Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

Ravimi ketriin on histamiini H1 retseptori blokaatorite rühma kuuluv antiallergiline aine.

Valmistise vorm ja koostis

Ravimi ketriin on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul. Valge kattega tablettide sisikonnas kasutamiseks kaitsekate, kumerad kahepoolselt, ümmargust pakitud villid 10 tükki (1-3) karpi, mis on kinnitatud ravimi ravimiga abstraktsem kirjeldusest.

Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet - tsetirisiindivesinikkloriidi, samuti mitmeid täiendavaid abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati.

Kasutamisnäited

Uriini tsetriini kasutatakse patsientidel, kes saavad allergiajuhtumite kiiret eemaldamist ja selliste seisundite põhjustatud allergiliste reaktsioonide vältimist:

• allergiline riniit, mis sageli leiab aset rohu ja ambroosi õitsemise ajal;
• allergiline konjunktiviit;
• urtikaaria, sealhulgas idiopaatiline vorm;
• heinapalavik;
• pisaravõide ja hääldatakse rinorröa;
• naha sügelus dermatiidi, ekseemi, neurodermatiidiga;
• angioödeem;
• allergiline reaktsioon UV-kiirgusele;
• allergiline reaktsioon mesilaste, sääskede, koobaste, kärbeste hammustustele.

Tabletid Cetriini kasutatakse sageli patsientidel, kellel on allergia, kui teatud ravimite võtmise või allergeenide tarbimise ennetusvahendina.

Vastunäidustused

Tabletid Cetriini kasutamisel on mõningaid piiranguid. Enne ravi alustamist on soovitatav hoolikalt läbi lugeda lisatud juhised. Ravim on vastunäidustatud patsientidel, kellel on järgmised seisundid:

• neeru- või maksahaigus, millega kaasneb elundi funktsiooni rikkumine;
• vanus kuni 6 aastat (selle annustamisvormi puhul);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• rasedus ja rinnaga toitmise aeg;
• laktoosi talumatus, malabsorptsiooni sündroom;
• äge maksapuudulikkus.

Samuti on ravimil mitmeid suhtelisi vastunäidustusi, kui ravi on arsti järelevalve all ja minimaalselt efektiivses annuses. Sellised piirangud on:

• südame rütmihäired, eriti bradükardia;
• epilepsia ja teised kesknärvisüsteemi haigused;
• patsiendi vanus on üle 65 aasta.

Annustamine ja manustamine

Kuna ravimi Tetriinil on pikaajaline (pikaajaline) toime, võetakse tablette ainult üks kord ööpäevas annuses 10 mg paremini öösel. Tablett neelatakse kohe, ilma jahvatamata neelata rohke veega.

Üle 6-aastastele lastele arvutatakse annus individuaalselt, olenevalt kehakaalust. Ravi alustatakse 5 mg (1/2 tabletiga) üks kord ööpäevas. Ravi kestus määrab iga patsiendi arst.

Kasutamine raseduse ajal imetamise ajal

Uuringud ja kliinilised uuringud ravimi Cetriini ja selle mõju kohta rasedusele ja emakasisese loote arengule ei ole läbi viidud. Arvestades teabe puudumist emade ja loote tablettide ohutuse kohta, ei ole ravimi Tetriin rasedatele mõeldud.

Tableti aktiivne toimeaine eritub rinnapiima ja võib tungida lapse kehasse, seega ei soovitata Cetiriziini kasutamist rinnaga toitvatele emadele. Kui on vaja ravida ema, on soovitatav otsustada laktatsiooni lõpetamise üle.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudest lubab patsient Cetriini ettevalmistamist tavaliselt hoida, kuid kui annust on ületatud, võib tableti komponentide tundlikkus või tableti komponentide talumatus sõltuvalt tekkida kõrvaltoimeid:

• seedetraktist organite - suukuivus, janu, raskustunne kõhus, põletustunne mööda söögitoru, söögiisu puudumine, ja mõnikord iiveldus, kõhukinnisus, maksafunktsiooni, suurenenud transaminaaside;
• närvisüsteemist - pearinglus, unisus, letargia, väsimus, peavalu, ärrituvus, apaatia;
• allergilised reaktsioonid - nahalööve, naha sügelus, nõgestõbi, punaste täppide tekkimine põsed, köha ja higistamine allergilise iseloomuga kurgus;
• kardiovaskulaarsüsteemi küljelt - vererõhu muutused, südamepekslemine, valu rinnus, bradükardia, südame rütmihäired.

Kui tekib üks või mitu kõrvaltoimet, tuleb ravim kohe katkestada ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Ületamise korral väljakirjutatud annus regulaarsete või pikaajaline kontrollimatu kasutamine tabletiga suurtes kogustes patsiendil arenes üleannustamise sümptomeid on kliiniliselt avaldub suurenenud kirjeldatud kõrvaltoimeid, depressiooni teadvuse, kõrgenenud vererõhk ja silmasisese rõhu neeru ja maksapuudulikkus.

Üleannustamise ravi seisneb ravimi viivitamatu tühistamises ravimiga, maoloputus, entrosorbentide kasutuselevõtmine ja vajadusel sümptomaatilise ravi läbiviimine. Enne patsiendi stabiliseerimist peab patsient olema arsti järelevalve all.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Tsetiriziini kliirens väheneb samaaegselt tablettidega koos tsütripiini ja teofillinaamiga ning seejuures tuleb arvestada selle ravimi vastastikuse toimega.

Cetriini tablette ei soovitata samaaegselt manustada koos antatsiidide või enterosorbentidega, kuna selle ravimi koostoimega kaasneb tsetirisiini terapeutilise toime vähenemine.

Mõjul ravimi Tsetrin tõhustatud ravitoime rahustid, antidepressandid ja psühholeptikumid, nii võib patsiendi uimasus, letargia, segasus antud koostoimeteta.

Erijuhised

Tabletid Tetriini tuleb ettevaatusega määrata eakatel patsientidel, kuna neil on vähenenud glomerulaarfiltratsioon neerudes, mis suurendab neerude kõrvaltoimete riski.

Zetrin tablettidega ravi ajal ei tohi te alkoholi joonistada, sest see suurendab kesknärvisüsteemist kõrvaltoimete riski ja suurendab maksa toksilise kahjustuse tõenäosust.

Selle ravimvormi ravimit ei soovitata alla 6-aastastele lastele, sest selles vanuserühmas ei ole kogemusi tablettide kasutamisega ja ravimi ohutust pole kindlaks tehtud. Kui on vaja määrata alla 6-aastastele lastele antihistamiinikumi, valib arst ravimi suukaudsete tilgadena.

Raviprotseduuri ajal peaksite autot juhtima ja tehnikat kontrollima, mis nõuab tähelepanu suuremat kontsentreerumist. See on tingitud äkksest pearinglusest ja unisusest tõenäoliselt tablettide mõju all.

Analoogid tabletid tsetriin

Preparaadi Cetriini analoogid on:

• Zirtek tilgad ja tabletid;
• Cetiritiini tabletid ja tilgad suukaudseks manustamiseks;
• Zodak tilka;
• Zodak Expressi tabletid;
• Claritini tabletid, siirup;
• Loratadiin.

Enne ravimi ja analoogi asendamist peate lugema lisatud juhiseid vastunäidustuste ja vanusepiirangute kohta.

Lahkumis- ja ladustamistingimused

Tabletid Cetriini müüakse apteekidest ilma retseptita. Ravim säilitatakse lastele ligipääsmatu kohta temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg alates valmistamiskuupäevast on 2 aastat, pärast suukaudset manustamist pärast kõlblikkusaja lõppu.

Cetriinhind

Tsetiriini maksumus apteekides Moskvas on keskmiselt 175 rubla.

TSETRIN

◊ Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikklaas, mille ühele küljele on oht.

Abiained: laktoos - 106,5 mg, maisitärklis - 65 mg, povidoon K30 - 2 mg, magneesiumstearaat - 1,5 mg.

Kilekatte koostis: Hüpromelloos - 3,3 mg makrogool 6.000-,661 mg titaandioksiidi - 0706 mg talki - 1,183 mg Sorbiinhape - 0,05 mg, polüsorbaat 80 - 0,05 mg dimetikooniga - 0,05 mg.

10 tk - villid (2) - kartongpakendid.
10 tk - villid (3) - papp pakendid.

◊ Suu kaudu manustatavad tilgad läbipaistva, värvitu vedeliku kujul, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Abiained: Glütserool - 250 mg propüleenglükooli - 350 mg, sukraloos - 7 mg metüülparahüdroksübensoaati - 1,62 mg propüülparahüdrokübensoaati - 0,18 mg naatriumi fosfaat - 28,4 mg sidrunhappe monohüdraat - pH 6,0, puhastatud vesi - kuni 1 ml.

10 ml - pudelid pimedas klaasist tilga-doseerimisseadmega (1) - papp pakendid.
20 ml - pudelid pimedas klaasist tilgapihiga (1) - papp pakendid.

Histamiini H blokaator₁-retseptorid. Tsetirisiin on konkurentsivõimelise histamiini antagonisti hüdroksüsiini metaboliit. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide tekkimist, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Gistaminozavisimuyu mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni koos kopsuhaiguse bronhiaalastmaga.

Tsetirisiinil puudub antikolinergiline ja antiseerotoniinisisaldus. Terapeutilistel annustel ei ole see sedatiivset toimet.

Pärast 10 mg ühekordse annusega tilka tilgutamist mõjutab 50% patsientidest 20 minuti jooksul ja pärast 60 minuti möödumist 95% patsientidest kestab üle 24 tunni. Pärast pillide võtmist tekib toime 20 minuti jooksul. Ravi käigus ei arene tsetirisiini antihistamiiniefekti tolerantsus. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ravimi manustamisega annuses 5-60 mg.

Pärast allaneelamist imendub tsetirisiin kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta tarbimise täielikkust, kuigi imendumise kiirus väheneb ja C väärtus_max vähendatakse 23% võrra. Täiskasvanutel pärast ühekordset annust terapeutiline C annus_max vereplasmas saavutatakse 1 ± 0,5 h ja see on 300 ng / ml.

Vereplasma valkude seondumine moodustab 93 ± 0,3% ja ei muutu tsetirisiini kontsentratsiooniga vahemikus 25-1000 ng / ml. V_d on 0,5 l / kg. Ravimi võtmisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul ei ole tsetirisiini kumuleerumist täheldatud. Cetiriziin eritub rinnapiima.

Väikestes kogustes metaboliseerub see organismis O-dealküülimise teel (erinevalt teistest histamiini H antagonistidest)₁-retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas koos tsütokroom P450 süsteemiga) koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi moodustamisega.

Täiskasvanutel T_1/2 on ligikaudu 10 tundi. Umbes 2/3 ravimi aktsepteeritud annusest eritub muutumatul kujul uriinis, 10% - väljaheitega. Süsteemne kliirens - 53 ml / min.

Farmakokineetika teatud patsientide rühmades

Eakatel patsientidel ja kroonilise maksahaigusega patsientidel, kelle ühekordne annus on 10 mg T_1/2 suureneb umbes 50% võrra ja süsteemne kliirens väheneb 40%.

T_1/2 6-12-aastastel lastel on 6 tundi, vanuses 2-6 aastat - 5 tundi, vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

Kerge neerupuudulikkusega (KK> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (QC 10 ml / min, on vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine); uriini peetust soodustavate teguritega patsiendid; epilepsiaga ja suurenenud konvulsioonvalmidusega patsientidel; vananenud patsiendid (koos glomerulaarfiltratsiooni vananemisega vähenenud); lapsepõlves kuni 1 aasta (tilgad).

Ravim võetakse suu kaudu.

Tablette tuleb võtta sõltumata toidust, ilma närimiseta ja pesemisega 200 ml veega.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed Ravimi manustamisel tablettide 10 mg (1 tablett). 1 kord / päevas või 5 mg (1/2 minekuks.) 2 korda / päevas või tilkadena - esialgne annus on 5 mg 1 kord / päevas (10 tilka ), vajadusel võib annust suurendada kuni 10 mg (20 tilka) 1 korda päevas. Mõnikord võib terapeutilise toime saavutamiseks olla algannus 5 mg (10 tilka).

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud määrata 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas; lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat - 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas; lastel vanuses 2 kuni 6 aastat - 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

Sest Tsetirisiin eritub peamiselt neerude kaudu ravimi manustamisega neerupuudulikkusega patsiendid ja vananemisega patsiendid annust tuleks kohandada sõltuvalt järelevalvekomitee suurusest.

Millal KK> 80 ml / min (normaalne) või 50-79 ml / min (kerge neerupuudulikkus) ravimit määratakse tavalises annustamisskeemis - 10 mg (1 tab või 20 tilka) päevas. Millal KK 30 kuni 49 ml / min (keskmine neerupuudulikkus) ravimit määratakse 5 mg (1/2 tableti või 10 tilka) ravimi kohta 1 korda päevas. Millal KK 10 kuni 29 ml / min (tõsine neerupuudulikkus) 5 mg (1/2 tableti või 10 tilka) ülepäeviti. Millal KK vähem kui 10 ml / min (neerupuudulikkuse lõppfaas) ravimi kasutamine on vastunäidustatud.

Meeste CK võib arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni põhjal vastavalt järgmisele valemile:

CK (ml / min) = [140 - vanus (aastat)] × kehakaal (kg) / 72 × CK_seerum (mg / dl).

Naiste KK saab arvutada, korrutades saadud väärtuse koefitsiendiga 0,85.

Millal neeru- ja maksapuudulikkuse kombinatsioon ravim on ette nähtud ka ülaltoodud režiimis.

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid Annustamisskeemi tavapärase neerufunktsiooni korrigeerimine ei ole vajalik.

Eakad patsiendid normaalse neerufunktsiooniga ei ole annuse kohandamine vajalik.

Cetrin on ametlik kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Valmistise kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus:

Annustamine:

Koostis

Aktiivne koostisosa: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg.
Abiained: laktoos 106,5 mg, maisitärklis 65 mg, povidoon (K-30) 2 mg, 1,5 mg magneesiumstearaat;
Kilekest: 3,3 mg hüpromelloos, makrogool 6000 0,661 mg Titaandioksiid 0,706 mg talki 1,183 mg, sorbiinhape 0,05 mg Polüsorbaat 80 0,05 mg dimetikooniga 0,05 mg.

Kirjeldus:

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Konkreetne histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide tekkimist, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist kohta "hilinenud" staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilidel. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi.

Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni koos kopsuhaiguse bronhiaalastmaga.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime.

Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta see praktiliselt sedatsiooni. Toime tekkimine pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust (20 minutit) kestab kauem kui 24 tundi. Tsetirisiini antihistamiinikumide talutavus ei arene ravikuuri taustal. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika
Imendub kiiresti seedetraktist, aeg maksimaalse kontsentratsiooni (TCmax) pärast sissevõtmist -. Umbes 1 tund Toit ei mõjuta vaakumiga täiskõhutunne (AUC), kuid laienevad 1 tund TCmax ja vähendab väärtusest maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) 23%. Kui saabub 10 mg 1 kord päevas 10 päeva, tasakaaluline ravimi kontsentratsioon (Css) plasmas on 310 ng / ml ja täheldati pärast 0,5-1,5 tundi pärast manustamist. Seos plasmavalkudega on 93% ja see ei muutu tsetirisiini kontsentratsiooniga vahemikus 25-1000 ng / ml. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid muutuvad lineaarsel manustamisel annuses 5-60 mg. Jaotuse maht on 0,5 l / kg.

Väikestes kogustes, siis metaboliseeritakse maksas O-dealküleerumine farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks (erinevalt teistest blokaatorid histamiini H1-retseptori metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi). Cetiriziini ei kogunenud. Umbes 2/3 ravimist eritub neerud muutumatul kujul ja vasikatega umbes 10%.

Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Täiskasvanute poolväärtusaeg (T1 / 2) on 10 tundi, lastel 6-12 aastat 6 tundi, 2-6 aastat 5 tundi, 0,5-2 aastat 3,1 tundi. Eakatel patsientidel suureneb T1 / 2 50% võrra vähendatakse süsteemset kliirensit 40% võrra (neerufunktsiooni langus).

Patsientidel, kellel on neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min), ravimi kliirens väheneb ja T1 / 2 pikendatakse (nagu hemodialüüsipatsiendid, kliirens vähenenud 70% võrra 0,3 ml / min / kg, ja T1 / 2 pikeneb 3 korda), mis nõuab doseerimisrežiimi vastavat muutmist. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata. Patsientidel, kellel on krooniline maksahaigus (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või maksatsirroos) tähistatud venivus T1 / 2 50%, samas vähenes totaalne kliirens 40% (korrektsiooni korral on nõutav ainult samaaegse vähenemise glomerulaarfiltratsiooni). Imendub rinnapiima.

Kasutamisnäited:

Vastunäidustused:

Ettevaatlikult

Annustamine ja manustamine

Kõrvalmõju

Üleannustamine

Sümptomid (esineb 50 mg ühekordse annuse võtmisel) - suukuivus, unisus, uriinipeetus, kõhukinnisus, ärevus, suurenenud ärrituvus.
Ravi: maoloputus, sümptomaatiliste ravimite väljakirjutamine. Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koos teofülliini (400 mg / päevas) manustamisega kaasneb tsetirisiini kliirensi üldine vähenemine (teofülliini kineetika ei muutu).

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisuse ilmingut.

Erijuhised

Soovitatavates annustes ei suurene etanooli mõju (kontsentratsioon ei ületa 0,8 g / l), kuid ravi ajal soovitatakse seda mitte kasutada.

Raviperioodi vältel tuleb hoolitseda sõidukite juhtimise eest ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat kontsentratsiooni ja kiirust.

Lastele (alates 2-aastastelt) kasutatakse Cetrin®-i siirupina.

Cetrin: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Ravim Tsetriin on H1-histamiini retseptori blokaatoritega seotud efektiivne allergiavastane ravim. Ravimi peamine eelis on rahustava toime puudumine terapeutilise aktiivsuse kõrge tasemega. Seoses suhteliselt laialdaste kõrvalnähtude esinemisega tuleks Cetriini kasutamine kokku leppida kvalifitseeritud arstiga.

Annustamisvorm

Ravimid Cetriin on saadaval kahes annustamisvormis:

• ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge pinnaga, mille ühele küljele on eraldatud riba;
• suukaudsed tilgad, mida esindab läbipaistev värvitu vedelik ilma jälgitavate osakesteta.

Tableti sisu Cetriin sisaldab 10 mg toimeainet tableti kohta. Suukaudne lahus sisaldab 10 mg toimeainet 1 ml ravimi kohta.

Toode on pakendatud 2 või 3 blisterpakendisse, milles on 10 tabletti. Tsetriini tilgad toodetakse 10 ml ja 20 ml pimedas klaasist pudelites, mille sees on doseeriv piluti.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi Cetriini toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid. Toimeaine annus ja abiainete loetelu määratakse ainult aine annustamisvormi abil.

Tableti vormi abielemendid on:

• maisitärklis;
• laktoos;
• magneesiumstearaat;
• Povidoon.

Kest koosneb järgmistest ainetest:

• talk;
• makrogool 6000;
• polüsorbaat 80;
• hüpromelloos;
• sorbhape;
• dimetikoon.

Vedelal kujul abivahendid:

• puhastatud vesi;
• glütserool;
• propüülparahüdroksübensoaat;
• sidrunhappe monohüdraat;
• naatriumhüdrofosfaat;
• metüülparahüdroksübensoaat;
• propüleenglükool;
• sukraloos.

Farmakoloogiline rühm

Allergiline aine Cetriin kuulub H1-histamiini retseptorite rühma. Tsetirisiindivesinikkloriidi kujul esineva toimeaine aktiivseks osaks on tugev antipruriitiline ja anti-eksudatiivne toime. Tsetirisiin on hüdroksü-antagonisti histamiini ainete metaboliit.

• mõjutab allergilise avaldumise varaset histoloogilist sõltuvust;
• allergiliste reaktsioonide hilises staadiumis viib põletikuliste mediaatorite ilmnemise edasilükkamine;
• takistab ödeemi tekkimist;
• Kõrvaldab silelihaste spasmid;
• eemaldab nahale allergilised ilmingud erinevate spetsiifiliste allergeenide, histamiinide ja ka külma urtikaaria tekkega;
• aeglustab basofiilide, eosinofiilide ja neutrofiilide migratsioonivõimet;
• normaliseerib nuumrakkude ja labrotsüütide membraane;
• vähendab kapillaaride läbilaskvust;
• kerge bronhiaalastma vorm vähendab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni.

Terapeutiliste annuste võtmise reeglite järgimisel ei ole tsetriinil sedatiivset toimet. Ravim ei näita antikolinergilist toimet ega mõjuta serotoniini taset.

Kasutamisnäited

Ravimid Cetrin kasutatakse järgmiste patoloogiate raviks:

• allergiline nohu hooajaline või aastaringne vool;
• krooniline idiopaatiline urtikaaria;
• allergiline konjunktiviit;
• heinapalavik;
• atoopiline ekseem ja muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb punetus, lööve ja sügelus;
• angioödeem.

Eespool toodud näidud sobivad ka lastele. Cetriini tabletivormide kasutamisel peab lapse vanus olema vähemalt 6 aastat. Suukaudsete tilkade kasutamine on lubatud 6 kuust. Enne ravi alustamist peab arst uurima täiskasvanud patsiente ja lapsi ravirežiimi järgnevaks määramiseks ja ravimi annuse määramiseks.

Vastunäidustused

Meditsiin Cetrinit ei tohi manustada patsientidele järgmistel tingimustel:

• rasedus;
• rinnaga toitmise periood (imetamine);
• laste vanus kuni 6 aastat (tablettide kujul);
• lapse vanus on kuni 6 kuud (tilgad);
• tsetirisiini või muude preparaadi elementide kõrge tundlikkus või talumatus.

Tetrinov-ravi saavatel patsientidel, kes põevad neerupuudulikkust või kellel esineb eelsoodumus uriini kinnipidamisel, peaks see olema väga ettevaatlik. Samuti on vaja olla ettevaatlik ja rangelt järgida arsti ettekirjutusi, millel on suurenenud konvulsioonvalmidus ja epilepsia. Eakad patsiendid ja alla 1-aastased lapsed peavad alati terapeutilist annust kohandama.

Kasutamine ja annused

Ravimi tsetriini vajaliku annuse arvutamiseks ja võimalike vastunäidustuste väljaselgitamiseks peab patsient läbima arstliku läbivaatuse. Sõltuvalt keha seisundist sõltub kaasuvate patoloogiate ja vanuse olemasolu ravimi terapeutilisest annusest.

täiskasvanute jaoks

Tsetriini tableti kujul on keskmine päevane annus 10 mg tsetirisiini. Ravimit pestakse piisava koguse veega (250-300 ml), ilma koore terviklikkust rikkudes, olenemata toidu tarbimisest.

Suukaudse lahuse kasutamisel on esialgne annus 5 mg tsetirisiini (10 tilka) üks kord päevas. Vajadusel võib arst suurendada annust 10 mg-ni (20 tilka). Sageli on esialgne kogus (5 mg) piisav ravimi maksimaalse toime saavutamiseks.

lastele

Kui lapse vanus on 6 kuud kuni 1 aasta, on Cetriini suukaudse lahuse põhjendatud kasutamine koguses 5 tilka üks kord ööpäevas (2,5 mg tsetirisiini). Lastel vanuses 1 kuni 2 aastat võib 5 tilka lahust kasutada kaks korda päevas. Kui lapse vanus on 2 kuni 6 aastat, võib arst välja kirjutada 10 tilka (5 mg) lahust üks kord päevas.

Cetriini tableti võib võtta ainult üle 6-aastastel lastel. Sellisel juhul on sissepääsukava sama, mis täiskasvanud patsientidel.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Loomadega läbi viidud eksperimentaalsed uuringud ei näidanud tsetriini aktiivse komponendi negatiivset mõju loote arengule ja raseduse kulgemisele. Siiski ei olnud inimestel usaldusväärseid kliinilisi uuringuid, mis on piisav põhjus, et välistada Zetriini kasutamist raseduse ajal. Raha kasutamine sel perioodil on võimalik ainult siis, kui ilmne naiste tervisele kasulik mõju ületab oluliselt kõiki võimalikke riske. Sellisel juhul on vajalik spetsialisti range kontroll.

Imetamise ajal on tsetirisiini eritumine koos rinnapiimaga. Seetõttu on Zetrin'i ravi selle aja jooksul keelatud.

Kõrvaltoimed

Zetriini võtmisega kaasnevad negatiivsed tagajärjed on väga haruldased. Kuid mõned kehasüsteemide reaktsioonid on endiselt võimalikud.

• pearinglus;
• kerge unisus või unetus;
• peavalud;
• tasakaaluhäired;
• treemor;
• vaimne ärrituvus;
• depressiivne seisund.

• vererõhu tõus;
• tahhükardia.

• gastriit;
• suuõõne kuivus;
• maksafunktsiooni kahjustus;
• stomatiit;
• kõhulahtisus.

Samuti on võimalik välja kujutada farüngiit, atralgia, lihasvalud ja mitmesugused allergilised ilmingud.

Kõrvaltoimete esinemise vältimiseks järgige annuseid kindlalt ja täpselt.

Koostoime teiste ravimitega

Cetriini ja sedatiivide samaaegsel kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida arsti määratud annuseid. Tsetirisiini ja teofülliini koostoime korral võivad ilmneda üleannustamise negatiivsed sümptomid. Selle põhjuseks on tsetirisiini kliirensi oluline vähenemine.

Alkohoolsete jookide samaaegne kasutamine koos tsetriiniga ei mõjuta oluliselt keha. Kuid arstid soovitavad hoiduda alkoholit sisaldavate toiduainete võtmisest enne ravi lõppu.

Erijuhised

Hoolimata asjaolust, et tsetirisiinil ei ole otsest sedatiivset toimet, võivad mõnedel patsientidel esineda väike unisus ja psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustumine. Seetõttu peab Cetriniga ravi ajal autosõidu ajal ja ohtlike mehhanismidega töötamisel olema eriti ettevaatlik.

Üleannustamine

• peavalu;
• hallutsinatsioonid;
• ruumilise suuna rikkumine;
• teadvuse segadus;
• sügelus;
• tahhükardia;
• üldine halb enesetunne;
• uriini säilitamine;
• uimasus või unetus;
• reaktsiooni pidurdamine;
• treemor;
• laiendatud pupill;
• muretsema.

• suurte sorbentide vastuvõtt;
• kunstlik oksendamise probleem;
• maoloputus;
• sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused

Hoiustage toodet pimedas kohas, kus on laste temperatuur mitte kaugemal kui 25 kraadi.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Analoogid

Cetriini asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

1. Zirtek on originaalravim, mis sisaldab toimeainena tsetirisiini. Ravim vabaneb tilgad ja tabletid. Antihistamiini võib määrata alla 6 kuu vanustele ja rinnaga toidetavatele lastele. Raseduse ajal tasub hoiduda ravimi võtmisest.
2. Claritin on antihistamiin, mille terapeutilist toimet selgitab loratadiin. Seda toodetakse tablettides ja siirupis. Ravimit võib määrata alla 2-aastastele lastele ja naistele olukorras. Claritin ei sobi rinnaga toitmisega.
3. Erius viitab terapeutilises rühmas Cetriini asendajatele. See on toodetud siirupis, tavalistes ja imenduvates tablettides. Antiallergilist võib kasutada üle 6 kuu vanustel lastel. See on vastunäidustatud rasedatele ja imetavatele naistele.
4. Suprastiin asendab Cetriini farmakoloogilises rühmas. Ravimit müüakse süstides ja pillides. Suprastin on vastsündinutel keelatud, rase ja imetav.

Valmistise hind

Zetriini hind on keskmiselt 184 rubla. Hinnad on vahemikus 132 kuni 255 rubla.

Cetrin

Kirjeldus on aktiivne 2015/10/16

• Ladina nimi: Cetrine
• ATX kood: R06AE07
• Aktiivne koostisosa: Tsetirisiin (Cetirizinum)
• Tootja: Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India

Koostis

Tsetriintabletid sisaldavad nende koostises 10 mg tsetirisiinvesinikkloriid, samuti maisitärklis, laktoos, povidoon K30, magneesiumstearaat.

Shell koosseis tabletid: hüpromelloos, titaandioksiid, sorbhape, talk, makrogool 6000, dimetikoon, polüsorbaat 80.

Aastal siirup tsetriin toimeaine sisaldub kontsentratsioonis 1 mg / ml. Nagu tõendavad koostisosadega on: bensoehape, sahharoos, glütserool, triloon, sorbitoolilahust, naatriumtsitraat, puuviljamaitseainetega Segu ID20181PH, puhastatud vesi.

Väljastamise vorm

Tootja toodab ravimit järgmiste vormide kujul:

• õhukese polümeerikattega tabletid 10 mg (pakend nr 20 või nr 30);
• siirup 1 mg / ml (pudelid 30 ja 60 ml).

Ümarad tabletid, kaksikkumerad, kilekarpides. Nende värvus varieerub peaaegu valgest valgest. Ühel küljel on oht.

Siirup on läbipaistev, kergelt kollakas (või värvitu) aine, millel on meeldiv puuviljane lõhn. Nähtavad osakesed puuduvad, vedelik võib veidi opalestseeruda.

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tsetirisiin blokeerib selektiivselt H1-tüüpi histamiini retseptoreid, mis vaigistatakse samaaegselt toimet histamiin veresoontes, vähendades turset ja õhetus. Pakub antieksudatiivne ja kõhulahtisus.

Efektiivne nahareaktsioonides (hüperemia, blister), mis arenevad vastusena spetsiifiliste kasutuselevõtule allergeenid, histamiin ja jahutus (koos külm urtikaria)

50% patsientidest pärast 10 mg võtmist Tsetirisiin mõju avaldub pärast 20 minuti möödumist 95% patsientidest tunnevad paremini tund aega pärast pillide / siirupi võtmist.

Retseptorite blokeerimise kestus histamiin - rohkem kui 24 tundi. Alla 2-aastastel lastel (sealhulgas vastsündinutel) - ligikaudu 12 tundi.

Naha reaktsioonivõime histamiin taastatakse kolme päeva jooksul.

Ravim hõlbustab riigi seisundit allergiline riniit, vähendades selle manifestatsioone, nagu ninakinnisus, aevastamine, sügelus, nohu, nägemisnurk.

Millal bronhiaalne astma (kui haigus on kerges vormis) nõrgestab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsioon (see toime sõltub annusest).

Kui saate varases staadiumis allergiline reaktsioon, pärsib selle arengut. Hilisemas etapis pärsib see sellega kaasatud vahendajate vabanemist, samuti basofiilide, neutrofiilide ja eosinofiilide migratsiooni reageeringuna sissejuhatusele allergeen, takistab ödeemi arengut, vähendab kapillaarseinte läbilaskvust, vähendab silelihaste spastilisust.

Vähendab liimimolekulide (VCAM-1, ICAM-1) ekspressiooni, inhibeerib sekretsiooni indutseerijaid histamiin ja teised vahendajad (aine P, trombotsüüte aktiveeriv tegur).

Peaaegu ei kolinolüütiline ja antiseerotoniini toime. Kasutamisel annustes, mis on kuus korda kõrgemad kui terapeutiline, ei kaasne QT-intervalli ja muude kardiotoksilisuse märkide muutumine.

Annustes, mis ei ületa 20-25 mg ööpäevas, ei mõjuta võime keskenduda tähelepanu ja reaktsiooniaja.

Kursuse kasutamise taustal ei arene ravimi toimet tolerantsus.

Tsetirisiin imendub kiiresti seedetraktist, TSMAH - umbes 1 tund. Ravimi ketrini biosaadavus ei sõltu biofarmatseutilistest teguritest (ravimvorm ja selle koostis), ei mõjuta toidu tarbimine imendumise täielikkust, kuid see pikendab TCA-d.

Väiksemates kogustes tsetirisiinist metaboliseeritakse maksas O-dealküleerumine (see ravim erineb teistest gistaminoblokatrov mis metaboliseeruvad maksas, kus osalevad isoensüümid tsütokroom P-450). Metabolismi tooted on farmakoloogiliselt passiivsed.

Ära kumuleeru. Kaks kolmandikku manustatud annusest eritub neerud muutumatul kujul, umbes 10% - väljaheitega. Tsetirisiini süsteemne kliirens on 53 ml / min. T1 / 2 - 5 kuni 10 tundi. Alla 6-aastased lapsed - 5 tundi, lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 6 tundi ja täiskasvanutel 7-10 tundi.

Näidustused Cetrine

Cetrin: kust need tabletid on?

Tabletid on ette nähtud allergilise riniidi nasaalsete sümptomite leevendamine (nii hooajalised kui ka kroonilised), samuti seotud mitte-venoossete sümptomite konjunktiviidiga.

Ravim on efektiivne urtikaaria mitmesugused (ka idiopaatilised) angioödeem ja allergilised dermatoosid, millega kaasneb tugev sügelemine (neurodermatiit, atoopiline dermatiit)

Mis aitab siirupi ravimit?

Siirup on lapsepõlves lastele eelistatud doseerimisvorm. Nagu tabletid, on see efektiivne siis, kui:

• pollinoos;
• allergiline riniit / konjunktiviit;
• urtikaaria;
• millega kaasneb tugev sügelemine allergilised nahahaigused;
• Quincke ödeem.

Täiendav näidustus tsetriini kasutamiseks selles ravimvormis on atoopiline bronhiaalastma.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei tohi kasutada patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus tsetirisiin, hüdroksüsiin või siirupi / tablettide abiained, rasedatele naistele ja imetavatele naistele.

Pediaatril on kahe aasta vanustelt siirupilt ja kuueaastastelt pillidelt.

Suhtelised vastunäidustused on eakad ja krooniline neerupuudulikkus. CRF-i ja eakatega patsiente valitakse ravimi üksikannus sõltuvalt neerude funktsionaalsest seisundist.

Kõrvaltoimed

Tsetriin põhjustab kõrvaltoimeid harva. Mõnikord põevad patsiendid suukuivus ja suurenenud unisus. Vähem levinud sümptomid on:

• peavalu;
• mao / soolte ebamugavustunne;
• migreenid;
• pearinglus;
• ülitundlikkusreaktsioonid (lööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem)

Kasutamine Juhend Cetrin: kuidas võtta pillid ja siirupit?

Tabletid Cetrin: kasutusjuhendid

Tabletid on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Joo neid, millele järgneb klaas vett. Söömine ei mõjuta ravimi farmakokineetikat.

Täiskasvanud (eeldusel, et neil ei ole neerufunktsiooni kahjustus) peaksite jooma ühe tableti 10 mg päevas: korraga või jagage annus kahte jagatud annusesse.

Kui neerufunktsioon on vähenenud, valitakse annus ükshaaval.

Neerukahjustuste korral, milles Clcr on vahemikus 30 kuni 49 ml / min, on ööpäevane annus pool tabletist (5 mg). Kui GFR-i vähendatakse nii, et Clcr skoor ei ületa 30 ml / min, tuleb näidustatud annus (5 mg) võtta iga päevaga.

Siirupi juhised

Siirupit kasutatakse seestpoolt, selle vastuvõtmise aeg ei sõltu toidu tarbimise ajast.

Täiskasvanu ööpäevane annus on 10 mg (vastab 10 ml siirupile). Olenevalt sümptomite raskusest võib ravi alustada annusega 5 mg päevas. Suurim annus on 20 mg ööpäevas.

Eakad inimesed ja maksapuudulikkusega patsiendid, kellel on normaalne neerufunktsioon, ei vaja annuse kohandamist.

Neerukahjustuse korral tuleb annustamisskeem läbi vaadata.

Kui GFR mõõdukalt väheneb, kui Clcr on vahemikus 30 kuni 49 ml / min, antakse patsiendile 5 ml siirupit päevas, kui Clcr väärtus ei ületa 30 ml / min, siis võetakse see annus iga päevaga. Närvisüsteemi kahjustusega CRF-ga, mille Clcr ei ületa 10 ml / min, on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Laste juhendamine

Tabletid Cetriin üle 6-aastastele lastele on ette nähtud võtma 2 mg / päevas 5 mg või 1 tablettide / päevas 10 mg (vastavalt 0,5 või 1 tabletti vastuvõtu kohta).

Alla 6-aastastele lastele mõeldud siirupi soovitatav annus on 2,5 mg 1 palli päevas. Kui märgitud (samuti lapse kehakaal, sümptomite tõsidus ja ravi efektiivsust), siis saab kahekordistunud. Sellisel juhul võetakse ravimit iga 12 tunni järel 2,5 ml kohta vastuvõtu kohta.

Alla 6-aastastel lastel tuleb manustada 10 ml siirupit 1 püri päevas. Arst võib soovitada ravi alustamist annusega, mis on poole annusest.

Neerufunktsiooni kahjustusega laste annused Tsetriin sõltuvalt kehakaalust ja Clcr skoorist valitakse individuaalselt.

Kui kaua ma võin Zetrinit võtta?

Mitu päeva ühe või teise juhtumi võtmiseks määrab raviarst. Kursuse pikkus sõltub haiguse kulgu olemusest ja raskusastmest.

Üleannustamine

Üleannustamine on peamiselt tingitud mõjust tsetirisiin närvisüsteemil või nähtudega kolinolüütiline toime.

Cetriini vastuvõtmine annuses, mis on viis korda suurem kui soovitatud ööpäevane annus, põhjustab:

• suurenenud kuivus suus;
• suurenenud väsimus;
• kõhulahtisus;
• teadvuse segadus;
• peavalu;
• pearinglus;
• müdriaas;
• halb enesetunne;
• rahustid;
• ärevus;
• tahhükardia;
• sügelus;
• uimasus;
• urineerimise säilitamine.

Spetsiifiline antidoot tsetirisiin on teadmata. Üleannustamise ravi on suunatud patsiendi säilitamisele ja soovimatute sümptomite peatamisele.

Üleannustamise esialgsel etapil on soovitatav loputada kõhuga ja põhjustada oksendamist. Patsiendile määratakse lahtistid ja enterosorbendid. Dialüüs Ebaefektiivne. Rasketel juhtudel on vaja jälgida patsiendi hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi.

Koostoimimine

Koostoime uuring Antipüriin, Asitromütsiin, Pseudoefedriin, Erütromütsiin, Ketokonasool ei kinnita nende ravimite mõju farmakokineetilisele profiilile Tsetirisiin.

Sünkroontõlge koos Teofülliin annuses üle 400 mg aitab vähendada plasma üldist kliirensit Tsetirisiin. See omakorda võib põhjustada viimase kumulatsiooni ja üleannustamist. Tsetirisiin ei mõjuta farmakokineetilisi parameetreid Teofülliin.

Rakendamine koos rahustid ja / või alkohol põhjustab kontsentratsiooni rikkumist.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Vältida samaaegset kasutamist rõhuva kesknärvisüsteemi ja / või alkoholiga.

Krambihoogude ohu tõttu tuleb Cetriini kasutada ettevaatusega patsientidel epilepsia.

Võttes ravimi terapeutiliste annuste, ei ole märkimisväärset mõju reaktsiooni kiirust, kuid juhtide ja inimesed, kes töötavad potentsiaalselt ohtlike masinate, tuleb meeles pidada, et ravi ajal Tsetrina mõned patsiendid võivad tekitada unisust.

Tootja soovitava annuse ületamine võib viia reaktsioonikiiruse vähenemiseni.

Täpsemalt

Enamik inimesi teab uimasti, kuna see on särav ja meeldejääv kommerts, mis näitab elu rõõmu ilma allergiad.

See video meeskonna SmartFarma reklaamiagentuur tahtis edasi, et kevadel, mida peetakse kõige raskem aeg aastas allergikutele, samuti muul hooajal võib olla seotud muusika, laulud ja tantsud, mitte ebameeldiv sümptomid.

Videoreklaam Cetriini kohta:

Kes on Cetriini reklaamide reklaam?

Tüdruk, kes videol esitab laulu "Ma ei karda allergiaid" - laulja, näitleja, mudel ja televisiooni saatejuht "Pearl".

Cetriini analoogid

Sünonüümid: Tsetirisiin, Allergia, Zirtek, Zetrinal, Zodak, Zincet, Letizen, Parlazin.

Analoogid, millel on sarnane toimemehhanism: Glenceth, Claritin, XeZal, Suprastinex, Tavegil, Loratadiin, Erius, Ketotifeen, Claridol, Klarotadiin, Telfast, Eden.

Tsetriini analoogide hind on 56 rubla. Selles koguses läheb maksma 10 pakendi ravimi pakendi ostmist Tsetirisiin.

Mis on parem - Tzetrin või Zodak?

Ravimi põhikomponent Zodak on tsetirisiin. Ravimit valmistab Tšehhi firma Zentiva tilga 10 mg / ml, siirupi 5 mg / ml ja 10 mg tableti kujul.

Taotluse praktika ja patsientide subjektiivsed aistingud võimaldavad järeldada, et põhiline erinevus Zodak ja Cetrinom ei Kuid kui hind mängib toote valikul otsustavat rolli, on parem valida viimane, sest see on palju odavam kui tema tootevalik.

Mis on parem - Cetrin või Tavegil?

Ravim Tavegil on valmistanud Austria firma Nycomed Austria GmbH. Toimeaine sisaldab seda Clemastiin - üks levinumaid gistaminoblokatorov I põlvkonna.

On kõrge kolinolüütiline aktiivsus, kuid läbi BBB tungib väiksemates kogustes kui varasemad histamiini blokaatorid. Seoses sellega areneb patsientide rahustav toime selle taustal harva - vähem kui 10% juhtudest. Sel juhul suurendab ravimi parenteraalse manustamise järgselt sedatiivse toime tõenäosus

Tavegil on saadaval tableti kujul ja süstevormina. Viimast kasutatakse ennetamiseks ja raviks pseudoallergilised ja allergilised reaktsioonid, ja täiendav vahend angioödeem ja anafülaktiline šokk.

ТСмах klemastiin - 2-4 tunni jooksul tsetirisiin - 1 tund. Antihistamiini aktiivsus klemastiin jõuab maksimaalselt keskmiselt 6 tunni pärast, mõju püsib kuni 12 tundi (mõnikord - 24 tunni jooksul). Tsetirisiin ja jätkab tööd kauem kui 24 tundi.

Seega eelised Tavegila on head teadmised ja pikk kasutuskogemus, samuti süstimisviisi olemasolu ja ravi madal hind.

Cetriini eelised on kõrgem afiinsus H1-tüüpi histamiini retseptorite suhtes, toime pikem kestus, väike läbilaskvus läbi BBB, puudumine tachyphylaxis, toimeaine inaktiveerimine toiduga.

Tsetirisiin ei ole sõltuvust tekitav ja rahustav toime ja lisaks sellele ei metaboliseeru organismis praktiliselt, samas kui Clemastiin biotransformeerub peaaegu täielikult (puhtal kujul määratakse aine uriiniga väga väikeses kontsentratsioonis).

Mis on parem - klaritiin või tsetriin?

Claritin Kas Belgia firma Schering Plough Labo N.V. preparaat on välja antud siirupi ja tableti kujul, mille aluseks on aine Loratadiin - gistaminoblokator II põlvkond.

Loratadiin ei tugevda alkoholi mõju, on ilma jäetud rahustav toime, mitte kardiotoksiline, peaaegu ei käitu teiste ravimitega.

Mõlemad meetodid on efektiivsusega võrreldavad, kuid Cetrin allergilised nahareaktsioonid Iseloomulik funktsioon tsetirisiin on tema võime tungida nahasse hästi.

Mis on parem - Cetrin või Erius?

Ravimi alus Erius on aine desloratadiin - aktiivne metaboliit loratadiin, III põlvkonna H1-blokaator. Kõigi eelistega loratadiin, ta avaldab retseptoritele kõige kõrgemat selektiivsust histamiin ja väga harva tekitab soovimatuid reaktsioone.

Taotlus Erius eelistatavalt selliste allergiliste haiguste pikaajalise ravi korral nagu krooniline nõgestõbi või aastaringne riniit.

Afiinsus desloratadiin H1-retseptoritele on 50 korda suurem kui HI-retseptoritel tsetirisiin, seetõttu Erius - see on tõestatud nii meditsiinipraktikas kui ka kliinilistes uuringutes - on tugevam histamiinklukk, kui selle analoog.

Kooskõla alkoholiga

Tsetirisiin terapeutiliste annuste korral ei võimenda etanooli toimet (kui selle kontsentratsioon ei ületa 800 mg / l), kuid tootja soovitab ravi ajal Tetriniga joogist hoiduda.

Kasutamine raseduse ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Imetamisperioodil kasutamise korral tuleb laps kunstliku söötmise vormis üle kanda.

Zetrina arvustused

Patsiendid lahkuvad põhimõtteliselt headest ülevaatest Zetriini kohta tablettides ja siirupis. Kümnest inimestest kümme inimest soovitavad seda ravimit väga kerge, efektiivse ja allergiavastase allergiavastase ravimina.

Siiski märgib ligikaudu 10% patsientidest, et ravim ei andnud soovitud toimet ja / või põhjustas uimasust.

Kui palju on siirup ja millised on tsetriini tablettide maksumus?

Tablettide hind Ukrainas on 55-100 UAH (sõltuvalt pakendites olevate tablettide arvust). Niisiis, pakendite number 20 Harkovis või Dnepropetrovskis saab osta keskmiselt 64 UAH, ja keskmine maksumus pakkimine nr 30 on 92 UAH.

Siirupi hind Ukrainas on 36-38 UAH (60 ml pudel).

Cetriini hind tablettidena Peterburis ja Moskvas on 156-270 rubla. Keskmine hind Cetrine siirupis 125 rub.