasioon areneb. Teise infektsiooniga täheldatakse kohalikku põletikku ja hukkussi vastsed surevad. Siiski ei ole teada, kas vastsete surm on tingitud allergilisest põletikust või muudest immuunsuse mehhanismidest. Samal ajal on kudede, urtikaaria, Quincke turse, astmahoogude lokaliseerunud usside tõsised põletikulised nähud neile kindlasti kahjulikud.

Allergia roll invasiivsete haiguste patogeneesis. Kui protozoonooside ulatuses ja milline on allergilised ümberkorraldamise sõltuvad lokaliseerimine parasiidi. Kui amebiaas, GIARDIAAS sagedased ilmingud kiiret tüüpi IF: eosinofiilia (cm.), Kihelus (sügelus naha cm.), Urtikaaria (cm.), Mõnikord bronhiaalastma (cm.). Need ilmingud on kesk- ja patogeneesi põhjuseks haigus.

Toksoplasmoosi, leišmanioosiga tekib viivitatava tüüpi väljendunud IF, mis põhjustab patogeeni lokaliseerimisega seotud lokaalsete haiguste lokaliseerimisega seotud croni ilmnemist; positiivsed nahakatsed koos vastavate allergeenidega.

Helmintiaasi iseloomustab kohene tüüpiline IF, kuid mõnel neist võib täheldada ka viivitusega tüüpi IF (skistosomiase, ehhinokokoos, trihhinoos). Sensibiliseerituse raskusaste ja allergiliste reaktsioonide roll nende patogeneesis on erinevad.

Soole worm levikust (askariaas, trichocephalosis, kidaussi) kiilu allergia nagu nõgeslööve, astma haruldased. Valgu parasiidid, mis sisenevad soolestikku, lagundatakse ja kaotavad allergeensed omadused. Kuid rände ajal patogeenide helmintiaasi väljendunud ülitundlikkust võib moodustuda eosinofiilne kopsuinfiltraate (vt. Loeffler'i sündroom).

Ägeda opistorhoze eosinofiilia veres saavutab väga kõrged näitajad, kuid üldine kiilu allergia on haruldased.

Kui ehhinokokoos, kui parasiit on otseselt kudedes, on ülitundlikkus, enamikes patsientidel on nahatestid positiivsed; kui mullivedelik siseneb operatsiooni ajal kehasse, võib tekkida anafülaktiline šokk (vt.). Samal ajal on kiiluallergia ilmingud vähe või üldse mitte, kuna parasiit on ümbritsetud võimas kiudkapsliga, mille tõttu kehasse satuvad vähe allergeene.

Nendest helmintiaasidest, mille põhjustavad ained paiknevad otseselt kudedes, domineerivad rasked, sageli eluohtlikud allergiliste reaktsioonide ilmingud. Onkokertsiaasi, vukererioosi, acanthoheilonematoosiga patsientidel on nahas, lümfisõlmedes, mesentery'is, maksas ja muudes kudedes paiknevad parasiidid. Vastavalt sellele lokaliseerimisele ilmnevad allergia manifestatsioonid: palavik, nõgestõbi, allergiline turse, infraptsioonid parasiitide ümber.

Trichinellosis on täiskasvanu parasiidid leitud soolestikus ja sel ajal areneb sensibiliseerimine. Seejärel sisenevad vastsed vereringesse, levivad kogu kehas, põhjustades ülitundlikkuse suurenemist, raskete allergiliste reaktsioonide tekkimine kuni šokini, mis mõnikord viib surmani.

Helmintiaasi korral sõltub sensibiliseerumise aste parasiidi lokaliseerimisest: seda suurem on, seda lähemal on parasiit kontakteerunud peremeeskudedega. Kihide tõsidus, ilmingud on suuremad, sissetungimise intensiivsus ja kõrgem sensibiliseerumise aste.

Nakkuslike allergiate määramise meetodid

Diagnostika I. a. on võimalik erinevate allergeenide abil (vt Allergendid, preparaadid). Viiruslik allergeenid valmistati viirust sisaldava allantoisivedelikust kana embrüo (puukentsefaliidi, gripi, epidemioloogiliste, mumpsi), koest mõjutatud elunditest (veenides. Lymphogranuloma), mille maksimaalne puhastus substraadi antigeenidega. Bakteriaalne allergeenid kasutades erinevaid: peatamist mikroobirakkude (tulyarin, brutselloosi korpuskulaarse antigeen) filtraatidega puljongikultuuride (alttuberkulin, histoplasmin aktinomütsiin), Termostabiilset fraktsioonist Ando - Verzhikovskomu, allergeenid tuletatud helitöötluse rakud, puhastatud valgufraktsioone (tuberkuliinitüüpi PPD), polüsahhariid-polüpeptiidi kompleksid (pestin), aluseline valguekstraktidega ja m. n. Kõikidel preparaadid põhiline toimeaine on valgud mikroobirakkude.

IF tuvastamiseks kasutatakse kõige sagedamini nahatooteid (vt.). Neid saab kasutada samaaegselt tuvastada kiiret tüüpi inverter (20-30 min.) Ja hilise inverter (24-48 tundi).. Spetsiifilisust skin teste suhtelise, t. Et. Erinevatel mikroobiliiki Samasse perekonda väljendunud ühise allergeenid, nii saadakse ristreaktsioonid, näiteks erinevat tüüpi Mycobacterium tuberculosis, eri tüüpi Brucella ja t. D. On levinud allergeenid ja teist perekondadest bakterid, näiteks M. tuberculosis ja mitte-patogeensete mükobakterite erinevates perekondadest seente, kogu rühma enterobakterite. Samal ajal nahatestreaktsioonidega spetsiifilisus avastamiseks sensibiilsuse antud liigi või perekonna bakterite või seente; nad ei ole positiivsed tervetel inimestel ega teiste patogeenide poolt põhjustatud nakkushaigustest.

Nahakatsetuse positiivne tulemus ei välista muud kahjustuste etioloogiat, sest nahatestid näitavad ainult seda mikroobist sensibiliseerivat seisundit, millest antud allergeen saadi. Näiteks toksoplasmiini positiivne test ei välista tuberkuloosi, brutselloosi ega muid kahjustuste etioloogiaid. Fokaalse reaktsiooni kõige veenvam areng pärast nahakatsetuse määramist või pärast täiendavat manustamist kahtlasel juhul allergeeni subkutaanselt suuremates annustes.

Allergiliste haiguste diagnoosimisel ei ole naha testide positiivsed tulemused levinud mikroobide allergeenidega alati alati piisavalt soovituslikud. Tervetel inimestel on stafülokokkide, candida ja teiste allergeenide allergeenide proovid märkimisväärsel arvul juhtudest positiivsed. Seoses sellega on etiooliga allergiliste haiguste diagnoosimine koos naha provokatiivsete testidega (vt.). Bronhiaalastmia korral loetakse provokatsioonikatse positiivseks ja kinnitab mikroobi rolli haiguse arengus, kui asjaomase allergia inhalatsioon põhjustab bronhospasmi; nakkusliku allergilise riniidi korral põhjustab nina limaskesta allergeeni kasutamine ägenemist; Allergiliste dermatooside korral põhjustab nahakatsetuse määramine fookuspõletiku suurenemist. Üks provokatiivsete proovide tüüp on allergeenide intravenoosne manustamine. Nakkushaiguste diagnoosimise ja ravimise praktikas kasutatakse seda ainult brutselloosiks ja näitab sensibiliseeritud patsiente rohkem kui nahakatset. Ühes eksperimendis kasutati intravenoosset lüüsitud mikroobse allergeenid näitas kiiret tüüpi inverter mikroobidega allergeenid (anafülaktiline šokk), manustatuna korpuskulaarse allergeenid - hilist tüüpi inverter.

I. a. mitmesuguste haiguste töötanud hulga proovide in vitro: määrata kindlaks hilist tüüpi inverter kasutatud blastotransformatsii lümfotsüüdi reaktsiooni (cm.), migratsioon pärssimise reaktsiooni määramiseks drive kiiret tüüpi - passiivne reaktsiooni nuumrakku. Iga reaktsiooni jaoks on vajalik valida allergeen, et välja selgitada selle optimaalsed annused.

Nahakatsetuste positiivne tulemus tõestab veenvalt IB esinemist, kuid ei räägi midagi haiguse aktiivsusest. Tõsiselt positiivsed testid on tüüpiliselt täielikult kompenseeritud ja latentse haigusjuhtumite puhul ning võivad püsida aastaid pärast bakterioloogi, taastumist. Lisaks võib ülitundlikkus olla nakatunud latentsete vormide, ennetavate vaktsineerimiste tulemuseks.

In vitro testide tulemuste hooldus ja hindamine on vajalik. Nad on vähem usaldusväärsed kui naha ja provokatiivsed testid ning neil on kindel diagnostiline väärtus ainult patsiendi komplekssel uurimisel. Lümfotsüütide blastotransformatsiooni positiivne reaktsioon räägib pigem nakkusprotsessi aktiivsusest kui I.a. astme ulatusest; neutrofiilide kahjustuse vastus peegeldab antikehade taset vereseerumis.

Manifestatsioonide ravi I. a. mille eesmärk on kõrvaldada haigusjuht, sest pärast nakkuse kõrvaldamist, samal ajal säilitades sensibiliseerumise seisundi, ei moodustata organismis antigeene, ei esine allergilisi reaktsioone. Sel eesmärgil kasutatavad antibiootikumid takistavad ülitundlikkuse tekkimist ainult siis, kui need on välja kirjutatud haiguse väga varases staadiumis, vähendades mikroobide arvu. Väljatõmmatud tüüpi antibiootikumid ei mõjuta juba arenenud IF-i puhul.

Viivitatud tüüpi IF-i seisundit võib säilitada aastakümneid pärast bakterioolide taastumist, mis võib olla tingitud mikroobide migreerumisest L-kujuliste niidete hulka ja kuna T-lümfotsüütide eluiga jõuab 20 aastani. Organismi puudumisel organismil pole seda patogeenset tähtsust ja hüposensibiliseerimise katsed võivad ainult kahjustada.

Mõnes nakkusliku-allergiliste haiguste kui ei ole saadud piisavat efekti antibakteriaalsete ravimite, mille eesmärk on hüposensibilisatsiooni vastavate valmististe kasutamine :. Tuberculin tuberkuloosi, brutselloosi vaktsiini, aktinomükoos, kandidoos jne Kui muunduri tüübi püsivalt intravenoosse patsientide leche. suurendamisel vaktsiiniannuse tulemusi üksnes mõõdukas vähenemine hetkelise IF - 1-2 kuud. Viivitatud tüüpi endine IF tase taastatakse või muutub isegi kõrgemaks. Sarnast fenomeni nakkus- ja allergiliste haiguste poolt põhjustatud ülitundlikkust mikroobe, mis on selle tsentrit kellaajalist, põletikud - desensitisatsioon efektiivsus nakkus- ja allergilised bronhiaalastma on oluliselt madalam kui atoopiline selle vormides.

Tulenevalt asjaolust, et kasutusele allergeeni põhjustab fookuskaugus ja mõnikord raske üldist reaktsioonid, desensitisatsioon on vastunäidustatud patsientidel kahjustuste q. n s., silma, difuusse muutusi maksa-, neeru-, häirete kardiaalse aktiivsuse, rasedus. Mahasurumiseks ülemäära tugev põletikulisi reaktsioone, mõnikord eluohtlikud, kõige tõhusam kortikosteroidhormoone kasutatakse piisavalt suurtes annustes, lühiajalise muidugi võimalik ja tingimata kaitstud jodo antibiootikumid, t. K. kortikosteroidide samaaegselt suuresti suppresseerimine immuunsus.

Antihistamiinidel võib olla kindel toime ainult kohene IF-ga, näiteks helmintiaasiga, mikroobse etioloogiaga urtikaariaga. Nad vähendavad viivitamatu tüübi kiilu, allergia ilminguid, kuid ei muuda seda põhjust ja pärast nende tarbimise peatamist sümptomid tavaliselt jätkuvad.

Ennetamine nakkusliku allergia, vältides kontakti agent selle arengule kaasaaitamiseks on võimalik vaid harvadel juhtudel (pesuvahendite mikroobsed ensüümid, mikroobide antibiootikumid). Arengu ennetamine I. a. kui nakkusi vähendatakse ennetamiseni. Arenenud nakkuse all kannataval patsiendil ei ole ülitundlikkuse ennetamine mõistlik, kuna viivitatud tüüpi IF-d tuleks pidada üheks immuunsuse mehhanismiks. Patsientidel, kellel on allergiliste haiguste tendents nende arengu vältimiseks, tuleb põhjalikult ja intensiivselt ravida ägedaid hingamisteede infektsioone, kroonide fookusi ja infektsioone.

Mõned bakteriaalsete toksiinide toimel nakkuslike allergiate tunnused. I. a uuringu alguses. bakteriaalsete toksiinide On tehtud uuringuid IL Krichevsky ja NV Galanova (1934), kes leidsid, et emaka silelihasrakkude merisead nakatunud B. abortus'ega enam aktiivselt reageerida endotoksiin selle organismi kui samad rakud tervetel loomadel.

Seejärel Nõukogude teadlased uurisid reaktsioon organismi erinevate rakkude endo- ja eksotoksiinideks bakterid - patogeenide brutselloosi, tuberkuloosi, malleuse, difteeria, teetanus, botulism, Anaeroobsete infektsioonide ja erinevate viiruste eest.

Bakteriaalne allergia, tingitud suurenenud tundlikkus bakteriaalse allergeenid areneb tavaliselt juuresolekul kehas koldeid kroonilisi infektsioone mida saab lokaliseeritud mandlid, kaaries hammaste, nina, paranasaalõõnsusi, viiakse bronhopulmonaalsetele aparaadi sooles, sapisüsteemi. Bakteriaalne allergia on moodustatud pikka aega, mitu aastat, mistõttu on äärmiselt haruldane jõuda kolmele aastale. Mõjul bakteriaalse allergeenid moodustatud nakkusliku allergiahaigused: nakkus- ja allergilised bronhiaalastma, nohu, nakkuslik-allergiliste nõgeslööve. Konkreetne diagnoosi bakteriaalsete allergiad kasutades standardseid bakteriaalse allergeenid tootnud Kaasan NIIEM: hemolüütiline streptokokk hemolüütiline stafülokokk, Proteus mirabilis ja vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, Escherichia coli, Streptococcus pneumoniae rühma, Neisser.

Bakteriaalse allergia diagnoosimise esimene samm on allergiline anamnees. Bakteriaalse allergia iseloomulikud anamneetilised tunnused on ägenemise hooajalisus (toores külmhooajal), haiguse ägenemise seos hüpotermiaga, mis on tingitud kroonilise infektsiooni fookuste ägenemisest. Nakkus-allergilise haiguse ägenemisega kaasneb sageli febriilne või subfebriilne temperatuur, joobeseisundi sümptomite ilmnemine ja antibiootiline ravi on ravi efektiivsuses. Nakkus-allergilised haigused põhjustavad sageli ägeda põletikulise protsessi atoopiliste haigustega lastel, eriti atoopilise bronhiaalastmahaigusega patsientidel. Sellest tulenevalt esineb sageli nakkus-allergiliste haiguste anamneetiline hüperdiagnoos. Tabel 2.15 näitab seda bakteriaalne positiivne Anamnees (BkA) korreleerub teiste testidega 67,16% patsientidest, kellest 45,10% on provokatiivsed. 1/3-l positiivse sündmusega juhtudel olid kõik teised testid negatiivsed, st bakteriaalset tundlikkust ei tuvastatud. Seega on tervikliku allergoloogilise uuringu põhjal enam kui pooled patsiendid haiguse anamneesisuhtlusega bakteriaalsete etioloogiatega kinnitatud. Negatiivsete andmete põhjal on bakteriaalne allergia, peamiselt subkliiniline, avastatud 13,00% -l lastest. Sellest järeldub, et bakteriaalse allergia anamnees ei ole alati usaldusväärne.

Ebapiisav spetsiifilisus on bakteriaalsete allergeenidega naha testimine. Tabel 2.15 näitab, et ainult 38,33% juhtudest positiivne tulemus nahasiseste teste (Wcp) on korrelatsioonis kogum muid teste 9,45% - mille väljakutsuva ning temperatuuril 61,67% Kõik teised testid olid negatiivsed, st bakteriaalse ülitundlikkust ei avastata... See näitab bakteriaalsete allergeenidega tehtud nahatestide positiivse tulemuse spetsiifilisust. Samal ajal, nende negatiivne tulemus on väga oluline, kus ainult 0,07% Leitud subkliinilise bakteriaalse allergia.

Nahatestide mittespetsiifilisus bakteriaalsete allergeenidega on näidustatud teiste autorite poolt. Niisiis, TS Sokolova, VA Fradkin (1978) tähelepanekutes said 50% tervislikest lastest positiivse VKP bakteriaalsete allergeenidega. See näitab vajadust (et selgitada allergeeni rolli haiguses) bakteriaalse allergia kasutamisel diagnoosimisel, välja arvatud anamnees ja nahatestid, muud testid - provokatiivsed ja laboratoorsed testid. Viimati väga informatiivne on RLL, positiivne tulemus, mis kattub kogum muudel testidel 84,76%, kuid ainult 13,36% c väljakutsuva, mis on üle harva paljastab ilmsed, kuid enamasti subkliiniline allergia, ning mõnedel juhtudel (15,24%) on valepositiivseid. Usaldusväärne tulemus on selle negatiivne tulemus. Samal ajal juhus positiivseid reaktsioone PPn teiste testid on ainult 56,52 ja provokatiivne-2,17% juhtudest. 43,48% positiivsete (peamiselt kuni 0,15) PPN-i bakterite tulemus allergia pole installitud. Kuid PPN-i negatiivne tulemus on väga usaldusväärne. Tuleb märkida, et VKP ja laboratoorsete testide intensiivsus ei kajasta patsiendi ülitundlikkust allergia suhtes (joonis 2.9). Isegi järsult ja väga järsult positiivne. nende tulemused kajastavad nii manifest kui ka subkliinilist allergiat ja valepositiivseid tulemusi. Teisisõnu, naha ja laboratoorsed uuringud ei võimalda eristada bakteriaalse allergia manifesti ja subkliinilisi vorme, mis nõuavad erinevat terapeutilist lähenemist.

Bakteriaalse allergia kohta

Bakteriaalne allergia on a teatud liiki allergia, mille korral tekib allergiline reaktsioon bakteritele, mis on organismis tavaliselt krooniliste infektsioonikohtade kujul. Sellised kroonilised fookused on kõige sagedamini lokaalseteks mandlites, kaarieses hambades, paranasaalsetes siinustes, bronhopulmonaarpuuris, samuti sooles ja neerudes. Sellisel juhul moodustub bakteriaalne allergia piisavalt kaua, mõnikord kulub kontole aasta, nii et enamasti esineb see täiskasvanutel või vanematel lastel.

Bakteriaalne allergia on, et inimkehasse sisenevate bakteriaalsete ainete ja antigeenide mõju all moodustuvad nakkushaigused, näiteks:

  • Bronhiaalastma;
  • Allergiline riniit, konjunktiviit;
  • Nakkus-allergiline urtikaaria.

Eespool nimetatud haigused on raske taluda, vajavad pikaajalist ja kvaliteetset ravi. Kuid varem, kui patsient tuvastab allergia sümptomid ja otsib kvalifitseeritud meditsiinilist abi, siis hakkab arst määrama spetsiaalset ravi, mis võimaldab neil igavesti unustama bakteriaalset allergiat.

Bakteriaalse allergia sümptomid

Bakteriaalse allergia sümptomid sõltuvad bakteritüübist, mis soodustab allergilise reaktsiooni tekkimist, samuti inimese immuunsüsteemi seisundit. Nii eristatakse järgmisi bakteriaalse allergia sümptomeid:

  1. Hingamiselundite sümptomid:
    • Köha ja õhupuudus kooma aurustumise tõttu;
    • Paroksüsmaalne aevastamine;
    • Sügelemine ninas ja kurgus;
    • Läbipaistev, nina limaskesta väljaheide;
    • Ninakinnisus;
    • Lõhnaärastus;
  2. Nägemisorgani löömise sümptomid:
    • Limaskesta punetus;
    • Lakraamatus;
    • Silmade sügelemine;
  3. Mõnel juhul lisatakse nahasümptomid järgmisel kujul:
    • Nahalööve ja punetus nahal, millega kaasneb sügelus;
  4. Sümptomid, mis näitavad seedetrakti rikkumist:
    • Valu kõhus;
    • Oksendamine;
    • Kõhulahtisus.

Kõige tõsisematel juhtudel tekivad anafülaktilise šoki sümptomid või Quincke tursed, mida saab peatada vaid erakorralise arstiabi saanud kvalifitseeritud meditsiinitöötajaga.

Rahvas Allergiate