Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Tsetirisiin. Veebisaidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti ekspertide arstide arvamused Cetirizini kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus on aktiivselt lisada oma tagasisidet ravimi kohta: ravim aitas või ei aita vabaneda haigusest, mille puhul täheldati tüsistusi ja kõrvaltoimeid, mida tootja ei pruugi annotatsioonis avaldada. Cetiriziini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage nõgestõve, heinapalaviku ja teiste allergiate ilminguid täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Preparaadi koostis.

Tsetirisiin - Konkreetne histamiini antagonist, hüdroksüviini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide tekkimist, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilidel. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi.

Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta see praktiliselt sedatsiooni. Toime algus pärast ühekordset manustamist 10 mg tsetirisiinist - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), ulatub üle 24 h Against ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene.. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Koostis

Tsetirisiindivesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Seedetraktist imendub kiiresti. Toit ei mõjuta täielikuks imendumine (AUC), kuid laieneb 1 tund aega, et jõuda Cmax ja Cmax väärtus väheneb 23%. Väikestes kogustes, siis metaboliseeritakse maksas O-dealküleerumine farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks (erinevalt teistest blokaatorid histamiini H1-retseptori metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi). Ära kumuleeru. 2/3 ravimit eritub muutumatult neerude kaudu ja umbes 10% - soolestiku kaudu. Imendub rinnapiima.

Näidustused

  • hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ja konjunktiviidi (sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia);
  • urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria);
  • heinapalavik (heinapalavik);
  • sügelus;
  • angioödeem (Quincke tursed);
  • allergiline dermatoos (sealhulgas atoopiline dermatiit, neurodermatiit).

Väljundvormid

Tabletid kaetakse 10 mg katetega.

Suu kaudu manustatavad tilgad.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanud ja noorukid vanuses üle 12 aasta soovitavad võtta 10 mg (1 tablett) tsetirisiini, eelistatult õhtul.

Õhtul lapsed vanuses 6... 12 aastat ja kaaluvad alla 30 kg 5 mg (1/2 tableti); kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg (1 tablett) õhtul. On võimalik võtta 5 mg (1/2 tableti) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Täiskasvanutele ja noorukitele vanuses üle 12 aasta soovitatakse võtta 10 mg (10 ml (2 mõõtelusikas)) tsetirisiini, eelistatult õhtul.

Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat ja kehamassiga alla 30 kg määratakse 5 ml (1 mõõtelusikas); kehakaaluga üle 30 kg - 10 ml (2 mõõtelusikas) õhtul. On võimalik võtta 5 ml (1 mõõtelusikas) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

Üle 12-aastastel täiskasvanutel ja noorukitel soovitatakse võtta 10 mg (20 tilka) tsetirisiini, eelistatult õhtul.

1-2-aastastele lastele määratakse ravim 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas; 2-6 aasta vanuses - 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) või 5 mg (10 tilka) õhtul; vanuses 6-12 aastat - 5 mg (10 tilka) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) või 10 mg (20 tilka) õhtul.

Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid soovitatud annust vähendama 2 korda.

Kui maksafunktsioon on häiritud, tuleb annust valida individuaalselt, eriti ettevaatlikult - samaaegse neerupuudulikkuse korral.

Eakad inimesed, kellel on normaalne neerufunktsioon, ei pea annust kohandama.

Hooajalise allergilise riniidi korral on täiskasvanute ravi kestus tavaliselt 3-6 nädalat ja lühiajaline kokkupuude allergeeniga on piisav ainult 1 nädala jooksul. Ravi kestus üle 6-aastaste laste on 2 kuni 4 nädalat ja lühiajalist kokkupuudet allergeeniga on piisav ainult 1 nädala jooksul.

Tabletid võetakse suu kaudu, olenemata toidust, ilma närimise ja joomise piisava koguse vedelikuga, eelistatult õhtul.

Kõrvalmõju

  • suu kuivus;
  • düspepsia;
  • peavalu;
  • uimasus;
  • väsimus;
  • pearinglus;
  • põnevust;
  • migreen;
  • nahalööve;
  • angioödeem;
  • urtikaaria;
  • sügelus.

Vastunäidustused

  • raske neeruhaigus;
  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Kui on vajalik ravimit välja kirjutada imetamise ajal, tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

Kasutamine eakatel patsientidel

Kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel.

Kasutamine lastel

Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimid on mõeldud alla 1-aastastele lastele.

Siirupina kasutatav ravim on ette nähtud alla 2-aastastele lastele.

Ravim tablettide kujul on mõeldud üle 6-aastastele lastele.

Erijuhised

Kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid ei soovitata samaaegselt kasutada.

Ravimi taustal ei tohiks kasutada etanooli (alkoholi).

Kui ravimit manustava suhkurtõvega patsientidel tuleb märkida, et üks tablett vastab vähem kui 0,01 XE, 10 ml siirup (2 palli) sisaldavad 3,15 g sorbitooli (800 mg fruktoos), mis vastab 0,026 XE.

Seoses sisu siirup, kuhu kuuluvad glütserool, propüleenglükool, metüül- 4-hüdroksübensoaat, 4-hüdroksübensoaati, võttes samal ajal ravimi suurte annuste võimalik peavalu, seedetrakti häired, bronhospasm, urtikaaria.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Ravimi kasutamise ajal tuleb hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat kontsentreeritust ja kiirust.

Ravimite koostoimed

Tsetirisiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Kombineeritud kasutamine teofülliiniga (annuses 400 mg päevas) põhjustab tsetirisiini kliirensi üldist vähenemist (teofülliini kineetika ei muutu).

Ravimi Cetirizine analoogid

Toimeaine struktuurilised analoogid:

  • Alerza;
  • Allertec;
  • Tsinkett;
  • Zirtek;
  • Zodak;
  • Lethisen;
  • Parlamentaarne;
  • Tsetirisiin Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Tsetirisiindivesinikkloriid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Vereanaloogide analoogid (urtikaaria ravimid):

  • Allergiad;
  • Asmawal 10;
  • Astemisool;
  • Berlikort;
  • Vero Loratadin;
  • Hüdrokortisoon;
  • Histaglobiin;
  • Histalong;
  • Histafeen;
  • Decortin;
  • Deksametasoon;
  • Zaditen;
  • Zirtek;
  • Zodak;
  • Kaltsiumkloriid;
  • Kenakorth;
  • Kestin;
  • Clargotil;
  • Claridol;
  • Claricens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadiin;
  • Clemastiin;
  • Xizal;
  • Lomilan;
  • Loratadiin;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibyron;
  • Noblessite;
  • Oxycort;
  • Parlamentaarne;
  • Prednisoloon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sünoderm;
  • Sowentol;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tyrror;
  • Tranexam;
  • Treksiil;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fortekortiin;
  • Hilak forte;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetriin;
  • Erolin.

Tsetirisiin

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Aine ladinakeelne nimetus on tsetirisiin

Keemiline nimetus

[2- [4 - [(4-klorofenüül) fenüülmetüül] -1-piperasinüül] etoksü] äädikhappe (vesinikkloriidi)

Bruto valem

Tsetirisiini aine farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Aine omadused Tsetirisiin

Valge kristalliline pulber piperasiini derivaat on vees lahustuv, molekulmass 461,82.

Farmakoloogia

Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H-d1-histamiini retseptorid.

Lisaks antihistaminiini efekt ja takistab arengut tsetirisiinist hõlbustab allergilisi reaktsioone annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas, et pärssida hilises faasis agregatsiooni eosinofiilide nahk ja sidekesta omavate patsientide allergilisi reaktsioone.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Uuringud tervetel vabatahtlikel on näidanud, et tsetirisiin võetuna annustes 5 või 10 mg oluliselt pärsi reaktsiooni vormis löövet ja punetus manustamist naha kõrges kontsentratsioonis histamiini, kuid mitte korrelatsioon tõhususega. Ühes 6-nädalase platseebokontrollitud uuringus osales 186 allergilise riniidi ja samaaegse astma kerge ja mõõduka voolu tõestatud, et Cetirizini 10 mg 1 kord päevas vähendab riniidisümptomide ega avalda mingit mõju kopsufunktsiooni.

Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kopsude allergia ja bronhiaalastmahaigusega patsientidel ning mõõduka suundumusega.

Ühes platseebokontrolliga uuring näitas, et tsetirisiin said 60 mg / päevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud kliiniliselt olulisi venitamist QT intervalli. Soovitatavale annusele vastav tsetirisiini manustamine näitas aastaringse ja hooajalise allergilise riniidi patsientide elukvaliteedi paranemist.

Lapsed. 35-päevases uuringus, milles osalesid 5... 12-aastased patsiendid, ei täheldatud tsetirisiini antihistamiinivastast toimet. Histamiini tavaline nahareaktsioon taastati 3 päeva jooksul pärast ravivastuse korduvat manustamist.

7-päevase platseebokontrolliga uuring, tsetirisiin, ravimvormis siirupit, kaasates 42 patsienti vanuses 6-11 kuud näidanud oma kasutamise ohutust. Cetirizini manustati annuses 0,25 mg / kg, 2 korda päevas, mis vastas umbes 4,5 mg päevas (annus vahemikus oli 3,4-6,2 mg päevas).

Kasutamine lastel vanuses 6-12 kuud on võimalik ainult arsti ettekirjutuse alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid manustatuna annustes vahemikus 5 kuni 60 mg erinevad lineaarselt.

Tmax vereplasmas on (1 ± 0,5) h ja Cmax - 300 ng / ml.

Sellised farmakokineetilised parameetrid on Cmax vereplasmas ja AUC-s, on homogeensed omadused. Söömine ei mõjuta tsetirisiini täielikku imendumist, kuigi selle tase väheneb. Tsetirisiini erinevate annustamisvormide biosaadavus on võrreldav.

Tsetriziini seostub (93 ± 0,3)% vereplasma proteiinidega. Vd on 0,5 l / kg. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini sidumist valkudega.

Tsetirisiin ei allu ulatuslikule primaarsele ainevahetusele.

T1/2 on umbes 10 tundi.

Kui 10 päeva jooksul manustati tsetirisiini päevaannusena 10 mg, ei täheldatud kumulatsiooni.

Ligikaudu 2/3 annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.

Erilised patsiendigrupid

Eakad. 16 tsetirisiini ühekordse vastuvõtu korral 16 eakatel annuses 10 mg T1/2 oli kõrgem 50% ja kliirens oli väiksem 40% võrreldes eakatega.

Eakatel patsientidel on tsetirisiini kliirensi langus tõenäoliselt seotud neerufunktsiooni langusega selles patsiendirühmas.

Neerupuudulikkus. Kerge neerupuudulikkusega (Cl kreatiniini> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervete vabatahtlikega.

Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (Cl-kreatiniini 10 ml / min, on vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine); vananenud patsiendid (koos glomerulaarfiltratsiooni vanusega seotud vähenemisega); epilepsia ja suurenenud konvulsioonvalmidusega patsiendid; patsientidel, kellel esineb uriinipeetus (vt "Ettevaatusabinõud"); vanus kuni 1 aasta (tilgu doseerimisvorm); rinnaga toitmise periood.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Uurides rohkem kui 700 raseduse lõpptulemuse kohta prognoositud andmeid, ei esinenud juhtumeid arenguhäirete tekkeks, embrüonaalsete ja vastsündinute toksilisuse tekkeks, millel on selge põhjus- ja tagajärje seos tsetirisiini kasutamisega.

Loomkatsed ei ole näidanud mingeid otseseid ega kaudseid ebasoovitavaid toimeid tsetirisiini tekkele loote arengule, raseduse kulgu ja sünnijärgset arengut.

Tsetirisiini ohutust raseduse ajal ei ole piisavalt ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viia, mistõttu seda ei tohi raseduse ajal kasutada.

FDA tegevusvaldkond - B.

Tsetirisiin eritub rinnapiima - 25-90% kontsentratsioonist vereplasmas, sõltuvalt sellest, kui palju aega pärast ravimi määramist sai. Imetamise ajal kasutatakse seda pärast arstiga konsulteerimist, kui ema soovitud kasu ületab võimaliku ohu lapsele.

Viljakus. Saadud andmed inimese fertiilsuse kohta on piiratud, kuid viljakusele ei ole kahjulikku mõju.

Cetiriziini kõrvaltoimed

Kliiniliste uuringute andmed

Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud, et tsetirisiini kasutamine soovitatud annustes põhjustab kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid, sealhulgas unisust, väsimust, peapööritust ja peavalu. Mõnel juhul registreeriti kesknärvisüsteemi paradoksaalne stimulatsioon.

Hoolimata asjaolust, et tsetirisiin on perifeerse H selektiivne blokaator1-retseptorid ja sellel puudub peaaegu mingit antikolinergilist toimet, on teatatud ühekordsetest urineerimisraskustest, eluruumide häiretest ja suukuivusest.

Teatatud maksafunktsiooni häired koos maksaensüümide ja bilirubiini taseme tõusuga. Enamikul juhtudest lõpetati kõrvaltoimed pärast tsetirisiini kasutamise katkestamist.

Soovimatute kõrvalreaktsioonide loetelu. On saadud andmed topeltpimedas kontrollitud kliinilised uuringud suunatud võrreldakse tsetirisiini ja platseebo või muu antihistamiinravimid kasutatakse soovitatud annuste (10 mg 1 kord päevas tsetirisiin) rohkem kui 3200 patsienti põhjal milles on võimalik teostada usaldusväärset analüüsi ohutusandmed.

Tulemuste kohaselt kombineeritud analüüsi platseebo-kontrollitud uuringus taotluses tsetirisiinist 10 mg (n = 3260) ja platseebot (n = 3061), järgmised soovimatute reaktsioonide sagedus 1% või rohkem tuvastati.

Üldised rikkumised ja rikkumised sisseviimise kohas: väsimus - 1,63 ja 0,95%.

Närvisüsteemist: pearinglus - 1,1 ja 0,98%; peavalu 7,42 ja 8%.

Seedetraktist: Kõhuvalu - 0,98 ja 1,08%; suukuivus - 2,09 ja 0,82%; iiveldus - 1,07 ja 1,14%.

Psüühika küljest: unisus - 9,63 ja 5%.

Hingamisteede, rindkere ja kõhukinnisus: faringiit - 1,29 ja 1,34%.

Kuigi unetuse esinemissagedus tsetirisiini grupis oli suurem kui platseeborühmas, oli enamikul juhtudest see kõrvaltoime olnud kerge või mõõduka raskusega. Teiste uuringute käigus läbi viidud objektiivsel hindamisel kinnitati, et tervetel noortel vabatahtlikel ei mõjuta tsetirisiini soovitatav ööpäevane annus nende igapäevast toimet.

Lapsed. Platseebo-kontrollitud uuringutes lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat tuvastati järgmised soovimatute reaktsioonide sagedusel 1% ja kõrgema ravitud rühmades Tsetirisiinravi (n = 1656) ja platseebot (n = 1294).

Seedetraktist: Kõhulahtisus - 1 ja 0,6%.

Psüühika küljest: unisus - 1,8 ja 1,4%.

Hingamisteede, rindkere ja kõhukinnisus: riniit - 1,4 ja 1,1%.

Üldised rikkumised ja rikkumised sisseviimise kohas: väsimus - 1 ja 0,3%.

Registreeritud taotluse aegne kogemus

Lisaks kliinilistes uuringutes ja eespool kirjeldatud kõrvalnähtudele täheldati tsetirisiini turustamisjärgses taotluses järgmisi kõrvaltoimeid.

Järgnevad kõrvaltoimed on toodud elundisüsteemide klassides MedDRA ja tsetirisiini turustamisjärgse taotluse põhjal saadud arengu sagedus.

Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); tihti (≥1 / 100, ®

Tsetirisiin - juhised tablettide, tilkade ja siirupi kasutamise kohta, millest analooge rakendada

Tsetirisiin on 2. põlvkonna antiallergiline (antihistamiin) ravim, millel on kiire toime ja pikk toimeaeg. Ravimi kasutamine on õigustatud juhtudel, kui on vajalik allergiliste haiguste pikaajaline ravi: krooniline urtikaaria, kogu aasta vältel riniit. Ravim takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide tekkimist, on põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Kasutatav suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide, tilkade ja siirupina.

Koosseis ja vabastamise vorm

Tsetirisiin (CETIRIZINE) on allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptorite blokaator. Ravim on loetletud vajalike ravimite loetelus ja seda ei väljastata ilma retseptita.

Tsetirisiini abiained on:

  • kolloidne ränidioksiid;
  • laktoosmonohüdraat;
  • krospovidoon;
  • magneesiumstearaat;
  • mikrokristalne tselluloos:
  • kest: hüpromelloos, polüdekstroos, makrogool, titaandioksiid.
  • Tsetirisiini tabletid on valged, piklikud
  • Värvitu läbipaistvad tilgad suukaudseks manustamiseks
  • Värvitu, läbipaistmatu siirup, mis on söömata, banaani lõhnaga

Farmakoloogiline toime

Ravimi keha tajumine algab juba selle tarbimise etapis. Aktiivne ligunenud ülemine kiht epidermis ja limaskesta kokkupuutel juba suus ja siis soolde, toimeaine mis alandab aktiivsuse allergia.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta see praktiliselt sedatsiooni. Toime algus pärast ühekordset manustamist 10 mg tsetirisiinist - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), ulatub üle 24 h Against ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene.. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Ravim on võimeline ennetama ja vähendama naha reaktsiooni, mis tekib siis, kui histamiin vabaneb ja kui spetsiifilised allergeenid nahale sisenevad.

Näidustused

Mis aitab? Juhendi kohaselt on Cetirizine näidustatud järgmistel juhtudel:

  • urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline;
  • allergiline konjunktiviit;
  • hooajaline ja aastaringne allergiline riniit (sümptomaatiline ravi);
  • sügelust voolavad dermatoosid, sealhulgas neurodermatiit, atoopiline dermatiit.

Ravimit võib määrata ka patsientidele, kellel on altid arendada allergilisi reaktsioone ravimeid, näiteks antibiootikume, köha siirupeid ja teisi.

Eriline ettevaatus on ette nähtud tsetriziini manustamine eakatele inimestele ja keskele ja raskekujulistele kroonilistele püelonefriididele.

Kasutusjuhend

Maksimaalse efekti saavutamiseks peate "Cetiriziini" tablette õigesti võtma. Analoogi tuleks kasutada ka pärast juhiste põhjalikku uurimist. Ravim võetakse suu kaudu. Te ei pea tablette närima. Pesta neid rohke veega. Ravimit saab kasutada sõltumata toidu tarbimisest. Tablette imemise paastu kiirus suureneb.

Cetiritiini tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu, terved, paremad õhtul, arvestades rahustavat toimet. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed on ette nähtud 10 mg päevas. 6-12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg üks kord ööpäevas.

Cetiriziini tilgad

Kutsuge Cetirizine'i sisse, olenemata toidu tarbimisest.

Laste ja täiskasvanute juhendid:

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid on soovitatav võtta 20 tilka (10 mg) ööpäevas, eelistatult õhtul.
  • Lapsed vanuses 6-12 aastat, 10 tilka (5 mg) kaks korda päevas hommikul ja õhtul või 20 tilka (10 mg) õhtul.
  • Lapsed vanuses 2-6 aastat, 10 tilka (5 mg) õhtul või 5 tilka (2,5 mg) hommikul ja õhtul.
  • Lapsed vanuses 1-2 aastat, 5 tilka (2,5 mg) kaks korda päevas.

Tänu pärssiv toime tsetirisiinist kohta kesknärvisüsteemi ravimi tilkadena peaks olema äärmise ettevaatlikkusega lastel kui aasta, mille tegurid, mis suurendavad riski SIDS - imikute äkksurma sündroomi.

Siirup

Tsetirisiiri siirup 75 ml või 150 ml klaaspudelites koos 5 ml mõõtelusikat sisaldava pakendiga koos kasutusjuhendiga.

Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat ja kehamassiga alla 30 kg annuses 5 ml, kui kaalu on rohkem, on vaja 10 ml ravimit päevas. Üle 12-aastased patsiendid vajavad päevas annust 10 ml. Võite võtta 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 ml (1 mõõtelusikas).

Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatavat annust vähendada 2 korda.

Vastunäidustused

Cetiriziini tuleb ettevaatlikult manustada eakatele, kuna see patsientide rühm võib vähendada glomerulaarfiltreerimist. Lisaks tuleb olla ettevaatlik kroonilise püelonefriidi jaoks ettenähtud ravimite puhul, mis on ette nähtud keskmise ja raske staadiumi korral.

Ametlik juhendis on öeldud, et ravim on vastunäidustatud raseduse ajal.

Keha kõrvaltoimed

Tavaliselt lubab patsiente ravida tsetirisiini, kuid valesti arvutatud annus, ülitundlikkus pillide komponentide või ravimi pikaajalise kontrollimatu kasutamise korral võib tekkida kõrvaltoimed:

  • suu kuivus;
  • düspepsia;
  • peavalu;
  • uimasus;
  • väsimus;
  • pearinglus;
  • põnevust;
  • migreen;
  • nahalööve;
  • angioödeem;
  • urtikaaria;
  • sügelus.

Ettevaatlikult kasutage ravimeid Cetirizine-Teva mõõduka ja raske raskusega kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel eakatel patsientidel (võib-olla vähendada glomerulaarfiltreerimist).

Tugevalt avaldatud kõrvalmõjude korral on soovitav tühistada antud preparaadi vastuvõtmine ja asendada see toimeainetega.

Üleannustamine

Ülaltoodud ravimi ülemäärane kasutamine võib põhjustada järgmiste sümptomite tekkimist:

  • unisus
  • aeglustumine
  • urineerimise säilitamine,
  • üldine nõrkus
  • peavalu
  • tahhükardia
  • suurenenud väsimus ja ärrituvus.

Erijuhised

Samaaegsel kasutamisel alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega ei soovitata.

Ravi ajal soovitavad eksperdid mitte tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu. Tabletid võivad põhjustada unisust ja kerge pearinglust. Ei ole soovitav autosõidu taga asuda.

Juhiste kohaselt on tsetirisiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud.

Koostoime teiste ravimitega

Tsetirisiini kliiniliselt olulised koostoimed teiste ravimitega ei ole tõestatud.

Tableti kõlblikkusaeg

Hoidke ravimit kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

  • Tabletid, tilgad ja siirup: säilitage 3 aastat. Avatud viaali saab kasutada kuus kuud.

Ärge kasutage ravimit pärast märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Analoogid

Tsetirisiini kõige tavalisemad ja efektiivsemad analoogid on:

Enne ravimi ja analoogi asendamist peate lugema lisatud juhiseid vastunäidustuste ja vanusepiirangute kohta.

Hinnad apteekides

Tsetirisiini ligikaudne maksumus on toodud tabelis:

Tsetirisiin

Kirjeldus on aktiivne 22.07.2016

  • Ladina nimi: Tsetirisiin
  • ATX kood: R06AE07
  • Aktiivne koostisosa: Tsetirisiin
  • Tootja: Obolenskoe, VERTEKS, Ozon LLC, Berezovski farmaatsiatööstusettevõte (Venemaa), Glochem Industries (India)

Koostis

B 1 tablett - tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg. MCC, ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, abiainena.

B1 ml tilgad - tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg. Bensoehape, propüleenglükool, glütserool, vesi, naatriumatsetaat, abiainetena.

Väljastamise vorm

  • Tabletid Cetirizine Teva 10 mg kapslis.
  • Cetiriziini geksali tilgad suukaudseks manustamiseks 10 ml või 20 ml viaalides.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Blokeerija H1-histamiini retseptorid, konkureeriv antagonist histamiin. Kõrvaldab allergiliste reaktsioonide ilmingud, kellel on antieksudatiivne ja kõhulahtisus. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, kõrvaldab lihasspasmid ja nahareaktsioonid (külmaga urtikaaria) Vähendab bronhopulmonaarse süsteemi hüperreaktiivsust astmahaigetel vastusena histamiini vabanemisele.

Peaaegu puudub antikolinergiline ja rahustav toime. Mõju ilmneb pärast 1 tund, maksimaalne toime määratakse pärast 4 tundi ja kestus on 24 tundi. Toiming kestab 3 päeva pärast ravi lõppu. Ravi taustal ei arene ravimi toimet tolerantsus.

Farmakokineetika

Allaneelamine imendub hästi. Cmax määratakse veres 1 tunni pärast. See seostub valkudega 93% võrra. Ära kumuleeru. Metaboliseeritakse inaktiivseks metaboliidiks, 60% -lt eritub neerud 96 tunni jooksul ja väike osa toimeainest (10%) - läbi soolestiku. T1 / 2 on 7-10 tundi. T1 / 2 lastel 6-12 aastat - 6 tundi. T1 / 2 suureneb, kui neerude ja maksafunktsiooni häired on halvenenud.

Kasutamisnäited

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus;
  • vanus kuni 6 aastat (tablettide puhul);
  • rasedus;
  • rinnaga toitmine;
  • raske neerupuudulikkus;
  • glükoos-galaktoosi malabsorptsioon;
  • laktoosi talumatus.

Ettevaatus on ette nähtud raske neerupuudulikkuse korral, eakatel patsientidel, kellel on samaaegne sissepääs barbituraadid, etanool, opioidanalgeetikumid, derivaadid bensodiasepiin. Vastuvõtuperioodil vältige transpordi juhtimist.

Kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed:

Harva esinevad kõrvaltoimed:

Tsetirisiini kasutamise juhend (meetod ja annus)

Langes Cetirizin Hexal, kasutusjuhendid

Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed saavad 20 tilka (vastab 10 mg), eelistatavalt õhtul. 6-12-aastased lapsed - 20 tilka õhtul, 2 kuni 6 aastat - õhtul 10 tilka, 1 kuni 2 aastat 5 tilka 2 korda päevas.

Eakad patsiendid ei muuda annust. Neerupuudulikkuse korral vähendatakse soovitatavat annust 2 korda. Maksapuudulikkuse korral valitakse annus ükshaaval. Hooajalise allergilise riniidi ravi kestus 3... 6 nädalat. Kui taime õitsemist ei pikendata ja õietolmu toimib lühike - üks nädal.

Juhised Cetirizine Teva kasutamiseks

Tabletid võetakse suu kaudu, terved, paremad õhtul, arvestades rahustavat toimet. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed on ette nähtud 10 mg päevas. 6-12-aastased lapsed kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg üks kord ööpäevas.

Üleannustamine

Üleannustamine ilmneb ennast unisus täiskasvanutel rahutute ja ärritavate lastega, urineerimise hilinemine, kõhukinnisus, suu kuivus, laienenud õpilased, tahhükardia.

Ravi koosneb mao loputamisest ja manustamisest enterosorbendid. Sümptomaatiline ravi viiakse läbi. Antidood puudub. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Koostoimimine

Koostoimed Tsimetidiin, Erütromütsiin, Ketokonasool, Diasepaam, Asitromütsiin ei tuvastatud. Taotlus koos Teofülliin põhjustab kliirensi vähenemist tsetirisiin. Müelotoksilised ravimid suurendavad hematotoksilisust tsetirisiin. Kesknärvisüsteemi ahvatlevate ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Ravim suurendab alkoholi toimet, seega ei tohi selle ravimi kasutamise ajal lubada. Tsetirisiini kasutamine tuleb lõpetada kolm päeva enne allergiliste uuringute läbiviimist.

Müügitingimused

Lahkuda ilma arsti retseptita.

Ladustamistingimused

Säilitustemperatuur kuni 25 ° C

Aegumiskuupäev

Tsetirisiin raseduse ajal

Ametlikud juhised kinnitavad, et ravim on vastunäidustatud raseduse ajal. See põhineb asjaolul, et selle kategooria naisi ei ole piisavalt uuritud, kuid loomkatsetes ei ole kindlaks tehtud lootele kahjulikku mõju (loote B ohukategooria FDA) Samuti ei ole andmeid selle eraldamise kohta rinnapiima kaudu, mistõttu ära kasuta seda imiku toitmise perioodil.

Sellegipoolest, vastavalt mõnele ravimi uuringutele, mis puudutavad võimalust kasutada rasedust esimesel trimestril, ei suurenda see kaasasündinud väärarengute arvu, spontaansete abortide esinemissagedust ja enneaegset sünnitust. Ka vastsündinuid, kelle emad võttis Cetirizin, ei erinenud ka.

Kui raseduse ajal on vaja kasutada antiallergilisi ravimeid, siis tuleb kõikide riskide kaalumine anda eelis Fenccarolu, tsetirisiin ja Loratadiin, mida parem otsustada esimesel trimestril.

Cetiriziini analoogid

Arvustused Cetirizine kohta

Millistest tablettidest Cetirizin? See on teise põlvkonna anti-allergiline (antihistamiin) ravim, millel on kiire toime ja pikk kestus. Ravimi kasutamine on õigustatud juhtudel, kui vajalik on allergiliste haiguste pikaajaline ravi: krooniline urtikaaria, aastaringselt riniit.

Tema iseloomulik omadus on kõrge võime nahale tungida, nii et see on efektiivne allergiliste nahainfektsioonide jaoks - atoopiline dermatiit, urtikaaria, allergilise tekkepistest. Kõigist teise põlvkonna ravimitest kasutatakse ainult tsetriziini 6-kuustel lastel.

Kõrge afiinsus histamiini retseptorid H1 vähendab kõrvaltoimeid. Patsientide arvustuste kohaselt ei põhjustanud isegi ravimi pikaajaline kasutamine suukuivus, nina, kõhukinnisus. Sellel rühmal on mitu ravimit, millel on kardiotoksiline toime, ja tsetirisiin, Ebastiin, Loratadiin, Acryvastin ei ole sellist mõju.

Arvamused Cetirizin Hexali kohta on positiivsed, patsiendid märgivad selle efektiivsust ja olulisemat - mitmesuguseid vabastamisvorme. Vanemad märgivad ravimi lastele suurt aktsepteeritavust tilgadena. Apteegis on suur valik samu toimeaineid sisaldavaid annustamisvorme. Tsetirisiinvesinikkloriidi tilgad on saadaval nimede all Zirtek, Zodak, Pralasiin, ja siirupi kujul Zernal, Cetrin, Zincet, mis suurendab nende rakendamise võimalusi. Kõigi sellega peetakse raviks ravimit, millel on rahustav toime (mida ei saa öelda Amertile), mis piirab selle kasutamist.

Hind Cetirizina, kust osta

Saate seda ravimit igal apteekil osta. Hind sõltub tootjast. Tableti Cetirizine Teva hind 94-137 hõõruda. Lastele on vabanemise vorm mugavam - langeb. Lindi hind Cetirizine Hexal 223-252 hõõruda. Sama ravimitootja toodab ka tableti vormi.

Seal on apteekide võrgustik ja vene keel Cetirizine Vertex, 20 tabletti, mida saab osta 80 - 116 rubla eest. Nende preparaatidega on toimeaine qetirisaanvesinikkloriid.

Apteekide võrgustikus on toodud preparaadid, mis sisaldavad tsetirisiindivesinikkloriidi: Cetrin (239-263 rubla) ja Amertil, kellel ei ole rahustavat toimet.

Tsetirisiin

Tsetirisiini ravimi vorm ja pakend

Õhukese polümeerikattega tabletid.

Pakend sisaldab 10, 20 ja 30 tabletti.

Koostis ja toimeaine

Cetiriziini struktuur sisaldab:

1 tablett, õhukese polümeerikattega, sisaldab:
toimeaine: 10 mg tsetirisiindivesinikkloriid
abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid.
kestakoost: [hüpromelloos, talk, titaandioksiid, makrogool 4000] või [valge kuiv kile sisaldavasse ümbrisesse hüpromelloos, talk, titaandioksiid, makrogool 4000].

Farmakoloogiline toime

Tsetirisiin - konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide tekkimist, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilidel. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi.

pahandab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide kasutamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta see praktiliselt sedatsiooni. Pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annuse manustamist võib pärast 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minuti jooksul (95% patsientidel) kesta kauem kui 24 tundi. Ravi käigus ei arene tsetirisiini antihistamiiniefekti tolerantsus. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika
Seedetraktist imendub kiiresti Cmax saavutamise aeg pärast sissevõtmist - 1 tund. Toit ei mõjuta täielikuks imendumine (AUC), kuid laieneb 1 tund aega, et jõuda Cmax ja Cmax väärtus väheneb 23%. Kui manustatakse annuses 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul, on tasakaalukontsentratsioon plasmas 310 ng / ml ja seda täheldatakse 0,5-1,5 tundi pärast manustamist. Seos plasmavalkudega on 93% ja see ei muutu tsetirisiini kontsentratsiooniga vahemikus 25-1000 ng / ml. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarsel manustamisel annuses 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Väikestes kogustes, siis metaboliseeritakse maksas O-dealküleerumine farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks (erinevalt teistest blokaatorid histamiini H1-retseptori metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi). Ära kumuleeru. 2/3 ravimit eritub muutumatult neerude kaudu ja umbes 10% - soolestiku kaudu.
Süsteemne kliirens on 53 ml / min. T1 / 2 täiskasvanutel 7-10 tundi, lapsed 6-12 aastat 6 tundi, lapsed 2-6 aastat 5 tundi, lapsed 6 kuud kuni 2 aastat 3 tundi. Eakatel patsientidel suureneb T1 / 2 50%, süsteemne kliirens väheneb 40% (neerufunktsiooni langus).

Patsientidel, kellel on neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min), ravimi kliirens väheneb ja T1 / 2 pikendatakse (nagu hemodialüüsipatsiendid, kliirens vähenenud vastavalt 70% ja 0,3 ml / min / kg ja T1 / 2 pikeneb 3 korda), mis nõuab annustamisrežiimi vastavat muutmist.
Patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või maksatsirroos) tähistatud venivus T1 / 2 50%, samas vähenes totaalne kliirens 40% (korrektsiooni korral on nõutav ainult samaaegse vähenemise glomerulaarfiltratsiooni). Imendub rinnapiima.

Mis aitab Cetirizine'il: tunnistus

  • hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit (sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, konjunktiivi hüpeemia)
  • urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria)
  • heinapalavik
  • sügelus
  • angioödeem (Quincke ödeem)
  • sügelus allergiline dermatoos.

Vastunäidustused

  • neerufunktsiooni langus (kreatiniini kliirens 30... 49 ml / min)
  • krooniline neerupuudulikkus
  • kuni 6-aastased lapsed
  • rasedus
  • laktatsiooniperiood
  • tsetirisiini, teiste ravimi komponentide, hüdroksüsiini tundlikkuse suurenemine.

Ettevaatlikult: eakad (võimalik vähendada glomerulaarfiltreerimist).

Tsetirisiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Tsetirisiin: kasutusjuhised

Cetiriziini võetakse suu kaudu. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed (kehamassiga üle 30 kg) - 1 tablett üks kord päevas.

Kõrvaltoimed

Tsetirisiin on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimeid esinevad harva ja neil on mööduv iseloom.

Seedetrakti osaks: suukuivus, seedehäired.

Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, unisus, väsimus, agitatsioon, migreen.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nahalööbed, sügelus, urtikaaria.

Erijuhised

Samaaegsel kasutamisel alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega ei soovitata.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja juhtimismehhanisme:
Ravi perioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat kontsentreerumist ja kiirust. Kui annus on ületatud 10 mg / päevas, võib kiirete reaktsioonide võime halveneda.

Koostootmine teiste ravimitega

Kombinatsioon teofülliini (400 mg / päevas) korral vähendab tsetirisiini kliirensi (teofülliini kineetika ei muutu).
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematoksilisust.
Ei avastatud kliiniliselt olulised koostoimed teiste ravimitega (pseudoefedriini, tsimetidiini ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaam, glipisiid).

Üleannustamine

Sümptomid: kellele manustati ühekordse annusena ravimi üle 50 mg võib kaasneda mürgistusnähtudeks kujul unisus, ärevus ja ärrituvus võib märke antikoliinergilistest tegevus nagu uriinipeetus, suukuivus, kõhukinnisus.
Ravi: kutsuda esile oksendamine, loputama mao, võtma aktiivsütt, konsulteerige koheselt arstiga.
Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Pimedas kohas temperatuuril 2-25 ° C.

Analoogid ja hinnad

Välise ja vene kolleegide hulgas on Cetirizine:

Parlamendiliikmed langevad. Tootja: Egis (Ungari). Apteegis hind 268 rubla eest.
Cetirizine-teva. Tootja: Тева 209 руб.
Cetirizin ds. Tootja: Danafa Pharmaceutical Joint

Arvamused

Need ülevaated narkootikumide Cetirizin kohta leidsid me automaatselt internetist:

Olen alati ostnud ketriini, kuid pärast toimeaine tsetirisiini lugemist ostsin tsetirisiini tablette, see on palju odavam ja väga hea allergia, ma soovitan.

Allpool saate arvustuse jätta! Kas Cetirizin aitab haigusega toime tulla?

Tsetirisiin: kasutusjuhised

Ravim Tsetirisiin kuulub histamiini N1 retseptori blokaatorite rühma ja on antiallergiline aine.

Valmistise vorm ja koostis

Tsetirisiin on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul. Valge tabletid, kaitsesein, kumerad kahepoolselt, ümmargust pakitud villid 10 tükki (1-3) karpi, mis on kinnitatud ravimi abstraktsem kirjeldus tabletid omadused.

Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet - tsetirisiindivesinikkloriidi, samuti mitmeid täiendavaid abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati.

Kasutamisnäited

Ravimit Tsetirisiin on ette nähtud patsientidele, kes peatavad ja hoiavad ära allergilise reaktsiooni kliinilised ilmingud järgmistel tingimustel:

  • õitsemise, maitsetaimede, lillede põhjustatud nohu;
  • allergiline konjunktiviit;
  • urtikaaria, sealhulgas idiopaatiline ja allergiline;
  • heinapalavik;
  • allergiline rinorröa;
  • naha sügelus dermatiidiga, sealhulgas atoopiline dermatiit;
  • angioödeem;
  • allergiline reaktsioon ultraviolettkiirgusele;
  • putukahammustuste ja naha turse hambumustahu taustal.

Ravimit võib määrata ka patsientidele, kellel on altid arendada allergilisi reaktsioone ravimeid, näiteks antibiootikume, köha siirupeid ja teisi.

Vastunäidustused

Tabletid Cetiseiriini võib suu kaudu manustada alles pärast lisatud annotatsiooni hoolikat uurimist, kuna ravimil on mitmeid vastunäidustusi ja piiranguid:

  • raske neeruhaigus, millega kaasneb keha funktsiooni rikkumine;
  • vanus kuni 6 aastat;
  • tsetirisiini tundlikkuse suurenemine;
  • rasedus ja rinnaga toitmise aeg;
  • laktoosi talumatus, malabsorptsiooni sündroom;
  • äge maksapuudulikkus.

Patsientidega ravimi suhteliseks vastunäidustuseks on bradükardia, kesknärvisüsteemi haigused, vanus üle 65 aasta.

Annustamine ja manustamine

Tabletid Cetiriziini pikaajaline (pikaajaline) allergiline toime. Ravimit võetakse annuses 10 mg üks kord ööpäevas, eelistatult öösel, tablett neelatakse kohe neelamata, pressitakse piisavalt vett.

Alla 6-aastastel lastel määratakse annus sõltuvalt kehakaalust individuaalselt. Ravi alustatakse 5 mg (1/2 tabletiga) üks kord ööpäevas. Ravi kestus määrab iga patsiendi arst.

Kasutamine raseduse ajal imetamise ajal

Ravimi Tsetirisiini uuringud ja kliinilised uuringud ning selle mõju loote rasedusele ja emakasisesele arengule ei ole läbi viidud. Arvestades teabe puudumist ema ja loote tablettide ohutuse kohta, ei ole tsetriziini ravimi kasutamist rasedatele naistele ette nähtud.

Tablettide aktiivne toimeaine eritub rinnapiima ja võib tungida lapse kehasse, seega ei ole ravimi Cetiriziini kasutamine imetavatele emadele ette nähtud. Kui on vaja ravida emad, on soovitatav rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt lubab patsiente ravida tsetirisiini, kuid valesti arvutatud annus, ülitundlikkus pillide komponentide või ravimi pikaajalise kontrollimatu kasutamise korral võib tekkida kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti organite osatähtsus - suukuivus, tugev janu, kõhukinnisus, isutus, mõnikord iiveldus, kõhukinnisus;
  • närvisüsteemist - pearinglus, unisus, letargia, väsimus, peavalu, ärrituvus, apaatia;
  • allergilised reaktsioonid - nahalööve, naha sügelus, idiopaatiline urtikaaria;
  • kardiovaskulaarsüsteemist - suurenenud vererõhk, õhupuudus, valu rinnus, bradükardia, südame rütmihäired.

Kui tekib üks või mitu kõrvaltoimet, tuleb ravim kohe katkestada ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Juhul tahtliku ületavad ettenähtud doosi või pikaajaline kontrollimatu kasutamine suurtes kogustes ravimi patsiendil tekib üleannustamise sümptomeid on kliiniliselt avaldub suurenenud kirjeldatud kõrvaltoimeid, diploopia pärssimine teadvuse, vererõhu tõus ja silmasisese rõhu, neerupuudulikkus.

Üleannustamise ravi seisneb ravimi kohene tühistamises ravimiga, maoloputus, sissevoolu manustamine ja sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Cetiriziini tablettide samaaegsel manustamisel koos teofilliiniga väheneb Cetiriziini kliirens, mida tuleb arvesse võtta ja ei tohi neid ravimeid samaaegselt välja kirjutada.

Tsütriziini tablette ei soovitata samaaegselt manustada koos antatsiididega või enterosorbentidega, kuna selle ravimi koostoimega kaasneb antihistamiini terapeutilise toime vähenemine.

Tsetirisiini ravimi mõju tõttu on tugevdatud rahustite, antidepressantide ja psühhoeptikate terapeutilist toimet.

Erijuhised

Tabletid Cetiriziini tuleb ettevaatusega määrata eakatel patsientidel glomerulaarfiltratsiooni vähenemise ja ravimi kõrvaltoimete suure ohu tõttu.

Cetiriziini tablettidega ravi ajal ei tohi te alkoholi joonistada, kuna see suurendab kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete riski.

Ravimit ei soovitata alla 6-aastastele lastele, sest selles vanuserühmas ei ole kogemusi tablettide kasutamisega ja ravimi ohutust pole kindlaks tehtud.

Raviprotseduuri ajal peaksite autot juhtima ja tehnikat kontrollima, mis nõuab tähelepanu suuremat kontsentreerumist. See on tingitud äkksest pearinglusest ja unisusest tõenäoliselt tablettide mõju all.

Tabletid Analoogid Cetiriziini

Preparaadi Cetirizine analoogid on:

  • Zirtek tilgad;
  • Zodak tilka;
  • Claritini tabletid, siirup;
  • Loratadiin.

Enne ravimi ja analoogi asendamist peate lugema lisatud juhiseid vastunäidustuste ja vanusepiirangute kohta.

Lahkumis- ja ladustamistingimused

Tabletid Cetiriziini müüakse apteekidest ilma retseptita. Ravim säilitatakse lastele ligipääsmatu kohta temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg alates valmistamiskuupäevast on 2 aastat, pärast suukaudset manustamist pärast kõlblikkusaja lõppu.

Cetiriziini hind

Tsetirisiini ravimi maksumus apteekides Moskvas on keskmiselt 75 rubla.

Rahvas Allergiate