Nazonex on hormonaalne ravim, mida edukalt kasutatakse kõikide allergiliste allergiate vormide raviks.

Ravimi peamiseks elemendiks on aine nagu monetasoonfuroaat, millel on põletikuvastane toime ja mis kõrvaldab allergilise iseloomu.

Spray Rating temperatuuril sinusiit ja allergiline nohu muud komplikatsioonid tänu oma kõrge tõhususe ja kerge tegevus koos hea taluvuse ja praktiline puudumine tõsised kõrvalnähud.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

GCS intranasaalseks manustamiseks.

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Nazonexi on? Apteekide keskmine hind on 500 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

Nazoneks väljutatakse vormis ninasprei doseeritud 0,05 mg / 1 annus: Valge või peaaegu valge suspensioon (polüetüleeni pudelites veejaotusarmatuuri toime 10 või 18 g koos kaitsekate; 1 pudel kartongist pakendi).

1 annus pihus sisaldab:

  • Toimeaine: mometasoonfuroaat (mikroniseeritud monohüdraadi kujul) - 0,05 mg;
  • Lisakomponente: bensalkooniumkloriidi (kui 50% lahus), sidrunhappe monohüdraati, puhastatud vesi, polüsorbaat 80, naatriumtsitraathüdraati glütserool, mikrokristalne tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat karmelloosipulbri töödeldi (tselluloosi hajumine).

Farmakoloogiline toime

Nazoneks - kohalik tegevus SCS. Tal on allergiline ja põletikuvastane toime, vähendab põletikuliste vahendajate tootmist. Väldib neutrofiilide kogunemist, mis vähendab põletikulise eksudaadi kogust, vähendab infiltratsiooni ja granuleerimise protsesse.

Nazonexi süsteemne biosaadavus on väike, toimeainet plasmas ei tuvastata isegi siis, kui kasutatakse tundlikke tuvastamismeetodeid. Mometasooni minimaalsed annused võivad siseneda seedetraktis ja erituvad maksa abiga.

Kasutamisnäited

Kasutamisjuhendi kohaselt on Nazonexi kasutamisel järgmised näidustused:

  • hooajalise ja aastaringse riniidi ravi täiskasvanutel, üle kahe aasta vanustel lastel;
  • adenoide ravi lastel;
  • täiskasvanute, sealhulgas vanurite ja üle 12-aastastel lastel, sinusiidi hooajaline ägenemine (kompleksne antibiootikumravi);
  • hooajalise allergilise riniidi ennetamine, mis esineb keskmises ja raskes etapis (2-4 nädalat enne tolmu hooaega).

Vastunäidustused

Vastunäidustused Nazonexi määramiseks on järgmised:

  • mis tahes komponendi talumatus;
  • hingamisteede aktiivne või latentne tuberkuloosiinfektsioon;
  • töötlemata / töötlemata lokaalse infektsiooni olemasolu tingimusel, et selles protsessis osaleb limaskesta ninaõõne;
  • töötlemata bakterite süsteemne viiruse või seennakkuse, samuti põhjustatud herpes simplex viiruse nakkuse silmahaigus (mõnel juhul ravi võib määrata erandkorras, nagu teie arst).

Kui hiljutise patsiendi patsiendil on ninakahjustus või ninaoperatsioon, on pihusti kasutamine vastunäidustatud, kuni haav paraneb.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Nazonex raseduse ajal ei ole retsepti alusel vastunäidustatud, kuid seda kasutatakse väga harva, kuna puuduvad statistiliselt usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta emal ja lootel.

Tingimusel, et arst ikka soovitab ravi Nasonex naine raseduse ajal (ravimi sinus allergiline milline tavaliselt raskem kui tahes asendaja), pärast sünnitust lapse peaks olema täielikult kontrollida, et kõrvaldada kaasasündinud neerupealiste alatalitlus.

Kui allergiline riniit on hooajaline, ei soovitata raseduse ajal ravimit profülaktilistel eesmärkidel: paremini valida hormoonidest ilma jäetud ravimeid olemasolevate ravimite muljetavaldavast arsenalist. Sama kehtib ka imetavate emade kohta.

Annustamine ja manustamisviis

Kasutamisjuhend näitab, et Nazonex on ette nähtud kasutamiseks intranasaalselt.

1 annus = 1 süst ja sisaldab 50 μg mometasooni.

Hooajaline või aastaringne allergiline riniit:

  • 2-11-aastased lapsed: soovitatav terapeutiline annus on 1 süst iga ninasõõrmiku kohta üks kord päevas. Väikelastega, kellel oli ravimi kasutuselevõtt, vajas täiskasvanute abi.
  • Noori 12 aastat ja täiskasvanutel (.. In t h eakad patsiendid): ravi- ja profülaktilisi annus - 2 süsti igasse ninaõõne 1 korda päevas, pärast jõuda soovitud raviefekti püsiravina võib annust vähendada kuni 1 süsti iga ninasõõrik üks kord päevas. Kui me saavutada vähenemist sümptomid ei ole võimalik suurendada päevane annus manustamine 4 Nasonex mõlemasse ninasõõrmesse. Pärast seisundi paranemist tuleb annust vähendada.

NAZONEXi toime algab tavaliselt 12 tundi pärast esimese annuse manustamist.

Ägeda sinusiidi ja kroonilise sinusiidi ägenemise korral on 12-aastastel täiskasvanutel ja noorukitel tavaliselt 2 süsti iga nina kaudu 2 korda päevas. Kui paranemist ei toimu, on võimalik suurendada igapäevast annust kuni 4 süstimist igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas. Pärast sümptomite raskuse vähendamist tuleb annust vähendada.

Ägeda rinosinuiidi (raske bakteriaalse infektsiooni sümptomite puudumisel) raviks 12-aastastel ja täiskasvanutel noorukitel vajab Nazolex 2 annust nasaalse läbimise kohta 2 korda päevas. Kui seisund halveneb, pidage nõu oma arstiga.

Polüpropüsti puhul määratakse täiskasvanutele, sealhulgas eakatele patsientidele, 2 süsti iga ninasõõrmi kohta kaks korda päevas. Kui haiguse sümptomite raskus väheneb, on soovitatav annust vähendada 2 süstiga iga nina kaudu 1 korda päevas.

Nazonexi kasutamise eeskirjad

Pihusti sisseviimine toimub pudelis oleva spetsiaalse pihustiga.

  1. Enne Nazonexi ninasprei esimest manustamist tuleb kalibreerida doseerimisseadme vajutamisega 10 korda, kuni pritsmed ilmuvad, näidates, et preparaat on kasutusvalmis.
  2. Peaksite kallutama oma pead ja süstima ravimit igasse ninasõõrmesse vastavalt arsti soovitusele.
  3. Kui ninasprei ei kasutata 14 päeva või kauem, peate vajutama doseerimispihust 2 korda, kuni pritsmed ilmuvad.
  4. Enne iga kasutamist loksutage pudelit tugevasti.

Väljalaskeotsiku rikke vältimiseks tuleb seda korrapäraselt puhastada järgmiselt:

  1. Kõigepealt eemaldage kaitsekork ja seejärel pihustiotsik.
  2. Loputage neid sooja veega ja loputage hästi voolava vee all.
  3. Kuivatage soojas kohas.
  4. Kinnitage ots pudelisse.
  5. Kruvige kaitsekork.

Kui kasutate Nazonexi esimest korda pärast düüsi puhastamist, peate kalibreerima - vajutage doseerimisotsikut 2 korda.

Ärge proovige nina aplikaatorit avada nõelaga või muu terava esemega, sest see kahjustab aplikaatorit, mille tulemuseks on ravimi vale doos.

Kõrvaltoimed

Kõige tõenäolisemad kõrvaltoimed on:

  • aevastamine (lühiajaline);
  • nasaafääre limaskesta ärritus;
  • peavalud;
  • keskmise intensiivsusega ninaubasid, mis läbivad kiiresti ja ei vaja arstiabi;
  • limaskestapõletik - farüngiit (esineb ravimi pikaajalisel kasutamisel);
  • põletustunne, sügelus, nasaalsete kanalite ebamugav valu (ilmne kohe pärast instillatsiooni, kui aine satub limaskestale ja kestab lühikese aja jooksul).

Ebakindlad kõrvaltoimed:

  • lihaste ja liigeste valu;
  • katarrakti või glaukoomi ilmumine;
  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • kiire väsimus, letargia, depressioon;
  • neerupealiste düsfunktsioon;
  • Cushingi sündroomi (krooniline küllus glükokortikoidid, mis on näidatud kaalutõus, muutused nahahaigus, liigne karvakasv naistel, vaimse muutuse ja muud sümptomid).

Üleannustamine

Kuna nazonexi süsteemne biosaadavus on

Hea teada:

Soovitame teil lugeda järgmist:

Flucinar

Fliksonase

Triderm

Cinaphani salv

Pulmicort

Prednisooni tabletid

Üks kommentaar

Nasonex mulle vaid taeva kingitus, ime narkootikumide, isegi karda öelda, mitu aastat olen kannatab külma, nii kaua kui ta ei mäleta, nii palju sõidavad, kuid ma olin juba 49 aastat vana. Mida nad ei teinud, kõik prooviti. Viimase 25 aasta jooksul on mul istus naftizina ööpäevaringselt ning aastaringselt, ei saa elada ilma temata, nagu narkomaan, kuid halveneb juhtus aasta tagasi, mis ei ole naftizin isegi ajal ei aidanud, ma lihtsalt kaks nädalat kõik ahmis õhku, kuid ime sain hea arst.

Ta nimetas mind ja Nasonex kava alusel ja ilma analüüse leiti, et allergilise nohu on turse ja tugevam, on määranud mitu allergiat pillid lordestin ja pihustid merevee, ma võtan akvamaris. Sõna otseses mõttes esimesest päevast tundsin paremini, kuid loomulikult naftizina keeldus kohe, kuid pärast ühekuulist ravi Nasonex. Hakkas 10 päeva pärast kahte annust kaks korda päevas, siis 15 päeva, üks doos kaks korda ja siis liigutatakse ühe annusega ööpäevas ja lo hakkasin hingata ilma naftizina. Nii lisati kuus kuud antihistamiinikumid öösel (koos lordestina, sest see on mulle väga kallis kolis zodak see on odavam ligi kolm korda, kuid mõju mulle tundus parem) ühe annuse Nasonex korda päevas ja regulaarselt niisutatud akvamaris et ei kuivanud lima ja pesta allergeenid. Kuus kuud hiljem, püüdsin mitte pihustada Nasonex ja mul on viis kuud vabalt hingata ilma selleta, ja mis kõige tähtsam, ilma naftizina muidugi allergiavastast zodak võtma peaaegu kogu aeg, ärge jooge paar päeva hakkab nina Shchekotov, puhub oma nina.

Allergia ilmselt ei saa vältida allergeene ümbritsevad meid kõikjal, välja arvatud nohu Mul on see ei avaldu, ja muidugi palju aastaid naftizina ei asjata on polüübid aþuurne labürindi ja harja ühes sinus, mis tuleb eemaldada kiiresti, varem või hiljem, Kuid niikaua kui ma hingan vabalt, ei saa ma operatsiooni kohta midagi ette võtta. Nii et inimesed ravitakse aeg, ei kuritarvita vasokonstrikteeriva langeb ja Nasonex ärge kartke, mina isiklikult ei märkate mõnda kõrvaltoimet ei taasta, millest paljud kardavad hormoonid, on annus, mis on läbi imbunud nii väike veres, mis on tõenäoliselt mõni tegevus.

Nazonex

Väljundvormid

Nazoneksi juhendamine

Nazoneks (mometasoonfuroaat) - intarnazalny glükokortikosteroidse, originaal ravimi Schering-Plough LABO, N.V. (Belgia). Kasutatakse riniidi, sinusiidi, erinevate sinusitiste ja geneesioosi korral. Kui kasutatakse annus ebapiisav vereringesse, põletikuvastane ja allergiavastane toime. Vältida põletikuliste mediaatorite sünteesi ja vabanemist vereringesse. Väldib eksudatiivseid protsesse. Allergiliste reaktsioonide tekkimise pärssimine. Erinevalt ilmus turule viimastel aastatel geneeriliste mometasooniga palju uuritud ja on tõestatud efektiivsus ja ohutus, mis võimaldab soovitada ravimi kartmata võimalikke tüsistusi või tahtmatu reaktsioon. Täna kohaliku intranasaalseks kortikosteroide kasutatakse laialdaselt ENT praktikale. Rohkem kui kümme aastat kogemust on Nazonex ennast tõestanud väga efektiivse ravimina, millel on minimaalne komplikatsioonide oht. Sellel on väga tugev tõendusbaas, mis on välja töötatud arvukate kliiniliste uuringute käigus, millest mõned viidi läbi Nõukogude-järgses ruumis. Ühes neist uuringutest ravimi näidanud häid tulemusi, kui seda kasutatakse lastel praktika laste kroonilise ninaurkepõletiku ja adenoiditis: meditsiini muidugi märkimisväärne leevendust hingamist tõdeti langust ninaeritistes, lihtsustades kliiniline pilt kõrvaldamisega sümptomid nagu köha, nina, öine apnoe.

Mõnedes allikates nimetab Nazonex kõige efektiivsemat ravimit mitte ainult mometasooni sisaldavate ravimite seas, vaid ka kõige tähelepanuväärsemat esindajat kogu lokaalsete glükokortikosteroidide hulgast. Uimastit kasutatakse laialdaselt Lääne-Euroopa riikides ja Ameerika Ühendriikides, sealhulgas. lastel vanuses kaks aastat. Nazonexi reaalset toimet märgitakse reeglina farmakoteraapia 5.-7. Päeval ja ilmselge leevendus ilmub kolmandal päeval. Ravimit võib bakteriaalse ja rüosinoosivastase ravi baasravi esimestel etappidel kasutada, olenemata haiguse tõsidusest. Samaaegne ravi on lubatud. Patsientidel, kes kasutavad Nazonexi pikaajaliseks (mitmeks kuuks) perioodiks, tuleb regulaarselt läbi viia meditsiiniline läbivaatus, kusjuures nasaalse limaskesta uurimine võimalike muutuste korral. Ravimi pikaajalisel kasutamisel submaksimaalsetes annustes on võimalik välja arendada süsteemseid kõrvaltoimeid. Kui üleminek süsteemse glükokortikosteroidide vastuvõtmisest Nazoneksile on võimalik, on võimalik tühja sündroomi tekkimine.

Nazonex - kõik uimasti kohta

Nazoneks - ravimi kohaliku tegevusgrupi võttes oma koostiselt toimeaine - mometasooniga gruppi kuuluv tugevatele sünteetilised glükokortikoidi ning olles oleva käesoleva põletikuvastane, vasokontriktoorse allergiavastaseid ja antipruriitiline ainega. Selles osas on tõhus allergiliste ja põletikuliste protsesside, ninaneelus, ninaõõnes ja keerulised raviks pikaajaline põletik ninakõrvalurgete ja kasutati ka ninapolüüpide.

Nasoneksi farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism

Nazoneks omab kiiret, punakad ning piisavalt pikk põletikuvastane ja allergiavastaseid mõju nina limaskesta ja vasokonstriktoriga (vasokonstriktoriga) toime veresoonte nina limaskesta ja ninakõrvalurgete ja seega ka vähendada põletikku ja paistetust ninaõõnes ja paranasal ninaotsad

Selle põletikuvastane toime põhineb allergiliste reaktsioonide ja põletiku vahendajate aktiivsusel ja inhibeerimisel ning selle tulemusena väheneb limaskestade ödeem ja hüperemia.

Toimemehhanism Nasonex seostatakse tsütokiinide sünteesi ja valkude eraldamiseks indekseerimise - lipokortinov mis inhibeerivad fosfolipaas A2 ja sünteesi reguleerimiseks leukotrieenid ja prostaglandiinid - tugevatoimelised põletikumediaatoriteks kaudu vabanemise inhibeerimine arahhidoonhappe, mis on ühine eellane. Mometasoonfuroaat on kümme korda suurem aktiivsus võrreldes teiste steroididega, sealhulgas deksametasoon, hüdrokortisoon ja beklometasoondipropionaat, peavad pidurdamisega sünteesi ja vabanemist IL-6, IL-1 ja kuus korda aktiivsem beklometasooni ja beklometasoondipropionaat. IL-5 tootmise inhibeerimise kohta.

Nasoneksi kliinilised uuringud

Vastavalt läbiviidud kliiniliste uuringutega, mille ninapihud Nazoneks rakendades antigeenide limaskestale ninaõõne ja provokatsiooni testid seati kõrge ravimi aktiivsust igal etappide allergilise protsessi. Seda kinnitab taseme languse eosinofiilide, võrreldes nende esialgse taseme ning väheneb nende aktiivsust, vähendades adhesioonivalk epiteelirakkude ja neutrofiilide arvu ja vähendamine histamiini, võrreldes platseebo

Ravimi kliiniline toime tekib 12 tunni jooksul pärast intranasaalse sprei manustamist 28% -l hooajalise allergilise nohu all kannatavatest patsientidest ja 50% patsientidest - paranemine ilmnes 35,9 tunni jooksul. Samuti näitab nazoneks suurt aktiivsust silmahaiguste vähendamisel patsientidel ja kõrvaldab pisaravoolu, konjunktiivi punetust ja sügelust.

Nasoneksi efektiivsuse kliinilised uuringud nasaalsete polüüpidega patsientidel näitasid selle ravimi olulist efektiivsust ninakinnisuse kõrvaldamiseks, düsfunktsiooni taastamiseks ja polüüpide suuruse vähendamiseks.

Samuti ka kliinilistes uuringutes võrreldi efektiivsust Nasonex amoksitsilliini ja platseebo patsientidel> 12 aastastel raviks ninaurkepõletiku 15 päevaks. Tulemuste hindamine hinnati skaalal Major sümptomite skoor selliste peamised sümptomid: tunne kompressiooni ninakõrvalurgete, valu kui suruda projektsioon ninakõrvalurgete, näo valu, tugev nohu ja tilkuva lima tagaküljel kurgus. Nazonexi manustati 200 mg kaks korda päevas ja amoksitsilliini manustati 500 mg kolm korda päevas. Vastavalt nendele uuringud - tõhusust amoksitsilliini ei erinenud platseebost sümptomite leevendamiseks MSS mastaabis, sest selle tugev antibakteriaalne ja põletikuvastane toime minimaalne. Ja nazoneksi kasutamine näitas selle ravimi suurt efektiivsust rinosinuiidi peamised sümptomid. Veel üks tähelepanek hetkel patsiendid selles grupis täheldati, et ägenemist ja pärast ninaurkepõletiku Nasonex olid oluliselt vähem kui pärast ravi amoksitsilliini ja platseeborühmadesse.

Ravimi kasutamise näpunäited

Tähiste Nasonex on - ravi aastaringne ja hooajaline allergiline nohu, ennetav ravi ägenemise sesoonne riniit oma mõõduka ja tõsise sagedaste ägenemiste sümptomaatiliseks raviks ninaurkepõletiku ilma märke bakteriaalse infektsiooni laste vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanutel, raviks ninapolüüpides üle 18-aastastel patsientidel. Ja ka täiendava ravina ägeda sinusiit, koormatud bakteriaalse infektsiooni koos antibakteriaalsete ravimite lastel vanuses üle 12 aasta ja täiskasvanutel.

Nazoneksi kasutamine

Nazonex on saadaval viaalis 18 ml viaalis ja sisaldab 50 μg toimeainet mometasoonfuroaati ravimi ühekordse annusena. Viaal sisaldab 140 annust ravimit.

Enne kasutamist viaali hoida seda Nasonex vajavad kalibreerimist, mis tehakse kümme korrad dispenseerimisseadmesse ja pudeli Niisiis toimub loomist stereotüüpilist ravimi manustamise ja vabanemist ühekordse annuse ravimit, mis vastab 100 mg vedrustuse ning sisaldab 50 mcg mometasooniga. Kui kasutate intranasaalset sprei rohkem kui 14 päevaks - tuleb korrata viaali kalibreerimist.

Enne iga ravimi kasutamist peaks raputada pudel ravimiga.

Düüsi ummistumise korral eemaldage plastkork, vältige valge rõnga surumist, eemaldage düüs pudelist ja loputage see sooja veega, kuivatage see ja asetage see oma kohale tagasi. Ärge puhastage otsikut teravate esemetega, sest nende toimingute tõttu on annuseühik kahjustatud.

Düüsi korrapärane puhastamine on samuti väga oluline.

Enne ravimi iga kasutamist tuleb lima nina puhastada.

Nazoneksi kasutamine aastaringse või hooajalise riniidi raviks

Soovitatav ravi- ja profülaktilisi annus lastele on vanemad kui 12 aastat, noorukitele ja täiskasvanutele on kaks doosi (süst) 50 mg üks kord päevas mõlemasse ninasõõrmesse, kogu päevane annus - mitte rohkem kui 200 mikrogrammi. Pärast terapeutilise toime algust on soovitav vähendada annust kuni 100 mikrogrammi päevas - üks annus (süstimine) igasse ninasõõrmesse üks kord päevas.

Kui nazoneksi keskmise terapeutilise annuse kasutamisel ei saavutata terapeutilist toimet, võib ravimi ööpäevast annust suurendada kuni 400 ug päevas. See moodustab nelja süstimise ühe ninasõõrme kohta, millele järgneb annuse järkjärguline vähenemine pärast hooajalise riniidi sümptomite vähenemist.

Pediaatrilises praktikas on ravimi kasutamine võimalik ainult üle 2-aastastele lastele ja soovitatav terapeutiline annus on 100 μg - üks annus (süst) igasse ninasõõrmesse üks kord päevas.

Nasoneksi kasutamine ägeda sinusiidi raviks

Patsientide ravimisel ägeda episoodi sinusiit, Nazoneks kasutatakse abiainena ekspressiooni vähendamiseks suuremate haigussümptomeid. Seda kasutatakse üle 12 aasta täiskasvanutele ja eakatele patsientidele ja soovitatav annus on kaks annust (süstitakse) mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda ööpäevas, mis moodustab kokku ööpäevane annus - 200 mikrogrammi. Puudumisel vähendades sümptomite raskusest ja patsiendi tervisliku seisundi hõlbustada terapeutilise võib annust suurendada kuni neli annust (süstid) kaks korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse ja kogu päevane annus 400 mg annuse järgnes langus vähenedes sümptomite tõsidust ninaurkepõletiku.

Nasoneksi kasutamine ägeda rinosinutiidi ravis

Nasonex ägedate ninaurkepõletiku, mida süvendab bakteriaalse infektsiooni, kasutatakse abiainena kombinatsioonis antibakteriaalsete ravimite lastel vanuses alla 12 ja täiskasvanutel ja on kaks annust (süst) kuni viiskümmend mikrogrammi iga kaks korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse ööpäevase annus 400 mikrogrammi.

Nasoneksi kasutamine nasaalsete polüüpide raviks

Nazoneksi nasaalsete polüüpide raviks kasutatakse ainult vanurite puhul, kes on vanemad kui 18 aastat, et vähendada ninakinnisust, taastada lõhnaõõne ja vähendada polüpi suurust. See määratakse keskmise terapeutilise annuse, mis on kaks süsti iga ninasõõrmiku kohta kaks korda päevas. Pärast nõutava terapeutilise toime saavutamist on soovitav vähendada ravimi annust kahe doosina (süste) üks kord ööpäevas, soovitatava päevase koguannuse kogusega 200 ug toimeainet.

Vastunäidustused

Nasoneksi kasutamise vastunäidustused on - individuaalne ülitundlikkus ravimi mis tahes aktiivse või mitteaktiivse aine suhtes, alla kahe aasta vanused lapsed.

Ärge kasutage ravimit ega kasutada äärmise ettevaatlikkusega latentne või aktiivne tuberkuloosi, lokalisatsiooniga põletikulist protsessi hingamisteedes, ravimata seen- bakteriaalse või viirusnakkuse ja herpes simplex kahjustuste silma.

Nazoneksi kõrvaltoimed

Selle ravimi kõrvaltoimed on: nina ja neelu limaskestade nõrkus, peavalu, korduv kuivus ja põletustunne

allergilised reaktsioonid kõrgematel individuaalsest tundlikkusest ravimi, bronhospasm, hingeldus ja kurgus, põletustunne nina verine lima ninaõõne või otsest ninaverejooks, lõpetab sõltumatult.

Kõik need kõrvaltoimed on tüüpilised toimeainet sisaldava intranasaalse sprei kasutamise korral - kortikosteroidid. Ja ka mõnedel juhtudel, kui on tegemist lõhna ja maitse rikkumisega.

Nasonexi ninasprei kasutamise erinõuded

Nasoneksi intranasaalne kasutamine väikelastel peaks olema täiskasvanute abiga.

Nasonexi, nagu ka kõiki muid kohapealseid preparaate, mis sisaldavad kortikosteroide, ei määrata patsientidele, kellel on hiljuti olnud ninahaigus või operatsioon, kuna selle grupi ravimid aeglustavad haavade paranemist.

See ravim manustatakse pikka aega rasket allergiline nohu ja minimaalne hoolduseks doosi kliinilistes katsetes raviks Nasonex aastaringselt - puudusid märgid muutuse histoloogia nina limaskesta ja puudub atroofiline muutusi. Patsiendid, kellel on pikaajaline kasutamine ravimi tuleb perioodiliselt kontrollida ENT arst, et vältida võimalikku atroofiline muutused limaskestade nina ja puhul ühinemise seeninfektsioon ninaneelu võtmise lõpetama Nasonex. Näidustuste kaotamist ninasprei Nasonex on ka pikaajaline ärritust nina limaskesta.

Püsiva ja pikaajalise meditsiinilise järelevalve all on vaja patsiente, kes vajavad nazoneksi kasutamist pärast pikaajalist süsteemsete steroidide manustamist. Seoses süsteemse toimega steroidpreparaatide eemaldamisega võivad patsiendid tekkida neerupealiste koore puudulikkuse sümptomid ja see võib viia korduva ravi süsteemsete ravimite või muude ravimeetoditega. Mõnikord tühistamise süsteemseid steroide võib viia arengut allergilise patsiendi haiguse: ekseem, allergiline konjunktiviit, mis arenes organismis pikk, kuid piiranud maskides ja kortikosteroidravi.

Samuti, kui vahetate kortikosteroidravimidelt ravi süsteemseks raviks ninasprei ninasprei, võivad patsiendil tekkida hormonaalse võõrutuse sümptomid - depressioon, väsimus ja valu lihastes ja liigestes. Sellistel juhtudel osutub vajalikuks veenda patsienti, et see sümptomatoloogia ei ole seotud ninasespiraalse raviga, et pikendada nasoneksiga ravimist.

See on vajalik, et hoiatada patsiente tungivat vajadust võtta ühendust oma arstiga, kui esineb märke raskete bakteriaalsete infektsioonide - nägu tugev ühepoolne hammaste või valu, kui temperatuur tõuseb, halveneb üldise tervisliku seisundi või esinemise periorbitaalset turse või turse.

Nasoneksi kasutamine lastel

Nasonexi ninasprei kasutatakse üle 2-aastastel patsientidel lastel.

Kliiniliste uuringute läbiviimisel, kus platseebot kasutati nazoneksiga päevases annuses 100 ug, ei täheldatud patsientide kasvu aeglustumist.

Üle 20-aastastel patsientidel on nasaalsete polüüpide Naseonexi ravi soovitatav, sest nazonexi ohutuse ja efektiivsuse uuringuid noorematel patsientidel ei ole läbi viidud.

Nasoneksi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Uuringud ravimi Nasonex raseduse ja imetamise ajal ei ole olnud ja ravi, et nina speem, on võimalik ainult siis, kui selle kasutamine meditsiinilise järelevalve all ja ainult siis, kui potentsiaalne risk lootele, vastsündinute ja imikute on tunduvalt madalam kui raviefekti ema. Kuid tuleb märkida, et mometasooniga kontsentratsiooni vereplasmas pärast intranasaalset Nasonex sekundaarse terapeutilise annuse ei määra ja seega toimet see ravim lootele on minimaalne ning reproduktiivse toksilisuse - on väga madal. Kõik vastsündinute kelle emad kohaliku hormoonpreparaadid, tuleks läbi vaadata, et vältida võimalikku arengut neerupealiste alatalitlus.

Üleannustamine

Tänu madala süsteemse ravimi biosaadavuse manustatuna kujul Intranasaalsete spray adsorptsiooni ja aktiivse metabolismi peamiselt sapiga - ebatõenäoline üledoosi tagajärjel.

Naseonexi säilitamise tingimused

Nagu kõigi teiste ravimite puhul, ei ole soovitatav Nazonexi kasutada pärast säilivusaja lõppu ja hoida seda valguse ja laste ligipääsmatu kohta. Ärge külmutage.

Nazonex: kasutusjuhendid kasutamiseks

Ravim NAZONEX on glükokortikosteroidivastane aine, mida kasutatakse osoolaringoloogias nasaalsete passaaži patoloogiate korral.

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

Ravim on saadaval kujul Nazoneks doseeritud ninasprei kasutamiseks pudelit Polüetüleenmaterjalist 10 või 18 g, mis vastab 60 või 120 võrra, ühekordset annust. Pudel on pakendatud pappkarpi, kus on lisatud eriline seade ravimi doseerimiseks ja üksikasjalik juhend koos kirjeldusega.

Üks ravimidoosi sisaldab 50 mg toimeainet - mikroniseeritud mometasoonfuroaatmonohüdraadi. Ka ravim sisaldab mitmeid abiaineid - dispergeeritud mikrotselluloos, sidrunhappemonohüdraadi, puhastatud vesi, bensalkooniumkloriidi ja teised.

Pudeli sisu on valge värvi homogeenne suspensioon.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Nazonexi spray kuulub glükokortikosteroidide rühma, mida kasutatakse paikseks kasutamiseks ninaõõne haiguste ja patoloogiate korral. Ravimi manustamisel nina limaskestale on täheldatud tugevalt põletikulist, kõhulahtisust ja allergilist toimet. Pihustatavat põletikuvastast toimet täheldatakse ainult kohapeal, see tähendab, et see ei ulatu kogu kehasse.

Selle ravimi mõju tõttu inhibeeritakse kehas põletikuliste protsesside vahendaja prostaglandiini vabanemist. Ravim inhibeerib viivitamatu tüüpi allergilise reaktsiooni tekkimist.

Kasutamisnäited

Ravimit Nazonex võib kasutada ainult raviarsti jaoks. Peamised kasutusnäitajad on järgmised:

  • Allergilise riniidi ravi, millega kaasneb püsiv rinorröa ja nina limaskesta paistetus;
  • Ninaõõne krooniliste põletikuliste protsesside ägenemine abiainena koos samaaegse antibiootikumravi korral;
  • Äge sinusiit kompleksravi ajal;
  • Ninaõõne polüübid, mis põhjustavad täielikku hingamisfunktsiooni.

Sprei saab kasutada profülaktikaks raske allergilise riniidi patsientidel, kellel on esilekutsutud ödeem, rinorröa ja pisaravool. Ravimi kasutamine peab olema 2 nädalat enne taime oodatud õitsemist.

Vastunäidustused

Enne ravimi kasutamist lugege kaasasolevaid juhiseid hoolikalt läbi, kuna ravimil on mitmeid tõsiseid piiranguid ja vastunäidustusi. Need hõlmavad järgmist:

  • Hiljutised kirurgilised sekkumised ninaõõnes;
  • Avatud haava pinnad, kriimustused ja lõhed ninaõõnes;
  • Alla 12-aastane;
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit sellistes tingimustes:

  • Loomulikult aktiivses või latentses vormis tuberkuloos;
  • Viiruslikud, bakteriaalsed või seenhaigused;
  • Herpesvaadne infektsioon ninas;
  • Tundmatu päritoluga töötlemata lokaalne infektsioon.

Manustamisviis ja annustamisskeem

Pihusti on ette nähtud pihustamiseks ninaõõnde. Sõltuvalt näidustustest määrab ravimi annuse kindlaks arst eraldi.

Raviks ja ennetamiseks sesoonse allergilise nohu patsientidel on vanemad kui 12 aastat: 2 inhalatsiooni kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas. Kui soovitud ravitoime on saavutatud, võib patsient lülituda Säilitusannuste mis on 1 inhalatsiooni kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas 1.

Kui algannuseni ebapiisav ja allergia patsient kaotab nõrgemini, siis lastakse järelevalve all arst suurendada annust kuni 4 pihustust kummassegi ninasõõrmesse meditsiinis 1 kord päevas. Pärast allergilise reaktsiooni raskusastme vähendamist tuleb ravimi annust vähendada.

Raske allergilise riniidi ennetamisel ravimi kasutamisel suureneb terapeutiline efekt maksimaalselt 12 tundi pärast Nazonexi kasutamist.

Üle 2-aastastel lastel soovitatakse ravimi ühekordne annus 1 pihustamisvahendit iga nina kaudu 1 kord päevas. Täiskasvanutele manustatakse väikelapse, üle 10-aastased patsiendid tuleb pihustada täiskasvanute juuresolekul.

Kasutades ravimi kompleksi ravi ägenemise krooniliste haiguste ninaõõne, nasaalpolüpoos, äge ninaurkepõletiku või komplikatsioonideta ühekordne doos 2 pihustus kummassegi ninasõõrmesse 1-2 korda päevas, sõltuvalt sümptomite raskusest ja patsiendi näitajatest. Pärast üldise seisundi parandamist tuleb annust vähendada 1 kord päevas. Kõigil juhtudel peab ravikuuri kestus määrama arst.

Spray'i kasutamise eeskirjad:

  • Ravimi esimene annus tuleb õhku paisata, pressides pihustit enne pihustamist;
  • Ravim süstitakse ninaosasse, kergelt kallates pead vastupidises suunas;
  • Korrake seda samaaegselt teise nasaalse läbipääsuga, seejärel sulgege tihedalt ravim viaal.

Oluline on jälgida pihustusotsiku puhtust, vastasel juhul ei saa patsient ravimi õiget annust. Pärast iga ravimi kasutamist tuleb düüsid põhjalikult loputada jooksva vee all, kuivatada ja kinnitada tagasi pudelisse, mis on suletud kaitsekorkiga tolmu sissevoolu vältimiseks.

Kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele

Ravimite kasutamise kohta rasedate naiste kohta ja ravimite toime ohutust loote arengule ei esitata, seetõttu ei ole soovitatav Nazonexi sprei välja kirjutada patsientidele, kes ootavad lapse sündi.

Selle ravimi kasutamine on võimalik ainult äärmuslikel juhtudel, alustades teisest trimestrist, kui naise eeldatav terapeutiline toime ületab märkimisväärselt ohtu sündimata lapsele. Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb vastsündinutele hoolikalt kontrollida neerupealiste ja neerude kõrvalekaldeid.

Kui Nazozneskit on vaja rinnaga toitmise ajal ravida, peaks naine alati konsulteerima arstiga. Võib-olla on imetamise katkestamine otstarbekas.

Kõrvaltoimed

Ravimi Nazoneksi kasutamise ajal üksikisikutel, kellel oli suurem individuaalne tundlikkus, esines kõrvaltoimete tekkimise juhtumeid:

  • Peavalud;
  • Nina veritsus või rikkalik limaskestatus nina kaudu, värvitud verega;
  • Põletamine ja nina sügelus;
  • Nina limaskesta ärritus ja hüpermeetika ravimi kasutamisel.

Väga harvadel juhtudel tekitasid pihustit kasutavad patsiendid bronhospasmi, anafülaktilise šoki ja Quincke ödeemi märke.

Ravimi üleannustamine

Kui täheldati soovitatavat annust, oli patsiendil ravimi hästi talutav ja negatiivseid reaktsioone ei täheldatud. Pikaajalisel glükokortikosteroidide kasutamisel intranasaalselt tekib patsiendil süsteemsed üleannustamise tunnused, mida väljendavad järgmised kliinilised sümptomid:

  • Neerupealise funktsiooni nõrgenemine;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Kilpnäärmehaigused.

Kuna ravim toimib paikselt, on üleannustamise tekkimise tõenäosus piisavalt madal, kui arst soovitab annust.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Nazonexi spreiini koos loratadiini, suprastiini ja teiste antihistamiinikumidega patsientidel ei täheldatud negatiivseid reaktsioone.

Ravimit ei soovitata samaaegseks manustamiseks koos süstidega või glükokortikosteroidide tablettidega või teha seda arsti järelevalve all, kuna see ravimite koostoime suurendab kõrvaltoimete ja üleannustamise ohtu.

Erijuhised

Kui vajatakse ravimi NAZONEXi (nt aastaringne allergiline riniit) pikaajalist kasutamist, peab patsient regulaarselt kontrollima nina limaskesta seisundit otolaringologist.

Nina kaudu manustatavate seeninfektsioonide ravi taustal on arst peatanud ja konsulteerinud arstiga. Kui nina limaskesta tugevus ärritavaks reaktsiooniks ja hüperemiaks pihusti kasutamise taustal on, lõpetatakse ravi ja sellest teavitatakse arsti.

Patsiendid, kes alustasid ravi selle ravimi pärast eeltöötlemist kortikosteroide vormis süstid või tabletid, nõuavad suuremat meditsiinilist abi, kuna neil on suur oht neerupealiste pärssimine.

Ravimit ei saa järsult tühistada, sest see võib provotseerida võõrutussündroomi arengut, taastades haiguse kõik kliinilised sümptomid. Kui on vaja ravi lõpetada, vähendatakse ravimi annust järk-järgult iga päev.

Alla 2-aastastel patsientidel ei ravita Nazonexi, kuna ravimi kasutamisel ei ole kliinilisi kogemusi ja pole teada, kuidas see ravi võib mõjutada lapse kehast.

Nazonexi spray analoogid

Preparaadil ei ole struktuurseid analooge, kuid apteekides on võimalik valida ravimeid, mis on selle ravimi terapeutilises efektis sarnased. Need hõlmavad järgmist:

  • Tavegili tabletid;
  • Loratadiini tabletid;
  • Suprastini tabletid;
  • Pharmazoline ninatilgad (kasutatakse nina limaskesta limaskesta turse eemaldamiseks);
  • Cromoglyn;
  • Primalan.

Enne soovitatava ravimi asendamist ühe loetletud analoogiga, peate alati nõu oma arstiga seoses vanusepiiridega, ravi kestuse ja ravimi päevase annusega.

Lahkumis- ja ladustamistingimused

Spray Nazoneks vabaneb apteekidest ainult retsepti alusel. Avatud viaali tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas, eelistatavalt külmkapis. Ärge lubage ravimit kuumutada või külmutada. Nazonexi võib säilitada 2 aasta jooksul alates pakendil märgitud ravimi valmistamise kuupäevast. Selle perioodi lõpus pihustit ei saa kasutada.

Spray Nazonexi hind

Moskva apteekides on ravimi Nazonex keskmine maksumus 470 rubla.

Nazonex

Sisu

Ravimi Nazonex farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Mometasoonfuroaat on sünteetiline SCS paikseks manustamiseks, millel on tugev põletikuvastane toime. Kohalikel mometasoonfuroaadil on kohalik põletikuvastane toime annustes, mis ei põhjusta süsteemset GCS-i toimet. Mehhanism põletikuvastane ja allergiavastaseid meetmeid mometasoonfuroaat on tingitud peamiselt selle võimet inhibeerida mediaatorite vabanemist allergilisi reaktsioone. Mometasoonfuroaat vähendab oluliselt leukotsüütide leukotrieenide sünteesi / vabanemist allergiliste haigustega patsientidel. Mometasoonfuroaat ilmnevad rakukultuuris on suur potentsiaal (vähemalt 10 korda suurem aktiivsus kui teistel steroidid sealhulgas beklometasoondipropionaat, betametasoon, hüdrokortisoon ja deksametasooni) sünteesi pärssimine / vabanemise interleukiinid (IL-1, IL-6) ja tuumorinekroosifaktor kasvajad (TNF-a); see ka suuresti pärsib Th2-tsütokiinide, IL-4 ja IL-5 CD4 + T-rakkude moodustumist. Mometasoonfuroaat inhibeerib IL-5 tootmist vähemalt 6 korda aktiivsemalt kui beklometasoondipropionaati ja beetametasooni.
Uuringutes provokatsiooni testid rakendusega antigeenide limaskestale ninaõõne näidanud kõrget põletikuvastast toimet veepõhise ninasprei Nazoneks nii varase ja hilise faasi allergilise reaktsiooni. Seda kinnitas vähendamist (võrreldes platseeboga) histamiini tase aktiivsus ja eosinofiilne granulotsüüdid, samuti langust (võrreldes algväärtusega) arvu Eosinofiilsete ja neutrofiilide paiknemine ja epiteelirakud rakuadhesiooniproteiinidega.
Väljendatud kliinilise toime esimese 12 tunni jooksul pärast vesilahuse kasutamisest ninasprei Nazoneks täheldati 28% patsientidest hooajalise allergilise nohu. 50% patsientidest keskmiselt paranemist kadumiseks 35,9 tundi. Lisaks sellele, kui lehe Nasonex tähistas olulist tõhususe langust sümptomite järgi elundi nägemise (punetus, pisaravool, sügelus) patsientidel sesoonse allergilise nohu.
Nasaalseid polüüpe põdevate patsientide kliinilistes uuringutes on Nazonex oluliselt efektiivsem kui platseebo, vähendades ninakinnisust, polüpeenide suurust ja haistmist.
Hõlmavates kliinilistes uuringutes patsienti vanuses 12 aastat Nasonex 200 mg 2 korda päevas näitas kõrge efektiivsusega võrreldes vähendada ninaurkepõletiku võrreldes platseeboga. 15 päeva jooksul ravi, tõsidusest skaalal ninaurkepõletiku sümptomid hinnati sümptomite (MES - Major sümptomite skoor) (näo valu, survetunne ja valu, kui klõpsate valdkonnas ja projektsioon ninakõrvalurgete, nohu, väljavool lima tagaküljel kurgu ja ninakinnisus). 500 mg amoksitsilliini efektiivsus 3 korda ööpäevas ei erinenud rinosinüüsi sümptomite leevendamisel MSS-i skaalal platseebost oluliselt. Järeltöö perioodi jooksul pärast ravi lõpetamist oli Nazonexi rühma ägenemiste arv vähenenud ja võrreldav amoksitsilliini ja platseebogrupiga. Ägeda rinosinuiidi ravi kestust ei hinnatud 15 päeva jooksul.
Farmakokineetika. Mometasoonfuroaadil, kui manustatakse ninasprei vesilahusena, on madal biosaadavus (≤ 0,1%), seda ei leita vereplasmas peaaegu isegi tuvastamismeetodi kasutamisel, mille tundlikkuse tase on 50 pg / ml. Sellel ravimvormil ei ole vastavaid farmakokineetilisi andmeid. Mometasoonfuroaadi suspensiooni, mis võib siseneda seedetraktist pärast intranasaalset manustamist, allub aktiivne esmane ainevahetus enne eritumist uriiniga või sapiga.

Näidustused ravimi Nazonex kasutamiseks

  • hooajaline või aastaringne allergiline riniit täiskasvanutel ja lastel ≥2-aastastel;
  • täiskasvanud (sh eakad patsiendid) ja alla 12-aastastel lastel abiainete manustamisel sinusiidi ägedate episoodide antibiootilisele ravile;
  • äge rinosinuiidi ravi ilma raske bakteriaalse infektsiooni sümptomid täiskasvanutel ja lastel vanuses ≥ 12 aastat;
  • ≥18-aastased ja kaasnevad sümptomid (sealhulgas ninakinnisus ja lõhnatu kadu) seotud nasaalsete polüüpide ravi.

Ravimi Nazonex kasutamine

Enne Nazonexi ninasprei esimest manustamist tuleb kalibreerida doseerimisseadme 6-7 lööki. Pärast kalibreerimist määrati stereotüüpne ravimi manustamine, milles iga depressiooni korral pihustati ligikaudu 50 ug keemiliselt puhast mometasoonfuroaati (1 annus). Kui ninasprei ei kasutata 14 päeva või kauem, on vajalik uuesti kalibreerimine. Enne iga kasutamist loksutage pudelit tugevasti.
Kui düüs on ummistunud, peate eemaldama plastkorki, vajutage valge ringi ettevaatlikult, düüsi on lihtne eemaldada ja loputada külma jooksva veega, kuivatada ja panna see oma kohale tagasi.
Hooajaline või aastaringselt allergiline riniit täiskasvanutele (sh eakad) ja noorukid vanuses ≥12 aastat, soovitatud ennetus- ja annus on 2 süsti (50 mg each) igas ninaõõne 1 kord päevas (ööpäevane koguannus - 200 mcg). Pärast säilitusravi terapeutilise toime saavutamist on soovitav vähendada annust 1 süstimisega iga nina kaudu 1 korda päevas (kogu päevane annus 100 ug). Kui kanepitarbimine soovitatava terapeutilise annuse vähetulemuslikuks võib ööpäevast annust suurendada 4 süstid igasse ninaõõne 1 korda päevas (ööpäevane koguannus - 400 mg). Pärast haiguse sümptomite raskusastme vähendamist on soovitatav annuse vähendamine. Ravimi algust täheldatakse 12 tundi pärast esimest manustamist.
2-11-aastastel lastel on soovitatav terapeutiline annus 1 süst (50 μg) iga nina kaudu 1 kord päevas (kogu päevane annus 100 μg).
Abistava teraapiaga sinusiidi ägedateks episoodideks täiskasvanutel (sh eakad) ja lapsed üle 12 eluaasta ettenähtud soovitatava terapeutilise annuse - 2 süsti (50 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas (ööpäevane koguannus - 400 mcg). Kui raskuse vähendamiseks haigussümptomite kanepi tarbimist soovitatava terapeutilise annuse ei ole võimalik saavutada, võib ööpäevast annust suurendada 4 süstid kummassegi ninasõõrmesse kaks korda päevas (ööpäevane koguannus - 800 mg). Pärast haiguse sümptomite raskusastme vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Äge rinosinutiit. Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele soovitatav terapeutiline annus on 2 süsti (iga kord 50 μg) iga nina kaudu 2 korda päevas (päevane koguannus on 400 μg).
Ninaõõne polüübid 18-aastastel patsientidel (sh eakatel patsientidel) on soovituslik annus 2 süsti 50 μg nina kaudu 2 korda päevas (päevane koguannus 400 μg). Pärast kliinilise toime saavutamist on soovitatav annust vähendada 2 süstiga iga nina kaudu 1 korda päevas (kogu päevane annus 200 μg).

Vastunäidustused Nazonexi kasutamise kohta

Ülitundlikkus ravimi toimeaine või selle komponendi suhtes.

Ravimi Nazonex kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes on ravim hooajalise ja aastaringse allergilise nohu märkida kõrvaltoimeid kasutamisega seotud Nasonex: peavalu (8% juhtudest), ninaverejooks, ja verejooks lima või trombide ninaõõnes (8% juhtudest), farüngiit (4%), nina põletustunne (2%), ärritus (2%) ja nina limaskesta haavandid (1%). Selliste kõrvaltoimete esinemine on tüüpiline GCS-i sisaldava ninasprei kasutamisel. Nasaalse verejooks või ninaverejooks olid rikkalikult ja peatati sõltumatult ilmus veidi kõrgemal sagedusel kui platseeboga (5%), kuid madalam kui nimetamise teiste SCS intranasaalseks kasutamiseks (mõned neist esinemissagedus nasaalse oli veritsuse kuni 15%). Kõik teiste kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav platseeboga.
Lastel kõrvalnähtude esinemissagedus, sealhulgas ninna verejooksu (6%), peavalu (3%), tunded ärritust ninas (2%) ja aevastamine (2%) oli võrreldav nende esinemissagedust platseebo.
Pärast mometasoonfuroaadi intramuskulaarset manustamist võivad esinemissageduse allergilised reaktsioonid esineda harva. Väga harva teatatud anafülaktilised reaktsioonid ja angioödeem.
On teatatud maitse ja lõhna rikkumiste üksikjuhtudest.
Kui kasutatakse ninasprei Nazoneks täiendina ravimisel ägenemiste sinusiit märkis järgmised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus oli võrreldav platseebo: peavalu (2%), farüngiit (1%), põletustunne nina (1%) ja ninaõõne limaskesta ärritus (1%). Ninaverejooks oli mõõdukalt ekspresseeritud ja nende esinemist kohaldamise spray Nazoneks oli võrreldav samuti sagedust nasalbleedings platseeboga (5 ja 4% võrra).
Patsientidel, kellel on polüübid, äge rhinosinusitise rakendades spray Nazoneks koguarvust kõrvaltoimeid eespool oli võrreldav platseeboga ning võrreldava summa täheldati patsientidel allergiline nohu.
Väga harva GCS-i intranasaalseks manustamiseks on esinenud ninapiirkonna perforatsiooni või silmasisese rõhu suurenemist.

Erijuhised ravimi Nazonex kasutamiseks

Ravimi kasutamine väikelastel peaks toimuma täiskasvanute abiga.
Nasonexi ei tohi kasutada lokaalse infektsiooni korral, mis hõlmab limaskestaprotsessis ninaõõnesid. Kuna SCS aeglustab haavade paranemist, ei tohiks ravimit määrata patsientidele, kes on hiljuti läbinud kirurgilisi sekkumisi või ninahaigusi, et lõpetada haava paranemine.
Nasonex tuleks kasutada ettevaatlikult või üldse mitte kirjutada patsientidele aktiivse või latentse tuberkuloosi, samuti ravimata seen-, bakteriaalsed, süsteemne viirusinfektsioonid, silmanakkused põhjustatud herpes simplex viirus.
Pärast 12-kuulist ravi Nazonexiga ei olnud ninaõõne limaskesta atroofia; Lisaks sellele on mometasoonfuroaadi kasutamisel ninaõõne limaskesta biopsia uurimisel kalduvus normaliseerida histoloogilist mustrit. Siiski tuleb patsientidel, kes kasutavad Nazonexi mitu kuud ja kauem, läbima perioodilise uuringu, et teha kindlaks võimalikud muutused ninaõõne limaskestal. Nina või neelu lokaalse seennakkuse tekkimise korral võib osutuda vajalikuks lõpetada Nazonexi ravi ja teostada spetsiaalset ravi. Nasaanõõne ja neelu limaskesta ärritus, mis püsib pikka aega, võib osutuda ka nähtuseks ravi lõpetamisel nasoneksomiga.
Pikaajalisel ravimisel Nazonexiga ei täheldatud hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi rõhutõusust. Patsientidel, kes pöörduvad Nazonexiga pärast pikaajalist süsteemset GCS-ravi, tuleb arstlik järelevalve all. Sellistes patsientides võib süsteemsete pearinglusravi kaotamine põhjustada neerupealiste koorega funktsiooni puudulikkust, mis võib nõuda asjakohaseid meetmeid. Üleminekul SCS-i süsteemse toimemehhanismi ravimisel NAZONEX-ravi korral võib mõnedel patsientidel esineda sümptomeid, mis võivad põhjustada naha sümptomeid (artralgia, müalgia, suurenenud väsimus ja depressioon). Ravi muutus võib avaldada ka allergilisi haigusi, mida varem maskeeriti GCS-i süsteemse raviga (allergiline konjunktiviit, ekseem jne)
Patsiendid, kes saavad GCS ravi potentsiaalselt vähendada immunoloogiline reageerimisvõime ja tuleb hoiatada suurenenud nakkusoht korral kontaktis haigete teatud nakkushaigused (nt tuulerõuged, leetrid), ning vajadust konsulteerida arstiga kui selline kontakt toimunud.
Tuleb hoiatada patsiente vajadust kohest ravi arsti korral sümptomite või raske bakteriaalne infektsioon, näiteks palavik, tugev ühepoolne valu näopiirkonna või hambavalu, orbiidi või periorbitaalset turse / turse või halvenemine pärast esialgset paranemist.
Lapsed. Lastel platseebokontrollitud kliinilistes uuringutes, kus Nazonexi kasutati päevase annusena 100 mikrogrammi ühe aasta vältel, ei esinenud kasvu aeglustumist.
Ei ole uuritud ohutuse ja efektiivsuse Nasonex ravis Ninapolüüpidest lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta, Rhinosinusitis sümptomid - lapsed vanuses alla 12 aasta, hooajalise või aastaringse allergilise nohu - lastele vanuses alla 2 aasta jooksul.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Ravimi eriuuringuid raseduse ajal ei ole läbi viidud. Pärast ravimi intranasaalset manustamist maksimaalse terapeutilise annuse korral ei leita mometasooni vereplasmas isegi minimaalse kontsentratsiooni korral. Järelikult võib eeldada, et ravimi toime lootele on tühine ja potentsiaalne toksilisus reproduktiivse funktsiooni suhtes on väga madal. Kuid nagu teiste kortikosteroidide ninna, Nasonex tuleks kasutada raseduse või imetamise ainult juhul, kui oodatav kasu selle eesmärk õigustab võimalikku ohtu ema, loote või lapse tervisele. Laste, kelle emad said raseduse ajal SCS-d, tuleb uurida, et teha kindlaks neerupealiste võimalik hüpofunktsioon.

Ravimi Nazonex koostoimed

Nazoneks kohaldatakse samaaegselt loratadiin, samuti ei olnud märkida mingit mõju kontsentratsiooni vereplasmas loratadiin või selle peamine metaboliit ja mometasoonfuroaat ei tuvastatud plasma isegi minimaalne kontsentratsioon. Kombineeritud ravi nende ravimitega on patsientidel hästi talutav.
Andmeid koostoime kohta teiste ravimitega ei esitata.

Ravimi Nazonex üleannustamine, sümptomid ja ravi

See on ebatõenäoline, kuna ravimi süsteemne biosaadavus on madal (≤ 0,1%). Üleannustamise korral on vajalik jälgida patsiendi soovitud annusega järgnevat ravimi manustamist.

Rahvas Allergiate