Kirjeldus on aktiivne 01.06.2015

  • Ladina nimi: Allergodiil
  • ATX kood: R01AC03
  • Aktiivne koostisosa: Atselastiin
  • Tootja: Meda Pharma, Saksamaa

Koostis

Silmatilgad - 1 ml 0,5 mg aselastiin vesinikkloriid ja abiained.

Spray nina annuse saamiseks - 1 fl. 0,01 g aselastiin vesinikkloriid ja abiained.

Väljastamise vorm

Silmatilgad, 0,05% viaalis viaalis 6 ja 10 ml.

Pihustage nasaalne jaotur-doseerija 10 ml viaalides.

Farmakoloogiline toime

Antihistamiin, antiallergiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

See on H1-retseptorite selektiivne blokaator. Pakub antihistamiinikum ja membraani stabiliseeriv vähendab kapillaaride läbilaskvust ja takistab nuumrakkude vabanemist toimeainetest (serotoniin, histamiin, leukotrieenid), põhjustades allergilised reaktsioonid ja bronhospasm.

Sissejuhatus nina vähendab nõtkust, aevastamist ja ninast väljajuhtimist. Pärast 15-minutilist manustamist sümptomid taanduvad, mõju kestab 12 tundi ja rohkem. Kui silma manustatakse, ilmneb lisaks põletikuvastane toime. Süsteemne toime ei ole lokaalse toime korral oluline.

Farmakokineetika

Nina manustamisel on biosaadavus 40%. 2-3 tunni jooksul saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres, mis on 8 korda väiksem kui ravimi esperimentaalne manustamine. Patsientidel allergiline riniit, ravimi kontsentratsioon on suurem kui tervete ravimite kontsentratsioon.

Silmatilkade kasutamisel (1 tilk / 4 korda) on maksimaalne plasmakontsentratsioon väga madal.

Kasutamisnäited

Spray nina allergodiilile

  • allergiline hooajaline ja väljaspool hooaega riniit;
  • vaskulaator(mitteallergiline) riniit.

Silmatilgad Allergodüül

  • hooajaline allergiline konjunktiviit;
  • mitmesuguse geneetika silma põletikulised haigused, sealhulgas traumajärgsed;
  • aastaringselt allergiline konjunktiviit.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkusravimile ja selle komponentidele;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 6 aastat (ninasprei korral);
  • neerupuudulikkus (ninasprei jaoks);
  • vanus kuni 4 aastat (silmatilkade puhul).

Kõrvaltoimed

Silmatilgad

  • suurenenud pisar;
  • punetus, ödeem;
  • valu, ärritus;
  • sügelus;
  • silma hemorraagia;
  • võõrakeha tunne;
  • nägemise halvenemine;
  • kuivad silmad;
  • blefariit.

Tavalised manifestatsioonid on haruldased: raskused hingamisel, rasvumine defekatsioonis.

Ninasprei

  • nina süttimine, aevastamine, sügelus;
  • ninaverejooks;
  • iiveldus(kui seda manustatakse koos silma peal oleva pea ja nina astelkuri löömisega);
  • lööve, sügelus;
  • suu kuivus gastraleemia;
  • nõrkus, pearinglus;
  • rindkere tihedus.

Allergodüüli juhend (meetod ja annus)

Allergodiil ninasprei, kasutusjuhendid

Spray nasal on jaotur-jaotur, mis hõlbustab oluliselt kasutamist. Enne esmakordset kasutamist peate toote pihustama mitu korda õhus. Süstige vajalik annus igasse nina kaudu, hoides pea otse.

Allergiline riniit ja rinokonjunktiviit: täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - üks annus (üks kliki nebulisaatoril) mõlemas ninasõõrmes hommikul ja õhtul. Annuseid võib suurendada 12-aastastele lastele kuni 2 annust mõlemas ninasõõrmes 2 korda päevas. Allergodüüli nina jaoks tuleb rakendada, kuni sümptomid peatuvad. Seda saab kasutada pikka aega, kuid pidevalt mitte rohkem kui 5-6 kuud.

Vasomotoorne riniit: täiskasvanud ja lapsed alates 12-aastasest aastast - 2 annust igal nasaalsel läbisõidul hommikul ja õhtul. Kasutatuna kuni sümptomite peatumiseni, ei tohiks selle haigusega pidev ravi kestus olla pikem kui 2 kuud.

Silmatilgad Allergodüül, kasutusjuhendid

Maetud konjunktiivikotti.

Hooajaline allergiline konjunktiviit: täiskasvanud ja 4-aastased lapsed - 1 tilk mõlemas silmas hommikul ja õhtul. Vajaduse korral on taotlus võimalik kuni 4 korda päevas. Selle haiguse korral kasutatakse ravimit ennetamiseks.

Hooajaline allergiline konjunktiviit: täiskasvanud ja 12-aastased lapsed - 1 tilk mõlemas silmas hommikul ja õhtul. Seda saab kanda kuni 4 korda päevas ühe tilga võrra.

Üleannustamine

Juhtumid ei ole registreeritud.

Koostoimimine

Allergoodil suurendab rahustav toime etanool ja see tähendab, et kesknärvisüsteemi alla vajutada. Tsimetidiin suurendab toimeaine kontsentratsiooni plasmas ja Ketokonasool vähendab.

Müügitingimused

Saadaval ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur 8-25 ° C Sa ei saa külmutada.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Silma sattudes ei saa te kontaktläätsi kandma. Kompleksses ravis ette nähtud muud silmatilgad tuleb manustada 15-minutilise intervalliga. Mõelge võimalusele pearinglus ja unisus Allergoodili rakendamisel.

Allergodüüli analoogid

Atselastiini vesinikkloriid (silmatilgad), allergoodool C (ninasprei). Analoogidel on ligikaudu sama väärtus.

Arvustused Allergeldist

Kui võrrelda nina ja ninasprei tilkade kujul, siis on sellel eelised: säästlikum kasutamisel, mis jaotub ühtlaselt limaskesta pinnale, on see mugav rakendada erinevates tingimustes (tööl, väljas, reisides). Kasutades ninasprei Allergoodilit, võite puhangu ajal moodustada ravimi suure kontsentratsiooni. Seda tõendab patsientide tagasiside. Sellel on kiire ja pikaajaline toime, hästi talutav ja efektiivne isegi väikeste annuste pihustamise korral.

Nina tilka ei saa täpselt doseerida, see võib sattuda ninasõõresse ja põhjustada oksendamist (eriti lastel). Lisaks, kui ninast on palju eraldamist, siis pole tilgad ninas hästi.

Analüüsides ülevaadeid silmatilkade kohta Allergodil, võime järeldada nende efektiivsuse paljudel patsientidel - mõne minuti jooksul ärritus, sügelus väheneb. Mõnel patsiendil tekkis kerge põletustunne, kuid see ei nõua ravimi võtmist.

Hind Allergodil, kust osta

Ravimi maksumus sõltub tootjast. Saate osta kõikides apteekides Venemaal. Nasaalse sprei Allergodili hind erinevates apteekides Moskvas on 368 rubla. kuni 613 rubla. Silmatilkade hind Allergoodil 6 ml on 325 rubla.

Allergosooli kasutamise juhised

Telli ühe klõpsuga

  • ATX klassifikatsioon: R01AB02 Napasoliini kombinatsioonis teiste ravimitega
  • Mnn või üldnimetus: mebendasool
  • Farmakoloogiline grupp: R01A - NENDE HAIGUSTE RAVIMVORMID LOKAALSED
  • Tootja: DOSFARM KAZ
  • Litsentsiomanik: DOSFARM KAZ
  • Riik: teadmata

Meditsiinilise kasutamise juhised

ravim

Alergozol-DF ®

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Silma ja nina tilgad 0,03% ja 0,06% 10 ml

Koostis

10 ml valmistist sisaldab 0,03% 0,06%

toimeained - nafasoliinnitraat 3,0 mg 6,0 mg

Difenhüdramiinvesinikkloriid 5,0 mg 10,0 mg

abiained: boorhape, süstevesi

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Antioksüdandid ja muud nasaalsed preparaadid paikseks kasutamiseks. Napasoliini kombinatsioonis teiste ravimitega.

ATX kood R01AB02.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravimi Alergozol-DF® toimeained võivad imenduda süsteemsesse vereringesse ja neil on resorptiivne toime.

Terapeutilist toimet areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 6 tundi, sagedasti ravimit kasutades saab toime kestust vähendada kuni 4 tunnini.

Farmakodünaamika

Alergozol-DF® omab antiallergilist ja vasokonstriktiivset toimet nafosoliini ja dimedrioli sisalduse tõttu. Dimedril (difenhüdramiin), mis kuulub ravimi hulka - histamiini H blokaator1-retseptorid. Omab H1-blokeerib aktiivsust, vähendab või hoiab ära histamiini poolt indutseeritud silelihaste spasmid, suurenenud kapillaaride läbilaskvus, koe turse, sügelus, hüperemia.

Nafasoliinil on limaskestade veresoonte pikaajaline ja vasokonstriktiivne toime (vähendab turset, loputamist, väljaheidet). Nafasoliin koos intranasaalse manustamisega soodustab riniidi nina hingamist. Edendab paranoolsete siinuste väljundkanalite avamist ja laiendamist ning Eustachian tubes vabanemist. See aitab kaasa sekretsiooni väljavoolule ja takistab bakterite sadestumist nina limaskestale.

Kasutamisnäited

- hooajalise allergilise konjunktiviidi ägenemine

- aastaaastase allergilise konjunktiviidi ägenemine

- konjunktiivi ärritus kontaktläätsedega

- konjunktiivi ärritus välistegurite mõjul (sh päikesevalgus, sigaretisuits, vesi basseinis)

- allergiline vasomotoorne riniit

Annustamine ja manustamine

Riniidiga täiskasvanutele 0,06% 2-3 tilka iga nina kaudu 3 korda päevas.

Lastele 0,03% tilka:

- 2 kuni 6 aastat - 1-2 tilka igasse nina kaudu 1-2 korda päevas

- 6 kuni 15 aastat - 2 tilka igasse nina kaudu 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-6 päeva.

Täiskasvanud 0,06% langus: äge nähtusi - 1 tilk iga 3 tunni konjuntivaalkotti vähendada turse ja silmade ärritust, seejärel 1 tilk 2-3 korda / päevas kuni kadumist kliiniliste sümptomitega. Üle 2-aastastele lastele määratakse 0,03% 1-2 tilka päevas. Ärge taotlege rohkem kui 5 päeva. Sümptomite püsimisel konjunktiviiti üle 72 tunni peaks ravimi kasutamine lõpetada.

Tuleb tagada, et tilguti pudeli ots ei satuks manustamisel kokku teiste objektide või pindadega. Pärast instillatsiooni on tilguti pudel tihedalt suletud!

Kõrvaltoimed

- esimeste sekundite jooksul pärast instillatsiooni kiire põletustunne

- suurenenud silmasisene rõhk

- kuiv nina limaskesta

- kui seda manustatakse rohkem kui 1 nädala jooksul - limaskestade turse, atroofiline riniit

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ühe ravimi komponendi suhtes

- konjunktiivne kseroos (kuiv keratokonjunktiviit, Sjögreni sündroom)

- Arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, raske ateroskleroos

- eesnäärme hüpertroofia

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu

- alla 2-aastased lapsed (0,03%)

Ravimite koostoimed

Koos tritsükliliste antidepressantidega võib naphasoliini vasopressoriefekt suureneda. Nafasoliini samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast selle tühistamist võib põhjustada hüpertensiivset kriisi.

Ravim aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet pinnaanesteesia korral).

Erijuhised

Ravimi manustamisel ei soovitata kanda pehmeid kontaktläätsi.

Enne silmatilkade injektsiooni tuleb eemaldada jäigad kontaktläätsed, neid saab uuesti paigaldada vähemalt 15-20 minutit pärast ravimi kasutamist.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui soovitud kasu emale ületab võimaliku ohu lapsele ja lootele.

Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Võttes arvesse ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autot või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme juhtida

Üleannustamine

Sümptomid: kahvatus, tahhükardia, valu südames, vererõhu tõus, higistamine, värinad, peavalu, rahutus, iiveldus, unisus, pearinglus, pikaajaline pupillide laienemine.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Tootmis- ja pakendamisviis

10 ml ravimi jaoks plastikpudelites-tilgutilistel, ukuporennye mütsid, mis kontrollivad esimest lahkutilamist. Üks pudel, koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles, pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Pärast viaali avamist on ravimi kasutamise aeg 15 päeva.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu!

Apteegis puhkuse tingimused

Tootja

LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, ul. Chaplygina, 3, tel: (727) 253-03-88

Registreerimistunnistuse omanik

LLP "DOSFARM", Kasahstan

Kasahstani Vabariigi territooriumil aktsepteerivate organisatsioonide aadress nõuab tarbijate nõudmist toodete kvaliteedi kohta

Alergozol-DF® (ninasprei, 0,06%) Difenhüdramiin, nafasoliin

Juhised

  • Vene keel
  • қазақша

Kaubanimi

Alergozol-DF®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Spray nasal 0,03% ja 0,06% 10 ml

Koostis

10,0 ml preparaadi sisaldab 0,03% 0,06%

aktiivne ained: nafasoliinnitraat 3,0 mg 6,0 mg

difenhüdramiinvesinikkloriid 5,0 mg 10,0 mg

abiained - boorhape, puhastatud vesi

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Preparaadid hingamisteede haiguste raviks. Nina preparaadid. Antioksüdandid ja muud nasaalsed preparaadid paikseks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid koos teiste ravimitega.

Napasoliini kombinatsioonis teiste ravimitega.

ATX kood R01AB02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Alergozol-DF-i terapeutiline toime® areneb 5-10 minutit pärast ravimi manustamist ja kestab kuni 5-6 tundi, ravimi sagedase kasutamise korral saab toime kestust vähendada kuni 4 tundi. Ravimi Alergozol-DF toimeained® paikse manustamise korral võib imenduda süsteemsesse vereringesse ja avaldada resorptiivset toimet.

Farmakodünaamika

Alergozol-DF® - kombineeritud paikne preparaat, mis sisaldab nafasoliini ja difenhüdramiini. On allergiline ja vasokonstriktiivne.

Nafasoliin koos intranasaalse manustamisega soodustab riniidi nina hingamist. Edendab paranoolsete siinuste väljundkanalite avamist ja laiendamist ning Eustachian tubes vabanemist. See aitab kaasa sekretsiooni väljavoolule ja takistab bakterite sadestumist nina limaskestale.

Hl-histamiini retseptorite difenhüdramiini blokaator. Tal on tugev antihistamiinikum. Vähendab või hoiab ära histamiini silelihaste põhjustatud spasmid, suurenenud kapillaaride läbilaskvus, kudede paistetus, sügelus ja õhetus. Kuna see on lokaalanesteetikumi meetmeid lõõgastab silelihaseid otsesel spasmolüütilist toimet, plokid mõõdukalt koliinergilist autonoomsetes ganglionides.

Kasutamisnäited

- allergiline vasomotoorne riniit

- hüperemia ja ülemiste hingamisteede limaskestade turse pärast operatsiooni

- rinoskoopia leevendamine

Annustamine ja manustamine

0,06% spray täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele: vastavalt iga spiraali süstimisele iga nina kaudu 3 korda päevas.

0,03% lastele mõeldud pihustiga:

- 2 kuni 6 aastat - vastavalt pritsi esimesele süstimisele iga nina kaudu 1-2 korda päevas;

- 6 kuni 15 aastat - vastavalt iga spiraali süstimisele iga nina kaudu 3 korda päevas.

Ravi ei tohi kesta üle 1 nädala.

Kõrvaltoimed

- iiveldus, peavalu

- vererõhu tõus, tahhükardia

- nina limaskesta ärritus

- reaktiivne hüperemia nina limaskestal

- kui seda manustatakse rohkem kui 1 nädala jooksul - limaskestade turse, atroofiline riniit

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- rasked silmahaigused

- Arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, raske ateroskleroos

- eesnäärme hüpertroofia

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu

- alla 2-aastased lapsed (Alergozol-DF 0,03%)

- alla 15-aastased lapsed (Alergozol-DF-le 0,06%)

Ravimite koostoimed

Koos tritsükliliste antidepressantidega võib naphasoliini vasopressoriefekt suureneda. Nafasoliini samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast selle tühistamist võib põhjustada hüpertensiivset kriisi.

Ravim aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet pinnaanesteesia korral).

Erijuhised

Ravimil on resorptiivne toime, mille tõttu tuleks seda kasutada lühikese aja jooksul - mitte rohkem kui 1 nädal, seejärel paustate mitu päeva.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui soovitud kasu emale ületab võimaliku ohu lapsele ja lootele.

Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Võttes arvesse ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autot või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme juhtida.

Üleannustamine

Sümptomid: kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpertensioon, suu kuivus, hingamisraskus, agitatsioon, segasus.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Tootmis- ja pakendamisviis

10 ml ravimi valmistamiseks pihustuskorki ja kaitsekorkiga polüpropüleenpudelites. Iga silt on märgistatud. Üks pudel, koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigi ja vene keeles, pannakse kartongpakendisse.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegis puhkuse tingimused

Tootja / pakendaja

LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, ul. Chaplygina, 3, tel: (727) 253-03-88

Registreerimistunnistuse omanik

LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, ul. Chaplygin, 3

Kasahstani Vabariigi territooriumil aktsepteerivate organisatsioonide aadress nõuab tarbijate nõudmist toodete kvaliteedi kohta

Allergodüüli pihustamine ja tilgad: juhised pimeniumile

Kõigi kõige tõenäolisemateks, kuid mitte ainus silmade allergia näideteks on kõige tõenäolisemad nägemishäired, skleera punetus, turse, intensiivne sügelus, lima väljaheide.

Tavaliselt tekib allergiline reaktsioon taimede õietolmule, kemikaalidele, ravimitele, kosmeetikale, toidule, haiguse esinemist on raske ennustada, eriti kui sellised sümptomid on esimest korda fikseeritud.

Haiguse ebamugav sümptomaatika nõuab sobiva ravi määramist, mille peamiseks eesmärgiks on eemaldada turse ja kõrvaldada allergeeni mõju limaskestadele. Sarnasel toimemehhanismil on silmatilgad Allergodyl, millel on pikk terapeutiline toime.

Sellel leheküljel leiad kogu info ALLERGODIL: põhjaliku juhendiga kasutamise ja selle narkootikumi, keskmine hind apteekides, täielik ja mittetäielik analooge ravimi, samuti inimeste lood on juba kasutatud ALLERGODIL. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Allergodüül on pika toimeajaga antihistamiin.

Apteegis puhkuse tingimused

Retsept ei ole vaja.

Kui palju on Allergodil? Apteekide keskmine hind on 320 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

  1. Silmatilgad, 0,05% viaalis viaalis 6 ja 10 ml. B 1 ml 0,5 mg aselastiin vesinikkloriid ja abiained.
  2. Pihustage nasaalne jaotur-doseerija 10 ml viaalides. 1 vm 0,01 g aselastiinvesinikkloriid ja abiained.

Farmakoloogiline toime

Ettevalmistus ALLERGODIL on allergiavastaseid antihistaminiini efekti, see aitab vähendada kapillaaride läbilaskvus ja eritumist sekretsiooni takistab histamiini, serotoniini leukotrieenid ja muud ained, mis põhjustavad põletikku ja provotseerida arengut erinevate allergilisi reaktsioone.

Vastavalt positiivse tagasiside Allergodile manustamisel ravimi ninakoopaid vähenes sügelus ja ninakinnisus, samuti minimaalsel hulgal lima vallanduda. Lisaks sellele on positiivne toime ja silmade instillatsioon - vähem valu ja sügelust muutub silma limaskesta ja punetus vähem märgatavaks.

Ravimi toime kestab kaksteist tundi ja esimesed positiivsed efektid muutuvad märgatavaks kolm tundi pärast Allergoodili rakenduse algust.

Näidustused allergodüüli kasutamiseks

Ninasprei on soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:

  • Rinokonjunktiviit ja aastaringne allergiline riniit, sh heinapalavik;
  • Vasomotoorse riniidi sümptomid, mis hõlmavad ninakinnisust, aevastamist, rinorröa, postnataalset sündroomi.

Application in tilkade soovitatav profülaktika ja ravi hooajalise allergilise konjunktiviidi ja raviks suitsetamine hooajalise allergilise konjunktiviidi.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes igasuguse vabanemisega allergoodilil vastunäidustatud.

Tilgad ei manustamisel lastele vanuses alla neljale ning pihustatud - kuni 12 aastat vasomotoorse nohu ja kuni 6 aastat üksikuid allergilisi rinokonjunktiviitti ja nohu.

Raseduse ja rindade toitmisel

Ravim on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Allergodiili kasutamise juhised

Kasutamisjuhised näitavad, et pihustusallergoodilit kasutatakse intranasaalselt. Iga pihustamise korral vabastatakse 0,14 ml spreid (0,14 mg toimeainet). Rakendamise kestus ja pihusti kasutamine on soovitatav arsti poolt.

Terapeutilise annuse spray ALLERGODIL 1 pihustub mõlema ninasõõrme kuni 2 rakenduste päevas (antud juhul on päevane annus aselastiini - 0,56 mg). Pihustamise ajal tuleb peast hoida otse, pihustamisel ei soovitata tugevalt sisse hingata ega välja hingata läbi nina. Enne sprei pihustamist peate puhastama ninaõõnesid limasest.

Ravimit soovitatakse kasutada kuni sümptomite kadumiseni või pikema aja vältel, kuid pole soovitatav kasutada rohkem kui 6 kuud järjest. Enne esimest kasutamist tuleb ettevalmistamisel ühtlaselt lahjendada õhku mitmed pihustamised. Pärast iga kasutamist pudel tuleb kaanega suletud.

Kuidas tilka kasutada?

Hooajaliste haigusvormidega patsientidel on soovitatav kasutada 1 tilka iga silma kohta hommikul ja õhtul.

  1. Kui allergilise konjunktiviidi sümptomid on tugevalt väljendunud, võib manustamise sagedust suurendada kuni 4 korda päevas. Kui võib kokku puutuda allergeeniga, soovitatakse enne alerogeenset kokkupuudet profülaktiliselt kasutada tilka.
  2. Allergilise tekkega aastaringse konjunktiviidiga patsientidel on soovitatav kasutada 1 tilka kaks korda päevas iga silma kohta. Vajadusel võib oftalmoloog tõsta allergoodili tilkade hulka kuni 4 korda päevas. Ärge kasutage tilgad enam kui 6 nädalat järjest.

Tilgad tuleb ainult puhta käed pärast eemaldamist kontaktläätsed (tavaliselt on silmahaigused allergiline genees läätsekandmiseks ei ole lubatud). Vahetult pärast kasutamist pudel peab olema tihedalt suletud, kasutades kaitsekatte.

Kõrvaltoimed

Läbivaatuse põhjal tekitab Allergoodil pilkude kujul nägemisorganite kõrvaltoimeid, nimelt:

  • Silmade kuivus ja punetus;
  • Võõrkeha tundlikkus ja suurenenud pisar;
  • Suurendage silma tundlikkust ja muutke sidumismembraani värvi;
  • Sügelemine, ärritus, turse, valulikkus ja blefariit.

Mõnel juhul täheldatakse pärast ravimi kasutamist düsgeusiat ja hingeldust.

ALLERGODIL, ülevaateid, kujul spray võib põhjustada pearinglust, nõrkust, iiveldust, ninaverejooks, aevastamine, sügelus ja põletustunne ninaõõnes.

Ravimi üleannustamine

Allergiajaga pihustatud aerosooli manustamisel on väga tähtis rangelt järgida arsti näidustatud annust. Kui te ennast ületatakse soovitatavas annuses, võib patsiendil ilmneda üleannustamise sümptomid, mis väljenduvad järgmiselt:

  • Südamepekslemine;
  • Unisuse ja inhibeerimise areng;
  • Apaatia;
  • Vererõhu langus.

Kui sellised sümptomid ilmnevad, peab patsient viivitamatult lõpetama Allergoodili kasutamise ja koheselt konsulteerima arstiga.

Koostoime teiste ravimitega

Kui ravitakse Allergodilom peaks vältima alkoholi ja uimastite etanolosoderzhaschih nagu etanool suurendab tõhusalt aselastiiniga kohta kesknärvisüsteemis, suurendades niiviisi tõenäosust kõrvaltoimeid.

Kui kasutate teisi silmatilku, jälgige 15-minutist intervalli enne allergodüüli tilgakahjustust. Allergoodili samaaegne kasutamine koos glükokortikosteroididega aitab kaasa selle hormonaalsete ravimite grupi toimele.

Erijuhised

Juhiseid Allergodilu spray märgitud võime ravimi põhjustada väsimust ja nõrkust, mis võivad negatiivselt mõjutada võimet juhtida keerukaid mehhanisme, sealhulgas autosse. Neid nähtusi halvendab alkoholi kasutamine.

Ärge kandke kontaktläätsi, kui kasutate Allergoodilit tilgadena.

Tilgad Allergodüüli saab kasutada silmahaiguste raviks keeruka ravi osana ainult arsti soovitusel.

Arvamused

Ülevaade silmatilkadest Allergodüül on väga vastuoluline.

Mõned patsiendid väidavad, et see ravim aitab neil kiiresti kõrvaldada allergia sümptomid ja eemaldada punased silmad. Nad märgivad nende tõhusust silmatilgad nagu hooajalise allergilise konjunktiviidi, mis on peamiselt seotud õitsengule ambroosia ja muude taimede ja vabaneda mitte-hooajalise allergilise konjunktiviidi, mis tekib organismi reaktsioon nahaosakesi ja teiste allergeenide suhtes.

Samuti on mitmed arvustused, milles patsiendid kurdavad Allergoodili kõrget hinda. Ja teatud rühm inimesi väidab, et need silmatilgad ei aitanud neil vabaneda allergia sümptomitest, vaid halvendasid seisundit. Seetõttu on enne Allergoodili kasutamist vajalik arsti konsultatsioon.

Allergodüüli analoogid

Allpool loetletud on ravimid, mille toimemehhanism sarnaneb tilkade toimemehhanismile. Allergodüül:

Nasaalse Allergodyl spray analoogid on:

Enne analoogide kasutamist on vajalik arsti konsultatsioon.

Ladustamistingimused

Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates vabastamise kuupäevast ja pärast pudeli avamist on lubatud ravimit kasutada kuue kuu jooksul. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 8-25 ° C.

Allergodüül

Allergodyl: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladina nimi: Allergodil

ATX-kood: S01GX07

Toimeaine: aselastiin (aselastiin)

Tootja: Тубилюкс Фарма С.п.А. (Tubilix Pharma S.p.A.) (Itaalia), Meda Pharma GmbH & Co. KG (Meda Pharma, GmbH Co.KG) (Saksamaa)

Värskendage kirjeldust ja fotot: 15.02.2018

Hinnad apteekides: alates 433 rubla.

Allergodüül on lokaalne toimeallergia, mida kasutatakse oftalmoloogias.

Väljastamise vorm ja koosseis

  • silmatilgad 0,05%: värvitut läbipaistvat lahust (6 ml polüetüleenpudelites koos tilgutiga);
  • ninasprei: värvitu selge lahus (10 ml pudelist tumedas klaaspudelites koos jaoturiga).

1 ml silmatilk sisaldab:

  • toimeaine: aselastiinvesinikkloriid - 500 μg;
  • abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriid, 70% sorbitool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

1 annus ninasprei sisaldab:

  • toimeaine: aselastiinvesinikkloriid - 140 mikrogrammi (1 viaal - 10 mg);
  • abiained: hüpromelloos, dinaatriumedetaat-dihüdraat, veevaba sidrunhape, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Azelastiin on histamiini H blokaator1-retseptorid, ftalasinooni derivaadid. On pikaajaline allergiavastane ja membraani stabiliseeriv toime.

Aselastiini peamine toime:

  • kapillaaride läbilaskvuse vähenemine ja eksudatsiooni vähenemine;
  • membraani stabiliseerivat nuumrakud ja ennetades vabastamist bioloogiliselt aktiivseid aineid (sealhulgas serotoniini, histamiini, leukotrieenid, trombotsüüte aktiveeriv faktor), mis põhjustavad bronhide ahenemise ning aidata kaasa varajase ja hilise faasi allergilisi reaktsioone või põletiku;
  • pruritus ja ninakinnisus, aevastamine, rinorröa.

Aselastiini süsteemne toime kohalikuks manustamiseks on ebaoluline.

Allergilise riniidi sümptomite leevendamine on tavaliselt märgitud 15 minutit pärast ravimi manustamist, selle kestus on 12 tundi või rohkem.

Ravimi suurte annuste pikaajalise ravi korral ei ole aselastiini kliiniliselt olulist toimet QT intervallile täheldatud.

Farmakokineetika

Aselastiini biosaadavus pärast allergoodiili intranasaalset kasutamist on ligikaudu 40%. Aeg jõuda C-nimax (maksimaalne aine kontsentratsioon) veres - 2 kuni 3 tundi. Pihustamisel soovitatavas ööpäevases annuses (1,1 mg) Css (tasakaalukontsentratsioon) veres - vähem kui 1% annusest. Aine sisaldus veres seerumis pärast intranasaalset manustamist on 8 korda madalam kui pärast suukaudset manustamist. Allergilise riniidi patsientidel on aselastiini kontsentratsioon veres suurem kui tervetel inimestel.

Cmax silmatilkade korduv manustamine. Allergodüül (4 korda päevas, 1 tilk silma kohta) on väga madal ja tuvastatakse piirväärtus / piirväärtus.

Teisi farmakokineetilisi parameetreid uuriti aselastiiniga sissepoole.

Verevalkude seondumine on 80-90%.

Aselastiini metabolism toimub maksas, tsütokroom P450 süsteemi sisaldava oksüdatsiooni abil, millele järgneb aktiivse metaboliidi desmetülaaselastiini moodustumine.

See eritub peamiselt inaktiivsete metaboliitide kujul. Peamine eritumine on neerude kaudu. T1/2 Aselastiini ja desmetülaaselastiini poolestusaeg - vastavalt umbes 20 ja 45 tundi.

Kasutamisnäited

Silmatilgad

  • sesoonne allergiline konjunktiviit (ravi ja profülaktika);
  • sesoonne allergiline konjunktiviit (ravi).

Spray nasal

  • hooajaline ja aastaringne allergiline riniit, sealhulgas heinapalavik ja rinokonjunktiviit (ravi);
  • vasomotoorne aastaringselt mitteallergiline riniit, mis väljendub ninakinnisus, rinorröa, aevastamine, sünnijärgne sündroom (sümptomaatiline ravi).

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Allergoodil vastunäidustatud ülitundlikkuse, rinnaga toitmise ja rasedate naiste suhtes.

Allergodüüli pihustamist ei saa ette kirjutada:

  • Allergilise riniidi ja rinokonjunktiviidi ravis alla 6-aastased lapsed;
  • Alla 12-aastased lapsed vasomotoorse riniidi ravis.

Allergodiili silmatilkade kujul ei tohi alla 4-aastastel lastel kasutada.

Allergodüüli kasutamise juhised: meetod ja annused

Ravis hooajalise allergilise konjunktiviidi ravimeid nagu ette tilka lastele rohkem kui 4 aastat ja täiskasvanud 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 1 tilk mõlemasse silma. Rasketel juhtudel suurendatakse Allergoladil'i annust mitmel korral kuni 4 korda päevas. Hooaja (aasta ringi) allergilise konjunktiviidi taustal kasutatakse ravimit sama skeemi järgi.

Allergodüüli tilgad võib kasutada ennetuslikel eesmärkidel.

Allergoodili pihustatakse intranasaalselt. Ravis allergiline nohu ja rinokonjunktiviitti lastele üle 6 aasta ja täiskasvanute nimetada 1 ravimannusest kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas. 12-aastaste ja täiskasvanute laste puhul võib seda annust vajaduse korral kahekordistada.

Allergodüüli pihusti kujul võib kasutada pikka aega, kuid mitte kauem kui kaks kuud.

Kõrvaltoimed

Hinnanguline kõrvaltoimete esinemissagedus:> 10% - väga sageli; > 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

Allergodüüli spray nasal: kasutusjuhendid kasutamiseks

Allergodiilsel aerosoolilahus kuulub H1-histamiini retseptori blokaatorite rühma, millel on tugev allergiavastane toime ja mida ENT-praktikas kasutatakse laialdaselt.

Allergodiilipihust toodetakse 10 ml viaalides, mille lõpus on pihusti.

Preparaadi struktuur

Peamine toimeaine on pihustatud ALLERGODIL aselastiinvesinikkloriidi ja lisandid koostisosi: puhastatud vesi, naatrium edenat, sidrunhape nabezvodnoy põhjal, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaadist Dodekahüdraat.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Allergodil ninasprei omab allergiavastast toimet ja eemaldab kiiresti nina limaskesta turse. Ravimi vesinikkloriid-aselastiini peamine toimeaine on pikaajaline (pikaajaline) allergiline toime. Kui spray absorbeerub nina limaskesta kaudu, blokeeritakse histamiini H1 retseptorid ja allergiline reaktsioon surutakse alla. Aselastiini kasutamisel halveneb histamiini, serotoniini vabanemine.

Allergoodiili ninasprei kasutamisel täheldatakse komponentide kerget imendumist tavalisse vereringesse. Enamik pihustusaine toimeaine seondub vereseerumi valkudega, umbes 10% ainetest eritub looduslikult neerude kaudu.

Ravimi kasutamise näpunäited

Allergodil-spray nasal kasutatakse mitmesuguse päritolu allergilise riniidi sümptomite kõrvaldamiseks - hooajaline aastaringselt, ärritavate ainete sissehingamisel ja nii edasi.

Manustamisviisid ja annus

Allergodiilpihustid on ette nähtud pihustamiseks ninaosadele. Viaali ühekordse vajutusega vabaneb 0,4 mg toimeainet ühte ninasõõrmesse. Tavaliselt allergilise riniidi sümptomite kõrvaldamiseks 2 päeva päevas pihustades Allergoodil 1 korda mõlemas ninasõõrmes. Ravim kestab umbes 12 tundi. Ravi kestus määratakse arsti järgi, sõltuvalt allergilise riniidi tekke raskusastmest, annuse kohandamisest ja annuse vähest suurenemisest.

Et maksimeerida Ravimainel imendub limaskesta nina, peab patsient hoida oma pea üles ja ajal pihustamist spray ei hinga sügavalt sisse, et ALLERGODIL ei satu alumistesse hingamisteedesse. Enne pihustit manustamist peab patsient läbima akumuleerunud lima ninakäivad.

Tüüpiliselt kasutatakse Allergoodilit kuni allergilise riniidi kliiniliste sümptomite kadumiseni, kuid igal juhul ei tohiks pritsimise kestus ületada 6 kuud.

Pärast viaali avamist enne esmakordset kasutamist on kõigepealt soovitatav pihustada 1-2 doosid pihust õhku ja alles pärast seda, et seda kasutada ettenähtud otstarbel. Seega jagatakse ravim ühtlaselt ja patsient saab soovitatud annuse. Pärast iga pihustamist tuleb pudel tihedalt kaas kaanega pingutada.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel on patsiendi poolt hästi ravitav ravim allergoodil, kuid kui seda annust ületatakse või ravimit pikema aja jooksul kasutatakse, võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Suu kaudu kibedus - see on tingitud ravimi pihustamise ajal pea kallutamisest;
  • Põletamine ninas ja sügelus;
  • Nina veritsus - väga harvadel juhtudel;
  • Iiveldus;
  • Aevastamine;
  • Lööve välimus nina ümber;
  • Harvadel juhtudel on tarude ja anafülaktilise šoki areng võimalik.

Kõige sagedamini täheldatakse kõrvaltoimeid, kui patsient iseseisvalt ja ületab oluliselt juhistes täpsustatud annust.

Kasutamise vastunäidustused

Spray Allergoodil on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ravimi komponentide individuaalne talumatus, kuni 6-aastased lapsed.

Allergodüüli kasutamise ajal peaksid patsiendid vältima sõidukite juhtimist, kuna ravimi toimeained võivad pärssida reaktsiooni kiirust ja see probleem lahendatakse seejärel arstiga.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Spray application Allergoodil on lapse ooteperioodil vastunäidustatud. Tulevase ema allergilise riniidi tekkimisel peaks naine pöörduma arsti poole, kes aitab tal valida parima allergiavastase ravimi, mis ei kahjusta lapse emakas. Sageli allergiline nohu rasedate esineda taustal muutused hormonaalse seisundi, nii Kasutades mistahes paikseks antihistamiinikumid nendel juhtudel on ebaselge.

Imetamise perioodil, kui peate kasutama Allergoodili pihustust, peate lahendama probleemi, mis seisneb lapse rinnaga toitmise peatamises ja selle ülekandmises kohandatud piimavalemisse.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Nahapumpade samaaegne kasutamine koos etanoolil põhinevate ravimitega suurendab allergoodiili kõrvaltoimete ja kesknärvisüsteemi negatiivsete mõjude riski. Etanooli sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel peaks patsient sellest alati arsti informeerima.

Ravimi üleannustamine

Allergiajaga pihustatud aerosooli manustamisel on väga tähtis rangelt järgida arsti näidustatud annust. Kui te ennast ületatakse soovitatavas annuses, võib patsiendil ilmneda üleannustamise sümptomid, mis väljenduvad järgmiselt:

  • Südamepekslemine;
  • Unisuse ja inhibeerimise areng;
  • Apaatia;
  • Vererõhu langus.

Kui sellised sümptomid ilmnevad, peab patsient viivitamatult lõpetama Allergoodili kasutamise ja koheselt konsulteerima arstiga.

Ravimi säilitamise tingimused

Ravimi avamata pakendit võib 3 aasta jooksul hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas, mis lastele kättesaamatud. Pärast pudeli avamist tuleb ravimit hoida külmkapis või muus ilmas kohas kuni kuus kuud, tihedalt kruvides korki.

Allergodüüli analoogid

Toimeaine strukturaalsed analoogid hõlmavad järgmist:

  • Atselastiin;
  • Atselastiini vesinikkloriid
  • Allergodil S.

Allergodüüli spray Nasali hinnad

Allergodiili spray nasal, pudel dispenser 10 ml - alates 520 hõbe.

ALERGOZOL-DF® (ALERGOZOL-DF) kasutusjuhendid kasutamiseks

Väljumisvorm, koostis ja pakend

Silma ja nina tilgad läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas värvusega.

Abiained: boorhape, vesi d / ja.

10 ml - viaal viaalist (1) - papp pakendis.

silmatilgad ja nasaalne 3 mg + 5 mg / 10 ml: fl-droplet. 10 ml 1 tk
Reg. №: РК-ЛС-5-Nr 016188, kuupäev 28.06.2013 - praegune

Silma ja nina tilgad läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas värvusega.

Abiained: boorhape, vesi d / ja.

10 ml - viaal viaalist (1) - papp pakendis.

Farmakoloogiline toime

Alergozol-DF® omab antiallergilist ja vasokonstriktiivset toimet nafosoliini ja dimedrioli sisalduse tõttu.

Dimedril (difenhüdramiin), mis kuulub ravimi hulka - histamiini H blokaator1-retseptorid. Omab H1-blokeerib aktiivsust, vähendab või hoiab ära histamiini poolt indutseeritud silelihaste spasmid, suurenenud kapillaaride läbilaskvus, koe turse, sügelus, hüperemia.

Nafasoliinil on limaskestade veresoonte pikaajaline ja vasokonstriktiivne toime (vähendab turset, loputamist, väljaheidet). Nafasoliin koos intranasaalse manustamisega soodustab riniidi nina hingamist. Edendab paranoolsete siinuste väljundkanalite avamist ja laiendamist ning Eustachian tubes vabanemist. See aitab kaasa sekretsiooni väljavoolule ja takistab bakterite sadestumist nina limaskestale.

Farmakokineetika

Ravimi Alergozol-DF® toimeained võivad imenduda süsteemsesse vereringesse ja neil on resorptiivne toime.

Terapeutilist toimet areneb 5 minutit pärast ravimi instillatsiooni ja kestab kuni 6 tundi, sagedasti ravimit kasutades saab toime kestust vähendada kuni 4 tunnini.

Kasutamisnäited

- hooajalise allergilise konjunktiviidi ägenemine;

- aastaringse allergilise konjunktiviidi ägenemine;

- konjunktiivi ärritus kontaktläätsede kasutamisel;

- sidekesta ärritus tingitud välisteguritest (sh päikese valgus, sigaretisuitsu, vee basseinid);

- allergiline vasomotoorne riniit

Annustamisskeem

Millal riniit täiskasvanutele 0,06% 2-3 tilga iga nina kaudu 3 korda päevas.

For lapsed 0,03% tilka:

- 2 kuni 6 aastat - 1-2 tilka igasse nina kaudu 1-2 korda päevas

- 6 kuni 15 aastat - 2 tilka igasse nina kaudu 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-6 päeva.

Täiskasvanud 0,06% tilka: ägedate sündmuste korral 1 siirdu konjunktiivikotti iga 3 tunni järel, kuni tursed ja silmade ärritus vähenevad, seejärel 1 tilk 2-3 korda päevas kuni kliiniliste sümptomite kadumiseni.

Üle 2-aastased lapsed määrata 0,03% 1-2 tilka päevas. Ärge taotlege rohkem kui 5 päeva. Sümptomite püsimisel konjunktiviiti üle 72 tunni peaks ravimi kasutamine lõpetada.

Tuleb tagada, et tilguti pudeli ots ei satuks manustamisel kokku teiste objektide või pindadega. Pärast instillatsiooni on tilguti pudel tihedalt suletud!

Kõrvalmõju

- esimeste sekundite jooksul pärast instillatsiooni kiire põletustunne

- suurenenud silmasisene rõhk

- kuiv nina limaskesta

- kui seda manustatakse rohkem kui 1 nädala jooksul - limaskestade turse, atroofiline riniit

Kasutamise vastunäidustused

- ülitundlikkus ühe ravimi komponendi suhtes;

- konjunktiivi kseroos (kuiv keratokonjunktiviit, Sjogreni sündroom);

- arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, raske ateroskleroos;

- eesnäärme hüpertroofia;

- MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;

- alla 2-aastased lapsed (0,03%).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui soovitud kasu emale ületab võimaliku ohu lapsele ja lootele.

Kasutamine lastel

Erijuhised

Ravimi manustamisel ei soovitata kanda pehmeid kontaktläätsi.

Enne silmatilkade injektsiooni tuleb eemaldada jäigad kontaktläätsed, neid saab uuesti paigaldada vähemalt 15-20 minutit pärast ravimi kasutamist.

Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Võttes arvesse ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autot või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme juhtida.

Üleannustamine

Sümptomid: kahvatus, tahhükardia, valu südames, vererõhu tõus, higistamine, värinad, peavalu, rahutus, iiveldus, unisus, pearinglus, pikaajaline pupillide laienemine.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Koos tritsükliliste antidepressantidega võib naphasoliini vasopressoriefekt suureneda. Nafasoliini samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast selle tühistamist võib põhjustada hüpertensiivset kriisi.

Ravim aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet pinnaanesteesia korral).

Apteegis puhkuse tingimused

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast viaali avamist on ravimi kasutamise aeg 15 päeva. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu!

Alergozol-df tilgad silmad ja nina

ALERGOZOL-DF Silma ja nina tilgad on mugavad integreeritud lähenemisviisis allergiliste haiguste ravis. Neid kasutatakse nii allergilise riniidi sümptomite leevendamiseks kui ka konjunktiviidi raviks.

ALERGOZOL-DF kõrvaldab ninakinnisus, parandab väljavool lima ja vähendab põletikku nina, leevendab silmade ärritust, fotofoobia, pisaravool, põletustunne, sügelus ja ebamugavustunne.

See võib olla allergiline konjunktiviit ägeda liikumise korral valikuline ravim, kuna see vähendab organismi vastust histamiinile ja annab kiire (15 minuti jooksul) antiallergilise toime.

ALERGOZOL-DF efektiivsed ägenemiste hooajalise ja aastaringse allergilise konjunktiviidi, konjunktiviiti, äge riniit, ninaurkepõletiku ja allergilised vasomotoorne nohu, kohaldamise kontaktläätsi.

Kasutamisnäited

- hooajalise allergilise konjunktiviidi ägenemine

- aastaaastase allergilise konjunktiviidi ägenemine

- konjunktiivi ärritus kontaktläätsedega

- konjunktiivi ärritus välistegurite mõjul (sh päikesevalgus, sigaretisuits, vesi basseinis)

- allergiline vasomotoorne riniit

Annustamine ja manustamine

Riniidiga täiskasvanutele 0,06% 2-3 tilka iga nina kaudu 3 korda päevas.

Lastele 0,03% tilka:

- 2 kuni 6 aastat - 1-2 tilka igasse nina kaudu 1-2 korda päevas

- 6 kuni 15 aastat - 2 tilka igasse nina kaudu 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-6 päeva.

Täiskasvanud 0,06% langus: äge nähtusi - 1 tilk iga 3 tunni konjuntivaalkotti vähendada turse ja silmade ärritust, seejärel 1 tilk 2-3 korda / päevas kuni kadumist kliiniliste sümptomitega. Üle 2-aastastele lastele määratakse 0,03% 1-2 tilka päevas. Ärge taotlege rohkem kui 5 päeva. Sümptomite püsimisel konjunktiviiti üle 72 tunni peaks ravimi kasutamine lõpetada.

Tuleb tagada, et tilguti pudeli ots ei satuks manustamisel kokku teiste objektide või pindadega. Pärast instillatsiooni on tilguti pudel tihedalt suletud!

Kõrvaltoimed

- esimeste sekundite jooksul pärast instillatsiooni kiire põletustunne

- suurenenud silmasisene rõhk

- kuiv nina limaskesta

- kui seda manustatakse rohkem kui 1 nädala jooksul - limaskestade turse, atroofiline riniit

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ühe ravimi komponendi suhtes

- konjunktiivne kseroos (kuiv keratokonjunktiviit, Sjögreni sündroom)

- Arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia, raske ateroskleroos

- eesnäärme hüpertroofia

- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu

- alla 2-aastased lapsed

Ravimite koostoimed

Koos tritsükliliste antidepressantidega võib naphasoliini vasopressoriefekt suureneda. Nafasoliini samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast selle tühistamist võib põhjustada hüpertensiivset kriisi.

Ravim aeglustab kohalike anesteetikumide imendumist (pikendab nende toimet pinnaanesteesia korral).

Erijuhised

Allergiliste ilmingute perioodil ja ravimiga ravimisel välditakse tavaliselt pehmete kontaktläätsede kasutamist. Kui nende kasutamine on vajalik, tuleb läätsed enne ravimi sissevõtmist eemaldada ja uuesti sisse võtta mitte varem kui 15 minutit.

Rasedus ja laktoomia

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui soovitud kasu emale ületab võimaliku ohu lapsele ja lootele.

Ravimi mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele

Võttes arvesse ravimi kõrvaltoimeid, tuleb autot või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme juhtida

Rahvas Allergiate