ravimpreparaatide puhul
Діюча речовина: desloratadiin;
1 ml siirupit, mistiit desloratadiini 0,5 mg;
допоміжні речовини: sorbiit (E 420); Tsukroos; dinatriafosfaatdodekahüdraat; naatriumbensoaat (E 211); динатрію едетат; propüleenglükokool; sidrunhape, monohüdraat; жовтий захід FCF (E 110); vesi puhastatakse.
Likarska vorm. Siirup.
Prozora vyazyka ridina oranž koloru.
Nimi ja asukoha määratlemine tootja.
Ukraina, 04080, m. Kiev, ул. Frunze, 63.
Farmakoterapeutiline grupp. Antigisticheskie zasobi süsteemseks zastosuvannya. Automaatkäibemaksu kood R06А Х 27.
Desloratadiin - perifeerse gista mnovih H selektiivne blokaator1-retseptor trivalovides. Іngіbuє kaskaadi reaktsіy alergіchnogo purustatud keeratud, lisaks chislі vivіlnennya umbes glow tsitokіnіv, vklyuchayuchi іnterleykіni ІL-4 ІL-6 ІL-8 ІL-13 vivіlnennya umbes glow hemokіnіv sellise jaki RANTESega produktsіyu sous peroksiidirühmade anіonіv aktivovanimi polіmorfno TUUMA neytrofіlami, adgezіyu i kemotaksis eozinofіlіv, vidіlennya adgezії molekulid nagu jaki P-selektiin, IgE oposeredkovane vivіlnennya gіstamіnu, prostaglandiinide D2 ja leukotrieen С4.
Desloratadiin on esimene aktiivne metaboliit loratadiin. Desloratadiin parandab antigistamiini, proti aleorgichnu ta protizapalnu dіyu.
Ravim ei tungi läbi verise hematoentsefaalse bari. Ei vplivaє kohta Sertsevy-sudinnu süsteemi ilma viklikaє podovzhennya іntervalu QT EKG. Ei vplivaє kesknärvisüsteemi, mitte upovіlnyuє shvidkіst psühhomotoorne reaktsіy ei viklikaє rahusti efekt. Poperedzhaє rozvitok i polegshuє protіkannya alergіchnih reaktsіy, remont protisverbіzhnu et proti eksudativnu dіyu (zmenshuє proniknіst kapіlyarіv, poperedzhaє rozvitok nabryaku TKANIN, spasm gladkoї lihased).
Ravim on kergesti vsmoktuєtsya Shvydko th juures priyomі vnutrіshno kohta absorbtsіyu Desloratadiinil ole vplivaє vіk nõrku et їzha. Desloratadiinil viznachayut sisse plazmі krovі protyagom 30 hvilin pіslya Yogo Priya. Maksimaalne kontsentratsіya kell plazmі krovі dosyagaєtsya 3 Godin, perіod napіv vivedennya muutumist serednomu 27 Godin. Stupіn kumulyatsії desloratadiin vіdpovіdaє Yogo perіodu napіv vivedennya (blizko 27 Godin), et kіlkostі priyomіv zastosuvannya (1 kord Dobou). Bіodostupnіst desloratadiin proportsіyna dozі in dіapazonі od 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiinil pomіrno (83-87%) ning zv'yazuєtsya bіlkami krovі plasmas. Іntensivno metabolіzuєtsya in pechіntsі Shlyakhov gіdroksilyuvannya utvorennyam 3-OH-desloratadiin NIJ z'єdnuєtsya іz glyukuronіdom, lishe väikeste Chastina priynyatoї vnutrіshno Puolinukuksissa vivoditsya Nirk (
Edeni siirup 100 ml
Kirjeldus Edem Syrup 0.5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukraina)
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
Farmakodünaamika. See on selektiivne blokaator pikatoimelise perifeersed histamiini H1-retseptori suhtes. Pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas vabanemisega proinflammatoorsed tsütokiinid sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist propõletikulise kemokiinid nagu RANTES, tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid valiku adhesioonimolekulide nagu P-selektiin, IgE-sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4.
Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiin, allergia ja põletikuvastane toime.
Ravim ei tungi BBB-sse. Ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega põhjusta QG-intervalli pikenemist EKG-le. See ei põhjusta psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustumist, ei avalda sedatiivset toimet. Vältida arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antieksudatiivne toime (vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse, silelihaste spasmi).
Farmakokineetika. Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti ja hästi seedetraktis, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast manustamist. Saavutatakse Cmax 3 tunni pärast poolestusaeg keskmised 27 tundi plasmas. Aste kumulatsiooniaste vastab tema poolväärtusajaga (umbes 27 tundi) ja vastuvõtmise kordsus (1 päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5-20 mg. Desloratadiin seondub mõõdukalt (83-87%) vereplasma proteiinidega. Metaboliseerub maksas hüdroksüleerumise moodustamaks 3-OH-desloratadiin seostuma glükuroniid, vaid väike osa suulise annusest eritub uriiniga (vastuvõtt õline, kõrge kalorsusega toidu, greibimahla või alkoholil on praktiliselt mingit mõju ravimi jaotumise.
heinapalavik, allergiline nohu, hooajalise ja aastaringse, kiireks kõrvaldamiseks sümptomid nagu aevastamine, nohu, sügelus, limaskesta ja ninakinnisuse sügelevad silmad, vesised silmad ja punetavad sidekesta sügelust maitselt ja köha. Krooniline idiopaatiline urtikaaria (leevendamiseks sügelus, vähendades suurus ja arv elemente lööve).
Tabletid. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määratakse ravimi annus 5 mg üks kord ööpäevas, olenemata toidu tarbimisest. Ravimit soovitatakse võtta regulaarselt samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervena, mitte vedelikuna, pigistatakse veidi vett. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja liikumisest.
Siirup. Preparaadile lisatakse 5,0 ml (2,5 mg) 2,5 ml ja 1,25 ml jaotusega siirupit. Ravim võetakse suu kaudu samal kellaajal, olenemata toidu tarbimisest. 2-5-aastastel lastel on ette nähtud 2,5 ml (1/2 annustamisrüki) üks kord päevas; 6-11 aastat - 5 ml (1 annustamisulat) üks kord päevas, täiskasvanud ja teismelised üle 12 aasta - 10 ml (2 doseerimislieni) üks kord päevas.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja liikumisest.
suurenenud tundlikkus desloratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes, vanuses kuni 12 aastat ravimi valmistamiseks tablettide kujul; vanuses kuni 2 aastat ravimi jaoks siirupina.
Tavaliselt on desloratadiin hästi talutav, kuid mõnikord on võimalik väsimus, suukuivus, peavalu. Harvadel juhtudel tahhükardia, südamepekslemine, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid, peapööritus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemist ja bilirubiini tase veres, hepatiit, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Üksikute juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas anafülaksia, angioödeem, naha sügelus ja nõgestõbi).
Tabletid. Ettevaatlikult, kontrolli all näitajad neeru fuknktsii, tuleb ravimi kasutada raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Ohutust ravimi rasedatel ei ole uuritud, mistõttu ei tohiks raseduse ajal. Desloratadiinil eritub rinnapiima. Vajadusel tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Lapsed. Ravimi efektiivsus ja ohutus tablettide kujul alla 12-aastastel lastel ei ole lõplikult kindlaks tehtud, mistõttu selle vanuserühma patsiente ei määrata ravimit.
Eden'i siirupi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole täielikult uuritud, seetõttu ei soovitata seda kasutada selle vanuserühma patsientidel.
Võime reageerimismäära mõjutada sõidukite juhtimist või töötamist teiste mehhanismidega. Terapeutilistes annustes desloratadiin ei mõjuta reaktsioonikiirust autojuhtimise või mehhanismidega töötamise korral.
Kliiniliselt olulised muutused ravimi kontsentratsioonis vereplasmas, kus korduvalt kasutatakse koos ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiini, ei leitud. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole tõestatud, ei saa välistada võimalust koostoimeid teiste ravimitega.
kliinilistes uuringutes, kus soovitatavaid 5-kordseid annuseid ei manustatud, ei täheldatud tõsiseid kõrvaltoimeid.
Suurte ravimite tahtmatu sissevõtmine näitab maoloputust, aktiivsöe vastuvõtmist; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi ajal; selle eritumise efektiivsus peritoneaaldialüüsi ajal ei ole kindlaks tehtud.
kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Eden (siirup)
Ravimi koostis:
toimeaine: desloratadiin;
1 ml siirup sisaldab desloratadiini 100 mg 0,5 mg sisalduse järgi;
abiained: sorbitool (E420); sahharoos; dinaatriumfosfaatdodekahüdraat; naatriumbensoaat (E 211); dinaatriumedetaat; propüleenglükool; sidrunhape, monohüdraat; kollane päikeseloojangu FCF (E 110); puhastatud vesi.
Annustamisvorm
Läbipaistev viskoosne oranži värvi vedelik.
Tootja nimi ja asukoht
Ukraina, 04080, Kiiev, ul. Frunze, 63.
Farmakoterapeutiline grupp
Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks. ATS-kood R06A X27.
Desloratadiin on perifeerse histamiini selektiivne blokaator
H1-pikaajalise toime retseptorid. Inhibeerib allergilise põletiku reaktsioonide kaskaadi, sealhulgas:
- põletikueelsete tsütokiinide, sealhulgas interleukiinide IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemine;
- proinflammatoorsete kemokiinide, nagu RANTES, vabastamine;
- superoksiidi anioonide tootmine aktiveeritud polümorfonukleaarsetes neutrofiilides;
- eosinofiilide adhesioon ja kemotaksis;
- adhesioonimolekulide eraldamine, näiteks P-selektiin;
- IgE-vahendatud vabanemine histamiini, prostaglandiin D-st2 ja leukotrieen C4.
Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiin, allergia ja põletikuvastane toime.
Ravim ei tungi läbi vere-aju barjääri. Ei mõjuta kardiovaskulaarsüsteemi ega põhjusta EKG intervalli pikendamist. Ei mõjutanud kesknärvisüsteemi, ei aeglusta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei sedatiivset toimet.
See takistab arengut ning lihtsustab allergilised reaktsioonid on antipruriitiline ja antiexudative toime (vähendades kapillaaride läbilaskvust, takistab turse tekkimist silelihaste spasm).
Ravimit imendub suu kaudu kiiresti ja kergesti, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast manustamist. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tunni pärast, poolväärtusaeg on keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooni määr vastab selle poolväärtusajale (ligikaudu 27 tundi) ja manustamise sagedusele (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiin seondub mõõdukalt (83... 87%) vereplasma proteiinidega.
Uuringud on näidanud, et desloratadiin ei pidurda CYP3A4 või CYP2D6 ja ei ole substraadiks ega inhibiitor P-glükoproteiini.
Toit (rasvavaba kalorsusega hommikusöök) või greibimahl ei mõjuta desloratadiini jaotumist.
Kasutamisnäited
Kiireks kõrvaldamiseks allergia sümptomid, sealhulgas heinapalavik ja allergiline nohu (nagu aevastamine, eritis ninast, sügelus, turse ja ninakinnisuse ja sügelevad silmad, vesised silmad ja punetavad silmad sügelust maitselt ja köha); kroonilise idiopaatilise urtikaaria (nt sügelus, lööve) sümptomite kõrvaldamiseks.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise komponendi suhtes, kuni 6-kuulised lapsed.
Erihoiatused
Eden ei toeta alkoholist tingitud toimet, näiteks psühhomotoorse funktsiooni halvenemist ja uimasust.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Ravimi ohutus rasedatel ei ole tõestatud, seetõttu ei soovitata seda raseduse ajal ette kirjutada. Desloratadiin tungib rinnapiima. Kui te peate ravimit kasutama, peate lõpetama rinnaga toitmise.
Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõidu ajal või töötades teiste masinatega. Terapeutilistes annustes desloratadiin ei mõjuta võime sõidukeid juhtida ega töötada teiste mehhanismidega.
Lapsed. Eden'i siirupi efektiivsust ja ohutust alla 6-kuulistele lastele ei ole täielikult uuritud, mistõttu ei soovitata seda kasutada selle vanuserühma patsientidel.
Annustamine ja manustamine
Ravim võetakse suu kaudu sõltumata toidu tarbimisest.
- vanuses 6 kuud kuni 11 kuud: 2 ml siirupit (1 mg desloratadiini) üks kord ööpäevas;
- vanuses 1 kuni 5 aastat: 2,5 ml siirupit (1,25 mg desloratadiini) üks kord ööpäevas;
- vanuses 6... 11 aastat: 5 ml siirupit (2,5 mg desloratadiini) üks kord päevas.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 10 ml siirupit (5 mg desloratadiini) üks kord päevas. Ravimi väljastamiseks on soovitatav kasutada doseerimisseadet (lusikat või tassi) koos sobiva jaotusega.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja liikumisest.
Pöörleva allergilise riniidi ravi viiakse läbi, võttes arvesse patsiendi haiguse ajalugu ja võib pärast sümptomite kadumist katkestada ja jätkata nende väljanägemist. Allergeeniga kokkupuutel tekkinud püsiva allergilise riniidi korral võib patsientidele soovitada pidevat ravi.
Üleannustamine
Juhul, kui mõni aeg-ajalt imendub suures koguses ravimit, on soovitatav maoloputus, aktiivsöe vastuvõtt; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin ei eritu hemodialüüsi teel, peritoneaaldialüüsi abil eemaldamise efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt siirup desloratadiin on hästi talutav, kuid üksikjuhtudel võib esineda kõrvaltoimeid: suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu. Mõningatel juhtudel võimalik tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse aktiivsuse tõus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, arengut hepatiit, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Üksikutel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk, angioödeem, sügelus ja urtikaaria).
Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliiniliselt olulisi muutusi plasmakontsentratsiooni desloratadiin arvukatel Ühistaotluse koos ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiin, tsimetidiin on avastatud. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole tõestatud, ei saa välistada võimalust koostoimeid teiste ravimitega.
Aegumiskuupäev
2 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist 90 päeva.
Ärge kasutage toodet pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pakendamine
Viaali viaalis 60 ml või 100 ml koos lusikaga, doseerides ja doseerides klaasi, mis on pakendis pesastatud.
Eden: kasutusjuhised
Ravimi koostis
Toimeaine: desloratadiin;
1 ml siirupit sisaldab desloratadiini 100 mg 0,5 mg massi järgi
Abiained: sorbitool (E 420) sahharoos; naatriumfosfaatdodekahüdraat; naatriumbensoaat (E 211) Trilon B; propüleenglükool; happe sidrunimonohüdraat, kollane päikeseloojangu FCF (E 110) puhastatud vesi.
Annustamisvorm
Läbipaistev viskoosne oranži värvi vedelik.
Farmakoloogiline rühm
Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.
Desloratadiin on perifeersete histamiini H1-retseptorite selektiivne blokaator, ei avalda sedatiivset toimet. Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Pärast peroraalset manustamist blokeerib selektiivselt perifeerseid H1-retseptoreid.
Desloratadiinil on lisaks antihistamiini aktiivsusele anti-allergilised ja põletikuvastased toimed. On tõestatud, et desloratadiin pärsib allergiliste põletike tekke aluseks olevate erinevate reaktsioonide kaskaadi, nimelt:
- proinflammatoorsete tsütokiinide, sealhulgas IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemine;
- proinflammatoorsete kemokiinide, nagu RANTES, vabastamine;
- superoksiidi aniooni tootmine aktiveeritud polümorfonukleaarsetes neutrofiilides;
- eosinofiilide adhesioon ja kemotaksis;
- adhesioonimolekulide, nagu P-selektiini ekspressioon;
- Histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 IgE-sõltuv vabastus;
- Loomkatsetes on ägeda allergilise bronhospasm.
Desloratadiini ohutust lastel on demonstreeritud kolmes kliinilises uuringus. Ravimi manustamisel lastele vanuses 6 kuud kuni 11 aastat, mis oli vaja läbi viia eraldi antihistamiiniteraapiaga igapäevases doosis 1 mg (vanuserühmas 6-11 kuud), 1,25 mg (vanuserühmas 1-5 aastat) või 2,5 mg (6 kuni 11 aastat). Ravi oli hästi talutav, mida kinnitasid kliiniliste laboratoorsete uuringute tulemused, oluliste keha funktsioonide seisund ja EKG andmed (sealhulgas QT-intervalli pikkus).
Kliiniliste uuringute käigus ei kaasne desloratadiini päevase kasutamisega kuni 20 mg annuses 14 päeva jooksul statistiliselt olulisi kliiniliselt olulisi muutusi kardiovaskulaarsüsteemis. Desloratadiini 45 mg / päevas (9 korda terapeutilise annuse) kliinilis-farmakoloogilises uuringus 10 päeva jooksul QT-intervalli pikendamine ei olnud pikenenud.
Desloratadiin ei tungi läbi vere-aju barjääri. Soovitatud 5 mg annuse kasutamisel ei ületa unisuse esinemissagedus platseeboga. Kliinilistes uuringutes ei mõjutanud desloratadiin psühhomotoorseid funktsioone 7,5 mg annuse manustamisel.
Desloratadiin hakkab 30 minutit pärast manustamist tuvastama vereplasmas. Toit ® tõhusalt kontrollib sümptomeid 24 tunni jooksul. Desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse keskmiselt 3:00, poolväärtusaeg on keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooni määr vastab selle poolväärtusajale (ligikaudu 27 tundi) ja manustamise sagedusele (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus oli proportsionaalne annusega vahemikus 5... 20 mg.
Desloratadiin seondub mõõdukalt (83-87%) vereplasma proteiinidega. Taotluses desloratadiini annuses 5-20 mg 1 kord päevas 14 päeva jooksul, märke kliiniliselt olulist ravimi kuhjumist ei avaldu.
Täites farmakokineetika uuringutes pediaatrilise praktikas leiti, et näitajate AUC ja Cmax desloratadiin (kasutamisel soovitatud annustes) võib samastada samade näitajatega täiskasvanutel töödeldi desloratadiini siirupi annuses 5 mg.
Uuringute tulemused näitasid, et desloratadiin ei inhibeeri CYP3A4 ega CYP2D6 ega ole P-glükoproteiini substraat ega inhibiitor.
Toit (rasvavaba kalorsusega hommikusöök) või greibimahl ei mõjuta desloratadiini jaotumist.
Näidustused
Kõrvaldamiseks seotud sümptomite allergiline nohu nagu aevastamine, nohu, sügelus, turse ja ninakinnisus, samuti sügelus ja punetus, pisaravool, sügelus maitselt ja köha.
Eraldada nõgestõbi, nt sügelus ja lööve.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
Kasutamiseks vajalikud ohutusmeetmed
Edem ® ei suurenda alkoholist tingitud toimet, nagu psühhomotoorne düsfunktsioon ja unisus.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb Edem®-i kõrge manustamise järgselt arst läbi viia. Ravim sisaldab sorbitooli, mistõttu seda ei tohi kasutada fruktoosiga kaasasündinud talumatushäiretega patsientidel.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Ravimi ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud, seetõttu ei soovitata selle perioodi jooksul kasutada Edema®-i.
Desloratadiin tungib rinnapiima, seetõttu ei ole soovitatav imetamine Edema'iga.
Võime mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel
Patsiente tuleb teavitada sellest, et on väga haruldane, et esineb unisust, mis võib mõjutada autojuhtimise võimet ja kompleksseid seadmeid.
Eden®-siirupi kasutamise efektiivsus ja ohutus alla 6-kuulistele lastele ei ole tõestatud, seetõttu ei soovitata seda kasutada selle vanuserühma patsientidel.
Annustamine ja manustamine
Ravim võetakse suu kaudu sõltumata toidu tarbimisest.
- 6... 11-kuulises vanuses 2 ml siirupit (1 mg desloratadiini) üks kord ööpäevas
- vanuses 1 kuni 5 aastat 2,5 ml siirupit (1,25 mg desloratadiini) üks kord ööpäevas
- vanuses 6... 11 aastat: 5 ml siirupit (2,5 mg desloratadiini) üks kord päevas.
Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja 10 ml siirupit (5 mg desloratadiini) üks kord ööpäevas.
Ravimi väljastamiseks on soovitatav kasutada doseerimist lusikat või doseerimisklaasi sobivate vaheseintega.
Ravi kestus sõltub haiguse kulgu raskusest.
Ravimine vahelduva allergiline nohu (sümptomid esinevad vähem kui 4 päeval nädalas või vähem kui 4 nädalat) peaks toimuma, võttes arvesse andmete anamneesi: lõpeta pärast kadumist sümptomid ja taastuda pärast kordumine. Püsiva allergilise riniidi korral (sümptomite esinemine enam kui 4 päeva nädalas või rohkem kui 4 nädalat) on vajalik jätkata ravi kogu allergeeni kokkupuutel.
Üleannustamine
Üleannustamise korral rakendage standardseid meetmeid adsorbeerimata toimeaine eemaldamiseks. Soovitav on sümptomaatiline ja toetav ravi.
Kliinilistes uuringutes, kus desloratadiini manustati 45 mg annustega (9 korda soovitatavatest väärtustest), ei täheldatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid. Desloratadiini ei eemaldata hemodialüüsi teel; selle tuvastamise võimalus peritoneaaldialüüsiga ei ole kindlaks tehtud.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt on desloratadiin hästi talutav, kuid mõnikord esineb kõrvaltoimeid.
Psüühika küljest: hallutsinatsioonid.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, unisus, unetus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid.
Südamest: tahhükardia, südamepekslemine.
On osa seedekulglast: suukuivus, kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia.
Seedetrakt: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiinisisalduse suurenemine, hepatiit.
Lihas-skeleti süsteemist ja sidekoest: müalgia.
Üldised häired: ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaksia, angioödeem, düspnoe, sügelemine, lööve ja urtikaaria), väsimus, palavik.
Koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mingeid kliiniliselt olulisi muutusi desloratadiini plasmakontsentratsioonid korduvate Ühistaotluse ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiin, tsimetidiin on avastatud. Kuna desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole tõestatud, ei saa välistada võimalust koostoimeid teiste ravimitega.
Aegumiskuupäev
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 90 päeva.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Ladustamistingimused
Temperatuuril mitte üle 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Pakendamine
Viaali viaalis 60 ml või 100 ml. 1 pudel koos lusikaga doseerimis- ja doseerimisklaasist pakendis.
Edeni söödapritsi juhendamine
Farmakoloogiline toime:
Eden on H1-histamiini retseptorite selektiivsete blokaatorite rühma kuuluv ravim. Valmistamiseks sisaldab aktiivset komponenti - desloratadiin - põhimetaboliidist loratadiinia, kellel on pika dekongestandi ja põletikuvastast toimet. Desloratadiinil on ka antioksüdatiivne toime. Mehhanism ravimi toime põhineb tema võimel inhibeerida proinflammatoorsete tsütokiinide (sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), põletikueelseid kemokiinid (eelkõige RANTES), samuti konkreetsete sünteesi superoksiidi anioonide neutrofiilid. Lisaks ravimi vähendab eosinofiilide kemotaksist ja adhesiooni, histamiini, leukotrieeni C4 ja prostaglandiini D2 ja vabanemist adhesioonimolekulid (sealhulgas P-selektiin).
Desloratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi (eriti, tal ei ole sedatiivset toimet ja see ei aita kaasa psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustamisele), ei põhjusta Q-T intervalli suurenemist elektrokardiogrammil.
Pärast suukaudset manustamist imendub desloratadiin hästi seedetraktist. Ravimi biosaadavus ei sõltu toidu tarbimisest ega patsiendi vanusest. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 3 tundi pärast ravimi manustamist. Desloratadiini plasmavalkudega seondumise määr on keskmiselt 85%. Desloratadiin ei tungi läbi vere-aju barjääri. Maksa metabolism eritub neerude ja maksa kaudu peamiselt metaboliitide kujul. Ravimi poolväärtusaeg on 27 tundi.
Edemi kasutamine terapeutilistes annustes 14 päeva jooksul ei põhjusta desloratadiini kliiniliselt olulist kumulatsiooni.
Kasutamisnäited:
Preparaat on ette nähtud patsientide raviks, kes kannatavad hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi, millele on lisatud ninavoolusest, aevastamine, nina hüpereemias ja suu limaskestale silmad rebimiseks, sügelus ja turse nina limaskesta.
Lisaks sellele määratakse ravim kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele.
Kohaldamismeetod:
Õhukese polümeerikattega tabletid:
Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kartuliga kaetud tablett on soovitatav neelata tervelt, ilma närimiseta ja jahvatamata, piisavalt vett. Ravimi ööpäevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 vastuvõtuks. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks soovitatakse ravimit võtta samal kellaajal. Tablette võetakse sõltumata toidu tarbimisest. Ravi kestuse ja ravimi annuse määrab iga patsiendi individuaalne raviarst.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid on tavaliselt välja kirjutanud 1 tabletti ravimit 1 kord päevas.
Siirup:
Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Siirupit ei soovitata lahjendada veega või muude jookidega. Siirupi väljastamise mugavuse tagamiseks on soovitatav kasutada spetsiaalset mõõtelusikat, mis on pandud papp-pakendisse. Ravimi ööpäevane annus on tavaliselt ette nähtud 1 vastuvõtuks. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks soovitatakse ravimit võtta samal kellaajal. Siirup võetakse sõltumata söögist. Ravi kestuse ja ravimi annuse määrab iga patsiendi individuaalne raviarst.
Täiskasvanud ja noorukid vanuses üle 12 aasta on tavaliselt ette nähtud 10 ml ravimit üks kord päevas.
6... 11-aastastel lastel on tavaliselt ette nähtud 5 ml ravimit üks kord päevas.
2 kuni 5-aastastel lastel on tavaliselt ette nähtud 2,5 ml ravimit üks kord päevas.
Neerufunktsiooni kahjustusega ja kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / minutiga patsiendid vajavad annuse kohandamist või annustevahelise intervalli pikenemist.
Kõrvaltoimed:
Ravim on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Üksikjuhtudel täheldati selliste kõrvaltoimete tekkimist:
Seedetraktist ja maksa: iiveldus, oksendamine, valu ülakõhus kuivaks suu limaskesta, halvenenud väljaheites, mööduv maksaensüümide, hüperbili, hepatiit.
Kardiovaskulaarsüsteemist: südame rütmihäired, südametegevuse tunne.
Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: pearinglus, peavalu, nõrkus, väsimus, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, anafülaktiline šokk, Quincke ödeem.
Vastunäidustused:
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ravimit kaetud tablettide kujul ei kasutata pärilike talumatust saavate patsientide raviks glükoso-galaktoosi galaktoosi, laktaasi puuduse ja malabsorptsiooniga patsientidel.
Siirupit ei kasutata alla 2-aastaste laste raviks.
Ravimit kaetud tablettide kujul ei kasutata alla 12-aastaste laste raviks.
Ravim on naistel raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Ettevaatlik on soovitada ravimit määrata neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele (kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min).
Siirupina sisalduv ravim sisaldab sahharoosi, mistõttu seda tuleb kasutada ettevaatusega suhkurtõvega patsientidel.
Rasedus:
Uimasti ohutus ja efektiivsus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimit võib raseduse ajal naistele raseduse ajal ette kirjutada ainult elutähtsate näidustuste jaoks.
Kui peate ravimit imetamise ajal kasutama, peate konsulteerima oma arstiga ja otsustada imetamise katkestamise üle.
Koostoime teiste ravimitega:
Desloratadiini kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Kuid kuna desloratadiini metabolismis osalevat ensüümi ei saa välja jätta, ei saa Edeni ravimi teiste ravimitega koostoime võimalust välistada.
Üleannustamine:
Praegu pole ravimi üleannustamisest teatatud. Ravimi võtmisel annuses 5 korda suurem kui soovitatud, ei tekkinud patsiendil raskeid reaktsioone.
Kui te kasutate juhuslikult ravimit annuses, mis on soovitatavast rohkem suurem, näitab see mao loputust ja enterosorbentide tarbimist. Vajadusel kasutage sümptomaatilist ravi.
Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüsi läbiviimine ei põhjusta desloratadiini plasmakontsentratsiooni olulist vähenemist.
Väljaandmise vorm:
Kaetud tabletid on 10-osaline kontuuri kärgpakendis, 1 kontuuri rakulisel pakendamisel papp-pakendis.
60 või 100 ml siirup viaalides, üks pudel, mis on komplektis dosaatoriga pappkastis.
Säilitamistingimused:
Ravimit tuleb hoida kuivas kohas eemal otsesest päikesevalgusest temperatuuril 15-25 ° C.
Ravimi kõlblikkusaeg ei sõltu vabanemise vormist - 2 aastat.
Sünonüümid:
Eridez, Desloratadine, Erius, Loratec, NeoClaritin.
Vaata ka Edeni analoogide nimekirja.
Koosseis:
1 tablett, kattega, sisaldab:
Desloratadiin - 5 mg;
Abiained, sealhulgas laktoos.
1 ml siirup sisaldab:
Desloratadiin - 0,5 mg;
Abiained, sh sahharoos.
Eden - ravimi kirjeldus, kasutusjuhised, tagasiside
Farmakoloogilise toime kirjeldus
See on selektiivne blokaator pikatoimelise perifeersed histamiini H1-retseptori suhtes. Pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas vabanemisega proinflammatoorsed tsütokiinid sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist propõletikulise kemokiinid nagu RANTES, tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid valiku adhesioonimolekulide nagu P-selektiin, IgE-sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4.
Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil on antihistamiin, allergia ja põletikuvastane toime.
Ravim ei tungi BBB-sse. Ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega põhjusta QG-intervalli pikenemist EKG-le. See ei põhjusta psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustumist, ei avalda sedatiivset toimet. Vältida arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antieksudatiivne toime (vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse, silelihaste spasmi).
Kasutamisnäited
Preparaat on ette nähtud patsientide raviks, kes kannatavad hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi, millele on lisatud ninavoolusest, aevastamine, nina hüpereemias ja suu limaskestale silmad rebimiseks, sügelus ja turse nina limaskesta.
Lisaks sellele määratakse ravim kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsientidele.
Väljastamise vorm
tabletid p / o 5 mg, nr 10, nr 30;
Farmakodünaamika
Desloratadiin ei mõjuta kesknärvisüsteemi (eriti, tal ei ole sedatiivset toimet ja see ei aita kaasa psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustamisele), ei põhjusta Q-T intervalli suurenemist elektrokardiogrammil.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti ja hästi seedetraktis, patsiendi vanus ja söömine ei mõjuta desloratadiini imendumist. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast manustamist. Cmax vereplasmas saavutatakse 3 tunni järel, T1 on keskmiselt 27 tundi. Desloratadiini kumulatsiooni määr vastab T1-le (ligikaudu 27 tundi) ja manustamissagedusele (1 kord päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5-20 mg. Desloratadiin seondub mõõdukalt (83-87%) vereplasma proteiinidega. Maksa kaudu intensiivselt metaboliseeritakse hüdroksüülimine, moodustamaks 3-OH-desloratadiini, mis seob glükuroniidi, eritub ainult väike osa sisestatud annusest uriiniga (
Ettevalmistuse kohta:
Edemil on allergiavastased, antihistamiinivastased ja põletikuvastased toimed.
Näidustused ja annus:
Edenit kasutatakse hooajaliste ja aastaringselt allergilise riniidi jaoks selliste sümptomite kiireks kõrvaldamiseks nagu rinorröa, aevastamine, sügelus. sügelus silmas, sügelemine taevas ja köha. limaskestade ödeem ja ninakinnisus, pisaravool ja ülekoormuse hüperemia. Kroonilise idiopaatilise urtikaaria korral (sügeluse vähendamiseks, lööbe elementide hulk ja suurus).
Eden-i pakendis on doseeritud lusikatäis 5 ml (2,5 mg) siirupit. Lusikas on jagunemine - 1,25 ml ja 2,5 ml. Soovitatav on võtta ravimit samal ajal, seespool. Vastuvõtt ei sõltu toidust.
2 kuni 5-aastastele lastele määratakse ravim 1 korda päevas ½ doseerimispulbrile -2,5 ml.
Lapsed 6... 11 aastat - 1 kord päevas 1 annustamispulgale-5 ml.
Üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele ravitakse üks kord päevas 2 doseerimislienti - 10 ml.
Ravi kestus sõltub haiguse käigust ja selle raskusastmest.
Üleannustamine:
Kui mao pesta on soovitatav ravimi üleannustamine, võtke vajadusel aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Desklamatsiooni teel ei eritunud desloratadiini. Peritoneaaldialüüsi eemaldamine ei ole efektiivne.
Kõrvaltoimed:
Tavaliselt on desloratadiini siirup hästi talutav, kuid harvadel juhtudel võivad esineda kõrvaltoimed: suukuivus, peavalu, suurenenud väsimus. Maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, tahhükardia, südamepekslemine, kõhulahtisus. kõhuvalu, oksendamine, seedehäire, iiveldus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, hepatiidi areng.
Üksikjuhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas angioödeem, anafülaktiline šokk, nõgestõbi ja sügelus).
Vastunäidustused:
Ravim Eden on vastunäidustatud ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes. Ärge kasutage ravimit alla 2-aastastel lastel.
Raseduse ajal kasutamine ei ole soovitatav. Imetamise ajal tuleb ravi lõpetada, kui ravi on vältimatu.
Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) ja neerufunktsiooni jälgitakse ravimi kasutamist ettevaatusega. Eden'i ravim ei mõjuta mehhanismide juhtimiseks vajalike psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ega töötamist teiste mehhanismidega.
Koostoime teiste ravimitega ja alkoholiga:
Korduv kaasrakenduses Erütromütsiiniga ketokonasooli, fluoksetiini, asitromütsiini, tsimetidiin, olulisi muutusi plasmakontsentratsiooni desloratadiin on avastatud. Desloratadiini metabolismi eest vastutav ensüüm ei ole kindlaks tehtud, mistõttu on võimatu täielikult välistada teiste ravimite koostoimet.
Koostis ja omadused:
1 ml siirup sisaldab desloratadiini 0,5 mg;
Abiained: sahharoos; sorbitool (E420); dodekahüdraadi dinaatriumfosfaat, naatriumbensoaat (E 211); edetate dinaatriumi; propüleenglükool, sidrunhape, monohüdraat, kollane päikeseloojang FCF (E 110), puhastatud vesi.
Siirup. Pudel, milles on doseerimisulam, 60 ml või 100 ml siirupit viaalis.
Soovitatav säilitustemperatuur 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Läheme väikelaste juhendamisel siirupit
ravimpreparaatide puhul
діюча речовина: desloratadine;
1 ml siirupit, mistiit desloratadiini 0,5 mg;
lisateenused: sorbiid (Е 420); Tsukroos; dinatriafosfaatdodeka-rriid; naatriumbensoaat (E 211); динатрію едетат; propüleenglükokool; sidrunhape, monohüdraat; жовтий захід FCF (E 110); vesi puhastatakse.
Likarska vorm. Siirup.
Prozora vyazyka ridina oranž koloru.
Nimi ja asukoha määratlemine tootja.
Ukraina, 04080, m. Kiev, ул. Frunze, 63.
Farmakoterapeutiline grupp. Antigisticheskie zasobi süsteemseks zastosuvannya. Automaatkäibemaksu kood R06А Х27.
Desloratadiin on perifeerse gistaminovi H1 retseptori selektiivne blokaator trivalentse düsfunktsiooni korral. Іngіbuє kaskaadi reaktsіy alergіchnogo purustatud keeratud, lisaks chislі vivіlnennya prozapalnih tsitokіnіv, vklyuchayuchi іnterleykіni ІL-4 ІL-6 ІL-8 ІL-13 vivіlnennya prozapalnih hemokіnіv sellise jaki RANTESega produktsіyu superoksiidi anіonіv aktivovanimi polіmorfnoyadernimi neytrofіlami, adgezіyu i kemotaksis eozinofіlіv, adhesioonimolekulide välimus, näiteks jaki P-selektiin, IgE-opedredkovkone vivilnenya gistameiin, prostaglandiin D2 ja leukotrieen C4.
Desloratadiin on esimene aktiivne metaboliit loratadiin. Desloratadiin parandab antigistamiini, protyaergichnu ta protizapalnu dіyu.
Ravim ei tungi läbi verise hematoentsefaalse bari. Ei vplivaє kohta Sertsevy-sudinnu süsteemi ilma viklikaє podovzhennya іntervalu QT EKG. Ei vplivaє kesknärvisüsteemi, mitte upovіlnyuє shvidkіst psühhomotoorne reaktsіy ei viklikaє rahusti efekt. Poperedzhaє rozvitok i polegshuє protіkannya alergіchnih reaktsіy, remont protisverbіzhnu et protieksudativnu dіyu (zmenshuє proniknіst kapіlyarіv, poperedzhaє rozvitok nabryaku TKANIN, spasm gladkoї lihased).
Ravim on kergesti vsmoktuєtsya Shvydko th juures priyomі vnutrіshno kohta absorbtsіyu Desloratadiinil ole vplivaє vіk nõrku et їzha. Desloratadiinil viznachayut sisse plazmі krovі protyagom 30 hvilin pіslya Yogo Priya. Maksimaalne kontsentratsіya kell plazmі krovі dosyagaєtsya 3 Godin, perіod napіvvivedennya muutumist serednomu 27 Godin. Stupіn kumulyatsії desloratadiin vіdpovіdaє Yogo perіodu napіvvivedennya (blizko 27 Godin), et kіlkostі priyomіv zastosuvannya (1 kord Dobou). Bіodostupnіst desloratadiin proportsіyna dozі in dіapazonі od 5 mg kuni 20 mg. Desloratadiinil pomіrno (83-87%) ning zv'yazuєtsya bіlkami krovі plasmas. Іntensivno metabolіzuєtsya in pechіntsі Shlyakhov gіdroksilyuvannya utvorennyam 3-OH-desloratadiin NIJ z'єdnuєtsya іz glyukuronіdom, lishe väikeste Chastina priynyatoї vnutrіshno Puolinukuksissa vivoditsya Nirk (
Siirup "me läheme": kokkulepe, ladu, rakendus, hind, arvustused, et analoogid
Meie inimeste elu tunnis kannatab allergia ja laste pärast, on kahju, et te ei saa külast mööda minna. Alya yak dopomogti väike karapuzovi vporatisya tunnis seryoznymi haiguse negatiivseid sümptomeid? Batu abistamiseks tule "Let's go" - siirup. Instruktsioon, hind, reeglid примома, отзывы мама і тат, противопоказання, а также аналогичный zyogo zasobu - umbes kõik tse подє мова в статті. Need on viznachimo, yakomu obyazizі krasche kupuvatitse tsey ravim: 60 abo 100 ml, ahe rіznitsya tsіnі nasravdі väike.
Ladu
Діюча речовина ліки - desloratadine. Ravimipreparaadi struktuur peab sisaldama preparaadis 0,5 mg komponenti.
Dopomіzhnі skladovі Liky takі sahharoos, sorbіt, dinatrіyu dodekagіdrat fosfaat, natrіyu bensoaat, sidrunhape, propіlenglіkol, monogіdrat "kollane Zahid" FCF, puhastatud vesi.
Kas teil on mõni vypadkah arst saab aru?
Liky "Going" - dіtey siirup, Yaky zastosovuєtsya kell alergіchnih rinіtah (hooajal abo tsіlorіchnih) jaoks lіkvіdatsії nagu simptomіv, jaki Chang, sverbіzh silmis, in oblastі pіdnebіnnya, nabryak slizovoї Ilja Obolonkov i zakladenostі nina slozotecha. Krіm tsogo, narkootikumide priznachaєtsya sisse razі іdіopatichnoї kropiv'yanki - zahvoryuvannya NIJ harakterizuєtsya visipannyami Cervone koloru, Valadar sarnaselt opіki, sverblyachkoyu sisse urazhenih mіstsyah. Inimestel on vägede vineer, varjutades unetust.
Vleply vzryvii rechovini on organism
Desloratadiin ei haara vlivu haigete kesknärvisüsteemil. Pislya priyomau lіkіvіc rechovina imendub aktiivselt nimme- ja seedetrakti. Biodostnost koshi zhodnim rank ei asu iži läheduses või vanuses patsiendist. Desloratadine ponynistu kontsentraat organismi mneni läbi 3 godov prislja priyomu ravimile. Metabolizuyatsya tse golovnaya rechovina in pechintsi, ja viditsya nirks sisse 27 godin pislya priyomu zasobu.
Ліки «Edem»: struktuur
Siirup dіtey i kasvanud priznachaєtsya tіlki lіkarem, et samostіyno kupuvati Tsey zasіb, meeskond bіlshe jaoks ditini, zaboronyaєtsya. Ainult spetsialist pärast ülevaatamist ja analüüsi (kui nad on vajalikud) võib määrata neid ravimeid, siis võite minna apteeki ja osta seda.
Ravim "Lähme" on siirup lastele, kellel on laps,
- krihti alates 6 kuni 12 kuud - 2 ml ravimit üks kord dušši jaoks;
- малята 1 kuni 6 aastat - 2,5 ml siirupit üks kord päevas;
- lastele alates 6 kuni 11 aastat - 5 ml ravimil üks kord kotti;
- pдlitkki vanemad kui 11 kivimit ja takozh dorisli - 10 ml ravimit üks kord päevas.
Siirup "Lähme" tuleb pakendist koos liblikaartidega kaasas oleva isiku disaini võtta konksult ettevaatlikult.
Selleks, et annustada ravimit, libistage vikoristovuvaty spetsialnu lusikas abo klaas avatud rospodilami.
Eripakkumised
Need ravimid pärast kasutamist ei põhjusta sunnivust, vaid ka muud kui psühhomotoorne funktsioon.
BEZPEKA zastosuvannya ettevalmistus vagіtnih zhіnok vstanovlena mitte, see ei ole rekomenduєtsya priznachati Tsey perіod siirup "Lähme." Іnstruktsіya et lіkіv svіdchit NIJ Tsei zdatny pronikati ravimeid eritub rinnapiima, et Yakscho zhіnka goduє grudmi Svoge Maluk, jaki 6 kuud ilma dosyagla, siis tund Svoge lіkuvannya Won süüdi zamіniti piima sumіshshyu.
Kõrvaltoimed
Zazvichay tse ravim hästi kandma hvori. Varem vipadkam mozhut vidzchachatisya nii nezhazhany manifest:
- sooletrakti külg ja maksa-nudot, bluverti, sternia, ahtrilisus, hepatiit;
- sertsevo-sudinnoi süsteemi küljel - rütmi serpentine rütm, südametegevuse kiirendamine;
- närvisüsteemi külg - ummistus, nõrkus, peavalu, tugeva verejooksu, sudomi;
- INSHI pobіchnі yavischa - shkіrny visip, anafіlaktichny šoki nabryak Kvіnke.
Vastunäidustused
Liki "Lähme", kokkulepe enne rünnakut ja nii hoolitsetud viisil:
- laste alla kuni 6 kuud;
- Individuaalne intolerantsus. Komponendid ravimites.
Üleannustamine
Siogodnіsіynі päeval nіiakih danyh umbes pobїchnі efekti koos vipadkovym priyomі ravimit suurtes annustes ei sobi. Seal oli vipadki, kui deliallid joonud 5 korda rohkem, kui nad püüdisid ehituse eest tasuda. Kuid nad ei hoolinud Vipadka viina peamistest olulistest reaktsioonidest siirupile "Me läheme". Инструкція до медикаменту kõik on seal, kus saab sisestada, kui unikaalseid vikonati, yakschoo hvoriy priinyav zasib u velikіy kіlostі. Otzhe, see on soovitatav maailmas vipadku promivannya shlunk, potim priyom aktiivse woogill. Vidmínno soovitades geeli "Enterosgel", hoone polemshity mills haige, yakogo spostereagayatsya peredozuvannya ravimit "Edem".
Vartism
Ravimpreparaatide hind katab siirupi viaali, vibro ja apteegi ise. Napriklad, jaoks dlyachhechku objekti 60 ml keskel potrebno viddati 90 rubla. Ja pudeli jaoks 100 ml siirupis maksa patty troky bolše - 120 rubliv. Otzhe, optimaalselt kupuvati pakkimine, pikem ravim, oskilki taka osta vijde vigi dnіshe.
"Lähme" - inimesed: inimeste vastused
Tse antigіstamіnny zasіb otrimalo masu Positiivne vіdgukіv sisse batkіv. Mami i tata vіdznachayut vіdmіnny efekt, Yaky sposterіgayut pіslya lіkuvannya CIM ravimeid svoїh dіtok. Yakscho, primіrom, pіslya zroblenoї chergovogo eraldades ditini z'yavlyalisya takі alergіchnі reaktsії, jaki sverbіzh kohta shkіrі, visipannya siis pіslya Priya siirup "Eden" OAO Kõik nebazhanі Näita toimunud taga lіchenі hvilini. Ale tsesosoetsya mitte tilki reaktsії pislya vaktsineerimisi. Aje, kahju, et pean dіtlahіv meie tund alergіya Mauger z'yavitisya kohta bagato chogo: napríklad joomist, vill, pulber armas, rіznih komah. Siirup "Eden" tsіlkom Mauger vporatisya kohta naslіdkami kas yakogo pahanda alergії sisse hlopchikіv i dіvchatok. Krіm NIJ tsogo efektivnіst zasobu in nayavnostі, Batko pilu podobaєtsya sellest faktist, NIJ in skladі lіkіv leidu nіyakih barvnikіv: vono bezbarvne. On maik spochatku nachebto i priєmne, ale pіslyasmak zalishaєtsya, et deyakі Mami foorumid rekomenduyut pіslya priyaḥ ettevalmistamisel nuputada ditinі veega.
Takozh batki vidznachayut, NIJ vormis vipusku medikamentu ja nayavnist dodatkovyh pralezhnostey polegshut priom ditymu drugu. Ajer pakendis, krim lehed laudad, sisestage takozh mirna lusikas ja klaas, kes on yak zruchno. Hästi isa, et mööda minna, kuid ravimit dopomagayot mitte ainult puuvill ja võsasid, et ületada allergia, vaid ennast. On tõsi, et saada siirupi, et minna Trochsi juurde bolshikkilkost, kuid kõik on ta efektiivne ja ka teistele. Isegi üks pluss ükskõik milline ravim on jooga vartism. Ravimi hind tuleb näidata kishen be-yakіy sіmє, zііb on kättesaadav kõigile.
Teper pereimemo miinus. Siirup "Lähme," іnstruktsіya et yakogo svіdchit NIJ Liky slіd trimati podalі od dіtey, zberіgati pіslya vіdkrittya pudel mozhna vsogo 90 dnіv. Багато батьків обнюють таких перекладеного терміну зберігання. Kuid elanikud Liky bulo povnіstyu zastosovano jaoks lіkuvannya dіtey, Varto kupuvati pudel ob'єmom ole 100 ja 60 ml. Hoca rіznitsya sisse vartostі mіzh neid i on väike, idee ei bude Skoda vikinutih kohta vіter penni. Sche üks mіnusom ravimi Jah need NIJ krishechka et plyashechki ole saanud Zahist od dіtey, tobto ditina Mauger pіdіyti esitada pobachiti Tsey ravimeid i ilma probleemideta rozkrutiti kovpachok, viliti Liky abo Yogo navіt Vipiteno. Tsogo elanikud ei, neobhіdno staviti ravimeid vische, Howat od dіtochok, elanikud hais Yogo ei zmogli dіstati.
Sarnased vahendid
Siirup "Lähme," іnstruktsіya et yakogo lihtne, et zrozumіlogo, nalіchuє bіlshe tosin analogіv, tobto preparatіv NIJ kuuluvad samasse farmakologіchnu grupu i rügama Kõik seotud efekt. Sered naybіlsh populaarne zamіnnikіv Liky, raha ei prisvyachena Statte võib vidіliti Siirup "Erіus", "Lourdes", "Alergomaks", "Frіbrіs". Tsі ravimid mozhna priznachati Maluk TER 6 kuud, ale alates ostannіy nimekirjast preparatіv zastosovuєtsya jaoks lіkuvannya dіtey vanemad kui 2 rokіv. Pererahovanі Liky Je efektivnosti kolleegidega tsomu mozhna perekonatisya, porіvnyavshi nimekirja aktiivne rechovin. Tsey nimekirja mіstyat jaki іnstruktsії et lіkіv eakaaslased, nii et ma dodaєtsya siirupit "Eden" іnstruktsіya. Hinda neid tsіlkom kättesaadavaks Yakscho leidu aptetsі ravimid, raha ei prisvyachena Statte saate pridbati sarnane zasіb. Kuid enne ostmist ravimi іnshogo, nezvazhayuchi need NIJ vіn Je analoog Varto prokonsultuvatisya kohta pedіatrom schodo zamіni Liky.
Storage conditions
Зберегти сироп потрібно в сухому місці, подалі від сонця. Takozh Yogo neobhіdno Howat vische, elanikud dіti kogemata Yogo ei viyavleno ma ei vipili vmіst plyashechki. Optimaalne temperatuur zberivannya ravim - 15 kuni 25 kraadi.
Mõiste lisaks ravile, et saada 2 kivi. Проте слід мати мати на увазі, що такий відрізок до täna tilki tunnis suletud viaaliga. Yaksho y lyudina vzhe vдdkryvav tantsinud, siis maksimaalne perіод сохранения ліки peab olema 90 päeva. Paigatud selle aja VID ravimid potrobibnu pobbutisya.
Nüüd teate, kuid see on efektiivne allergia tundmaõppimiseks, enne kui saate minna "minna". Instruktsioon (lastele mõeldud siirup saab päevas üks kord päevas, mitte tilki dityam, ja th dorlim) on toodud joogatariifi ja päeva kohta. Tomu, yakshcho in sіmії vіd alerії іnzhdaє не tilki ditin, ja th mum аbo tato, see іѕ можливо і іми пити ці ліки. Golovne - sliduvati instruktsioonid, ja takozh soovitades lekar.