Назонекс: ettevalmistus №1 allergiast ja mitte ainult

Meie apteegid on täis allergiavastaseid ravimeid. Vaateaknal on täis kauneid pakendamise ja TV ekraanid ja lehti läikiv ajakirjad kinnismõtteliselt rääkida õnnelik Allergia, mis ületavad lilled ja rohi pärast ravi tabletid. Kuid ükski reklaamikandja ei tea, kui sageli on tabletid enne allergiaid võimetud. Ja need, kes ei mõista kannatajaid, kes on proovinud kõiki reklaamitud ravimeid ja jätkavad aevastamist ja neelamist, ei pruugi teada, et kõige tõhusam vahend on jäänud uurimata. Me räägime nazonexist, mis on valitud mõõduka kuni raskekujulise allergia jaoks.

>> Sait pakub laialdast valikut ravimid sinusiidi ja teiste ninahaiguste raviks. Kasutage oma tervist!

Kliinilised uuringud on kinnitanud, et esimese 12 tunni jooksul pärast ravi algust saavad 28% allergilise riniidi (lihtsalt allergilise riniidi) patsientidest Nazonexi tugevast toimest. 36 tundi pärast ravi alustamist langus allergiaprobleemid poole võrra.

Üllatuslikult võib nasonexi spray leevendada ka silma allergilisi sümptomeid: punetus, sügelus ja pisaravool.

Nina polüübid

Mometasoon sobib suurepäraselt mitte ainult allergiatele. Seega on nasaalsete polüüpidega patsientidel ravi Nazonexiga märkimisväärne kliiniline paranemine. Täpsemalt, pärast ravi kulgu, nasaalsete polüüpide puhul traditsiooniline ninakinnisus väheneb palju ja isegi lõhnatunne taastatakse.

Ja muidugi sinusiit

Nazonexi kasutatakse rinosinutiidi keerulises ravis, sealhulgas sinusiidi raviks.

Mometasooni põletikuvastane toime võimaldab oluliselt leevendada haiguse kulgu. On kliiniliselt tõestatud, et ravi mometasooniga võimaldab vähendada näo ja rõhuvalu nina ninatsoonis, vähendada rinorröa ja nina kinniseid. Sel juhul pikeneb akuutse ja kroonilise sinusiidi toime, mis kestab vähemalt 15 päeva pärast ravi lõppu.

Jaotuse tunnusjooned

Jah, te ütlete, on tähelepanuväärne, et Nazoneks on niisugune, mis on efektiivne ninasfääri haiguste korral. Kuid siiski viitab ta mitte kõige ohutumatele ravimitele - hormoonidele, kortikosteroididele. See on ohtlik!

Tegelikult vastab ainult esimene lause tõele, teine ​​on tõene osaliselt ja kolmas on täiesti vale. Tõepoolest, Nazonex on hormonaalne ravim. Ja tegelikult on suukaudsete kortikosteroidide pikaajaline kasutamine seotud tõsiste kõrvaltoimete suure riskiga. Kuid intranasaalsed ravimid käituvad organismis erinevalt.

Leiti, et pärast mometasooni intranasaalseks nebuliseerimist langeb alla 1% toimeainest verd. Isegi kui suudaks imeliselt ravimit alla neelata, ei imendu seda väga imendumise tõttu seedetraktist praktiliselt. Samad jääkogused, mis imenduvad endiselt, on peaaegu täielikult eliminatsioonid sapija või uriiniga.

Seega ei toimi ninasiseselt manustatud kortikosteroidi mometasoon, see tähendab nina pihustina, süsteemset toimet. Ja seepärast ei saa olla kõrvaltoimete põhjus. Seetõttu on Nazonex üks külmemajandest kõige ohutumaid ravimeid, kuigi see sisaldab väga hormonaalset ainet.

Retsepti näited

Niisiis, loetleme, milliste haiguste all on ette nähtud mometasooni pihustamine. Nende hulgas:

• hooajaline või aastaringselt allergiline riniit. Lisame, et Nazonexi kasutatakse nii allergiate raviks kui ka enne allergiaajastu profülaktikaks;
• Äge sinusiit (sh äge sinusiit). Nasoneks on sellistel juhtudel ainult kompleksse ravi lahutamatu osa, sageli samaaegselt antibiootikumide ravis;
• aktiivsed sümptomid (ninakinnisus ja lõhnatu kadumine).

Pudel ettevalmistamiseks kasutamiseks

NAZONEX on ravimvorm, mistõttu on väga oluline, et viaal oleks korralikult kalibreeritud. Alles pärast iga ajakirja hoolikat kalibreerimist eraldatakse rangelt kohandatud annus mometasoonfuroaadi, 50 μg 100 mg ravimi suspensiooni kohta. Kalibreerimine ise on üsna lihtne.

Enne esimest rakendust peate pihusti 10 korda vajutama. Nende lihtsate toimingute tulemusel luuakse mometasoonfuroaadi standardne tarnimine.

Kui te ei ole kasutanud Nazonexi kahe nädala jooksul või kauem, peate te kontrollima kalibreerimist. Selleks peate pihusti vajutama kaks korda - see on piisav toimeaine stereotüüpse söötmise jätkamiseks.

Patsiendid peavad meeles pidama veel kaks nüanssi:

• Esiteks on Nazonexi sprek suspensioon, milles toimeaine ei lahustu, kuid lahustis on ebaühtlaselt suspendeeritud. Seetõttu tuleb enne iga kasutamist pudelit loksutada;
• teiseks võib pudelil olevat düüsi ummistuda - lõppude lõpuks pole meil tegemist lahendusega, vaid vedruga. Kui märkate, et see juhtus, peate eemaldama plastkorki ja seejärel düüsi, mida tuleks pesta sooja veega. Kui see on korralikult kuivanud, võite selle asetada ja ravida Nazonexiga.

Ääreselt on keelatud ummistunud otsikut nõelaga (nõel, juuksenõel jne) puhastada. See võib kahjustada jaoturit ja jaoturi rike. Selle tulemusena ei pruugi Nazonexi lõplik annus vastata soovitud annusele 50 ug.

Kuidas Nasonexi võtta: annused ja kasutamise sagedus

Ükskõik millist haigust ravitakse, peate enne ravimi manustamist hoolitsema vaba nina hingamise eest. Puhastage lima nina naatriumkloriidi lahusega, mereveega ja vajadusel vasokonstriktiivsete tilkadega. Alles pärast seda võite jätkata ravi Nazonexiga.

Allergiline riniit

Allergiate puhul on Nazonex ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Üle 12 aasta vanuste patsientide keskmine annus on 2 süstimist ükskõik millise nasaaltõstmise ajal üks kord päevas. Niipea, kui on täheldatud paranemise märke, on mõttekas annuseid vähendada iga nina kaudu ligikaudu ühe süstiga päevas.

Kui standardne esialgne annus ei toimi piisavalt, võite vastupidi suurendada seda maksimaalseks. Sellistel juhtudel on Nazonexi annuste manustamise järgselt võimalik kasutada kuni 4 süstimist ükskõik millise nasaalse läbimisega üks kord päevas. Ja veel kord, pärast annuse parandamist vähendatakse poole võrra.

Üle 2-aastastel ja alla 12-aastastel lastel on vaja ainult ühte süstena üks kord ööpäevas iga nina kaudu.

Ravi positiivseid tulemusi ei tohiks eeldada enne 12 tundi pärast Nazonexi esmakordset manustamist. Terve jõu korral hakkab ravim alustama vaid 48 tundi pärast ravi alustamist.

Äge sinusiit (sinusiit) ja rinosinutiit

Ägeda sinusiidi ravis kasutatakse Nazonexi ainult täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel. Esialgne annus on kaks süsti iga nina kaudu kaks korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada nelja süstimisega kaks korda päevas. Kui haiguse sümptomid nõrgenevad, vähendatakse annust poole võrra.

Nina polüübid

Ninaõõnes polüüpidega ravimit kasutatakse ainult 18-aastastel patsientidel. Sellistel juhtudel on standardsed annused kaks süsti iga nina kaudu üks kord päevas.

Millal on see vastunäidustatud?

Mometasooni intranasaalselt tuleb märkida vaid mõned tingimused. Nasoneks ja selle analoogid on kategooriliselt vastunäidustatud, kui:

• teil on suurenenud tundlikkus Nazonexi spiromeetrias mometasooni või abiainete suhtes;
• Ninaõõnes progresseerub aktiivne, ravimata infektsioon, mis mõjutab limaskestade membraani. Glükokortikosteroidid võivad pärssida traumade, operatsioonide jms tulemusel tekkinud haavade paranemist. Seetõttu peavad nasaalse limaskesta paranemise järel patsientidel pärast kirurgilist operatsiooni või ninakahjustust loobuma Nazonexist või teistest steroidide nagu Awamisi ravimitega.

Kõikidel muudel juhtudel on ravim ohutu ja lubatud kasutamiseks (muidugi vanusepiirangute piires).

Kõrvaltoimed

Alas, Nazonexi pihustusprotsessi rakendamisel hoolimata sellest, et see on ohutult, ei väldi mõnikord kõrvaltoimeid. Siiski kiirendame potentsiaalsete tarbijate kindlustamist: kõrvaltoimed mometasoonravi ajal on pigem eeskirjade erand.

Täiskasvanud võivad olla:

• nina veritsus, mis võib olla nii ilmselge kui ka väljendunud ja ilmuda lima või verehüübetena;
• farüngiit - neelupõletiku limaskesta põletik;
• põletustunne ninaõõnes;
• nina limaskesta ärritus.
• Neljast kõrvaltoimest on kõige sagedasem nina veritsus. Need võivad ilmneda 5% -l Nazonexit kasutavatest patsientidest.

Siiski on ninaverejooks tavaliselt lühiajaline, alaealine ja peatus iseenesest. Pidage meeles, et teiste ninasiseste kortikosteroididega ravimisel on verejooksu oht sama, mis Nazonexi manustamisel.

Teiste kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus ei erine nende võimalustest, mis tekivad naha-platseeboga ravimise tõttu.

Laste ravimisel lisatakse soovimatute ilmingute loendisse peavalu, mis siiski areneb väga harva ja ei nõua Nazonexi tühistamist.

Nazonex raseduse ajal: kas see on ohtlik või mitte?

On hästi teada, et NAZONEX'i intranasaalse manustamisega ei määrata ravimit veres isegi kõige tundlikumate laboritehnikate abil. Teoreetiliselt näitab see kõigi ravimigruppide, sealhulgas rasedate naiste ravimi ohutust.

Sünnitusabi ravimite väljakirjutamise põhimõtted põhinevad tõenditel põhineva meditsiinitööstuse ohutuse kliinilisel kinnitamisel.

Et anda "roheline tuli" kasutamise kohta ravimi rasedatele ja imetavatele naistele, on vaja läbi viia kliinilistes uuringutes patsientide rühmades, ja tõestada praktikas mingit mõju lootele raseduse või lapse (rinnaga).

Üsna arusaadavatel eetilistel põhjustel Schering Plough selliseid uuringuid ei algatanud, mistõttu puudub ametlik luba Nazonexi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ja ilmselt mitte. Kuid raskekujuliste allergiate või äärmiselt kiireloomuliste vajaduste korral määratakse ravim välja fraasi "kasu emale, mis ületab loote riski".

Nazonex kompleksse ravi osana

Vaatamata asjaolule, et kasutamise Nasonex ja põletikuliste haiguste nina limaskesta, sealhulgas viiruslikud ja bakteriaalsed nohu, sinusiit ja adenoidid, selle peamine eesmärk - vastasseisu allergilise reaktsiooni. Paremad tulemused ja talutavus annavad täiskasvanutele ja lastele allergiaid täpselt. Maailma juhtivad allergoloogid koos teadlastega, kes tegelevad kliiniliste uuringutega, on ühehäälselt ühel meelel.

Nazonex on kõige efektiivsem tänapäevane allergiavastane ravim, ja farmaatsia ei tea veel paremaid ja paremaid vahendeid

Kuid ta kahjuks ei ole omnipotent. Sõltuvalt haiguse tõsidusest võib seda kasutada nii monoteraapiana kui tervikliku ravi osana.

Kerge allergia korral on reeglina ainult mometasooni intranasaal.

Mõõduka kuni tugeva allergia või monoteraapia ebaefektiivsuse korral lisatakse raviskeemi antihistamiinikum ravim. Juhised kinnitavad, et Nazonex ei vahenda populaarse antihistamiinravimiga loratadiini ja patsientide ülevaated kinnitavad selle kombinatsiooni hea talutavust.

Raske allergia korral, mis ei reageeri keerulisele ravile, on juba suukaudseid kortikosteroide juba kasutatud ja sageli tehakse plasmapereesi.

Asenda asendamatu Nazonexi analoogid

NAZONEX on esialgne ettevalmistus ja seepärast pole see kõige ökonoomsem. Kahjuks võib selle hind põhjustada tasku, nii et paljusid patsiente kalduvad asendama Nazonexi odavama analoogiga. Ja ta on tõesti ainuke.

See on Iisraeli äriühingu Teva Desrinit ettevalmistus, mis on mõistliku hinnaga hea kvaliteediga.

Nazonex Sine

Sageli küsivad tarbijad loogilist küsimust: milline on erinevus Nazonexi ja Nazonexi siinuse vahel? Selgub, et see on ainult hindade küsimus. Nazonex sisaldab 120 annust ja Nazonex sine'i vastavalt kasutamisjuhistele - ainult 60. Tänu ökonoomsema vormi vabastamisele on ravimi kasutamine muutunud kättesaadavamaks. Ja seega saavad rohkem venelasi ravida Naseoneksomi riniiti.

Nasonexi hormoonipuded leevenduse vastu ja nende kasutamise eripära

Kui vale ravi või immuunsuse puudumise nohu nakkusliku päritoluga võib muutuda krooniliseks või keeruline etappi sinusiit. Teine sageduse abil nohu, allergiline, mida iseloomustab see resistentne, pikaajalisest kulg ja raske määrata õige ravitaktika valikul ravimeid.

Hormonaalsed riniidi ja sinusiidi ravimid

Nakkusliku riniidi pädevaks raviks on vaja võtta erinevaid ravimeid. See peaks olema vasokonstriktor, eemaldades nina limaskesta turse ja taastades nina hingamist, antiseptikume ja ravimeid, mis parandavad väljavoolu äravoolu.

Kui associated nohu või krooniline teraapia circuit väljatöötamise ajal sinusiit (tavaliselt sinusiit) aktibakteriaalseid aineid ja vajadusel sisaldavaid ravimeid sünteetilised glükokortikosteroidid. Hormonaalsete ravimite määramine raske kroonilise riniidi või sinusiidi korral on mõeldud organismi põletikuvastase toime vähendamiseks.

Üldise allergilise riniidi korral kasutatakse kõige sagedamini vasomotoorset riniiti koos hormoonidega. See on tingitud nende väljendatud allergilistest mõjudest ja võimest pärssida keha ebatüüpilist reaktsiooni antigeenile. Hormoonpreparaadid, mida kasutatakse kohapeal nina tilkana, iseloomustab suurepärane paranemisvõime, mis tekib kiiresti ja kestab kaua.

Nazonex, selle koostis ja toimemehhanism

Ravim Nazonex on hormonaalne ravim, mis sisaldab sünteetilist kortikosteroidi mometasooni kombinatsioonis abiainetega, mis annavad ravimi vormis valge suspensiooni ja stabiilse oleku. Nina või pihustatud tilgad sisaldavad ühekordse annusena 50 μg toimeainet mometasoonfuroaati.

Kasutamisjuhendi kohaselt on Nazonexil tugev antiallergiline ja põletikuvastane toime. Seda seetõttu, et mometasoon takistab põletikuliste vahendajate vabanemist, st biokeemilisi ühendeid, mis käivitavad põletikulise protsessi organismis vastusena välismaiste ainete sissetoomisele.

Histamiin, leukotrieenid, prostaglandiinid mometasooni kaudu jäävad blokeerituks. Lisaks sellele pärsib Nazonex põletikulise vastuse kaasatud rakkude proliferatsiooni. Makrofaagid, neutrofiilid, eosinofiilid ei suuda osaleda nakkusliku mikrofloora või allergilise aine põhjustatud põletikul.

Nasonexi põletikuvastane toime nina tilkade kujul on allergilise protsessi mis tahes etapis piisavalt tugev. Ravim blokeerib aktiivselt histamiini ja prostaglandiinide, pärsib rakkude proliferatsiooni nii esialgsete allergiliste tunnuste ilmnemise kui ka laiendatud kliinilise pildi tõttu.

Nasonexi võib laialdaselt kasutada, et ravida mitte ainult olemasolevaid allergilisi sümptomeid, vaid ka ennetust enne antigeenide eeldatavat toimet. Nagu kõik hormonaalsed ained, on mometasoonil koos põletikuvastase toimega ka kohalik immunosupressioon. Seda tuleb kindlasti arvestada raviarsti määramisel.

Kasutamisjuhendi kohaselt ei imendu Nazonex süsteemsesse vereringesse ega tuvastata mingil moel vereplasmas. Seetõttu ei ole selle farmakokineetikat (kehasiseste ainete käitumine, koostoime teiste ühenditega, ainevahetus ja eritumine) piisavalt uuritud.

Mometasooni eranditult lokaalne toime selgitab selle mõju puudumist hüpofüüsi-neerupealisele süsteemile ja oma hormoonide moodustumisele. On tõestatud, et kui väike kogus ravimit siseneb nina rütmihoogust ninasfääri, kui harilikult langeb nina, mometasoon koheselt laguneb ja eritub neerude või maksa kaudu.

NAZONEXi kasutamine allergilise riniidi ja sinusiidi korral

Kasutamisjuhenditest lähtuvalt võib ravimit kasutada hooajalise, episoodilise või aastaringse allergilise riniidi korral, samuti allergilise päritolu sinusiidi korral. See on näidustatud kevadel ja sügisel pollinozah konstantse nohu ja aevastamine tolm või loomakarvad, on vaja ravi liitudes sidekesta põletik allergeeniga, mis avaldub punetus limaskesta ja rikkalik pisaravool.

Nasonex toimib õrnalt ja efektiivselt, ilma et see kahjustaks limaskestade epiteeli kihte ja ei kuivaks neid. See vara on väga oluline ennetava retsepti vahendid patsientidel, kes kannatavad pollinoosi.

Mometasooni kasutamine ilmneb mõne tunni jooksul ja kestab umbes päev. Seetõttu ei määrata ravimit sagedamini kui üks kord päevas. Allergilise riniidi sümptomid (ninakinnisus, aevastamine, sügelus ja nina põlemine) lõpetatakse kiiresti ja täielikult. Kursuse kestus sõltub haiguse tõsidusest ja kaasuvate patoloogiate olemasolust.

Nazonexi on näidatud ka vasomotoorne vesine nina, mis põhineb veresoonte toonuse närvisüsteemi reguleerimisel. Ravim aitab tugevdada kapillaaride seinu, vähendades interepiteeli ruumis vereplasma saagist ja vähendades nasaalsete sekretsioonide arvu. Kasutades Nazonexi, on patsient kindlustatud närvisüsteemi pinges äkilise rinorröa vastu, jättes sooja korteri külma või pimedas ruumis eredale valgusele.

Nasonexi kasutatakse allergilise riniidi või sinusiidi ravil ainult kombinatsioonis teiste ravimitega. See on vajalik vasokonstriktiivsete, antihistamiinikumide, barjääriainete ja nuumrakkude stabilisaatorite raviks. On väga oluline, et need sobivad üksteisega nii, et kompleksse ravi mõju on kõige täielikum. Nazonexi ninatilkade negatiivne mõju kohalikule immuunsusele kompenseeritakse immunomoduleerivate ravimite määramisega.

Allergilise riniidi ja sinusiidi ravi efektiivsus sõltub ravimistest, mida raviarst õigesti valib, vastastikku täiendades üksteist.

Kasutamisjuhendi kohaselt on Nasonexi pudel ninaga tilgutamisel pihustiga pihustiga ja seda kasutatakse pihusena. Enne ravimi manustamist tuleb doseerimisseadme töö reguleerimiseks teha mitu testpressi. Pärast seda saavutatakse mometasooni täpne sisaldus igas pihus: 50 μg. Enne iga sissevõtmist tuleb viaali loksutada.

Kasutamisjuhised, mis põhinevad hooajalisel, episoodilisel või aastaringsel allergilise riniidi ravimisel, on Nazonex ette nähtud täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast vastavalt järgmisele skeemile. Päevane annus on 200 mikrogrammi, see tähendab, et 2 korda ühe korra päevas süstitakse nina.

Sümptomite vähenemisega vähendatakse annust 100 μg päevas, see tähendab 1 annus ninasõõrme kohta üks kord päevas. 2-11-aastastel lastel on ööpäevane annus 100 μg, 50 μg üks kord ööpäevas. Ravi kestuse määrab arst ja sõltub paljudest teguritest.

Profülaktilise ennetuskursi kohaselt määratakse Nasonexi pollinossis, kui on teada ohtliku taime õitsemise algust. Kursuse kestus on 2-3 nädalat enne allergeeni algust, annus on 1 süste nina kohta üks kord päevas.

NAZONEXi kasutamine kroonilises külmetus ja sinusiit

Kui tavaline külm muutub krooniliseks, muutub limaskesta põletikuline protsess püsivaks ja aeglaseks. Patsiendi jaoks on muret nina kokkutõmbumine, limaskestade loodusliku nasaalse sekretsiooni olemasolu, lõhnaohu rikkumine. Kui liitub krooniline sinusiit, muutub ninavool sisukaks ja rikkalikumaks, hääl omandab ninakese tooni.

Sellistel juhtudel on antibakteriaalsete ja kortikosteroidide ühine määramine õigustatud. Laia spektriga antibiootikumid on bakteritsiidsed omadused, st nad mõjutavad mikrofloorat ennast, haiguse põhjust ja sünteetilised hormonaalsed ravimid reguleerivad põletikulist protsessi ja neid kasutatakse abiainena.

Kasutamisjuhendi kohaselt süstitakse Nazonexi koos sinusiidi ja kroonilise riniidi ägenemisega välja iga nina kaudu 2 korda kaks korda päevas. Vanusekategooria: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Sellistes olukordades noorematele lastele ei soovitata Nazonexi kasutada.

Kui kliinilise pildi heledus väheneb ja terapeutiline toime saavutatakse, võib annust vähendada 1 süste 2 korda päevas ja seejärel 1 doosi ninas 1 korda päevas. Sümoosi hormonaalse ravi skeemi määrab ainult arst. Ta arvutab ka kursuse kestuse, jälgib patsiendi seisundit, parandab kõrvaltoimete ravi.

Nazonexi vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Nazonexi ninas sisalduva sprei kasutamise vastu võitlemine, mis põhineb ravimi kasutamise juhistusel, võib olla ravimi ükskõik millise aine individuaalne talumatus.

Nazonexi ei ole ette nähtud limaskestade erosioonide või furunküünide manustamisel, samuti pärast hiljutist nasaalset traumat või kirurgilist sekkumist. Hingamisteede tuberkuloos või süsteemne infektsioon on absoluutne vastunäidustus. Ärge manustage nazonexi tilgad ja alla 2-aastased lapsed.

Mometasooni jaotamata jätmine süsteemsele verevoolule on tõestatud, kuid hoolimata sellest ei ole ravimit raseduse ajal soovitatav kasutada mingil ajal ja laktatsiooniperioodil. Igal juhul otsustab hormonaalsete ravimite määramise küsimus arsti poolt rangelt isiklikult. Nende vastuvõtmine on võimalik, kui ravist muul viisil ei toimu oodatud mõju.

Nasoneksomi ravis esinevad kõrvaltoimed, kuid harva ja vähesel määral. See võib põhjustada ärritust ja põlemist ninas, aevastamist, peavalu. Mõnikord esinevad nina veritsused (umbes 5%), neelupõletiku limaskesta põletik. Ninakaudsete pudelikaelade pikaajalisel ja kontrollimatul kasutamisel on registreeritud ühekordsed ninapunglite perforatsiooni juhtumid ja suurenenud silmarõhk.

Nazonex ei inhibeeri oma kortikosteroidide moodustumist, see ei põhjusta harjumust. Pärast kursuse läbimist ei arene "tühistamise" sündroomi. Nazonexi abil võib allergiline riniit, sinusiit või krooniline riniit tekkida mitme kuu jooksul. Kogu selle aja jooksul on ENT arstil vaja regulaarselt läbi vaadata. Kui on tekkinud ninaverejooksu limaskesta või seeninfektsiooni kinnitus, tuleb raviskeemi korrigeerida.

Nasonexi hormoonil on tugev ravitoime. Oma õige kasutamise ja pädeva kombinatsiooniga teiste ravimitega saate kiiresti ja tõhusalt toime tulla erinevate vormide riniidi ja sinusiidi tekkega. Peamine asi on pidev meditsiiniline kontroll patsiendi seisundi üle, kõigi soovituste range järgimine.

Nazonex

Kirjeldus on aktiivne 11.11.2015

• Ladina nimi: Nasonex
• ATX kood: R01AD09
• Aktiivne koostisosa: Mometasoonfuroaat (mometasoonfuroaat)
• Tootja: Schering-Plough Central East AG, Belgia

Koostis

Üks pihustatud annuse koostis on 50 ug veevaba mometasoonfuroaat ja abikomponentidena: dispergeeritud tselluloos (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütserool, sidrunhape, polüsorbaat 80, naatriumtsitraathüdraati bensalkooniumkloriidi, puhastatud vesi.

Väljastamise vorm

• Annustamine spray Nazoneks Sinus. Polüetüleenpudelid 10 g, pakkimisnumber 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorkiga ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 60 annust, millest igaüks sisaldab 50 ug toimeainet.
• Doseerimispihustus Nazoneks. Polüetüleenpudelid 18 g, pakend 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorkiga ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 140 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 ug toimeainet.

Viaali sisu on peaaegu valge või valge värvusega läbipaistmatu suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on põletikuvastane toime ja see muudab antiallergiline toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nazonex - hormoon või mitte?

Sprayi toimeaine on kohalik (sissehingatav) manustamiseks mõeldud sünteetiline GCS, mistõttu ravimi Nazonex on hormoonne.

Farmakodünaamika

Funktsioon mometasoonfuroaat on tema võime leevendada põletikku ja pärssida arengut allergiline reaktsioon isegi kui seda kasutatakse annustes, mille korral süsteemsed mõjud ei arene.

Aine pärsib põletikuvahendajate vabanemist, stimuleerib lipomodulin tooted, mis on ensüümi fosfolipaas A. See vähendab vabanemisega arahhidoonhappe ning seetõttu pärsitud toodete sünteesi selle metabolismi (Pg ja endoperoksiidideks).

Vähendab kemotaksise aine moodustumist, mõjutades "hilinenud" (hilinenud) allergilised reaktsioonid, ning takistab ka viivitamatu arengu allergiline reaktsioon.

Uuringud väljakutsuva Katsetel limaskestale kandmiseks ninaõõne antigeenide näitas, et ninasprei Nazoneks eksponeerib tugev põletikuvastane toime nii varases ja hilises arengujärgus allergiline reaktsioon.

Selle kinnitamine (võrreldes platseeboga) on aktiivsuse vähenemine eosinofiilid ja tase histamiin, ja ka arvu (võrreldes algse tasemega) neutrofiilid, eosinofiilid ja epiteelirakkude rakkude adhesioonvalgud.

Ligikaudu kolmandik patsientidest (28%) koos hooajaline allergiline riniit ilmnenud kliiniline toime saavutati kaheteistkümne tunni jooksul pärast esimest sissehingamist. Pooltel patsientidest paranes keskmiselt 1,5 päeva (35,9 tundi).

Lisaks sellele oli hooajalisest nohu põdevatel patsientidel märkimisväärne efektiivsus silma sümptomite raskusastme (pisaravoolus, pisaravoolus, punetus) vähenemises.

Farmakokineetika

Biosaadavus mometasoon kohalikul rakendamisel on tühine (ei ületa 0,1%).

Aine ei leidu praktiliselt vereplasmas. Suspensioon imendub seedetraktist väga vähesel määral ja väike kogus, mida saab alla neelata ja kellel on aega imenduda, allub aktiivsele ainevahetusele isegi enne eritumist.

Metaboliidid erituvad peamiselt sapiga ja väikestes kogustes uriiniga.

Kasutamisnäited

Näidustused Nazonexi kasutamiseks on järgmised:

• allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel;
• kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumide raviks), noorukitel ja täiskasvanutel;
• mõõduka kuni raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetamine(optimeerida pihusti kasutamist mitte hiljem kui 2 nädalat enne tolmu tekkimise algust).

Lapsed pihustasid Nazoneksi alates allergiad määratud kaheaastastest. Ravi jaoks sinusiit pediaatril kasutatakse seda üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Nazonexi määramiseks on järgmised:

• mis tahes komponendi talumatus;
• töötlemata / töötlemata lokaalse infektsiooni olemasolu tingimusel, et selles protsessis osaleb limaskesta ninaõõne;
• aktiivne või latentne tuberkuloosiinfektsioon hingamisteed;
• ravimata bakteriaalne, süsteemne viirusvõi mükotiline infektsioon, samuti viiruse poolt põhjustatud herpes simplex silmakahjustus (mõnel juhul võib ravimi välja kirjutada erandkorras vastavalt raviarsti juhistele).

Kui hiljutise patsiendi patsiendil on ninakahjustus või ninaoperatsioon, on pihusti kasutamine vastunäidustatud, kuni haav paraneb.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal allergiline riniit Täiskasvanutel on võimalik:

• farüngiit;
• nina veritsus (verejooks võib olla ilmne või nina väljutamisel limaskestad on vere lisandid);
• limaskesta ärritus ninaõõnes;
• põletav tunne ninas.

Lastel, kes saavad ravi Nazonex'iga allergiline riniit, märkis:

• nina veritsemine;
• nina limaskesta ärritus;
• peavalu;
• aevastamine.

Nina veritsemine lõpeb tavaliselt iseenesest ja ei ole raske. Need esinevad sagedusega, mis on võrreldav platseebot kasutatava esinemissagedusega (5%), kuid väiksem või võrdne kui teiste glükokortikosteroidid intranasaalseks kasutamiseks.

Nazonexi analooge kasutati aktiivseks kontrolliks, nina veritsemise esinemissagedus oli kuni 15%.

Muud ebasoovitavad reaktsioonid patsiendirühmas mometasoon, arenenud sama sagedusega patsientidel, kes said platseebot.

Kui ravimit manustatakse koos sinusiit/sinusiit, kui Nasonexi kasutatakse abivahendina drenaažiavade turse eemaldamiseks, sekretsiooni vähendamiseks ja limaskestade paranasaalsete nina süntesaatorite eemaldamiseks, registreeriti noorukid ja täiskasvanud:

• farüngiit;
• peavalu;
• nina limaskesta ärritus ja / või põletamine.

Verejooks oli mõõdukas ning nende esinemissagedust Pihustivärvimisel ainult marginaalselt ületa nende esinemissagedust platseebo (5% ja 4% võrra Nasonex ja platseebo).

Endonasaalse GCS-i kasutamine on äärmiselt haruldane, on esinenud silma hüpertensiooni või nina vaheseina perforatsiooni tekkimise juhtumeid.

Spray Nazonex: kasutusjuhendid kasutamiseks

Üldised soovitused

Ravim on ette nähtud viaalis sisalduva suspensiooni intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhaleerimise teel). Protseduur viiakse läbi annustamisotsikuga, mis täidetakse iga Nazonexi pudeliga.

Enne pihusti esimest kasutamist on see "kalibreeritud", mille jaoks pressitakse doseerimisseadet 6-7 korda. "Kalibreerimine" võimaldab teil luua stereotüüpse ravimi kohaletoimetamise. Samal ajal võimaldab iga jaoturil vajutada 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 μg keemiliselt puhast toimeainet, ninaõõnde.

Enne kasutamist tuleb viaali korralikult loksutada.

Kasutusjuhend NAZONEX / NAZONEX Sinus allergilise riniidi kohta

Standardi profülaktilist / terapeutilise annuse noorukite eluaastast kaksteist ja täiskasvanutele (sh eakad) - kaks inhalatsiooni kummassegi ninasõõrmesse üks (200 mcg mometasooniga päevas).

Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 100 μg / päevas. (üks sissehingamine ükskõik millise nina kaudu).

Kui soovitud toimet terapeutilise annusega ei saavutata, võib annust suurendada kuni 400 ug päevas. See tähendab, et patsiendil peaks iga nina kaudu läbima kuni neli inhalatsiooni. Sümptomite raskuse vähendamine allergiline riniit on annuse vähendamise näide.

Kliiniline paranemine pärast esimest kasutamist mometasoon tavaliselt märgatav 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist.

Alla 11-aastastel lastel alates allergiatest soovitatakse kasutada ühte sissehingamist ükskõik millises nasaaltõstes. Kogu annus on 100 mikrogrammi päevas.

Kuna Nasonex ei ole nina langus, tuleb pihustust sissehingamise ajal peast hoida sirgelt, ilma selleta kallutamata.

Nasonexi ja Nazonexi juhendamine sinusiidi ägenemisega

Üle 12-aastastel patsientidel, kaasa arvatud eakatel patsientidel, on soovitatav terapeutiline annus kaks inhalatsiooni pika nina kaudu 2 r / päevas. Kogusannus on 400 mikrogrammi päevas.

Ravimit kasutatakse adjuvandina, mis täiendab peamist ravi.

Kui kliinilist paranemist ei ole võimalik standardse annusega ravimi abil saavutada, võib annust suurendada kuni 800 ug päevas. (neli inhalatsiooni igasse nina kaudu 2 r / d). Pärast sümptomite raskuse vähendamist tuleb annust vähendada.

Pärast Nazonexi 12-kuulist kasutamist ei täheldatud nina limaskesta atroofiat, mometasoon kaldusid nasaalsete limaskesta kudede proovide uurimisel kaasa histoloogilise mustri paranemisele.

Nazonex on adenoide

Suurendage adenoide on üsna sagedane komplikatsioon allergiline riniit väikelastel. Eesmärk lastele at adenoide NAZONEZA võimaldab teil eemaldada turse ja tihti vältida vajadust kirurgilise sekkumise järele.

Arvamused Nazonexi kohta adenoide et see mõju saavutatakse lümfoidkoe supresseerimise teel, kuid selle saavutamiseks kulub palju aega. Lisaks sellele ei ole ravimi efektiivne ilmne põletikuline protsess.

Kuidas saab hormoon Spray lisaks supresseerib ka kohalikku immuunsust, mille tõttu pärast selle pöördumist on põletik adenoide võib jätkata. Põletiku välimine ilming - väljanägemine lima, mis voolab läbi neelu tagaseina.

Selle seisundi leevendamiseks soovitavad arstid kurssi võtta adenoidsete taimede põletikuvastane ravi. Sellisel juhul võib efektiivne olla sissehingamine läbi nebulisaatori Cycloferon, nasofarünksi lavaaž nasofarüngeaalse duuse meetodi abil, mis viiakse läbi ENT-kappi tingimustes.

Dr. Komarovsky soovitab ravi täienduseks adenoide vaadata ja korraldada lapse eluviisi. Selle üheks põhjuseks on laienemine adenoide on immuunsuse vähenemine, on väga oluline, et immuunsüsteem toimiks nii hästi kui võimalik.

Suuruse suurenemise riski minimeerimiseks hemorraagilised mandlid, laps peaks sööma õigesti, kõndima värskes õhus, tujusid, mängima sporti ja nii vähe kui võimalik kokkupuutel kodus kasutatavate kemikaalide ja tolmuga.

Pärast põletiku kadumist ei ole tavaliselt vaja korrata GCS-i intranasaalset manustamist.

Üleannustamine

Üleannustamine mometasoon areneb ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes ja mitme GCSi samaaegseks manustamiseks. Selle tulemusena on võimalik funktsiooni rõhumine hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealiste süsteem.

Süsteemne biosaadavus mometasoon See on väga väike, nii et see on ebatõenäoline, et tahtlik / tahtmatu üleannustamise vaja võtta tarvitusele muud meetmed, lisaks jälgida patsiendi ja seejärel jätkatakse Nasonex soovitatud annuses.

Koostoimimine

Patsiendid taluvad hästi kombineeritud ravi Loratadiin. Ravimi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Sprayiga pudelit tuleb hoida temperatuuril 2-25 ° C. Ravimi külmutamine on vastuvõetamatu.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Viaal on kalibreeritud. Kui ravimit ei kasutata enam kui 14 päeva, on vajalik uuesti kalibreerimine.

Pikendatud (mitme kuu jooksul) pihustiga manustamisel tuleb läbi viia perioodilised osoolaringoloogi uuringud nina limaskesta võimalike muutuste kohta. Kohaliku olukorra puhul mükotiline infektsioon neelus / nina, peate lõpetama Nazonexi kasutamise või erikohtlemise kursuse.

Patsientidel, kes kasutavad Nazonexi samaaegselt süsteemse südamepuudulikkuse (SCS) ja patsientidega, kellele ravim manustati pärast GCS-ravi katkestamist, on vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist.

Süsteemse SCS kaotamine põhjustab sageli neerupealiste puudulikkust, mis võib nõuda asjakohaseid meetmeid. Mõnel patsiendil võib süsteemse GCS-i ja nasaalse sprei kasutamise korral üle minna

• lihasevalu ja / või lihasevalu;
• depressioon;
• väsimustunne.

Ravi muutus võib põhjustada varem välja kujunenud sümptomeid allergilised haigused (nt ekseem või allergiline konjunktiviit), mis oli varem süsteemse ravi maskeeritud glükokortikosteroidid.

Patsientidel, kes saavad ravi GCS-iga, võib immuunreaktiivsus väheneda. Sel põhjusel tuleb neid hoiatada nakkusohu suurenemise korral nakatumisjuhtumiga kokkupuutumise korral (kaasa arvatud patsiendid) leetrid või kanarakk), samuti vajadus arsti nõu saamiseks, kui selline kontakt on toimunud.

Laste platseebo-kontrollitud uuringute käigus ravimi manustamisel aastas 100 mikrogrammi annuses oli lastel kasvupeetus. Nazonexi pikaajalisel kasutamisel pole funktsiooni summutamise märke hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealiste süsteem.

Rakukultuuris mometasoonfuroaat Kümme korda aktiivsem kui teised steroidid, kaasa arvatud Betamonezon, Deksametasoon, beklometasoondipropionaat, mahasurumisega sünteesi / interleukiin (IL) 1, 5 ja 6, TNF-α ja IL-4, IL-5 ja Th2- tsütokiini inimese CD4 + T-rakke.

IL-5 produktsiooni pärssimisega on ravimil kuus korda rohkem aktiivsust kui beetametasooni ja beklometasoondipropionaati.

Kuidas ma saan Nazonexi asendada?

Sama toimeainet sisaldava Nazonexi analoogid (sünonüümid): Desrinite, Resonel, Asmaneks Twistheiler.

Nazonexi analoogid, millel on tihe toimemehhanism (pihusti kujul): Fluteinoks, Avamis, Fliksonase, Beknonazal, Beclometasoon, Flutikasoon, Tafen, Rinotsenenüül, Polidex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsiin.

Tundub nina koos närvilõhnaga: Benacap, Benarin.

Millised analoogid on Nazonexist odavamad?

Nazonexi analoogide hind on 128 rubla. Kõige odavam asendus Nazoneksa - ninasprei Desrinite.

Mis on parem kui Nazonex või Avamis?

Ravim Avamis on saadaval ninasiseseks manustamiseks mõeldud vesilahusena. Selle toimeaine on flutikasoonfuroaat (aine kontsentratsioon ühes annuses on 27, 5 μg).

Flutikasoon ja mometasoon, Kas on kõige kaasaegsemad ravimid, mida iseloomustab väga suur GCS-retseptorite afiinsus ja erakordselt aktuaalne toime.

Mõlemal ainetel on väga madal absoluutne biosaadavus. Kuid mometasoon see näitaja on pisut madalam kui flutikasooni - 0,1% versus 0,5%.

Mometasoon kõigist olemasolevatest närvisüsteemi intranasaalseks manustamiseks on madalaim biosaadavus ja terapeutilise toime kiireim areng.

Lisaks sellele on selle kasutamine alates kaheaastast lubatud flutikasoonfuroaat pediaatrilises praktikas kasutatakse ainult vanemate kui kuueaastaste laste raviks. Isegi pikaajalisel kasutamisel mometasoon ei kahjusta lapse kasvu.

Nazonex või Fliksonase - mis on parem?

Fliksonase Kas endonasaalne veepihustus on mikroniseeritud flutikasoonpropionaat. Toimeaine kontsentratsioon ühekordse annuse korral on 50 μg.

Ravim on kiire põletikuvastane toime nina limaskestal ja sellel antiallergiline toime ilmneb 2-4 tunni jooksul pärast esimest inhalatsiooni.

Efekt (eriti nasaalse ummistumise vähenemine) püsib 24 tunni jooksul pärast Fliksonase ühekordset manustamist 200 μg annuses.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole ainetel mingit olulist süsteemset aktiivsust ja peaaegu ei survel hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealiste süsteem.

Lähtudes võrdlevast tõhususest ja ohutusest süstemaatilistes ülevaates flutikasoonpropionaat ja mometasoonfuroaat, DERP-projekti raames läbiviidud uuring näitas, et nende tõhususe erinevus on väga ebaoluline. Siiski tuleb seda meeles pidada flutikasoonpropionaat mida iseloomustab suurem biosaadavus kui mometasoon. See näitaja varieerub vahemikus 0,5-2%.

Oluline on see Fliksonase pediaatril on võimalik kasutada ainult neljandast eluaastast.

Organisatsiooni FDA läbiviidud uuringute tulemused näitasid, et sümptomite raskuse vähendamine allergiline riniit vastavalt grupi patsientide hinnangutele flutikasooni oli paremini väljendunud (45%) võrreldes rühmaga mometasoon (36%) ja platseeborühmas (11%).

Patsiendid, kes said flutikasooni, sagedamini kui patsiendid, kes said ravi mometasoon ja platseebot, kasutati seisundi leevendamiseks täiendavaid ravimeid (nt nina vasokonstriktorit): kasutamissagedus oli vastavalt 42, 47 ja 58% flutikasooni, mometasoon ja platseebo.

Kõrvaltoimed kasutamisel flutikasooni Samuti määratakse kindlaks harvemini (eelkõige farüngiit ja seedetrakti häired),

Mis on parem Nazonex või Nazarel?

Spray'i toimeaine Nazarel on flutikasoonpropionaat (50 μg / annus), mille tulemusena võrreldakse ravimi efektiivsust Nazonexi efektiivsusega, võime öelda, et Fliksonase ja Avamisom, see on võrreldav.

Uuringute tulemused ja patsientide subjektiivsed tunned, kes kasutavad erinevaid endonasaalseid pearinglusjuhtumeid, kinnitavad, et mõlemad ravimid on efektiivsed ja ohutud. Kuid eelis Nazarela on selle palju madalam hind (umbes 330-350 rubla 120 annuse jaoks).

Nazonex raseduse ajal

Pärast ravimi sisestamist ninaõõnde maksimaalse lubatud terapeutilise annuse korral ei leita seda toimeainet veres isegi minimaalse kontsentratsiooni juures.

Seega on selle potentsiaalne reproduktsioonitoksilisus (sealhulgas mõju isasloomale / naissoost fertiilsusele ja toimetele arenevas organismis) tähtsusetu.

Kuid tänu sellele, et hästi kontrollitud mõju uuringud mometasoon furoaat kehal, kui seda kasutatakse raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, spray tuleks rasedatele naistele, imetavatele emadele ja fertiilses eas naistel vanuses ainult siis, kui ravi efektiivsust õigustab võimalikku riski lootele / vastsündinule.

Uut vastsündinuid, kelle emad said raseduse ajal SCS-d, tuleks uurida võimalikult neerupealiste koore hüpofunktsioon.

Arvamused Nazonexist

Arvamused Nazonex Sinus / Nazonexi kohta on enamasti head. Umbes 80% ravimeid kasutavatest patsientidest on väga kiire areng, kutsudes tööriista asendamatuks abistajaks hooajalise ja aastaringse allergiline nohu.

Pealegi mõned patsiendid, kes "istusid" aastaid vasokonstriktorpreparaadid, väidavad, et spray Nazoneks aitas neil vabaneda sellest sõltuvusest.

Siiski on inimesi, kellele ravim ei sobinud või ei andnud oodatud tulemust, mis võib olla tingitud keha individuaalsest reaktsioonist ettenähtud ravile.

Eraldi arvustuste grupp on laste Nazonexi ülevaated. Lapsel on kõige tavalisem pihusti adenoide, kui lümfoidkoe on tagajärg allergiad. Vaatamata asjaolule, et ravim on hormonaalne, usuvad ema, et parem on ravida neid kui lapsele operatsiooni saatmiseks.

Kui me räägime Nazonexi tõhususest aastal adenoide, siis muutub positiivne dünaamika märgatavaks piisavalt kiiresti, kuid ainult siis, kui ravirežiim valitakse õigesti.

Ravimi suur pluss on see, et selle toimeaine imendub väikeses koguses ja sellel puudub süsteemne aktiivsus. Selle tõttu saab Nazonexi, erinevalt enamikust analoogidest, kasutada kaheaastastest.

Tuleb märkida, et on olemas - kuigi harva - kommentaarid, kus emad, kes kasutasid Nasonex raviks laps, kurtis, et pärast ravikuuri, kõik vanad ravimid, mis manustati enne lapse, ei tegutse ja ei anna isegi ajutine lihtsamaks.

Arstide kommentaarid Nazonexi kohta näitavad, et endonasaalne SCS ei parane täielikult polüpoosne rinosinutiit ja allergiline riniit, kuid suudavad täiesti - ja nii kiiresti kui võimalik - sümptomid peatada allergiline riniit ning oluliselt viivitada kasvu kordumise ajastamisega nina polüübid.

Selle rühma ravimid on ainsad ravimid, mille kliiniline efektiivsus krooniline polyposis rininosinusiit on kinnitatud tõenduspõhise meditsiini poolt.

Kui palju Nazonexi on?

Ukraina hind

Hind Nazonex Sinus (60 annust) suurtes linnades Ukrainas (Harkovi, Kiievi, Dnepropetrovski jne) - 245 UAH. Osta NAZONEXi (tilgad, 140 annust) saab keskmiselt 485 UAH.

Nazonexi hind vene apteekides

Sankt-Peterburi ja Moskva Nazonex Sinus-sprei hind on 440 rubla, pudel, mis sisaldab 120 annust ravimi, on 780 rubla.

Täpsemalt

Tootja ei vabasta Nazolexi nina tilkasid. Ainsaks ravimi ravimvormiks on doseeritud ninasprei.

NAZONEKS

GCS intranasaalseks manustamiseks

Spray nasal doseeritud 50 mikrogrammi / 1 annus valge või peaaegu valge värvi suspensiooni kujul.

Abiained: tselluloosi dispersiooni (mikrokristalliline tselluloos töödeldi naatrium karmelloosipulbri) - 20 mg Glütserool - 21 mg sidrunhappemonohüdraadi - 2 mg, naatriumtsitraatdihüdraati - 2,8 mg polüsorbaat 80-0,1 mg bensalkooniumkloriidi (50% -lise lahuse) - 0,2 mg puhastatud vesi 950 mg.

60 annust (10 g) - polüetüleenpudelid (1) koos doseerimisseadmega - papp pakendis.
120 annust (18 g) - polüetüleenpudelid (1) koos doseerimisseadmega - papp pakendis.
120 annust (18 g) - polüetüleenpudelit (2) koos doseerimisseadmega - papp-pakendit.
120 annust (18 g) - polüetüleenpudelit (3) koos doseerimisseadmega - papp-pakend.

GCS paikselt rakendamiseks. On põletikuvastane ja allergiline toime, kui seda kasutatakse annustes, mille korral süsteemset toimet ei esine.

See pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist. Suurendab lipomodulin tootmiseks, inhibiitor fosfolipaas, mis põhjustab vähenemine arahhidoonhappe vabanemist ja seega mahasurumine sünteesi arahhidoonhappe metabolismi tooted - tsüklilised endoperoksiidideks prostaglandiinide. See takistab kogunemine neutrofiilid piiri, mis vähendab põletikuliste eritis ja lümfokiinide tootmise pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab protsesse infiltratsiooni ja granuleerimisel. Vähendab põletikku moodustumist vähendavad Kemotaktilise aine (mõju hiljem reaktsioonid allergiad), pärsib arengut allergilise reaktsiooni suhtes (inhibeerimise tagajärjel metaboliitide arahhidoonhappe ja vähenenud vabastamise nuumrakud põletiku vahendajate).

Uuringutes, kus tehti provokatiivseid analüüse antigeenide kasutamisega ninaõõne limaskesta, näitas mometasooni kõrge põletikuvastane aktiivsus nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis.

Seda kinnitas vähendamist (võrreldes platseeboga) histamiini kontsentratsiooni ja eosinofiilide aktiivsuse ja vähenenud (võrreldes algväärtusega), arvu eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelirakud rakuadhesiooniproteiinidega.

Ninasisesel süsteemne biosaadavus mometasoonfuroaat on 1%), mida eristab kliinilises uuringus uuringud patsientidel allergiline nohu või nasaalpolüpoos ja-järgsel registreerimisel ravimi, sõltumata näidustused on toodud tabelis 1. loetletud kõrvaltoimed vastavalt organisatsiooni klasside klassifikatsioon MedDRA. Igas organsüsteemi klassis on soovimatud reaktsioonid klassifitseeritud esinemissageduse järgi.

Ninaverejooksu olid üldiselt kerged ja peatati sõltumatult sagedust nende esinemine oli veidi suurem kui platseebo (5%), kuid võrdne või väiksem kui nimetamise teiste ninakaudsete kortikosteroide, mida kasutati aktiivse kontrollidega (mõned ninaverejooksude esinemissagedus oli kuni 15%). Kõigi muude kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeborühmas.