Claritin

Kirjeldus on aktiivne 2015/10/16

• Ladina nimi: Claritin
• ATX kood: R06AX13
• Aktiivne koostisosa: Loratadiin
• Tootja: Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)

Koostis

Koosseis tabletid sisaldab aktiivset komponenti loratadiin. Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis.

Siirup sisaldab oma koostises aktiivset komponenti loratadiin. Abiained: propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraadi, naatriumbensoaadi, sahharoosi, virsiku maitse, puhastatud vee monohüdraat.

Väljastamise vorm

Toodetud Claritin tablettide ja siirupina. Ravim tablettidena, pakendatud 15, 10 või 7 tükki blisterpakendites, 1-3 blisterpakendis.

Siirup on saadaval apteekides pudelit 60 või 120 ml plastmassist lusikas doseerimise pakitud pappkarpi.

Farmakoloogiline toime

Iga selle ravimi vorm on kõhulahtisus, antihistamiin ja anti-allergiline efekt.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See antihistamiini blokeerija on selektiivne perifeersete H1-histamiini retseptorite eksponeerimine kiire ja kauakestev allergiavastaseid action. Tavaliselt on ravim efektiivne 30 minuti pärast.

Antihistamiiniefekti saavutamine täheldatakse 8-12 tunni pärast ja jääb vähemalt 24 tunniks. Selles preparaadis toimeaine ei tungi hematoentsefaalbarjääri ei mõjuta närvisüsteemi, sellel ei teki antikolinergilise ja rahustavat toimet ja ei mõjuta arengut psühhomotoorne reaktsioone. Ravi Claritiniga QT-intervalli ei pikenda EKG-d.

Inimestesse sattudes imendub ravim kiiresti seedetrakti. Komponendi komponendi maksimaalne kontsentratsioon vereplasma saavutatakse 1,5-2,5 tunni jooksul.

Selle tulemusena ainevahetus aine moodustub desloratadiin. Ravimi eemaldamine organismist toimub uriini ja sapi koostises metaboliidid ja muutmata 6-92 tundi. Ravimi eemaldamine organismist sõltub vanusest, haiguste olemasolust ja muudest patsiendi omadustest.

Näidustused Claritiini manustamiseks

Peamised näpunäited Claritini kohta (millistest tablettidest):

Vastunäidustused

Tabletid ja siirup Claritini ei soovitata kasutada, kui:

• sallimatus või kõrge tundlikkus komponentide suhtes;
• vanus alla 2 aasta;
• imetamine.

Kõrvaltoimed

In seda ravi kõrvaltoimed võivad tekkida peavalu, väsimust, suukuivus, unisus, seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid nahal. Lisaks võimalik anafülaksia, alopeetsia, tahhükardia, häirete maks, süda.

Väikseid patsiente võib häirida peavalu, närvilisus, sedatsioon.

Claritiini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Iga ravimi vorm on ette nähtud imendamiseks igal ajal, vajadusel.

Claritini tablettide kasutamise juhised soovitavad täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste määramist. Tavaliselt piisab 10 mg ravimi võtmisest päevas. Patsiendid, kellel esineb kõrvalekaldeid maksa või neeruprobleemide ravimisel, määratakse igaks päevaks.

2... 12-aastastele lastele määratakse siirupis tavaliselt ravim. Sellisel juhul soovitab Claritini siirupi juhend kasutada teatud annust, mis arvutatakse kaalu järgi.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on selliste sümptomite nagu unisus, peavalud ja tahhükardia. Selline olukord nõuab viivitamatut kutsumist arstile.

Üleannustamise sümptomite raviks on: maoloputus, seejärel adsorbentide ja sümptomaatiliste ravimite võtmine, täiendavate protseduuride läbiviimine.

Koostoimimine

Selle ravimi ja ravimi ühine kasutamine Ketokonasool, erütromütsiin või Tsimetidiin võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitides. Kuid see ei ole eriti kliiniliselt oluline.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Siirupit või Klaritiini tablette saab hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev

Tabletid säilitavad säilivusaega 4 aastat ja siirupi - 3 aastat.

Claritini analoogid

Populaarsemad on Claritini odavamad analoogid: Loratadiin, Lomilan, Claridol ja Klarotadiin. Sarnane mõju on ka: Aerius, Lothar, Klallergin, Klarisens, Klarifarm, Clarifier, Klarfast, Lorageksal, Alerpriv, Klargotil ja Erolin. Analoogide hind varieerub vahemikus 20-350 rubla.

Claritin või Erius - Mis on parem?

Võrgustikus on sageli küsimus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna anti-allergiline antihistamiinikum ravim. Seetõttu on neil terapeutiline toime peaaegu sama tugev ja minimaalne kõrvaltoime. Sellegipoolest leitakse, et Eriuse jaoks on iseloomulik laiema toime spekter, kuna see avaldab aktiivsust allergilise köha likvideerimisel.

Siiski võite kohtuda paljude arvustustega, kui patsiendid teatavad, et ravim Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritiini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valimise küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Claritin lastele

Väikeste patsientide ravi võib läbi viia ravimiga tablettide või siirupina. Sellisel juhul võivad lapsed seda ravimit võtta üks kord päevas teatud annusena.

Soovitatav on lastel Claritini annustamisjuhiste arvutamine sõltuvalt kehakaalust. Näiteks kaaluga kuni 30 kg on lubatud võtta 1 tl või ½ tabletti iga päev laste jaoks siirupit.

Patsientidel kehakaaluga üle 30 kg määratakse iga päev 2 tl siirupit või 1 tablett. Reeglina jäävad võrgustikus lastele mõeldud siirupi ülevaated positiivseks.

Kooskõla alkoholiga

Erinevates meditsiinilistes foorumites on sageli küsimus: kas alkohol ja ravi on Claritiniga kooskõlas? Spetsialistide sõnul ei mõjuta alkoholi tarbimine oluliselt selle ravimi efektiivsust, kuid kõrvaltoimete tõenäosust ei välistata. Seetõttu ei ole soovitatav alkohoolseid jooke samaaegselt kasutada koos ravimiga.

Klaritiin raseduse ja imetamise ajal

Nagu juhendis on kirjeldatud, on ravimi kasutamine raseduse ajal on lubatud juhul, kui ema ravi eeldatav kasu on suurem kui risk lootele.

Samuti leiti, et toimeaine eritub rinnapiima koostises, nii et rinnaga toitmine nende allergiliste pillide võtmiseks on vastunäidustatud.

Arvustused Claritini kohta

Võrgustik vastab sageli Claritini kommentaare tablettide ja siirupiga, kuid kasutaja arvamus selle tegevuse kohta on väga mitmetähenduslik. Paljud inimesed teatavad, et ravi selle ravimi kasutamisega on nende jaoks efektiivne. Kuigi mõnedel patsientidel oli vaja otsida sobivamat ravimit, kuna nende allergilised sümptomid vähenesid vaid veidi.

Nagu allergoloogid - spetsialistid, kes õpivad selle rikkumisega tegelema ja tegelevad sellega, - igaühele võib häirida mitmesuguseid allergiaid. Seetõttu ei saa üks ravim lihtsalt kõrvaldada erinevate sümptomite ilmnemist. Selliste patsientide puhul on ainus võimalus võtta mitmeid erinevaid ravimeid või nende vorme, näiteks tablette ja ninasprei.

Hoolimata suurest populaarsusest ei paku nii lastele kui ka lastele mõeldud siirupit nii palju erinevaid toiminguid, mis võimaldavad samal ajal kõrvaldada kõik allergia ilmingud. Lisaks esineb ka kõrvaltoimete arengut, näiteks peavalu, unisust, naha manifestatsioone. Muidugi, kui ilmnevad soovimatud reaktsioonid, peate arstiga nõu pidama, et välistada sarnase sümptomiga teise haiguse esinemine.

See, et apteekis seda ravimit väljastatakse ilma retseptita, ei tähenda seda, et seda saab võtta üksi ilma allergirühma määramata. Seetõttu, kui teil esinevad allergia tekkega seotud sümptomid, peate kohe oma arstiga ühendust võtma. Kui seda ei tehta õigeaegselt, süvened järk-järgult süveneb.

Hind Claritin, kust osta

Hind: Klaritiin tablettidena on 130-570 rubla.

Hind: siirup Claritin varieerub vahemikus 220-380 rubla.

Claritini hind Ukrainas (sellistes linnades nagu Kiiev ja Kharkiv) ulatub 156-le UAH.

Osta narkootikumide Peterburi saab hinnaga alates 140 rubla. Samal ajal on Venemaa piirkondade kulud mõnevõrra madalamad. Uurige, kui palju ravimite allergia mis tahes kujul on saadaval huvipakkuva linna apteegis või apteekide veebisaitidel.

Mis aitab Claritinil: kasutusjuhendid

Claritin on farmatseutilise ettevõtte "SCHERING-PLOW LABO" antihistamiinivastane ravim.

See on selektiivne (selektiivne) blokaatoriga perifeerse H1-histamiiniretseptoritega, mille peamine komponent - loratadiin, ja on pikk, kiire ja tõhus allergiavastaseid tegevus - eemaldades sügeluse, paistetus ja põletik kutsumata esile unisust või kuivaks ja ärritus limaskesti.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Claritini kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja osalised analoogid, samuti Claritini juba kasutanud inimeste arvustused. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Claritini on? Apteekide keskmine hind on 235 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

Te võite Claritini osta tablettidena või siirupis.

• toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab 10 mg mikroniseeritud loratadiini;
• abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

• toimeaine: loratadiin; 1 ml siirup sisaldab 1 ml mikroniseeritud loratadiini;
• abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik maitse (virsik), glütseriin, sahharoos, inverteeritud, vesi.

Farmakoloogiline toime

Claritiinil on allergiavastased, antihistamiinivastased ja kõhulahtisusefektid. Need terapeutilised toimed on tingitud asjaolust, et Claritin blokeerib histamiini retseptoreid. Efektid arenevad väga kiiresti (poole tunni jooksul) pärast ravimi võtmist ja nende kestus on kuni 24 tundi.

Claritiin blokeerib histamiini retseptoreid, mis takistavad allergilise reaktsiooni tekkimist. Põhimõtteliselt vabaneb histamiin keha sattunud allergeeni mõju all, kuid rakkude retseptorid, millele see toimib, on blokeeritud ja aine lihtsalt ei saa avaldada selle mõju. Ravimi võtmise ajaks on tavaliselt teatud kogus histamiini juba seotud selle retseptoritega ja alustatakse allergilise reaktsiooni tekkimist. Kuid pärast ravimi võtmist blokeerib see allesjäänud retseptorid ja allergiline reaktsioon ei saa jätkuda.

Selle tulemusena kaob juba kiiresti välja kujunenud sümptomid, kuna nende liikumist ja raku taseme tugevdamist enam ei peeta.

Kasutamisnäited

Mis aitab? Claritin kuulub allergiavastaste ravimite rühma, mis annab antiriitilisi ja antihistamiinseid toimeid. Peamised näited tema ametisse nimetamiseks on järgmised:

• äge ja idiopaatiline krooniline urtikaaria;
• angioödeem (keele, kõri ja neelu);
• allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
• bronhiaalastma kompleksteraapia;
• aastaaastane allergiline riniit ja pollinoos (hooajaline allergiline riniit);
• aastaringne ja / või hooajaline allergiline konjunktiviit;
• allergilise iseloomuga naha ja pehmete kudede haigused (ekseem, dermatiit);
• histamiini vabastajate (šokolaad, tomatid, kohv, maasikas, kakao ja muud allergeensed tooted) kasutamisega seotud pseudoallergilised reaktsioonid.

Samal ajal eemaldab see ravim nende patoloogiliste seisundite peamised sümptomid - sügelus, lööve, aevastamine, nohu, limaskesta turse, pisaravool, bronhospasm ja põletustunne.

Vastunäidustused

• Rinnaga toitmise periood;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud

• Siirup: suhkru või isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.
• Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, galaktoositaluvuse häired; vanus kuni 3 aastat.

Ettevaatlikult on soovitatav ravimi väljakirjutamine patsientidele raseduse ajal ja raskete maksatalitluse häirete korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiini kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emasoodetud kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal tuleb käsitleda imetamise peatamise küsimust.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et Claritini manustatakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest.

• Täiskasvanud (sh patsientide vanemad) ja noorukitel vanuses üle 12 aasta peaks vastuvõtu Claritin 10 mg (1 minekuks. Või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord / päev.
• Suhe kehakaaluga täiskasvanutel ja üle 30 kg, kellel on raske maksakahjustus algannus 10 mg (1 tablett või 2 tl / 10 ml / siirupina.) Ülepäeviti, kelle kehakaal 30 kg ja vähem kui - 5 mg (1 tl lusikatäis / 5 ml / siirupit) igal teisel päeval.
• Lastele vanuses 2 kuni 12 aastat Soovitatav annus klaritin kandidaadi sõltuvalt kehakaalust: kehakaalu alla 30 kg - 5 mg (tabel 1/2 või 1 tl / 5 ml / siirupina.) 1 kord / päevas, kelle kehamass keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 laua või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirupit) 1 kord päevas.

Eakatel patsientidel ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Siirupi siirupi juhised

Täiskasvanute jaoks ette nähtud kaks teelusikatäit (10 ml) üks kord ööpäevas. Laste puhul, kes on kaks kuni kolm aastat ja kaaluvad vähem kui 30 kilogrammi, on lubatud siirupi kogus 1 tl või 5 ml päevas.

Inimestele, sealhulgas lastele, kes kaaluvad üle 30 kilogrammi ja kellel on tõsine maksakahjustus ja mis häirivad selle funktsioone, ei tohi lubatud esialgne annus olla suurem kui 10 ml ravimit (2 teelusikat) üks kord iga kahe päeva järel. Kui kehakaal on sama haigusega alla 30 kg, on esialgne annus 5 korda (5 tl siirupit) iga 48 tunni tagant.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt lubab lastel ja täiskasvanutel hästi läbi lugeda klaritini.

Närvisüsteemi häired võivad ilmneda järgmiselt:

• Täiskasvanutel - peavalu, väsimus, suukuivus, unisus:
• Lapsed - närvilisus, peavalu ja sedatsioon.
• Täiskasvanutel esineb seedetrakti häired sageli iiveldust, maksafunktsiooni häiret ja gastriiti.

Samuti võib Claritini hinnangul põhjustada:

1. Palpitatsioon, tahhükardia (südame-veresoonkonna süsteem);
2. Nahalööve, anafülaksia (allergilised reaktsioonid);
3. Alopeetsia (nahk).

Üleannustamine

Claritini üleannustamise kahtluseks on sellistes märkides võimalik peavalu, tahhükardia, unisus. Sellisel juhul peate viivitamatult arsti juurde vaatama. Raviks on tavaliselt toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud mao pesemine ja adsorbentide võtmine (aktiveeritud puusüsi purustatud kujul veega segatuna).

Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast esmaabi andmist on vajalik jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Alla 3-aastased alla 3-aastased Claritini lapsed manustatakse siirupina, arst määrab ravimi annuse sõltuvalt kehakaalust.

Allergiliste reaktsioonide all kannatavatele inimestele tuleb enne diagnostiliste testide tegemist lõpetada Claritini kasutamine, kuna antihistamiinid võivad uuringu tulemusi moonutada.

Ravimi kasutamise ajal saate jätkata auto või mehhanismide juhtimist, kuna loratadiinil puudub mõju kesknärvisüsteemile.

Ravimite koostoimed

Selle ravimi ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini kombineeritud kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitides. Kuid see ei ole eriti kliiniliselt oluline.

Arvamused

Me tõstsime inimestele Claritini ravimi kohta tagasisidet:

1. Xenia. Kõrvaltoimete andmed on oluliselt alahinnatud. Nädal tagasi, võttis see tähendab paar päeva 5 mg päevas, isegi 10, mille tulemusena üks trahv hommikul ärkas tugev kõhuvalu, et kunagi oma elus minuga juhtunud, ja võtta see kuhugi põhimõtteliselt ja eriti allergia taust, mida ma söön õigesti. Sõber, kes regulaarselt ravimi võtmist vastavalt juhistele, valati teed valge keraamiline tass ja pošeeritud, sest ta arvas, et ringi valmistatud paber. Need on tabletid, mis ei põhjusta unisust. Kuid tõrkeid võib isegi põhjustada.
2. Marina. Kõige tugevamad allergilised reaktsioonid, mida mu keha annab kassile (ennekõike keegi kodus, kus kassid elavad alaliselt). Peaaegu koheselt on nahal talumatu sügelemine. Ainuke meditsiin, mis mind aitab, on claritin. Ma proovisin odavamaid analooge, nad olid kasutud.
3. Olga. Ei ole selge, miks umbes viis aastat tagasi oli kasside juustele allergia. Kui ma käin sõpradele, kellel on kass, on naha nähud (lööve ja villid). Ma proovisin erinevaid pillid ja tilgad, kuid ainult Claritin tõesti aitab. Ma võtsin pilli tund enne korteri, kus kass on, sisse ja telli - ei taru.

Analoogid

Kuna ravimi põhikomponendiks on pikaajaline tuntud ravim loratadiin, võib apteegi riiulitel leida palju ravimeid, mille hind on palju väiksem kui Belgia. Need on:

• Lorahexal;
• Klarotadiin;
• Loratadin-Teva;
• Loratadin-Stade;
• Claricens;
• Loratadiin;
• Lomilan;
• Claridol.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Claritin või Tsetriin: mis on parem?

Cetriini põhikomponent on tsetirisiin, mis, nagu loratadiin, on H1-histamiini retseptorite blokaator. Seetõttu on nende ravimite kasutamisel samad näidustused. Lisaks on mõlemad saadaval tablettide ja siirupi kujul. Kuid erinevalt Claritinist on Cetriini siirup mõeldud lastele ainult 2 kuni 5 aastat (5 ml 1 kord päevas) ja 6 aasta jooksul, et kõrvaldada kasutatavad allergilised reaktsioonid - 1 tabletti. 1 kord päevas.

Samal ajal ei saa Cetrini kasutada teofülliini või rahustidena võtmisel, seega on sama tõhusus, näidustused ja vastunäidustused rahulikumad, kui rakendada Claritini nende ravimite ravimisel. Kui patsient on sunnitud võtma erütromütsiini või tsimetidiini, siis tuleb eelistada tsetriini.

Claritin või Erius - mis on parem?

Võrgustikus on sageli küsimus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna anti-allergiline antihistamiinikum ravim. Seetõttu on neil terapeutiline toime peaaegu sama tugev ja minimaalne kõrvaltoime. Sellegipoolest leitakse, et Eriuse jaoks on iseloomulik laiema toime spekter, kuna see avaldab aktiivsust allergilise köha likvideerimisel.

Siiski võite kohtuda paljude arvustustega, kui patsiendid teatavad, et ravim Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritiini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valimise küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Claritini soovitatakse hoida lastele pimedas kohas, jälgides sobivat temperatuuri režiimi: 2... 30 ° C. Tabletid säilitavad oma omadused 4 aastat alates valmistamise hetkest, siirup - 3 aastat. Pärast nende võtmist ei saa.

Claritin: kasutusjuhised

Ravimi Claritin on antihistamiin suukaudseks manustamiseks H1-histamiini retseptori blokaatorite rühmas.

Koosseis ja vabastamise vorm

Claritin on saadaval blisterpakendites ovaalse kujuga tabletidena 7, 10 või 15 tükki (1-3 blisterpakendis) karbis. Ettevalmistusega on kaasas üksikasjalikud juhised.

Ravimi peamine toimeaine on loratadiin, 1 tablett sisaldab 10 mg seda komponenti. Lisaks loratadiinile sisaldab preparaat ka abiaineid ja laktoosmonohüdraati.

Farmakoloogiline toime

Allergiliste ravimite ravim kuulub selektiivsete N1-histamiini retseptorite blokaatorite rühma. Pillide sissevõtmisel areneb terapeutiline toime 10-15 minuti pärast ja kestab 24 tundi või kauem. Ravimi aktiivne toimeaine ei oma otsest toimet kesknärvisüsteemile, ei sedatiivset toimet ega vähenda psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (tingimusel, et annust rangelt jälgitakse).

Isegi pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta ravim ravimata patsientidel sõltuvust ja südamehaigusi, erinevalt mõnest teisest antihistamiinikumit.

Kasutamisnäited

Claritini tablette tuleb määrata patsientidele järgmistel tingimustel:

• Allergilise iseloomuga nina limaskesta turse;
• Allergiline riniit;
• Allergiline konjunktiviit;
• Atoopilise dermatiidi ägenemine;
• Pastillid;
• Allergeeniga kokkupuutel (toit, kodukemikaalid, loomulikud juuksed, tolm) põhjustatud allergilise iseloomuga nahalööve;
• Heinapalavik;
• Allergilised reaktsioonid ravimitele.

Vastunäidustused

Enne Claritini tablettide kasutamist peab patsient hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mitu järgmist vastunäidustust:

• Individuaalne ülitundlikkus;
• Vanus alla 3-aastastel lastel;
• Imetamise periood;
• Pärilik laktoositalumatus.

Ravimi manustamisel tuleb olla ettevaatlik raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire.

Annustamine ja manustamine

Ravimi tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, olenemata sellest, milline on toit. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on välja kirjutanud 1 tabletti igal hommikul üks kord päevas.

3... 12-aastastel lastel eeldab arst ravimi annust olenevalt patsiendi kehamassist. See võib olla ½ tabletti üks kord päevas või 1 tablett.

Eakatel patsientidel või maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse korrigeerimine üldjuhul vajalik. Ravi kestus määratakse individuaalselt. Sellega, mis on otseses kokkupuutes allergeeniga või urtikaaria kõrvaldamiseks, piisab ühe tableti võtmisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi ohutus Claritin ei ole kindlaks tehtud tablettide kasutamisel rasedatel naistel, mistõttu seda ravimit ei soovitata rasedate emadele allergiate raviks. Kui ravi on vajalik, tuleb hoolikalt hinnata võimalikke riske lootele ja eeldatavat kasu naisele.

Kuna loratadiin eritub rinnapiima, ei määrata rinnaga toitvatele naistele rasedust Claritini. Vajadusel peab ravi mõneks ajaks rinnaga toitmise lõpetama.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel ravib patsient hästi ravimit, kuid indiviididel, kellel on suurem individuaalne tundlikkus, võivad tekkida järgmised negatiivsed reaktsioonid:

• Peavalu, ärrituvus, letargia, unisus, apaatia;
• Pearinglus;
• Suurenenud isutus, suu kuivus, iiveldus, oksendamine harvadel juhtudel;
• Maksa funktsiooni kahjustamine;
• Südamepekslemine;
• Alopeetsia.

Üleannustamine

Kui arst näitab täpselt arsti määratud annust, on üleannustamise tõenäosus peaaegu olematu. Kui te kogemata võtate suure hulga tablette või märkimisväärselt üle soovitatud annuse, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mida väljendavad järgmised kliinilised sümptomid:

• Iiveldus, gastralgiat, oksendamine, kõhupuhitus;
• Vererõhu langus, tahhükardia;
• Unisus, nõrkus, apaatia.

Selliste ilmingute väljatöötamisel on patsiendil soovitatav kutsuda esile oksendamist, loputama mao, sisenema enterosorbenti. Vajadusel teostatakse sümptomaatiline ravi.

Koostoime teiste ravimitega

Claritini tabletid võivad suurendada hüpnootikumide, rahustite ja rahustite terapeutilist toimet.

Ravimi samaaegsel kasutamisel alkohoolsete jookidega suureneb kesknärvisüsteemi inhibeeriv toime.

Kui ravimi manustamiseks koos enterosorbents või antatsiidid peaksid taluma intervall, mis ei tohiks olla vähem kui 3 tundi, vastasel loratadiin ravitoime väheneb.

Erijuhised

Allergiliste reaktsioonide all kannatavatele inimestele tuleb enne diagnostiliste testide tegemist lõpetada Claritini kasutamine, kuna antihistamiinid võivad uuringu tulemusi moonutada.

Alla 3-aastased alla 3-aastased Claritini lapsed manustatakse siirupina, arst määrab ravimi annuse sõltuvalt kehakaalust.

Ravimi kasutamise ajal saate jätkata auto või mehhanismide juhtimist, kuna loratadiinil puudub mõju kesknärvisüsteemile.

Claritini tablettide analoogid

Claritini analoogid on:

Enne ettenähtud ravimi asendamist peaks üks loetletud analoogidest alati arstiga nõu pidama.

Lahkumis- ja ladustamistingimused

Ilma retseptita apteekidest väljastatakse tablettide kujul klaritiin. Ladustada lastele kättesaamatu koha tabletid temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg selles vabastamisvormis on 4 aastat. Selle perioodi lõpus ei tohi ravimit võtta suu kaudu.

Claritiini hind

Ligikaudne tablettide maksumus klaritiini Moskvas apteekides on 160 rubla.

Claritin on ametlik kasutusjuhend

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber - P N013494 / 01 (tabletid); P N013494 / 02 (siirup).

Preparaadi kaubanimi - CLARITY.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi - loratadiin.

Annustamisvorm - tabletid; siirup

Koostis
Tabletid: toimeaine - loratadiin 10 mg,
abiained - laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.
Siirup: toimeaine - loratadiin 1 mg / ml,
abiained - propüleenglükool, glütserool, sidrunhappemonohüdraadi (alternatiivselt, veevaba sidrunhape), naatriumbensoaat, sahharoos (granuleeritud), kunstlik maitseaine (virsik), puhastatud vesi.

Kirjeldus
Tabletid: Tabletid ovaalse valge või peaaegu valge, mis ei sisalda võõrainete ühel küljel on oht, kaubamärgi all "Tass ja pirn" ning numbri "10", teine ​​külg on sile.
Siirup: läbipaistev värvitu või kollaka värvi siirup, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.

Farmakoterapeutiline grupp
Allergiline aine - H₁-histamiini retseptori blokaator.

ATX-kood: R06AX13

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika: Claritin - antihistamiinipreparaat - perifeerse H selektiivne blokaator₁-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja pikaajaline allergiline toime. Toime algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist. Antihistaminiini efekti saavutab maksimumi pärast 8-12 tundi toime algus ja kestab kauem kui 24 tundi. Claritin ei läbista hematoentsefaalbarjääri ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi, no antikolinergilise ja rahustid (unisus), ei mõjuta kiirust psühhomotoorne reaktsioone. Claritini vastuvõtmine ei põhjusta EKG intervalli QT-intervalli pikendamist.
Farmakokineetika: Claritin imendub kiiresti seedetraktis. Loratadiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on 1,3 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin on 2,5 tundi. Toidu tarbimine suurendab maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aega (T_max) loratadiini ja desloratadiini ligikaudu 1 tund. Maksimaalne kontsentratsioon (C_max) loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidu tarbimisest. Maksimaalne kontsentratsioon suureneb eakatel patsientidel, kroonilise neerupuudulikkusega või alkohoolse maksakahjustusega patsientidel.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6-ga. See eritub uriinist ja sapist. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). Eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneb koos alkohoolse maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudlikkusega.
Hemodialüüsi läbiviimine ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Kasutamisnäited
- Hooajalised (heinapalavik) ja aastaringse allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi - elimination sümptomite nende haigustega seotud - aevastamine, sügelus nina limaskesta, ninavoolusest, sügelus ja põletustunne silmades, pisaravoolu.
- Krooniline idiopaatiline urtikaaria
- Allergilise päritoluga nahahaigused.

Vastunäidustused
- Sobimatus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes
- vanus kuni 2 aastat
- laktatsiooniperiood.

Ettevaatlikult
- rasedus
- maksapuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Klaritiini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui soovitud kasu emale ületab võimaliku ohu lootele.
Claritin eritub rinnapiima, mistõttu ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal tuleb rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

Annustamine ja manustamine
Toas, olenemata söögikordadest.
Täiskasvanud. sh eakad ja 12-aastased noorukid, soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 tl (10 ml) siirupit) üks kord päevas.
Patsientidel, kellel on maksafunktsiooni kahjustus või neerupuudulikkus, peaks esialgne annus olema 1 tablett (10 mg) või 2 tl (10 ml) siirupit ülepäeviti.
Lapsed 2... 12-aastastel lastel on Claritini annust soovitatav manustada sõltuvalt kehakaalust:
- kehamassiga alla 30 kg - 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit või 1/2 tableti) üks kord ööpäevas.
- kehamassiga 30 kg ja rohkem - 10 mg (2 tl (10 ml) siirupit või 1 tablett) 1 kord päevas.

Kõrvalmõju
Klaritini kasutamisel allpool loetletud kõrvaltoimed esinesid sagedusega> 2% ja ligikaudu sama sagedusega kui platseebo ("mannekeenid").
Täiskasvanutel peavalu, väsimus, suukuivus, unisus, seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), samuti allergilised reaktsioonid lööbe kujul. Lisaks esines harva teatatud anafülaksia, alopeetsia, maksafunktsiooni häire, südamepekslemise, tahhükardia.
Lapsed harva oli peavalu, närvilisus, sedatsioon. Nagu täiskasvanute puhul, oli nende sündmuste sagedus samal tasemel kui platseebo ("mannekeen") kasutamisel.

Üleannustamine
Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral konsulteerige koheselt arstiga.
Ravi: maoloputus (eelistatult 0,9% naatriumkloriidi lahus), adsorbentide (akumuleeritud vesi purustatud) sümptomaatiliste ainetega.
Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel.

Koostoimimine
Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.
Claritin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile. Ühises vastuvõtu Claritin ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini tõusis kontsentratsioon loratadiinia ja selle plasmametaboliidil kuid see tõus ei näidanud kliiniliselt, sealhulgas EKG andmeid.

Erijuhised
Alla 3-aastastel lastel soovitatakse võtta Claritini siirupina.
Claritini negatiivne mõju auto võimet juhtida või teha muid tegevusi, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni, ei ole teada.

Väljastamise vorm
10 mg tabletid: 7, 10 või 15 tabletti blistrites, mis on valmistatud polüvinüülkloriidist ja alumiiniumfooliumist. 1, 2 või 3 blisterpakendis koos juhistega kasutamiseks pappkarpides.
Siirup 1 mg / ml: 60 või 120 ml pimedas klaasist pudelites, mis on suletud alumiiniumkruvi korgiga, millel on kaitsekiht juhusliku avanemise vastu ja polüetüleenist tihend; 1 pudel koos plastikust lusikaga-doseerijaga ja juhised kasutamiseks papp pakendis.

Ladustamistingimused
Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Lastele ligipääsmatu koht.

Aegumiskuupäev
Tabletid - 4 aastat.
Siirup - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegis puhkuse tingimused
Ilma retseptita.

Tootja nimi ja juriidiline aadress
Schering-Plau N. Labo, Indutrierepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate kaebused tuleks saata järgmisel aadressil:
Schering-Plough LLC
119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, hoone 2

CLARITIN

◊ Tabletid valge või peaaegu valge värv, mis ei sisalda võõrkehad, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​pool on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tk - Blistrid (1, 2, 3) - papp pakendid.
10 tk - Blistrid (1, 2, 3) - papp pakendid.
15 tk - Blistrid (1, 2, 3) - papp pakendid.

◊ Siirup värvitu või kollakas värv, läbipaistev, nähtavate osakesteta.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg Glütserool - 100 mg sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg) naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, maitset kunstlikud (virsiku) - 2,5 mg puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - pimedas klaasist pudelid (1), millele on lisatud lusikatäis või gradueeritud süstal 5 ml - papp pakendid.
120 ml - pimedas klaasist pudelid (1), mis on komplekteeritud lusikadulaatori või gradueeritud süstlaga 5 ml - papp pakendid.

Antiallergiline ravim, perifeerse histamiini H selektiivne blokaator₁-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on tugev antihistamiiniefekt. Sellel on kiire ja pikaajaline allergiline toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ega mõjuta kesknärvisüsteemi. Puudub kliiniliselt oluline antikolinergiline või rahustav toime, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide määra, kui seda manustatakse soovitatavates annustes. Claritini võtmine ei põhjusta QT-intervalli pikendamist EKG-s. Pikaajalise ravi korral ei täheldatud eluliste näitajate, füüsilise uuringu andmete, laboratoorsete tulemuste või EKG kliiniliselt olulisi muutusi.

Loratadiinil ei ole histamiini H jaoks olulist selektiivsust₂-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaarde ega mõjuta oluliselt kardiovaskulaarsüsteemi ega rütmihalduri funktsiooni.

Pärast ravimi Claritini manustamist on toimemehhanism 30 minuti jooksul. Antihistamiiniefekt jõuab maksimaalselt 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab kauem kui 24 tundi.

Pärast ravimi manustamist loratadiinini imendub kiiresti seedetraktist hästi. T_max loratadiin vereplasmas - 1-1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi. Toidu tarbimine suureneb T_max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. C_max Lloratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidu tarbimisest.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on annusest sõltuv.

Loratadiin seondub plasmavalkude kõrge tasemega 97-99% ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõdukalt 73-76% -ga.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiini moodustumisel isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral CYP2D6 osalemisega.

See eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% siseselt manustatud annusest) ja soolestiku (umbes 42% annusest) üle 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Umbes 27% allaneelatud annusest eritub neerud 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerud muutumatult 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

T_1/2 loratadiin on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiini - 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi).

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T_1/2 eakatel patsientidel on loratadiin ja desloratadiin vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel C_max ning loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC on suurem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel. T_1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide hulgast. T_1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüsi läbiviimine kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel C_max ning normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC ligikaudu kaks korda suurem nende parameetritega. T_1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suureneb koos alkoholijoobes maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajalised (heinapalavik) ja aastaringse allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi (kõrvaldada sümptomid nende haigustega seotud - aevastamine, sügelus nina limaskesta, ninavoolusest, sügelus ja põletustunne silmades, pisaravool);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupile);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- laktatsiooni periood (imetamine);

- haruldaste pärilike haiguste (häired talutavuse galaktoosi Lapp puudulikkus või malabsorbtsiooni glükoosi-galaktoosi) - olemasolu tõttu laktoosi, osa tableti;

- defitsiitse sukraasi / isomaltaas, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire - olemasolu tõttu sahharoosi, osa siirupit;

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

C ettevaatlik peaks ravimit raseduse ajal ette kirjutama raske maksatalitluse häirega patsientidele.

Ravimit manustatakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud (sealhulgas eakad patsiendid) ja üle 12-aastased noorukid on soovitatav Claritiini võtta annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl / 10 ml / siirupit) 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat Claritini annust soovitatakse manustada sõltuvalt kehakaalust: kehamass alla 30 kg - 5 mg (1/2 tableti või 1 tl / 5 ml / siirupit) 1 kord päevas koos kehakaal 30 kg ja rohkem - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirupit) 1 kord päevas.

For täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga üle 30 kg, kellel on raske maksafunktsiooni kahjustus algannus on 10 mg (1 tablett või 2 tl / 10 ml / siirupit) ülepäeviti, kehamassiga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tl / 5 ml / siirupit) igal teisel päeval.

On eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, kus osales lastele vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimit Claritin, sagedamini kui peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati platseeborühmas.

Närvisüsteemist: 2... 12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel peavalu (0,6%), unisus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedesüsteemist: täiskasvanutel isu suurenemine (0,5%).

Claritin

Claritin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Claritin

ATX kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Tootja: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 01.12.2017

Hinnad apteekides: 200 rubla eest.

Claritin - allergiavastane, histamiini H blokaator₁-retseptorid.

Väljastamise vorm ja koosseis

Claritiini ravimvormid:

• Tabletid: ovaalse kujuga, mille ühtlane struktuur valge või peaaegu valge küljel jaotusserva Vaalium kaetud number "10" ja kaubamärgi "tassi kolbi", kusjuures teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tükki blisterpakendites kartongist pakendis. 1, 2 või 3 blisterpakendit);
• Siirup: selge värvitu või kollakas vedelik ilma nähtavate osakesteta (60 või 120 ml klaaspudelitesse pimedas, kartongist kimbu 1 pudel täielik lusikaga või astmelise süstalde 5 ml).

Toimeaine on loratadiin:

• 1 tablett - 10 mg;
• 1 ml siirupit - 1 mg.

• Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
• Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitseaine (virsik), sidrunhappe monohüdraati (sidrunhape või veevaba), sahharoos (granuleeritud), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritini iseloomustavad anti-allergilised, antihistamiinikumid ja anti-iiveldus.

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiiniefekt ja mis on perifeerse H₁-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime tekib varsti pärast manustamist ja kestab piisavalt kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suu kaudu manustamist. Antihistamiiniefekti tippfaas tekib 8... 12 tundi pärast ravimi algust ja kestab rohkem kui 1 päev.

Loratadiin ei võta üle vereloome-aju barjääri ega mõjuta kesknärvisüsteemi (KNS) toimet. Selle manustamise ajal ei ole kliiniliselt olulisel määral tuvustatud sedatiivset ega antikolinergilist toimet, mistõttu ravim ei põhjusta uimasust ega vähenda terapeutilistes annustes kasutatavate psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritini vastuvõtmine ei muutu intervalli QT pikenemise põhjusena elektrokardiogrammil.

Pikaajalise ravi puhul ei kaasnenud muutusi elutähtsate funktsioonide näitajate, elektrokardiograafia, laboratoorsetes andmetes ega kliinilise tähtsusega füüsilise uurimise tulemustes. Loratadiini ei iseloomustata olulise selektiivsusega H suhtes₂-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja sellel on vähe mõju südamestimulaatorile või südame-veresoonkonna seisundile.

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktist hästi ja kiiresti. Selle maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse pärast 1... 1,5 tundi pärast manustamist ja tema farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon pärast 1,5-3,7 tundi. Kui Claritini võetakse koos toiduga, suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes 1 tund, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidu tarbimisest.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel suureneb kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) ning loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Sel juhul on loratadiini ja desloratadiini poolväärtusaeg identsed tervete patsientidega. Alkoholist põhjustatud maksakahjustusega patsientidel suureneb loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC kaks korda võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega.

Loratadiinil ei suurt seondumine plasmavalkudega (97-99%), samal ajal kui tema metaboliidi näitab keskmist seostusaste (73-76%).

Ainevahetusprotsessis loratadiin läheb desloratadiiniga tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral - tsütokroom P450 2D6 süsteemi abil. Selle eritumine toimub neerude kaudu (ligikaudu 40% suukaudselt manustatud annusest) ja soolestiku (ligikaudu 42% suukaudselt manustatud annusest) üle 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Umbes 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Alla 1% loratadiini eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist muutumatuks.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne Claritini annuse manustamisega. Nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel vabatahtlikel, kellel oli hea tervis, olid peaaegu ühesugused.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3... 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini indikaator on 8,8-92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Vanemate patsientide poolestusaeg toimeaine ja selle metaboliidi klaritin muudab 6,7-37 tundi (keskmine 18,2 tundi) ja 11-39 tundi (keskmine 17,5 tundi), vastavalt. See näitaja suureneb koos alkoholist põhjustatud maksakahjustusega (määratakse haiguse tõsiduse järgi) ja jääb muutumatuks kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.

Hemodialüüsi protseduur, mida teostatakse neerupuudulikkusega patsientidel, ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid.

Kasutamisnäited

• Elimination seostatavate sümptomite aastaringne ja hooajaline allergiline rinokonjunktiviitti (sügelus nina limaskesta, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool ja sügelust põletustunde silmis);
• Allergilise päritoluga nahahaigused;
• Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

• Rinnaga toitmise periood;
• Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

• Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, galaktoositaluvuse häired; vanus kuni 3 aastat;
• Siirup: suhkru või isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.

Ettevaatlikult on soovitatav ravimi väljakirjutamine patsientidele raseduse ajal ja raskete maksatalitluse häirete korral.

Claritiini kasutamise juhised: meetod ja annused

Siirup ja Claritini tabletid võetakse suu kaudu üks kord päevas mis tahes sobival ajal, olenemata toidu tarbimisest.

Soovitatav annus on vanusepiirangutega ja sõltub patsiendi kehakaalust:

• Üle 12-aastased patsiendid: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
• 2... 12-aastased lapsed: kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tableti või 5 ml siirupit), massiga 30 kg ja rohkem - 10 mg.

2-5-aastastel lastel soovitatakse Claritini kasutada siirupina.

Patsientidel (täiskasvanutel ja lastel), kellel on raske maksafunktsiooni kahjustus, määratakse ravimit üks kord ööpäevas tavapärastes annustes.

Kroonilise neerupuudlikkusega ja eakatel patsientidel ei ole Claritini annuse korrigeerimine vajalik.

Kõrvaltoimed

Vastavalt juhistele võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

• Närvisüsteem: närvilisus (lastel), unisus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
• Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
• Seedetrakti osakaal: isu suurenemine (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suu kuivus, maksatalitluse häired;
• Nahast: väga harva - alopeetsia;
• Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Claritini üleannustamise kahtluseks on sellistes märkides võimalik peavalu, tahhükardia, unisus. Sellisel juhul peate viivitamatult arsti juurde vaatama. Raviks on tavaliselt toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud mao pesemine ja adsorbentide võtmine (aktiveeritud puusüsi purustatud kujul veega segatuna).

Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast esmaabi andmist on vajalik jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Antihistamiinikumid võivad moonutada nahatestide tulemusi, mistõttu Claritin tuleb lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilist uurimist.

Kuna mõnel patsiendil võib ravimi toime põhjuseks olla unisus, on soovitatav autojuhtimise ja mehhanismide kasutamise ajal ravi ajal olla ettevaatlik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiini kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole käesoleval ajal kinnitust leidnud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui ema ravi tõenäoline kasu ületab võimalikud ohud lootele.

Loratadiin ja desloratadiin tungivad rinnapiima, mistõttu rinnaga toitmise ajal tuleb rinnaga toitmise ajal ravimit välja kirjutades rääkida.

Neerufunktsiooni häirete korral

Neerupuudulikkusega patsientidel peab esialgne annus olema üle 10 mg (1 tablett klaritiini või 10 ml (2 tl) siirupi] iga ülejäänud päeva kohta.

Maksa funktsioonihäiretega

Maksapuudulikkusega patsientidel ei tohi ravimi algannus ületada 10 mg (1 tablett või 10 ml (2 tl) siirupit] igal teisel päeval.

Ravimite koostoimed

Claritini toime samaaegne rakendamine ei suurenda alkoholi mõju närvisüsteemile.

Kombineeritult Claritin erütromütsiin, ketokonasool või tsimetidiini esineb mõningane suurenemine vereplasmas loratadiinia kontsentratsiooni, kuid kliinilisi tagajärgi ta ei ole, sealhulgas ka andmete elektrokardiograafiat.

Analoogid

Claritin analoogid on: loratadiin, loratadiin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Klaridol Lothar, Klarisens, Clarifier, Klarfast, Klarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin Aerius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteegis puhkuse tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Claritini kohta

Internetis on sageli Claritini kohta arvustusi nii tablettide kujul kui ka siirupi kujul, kuid need on üsna vastuolulised. Paljud patsiendid teatavad, et ravimi kasutamine oli piisavalt efektiivne. Kuid mõnedel patsientidel peatus ravi katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid väljendunud. Allergendid selgitavad seda erinevate inimeste allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevuse tõttu. Monoteraapia vahendajana ei saa klaritiin alati selliseid seisundeid toime tulla.

Märgitakse, et hoolimata Claritini suurest populaarsusest ei mõjuta nii tablette kui ka siirupit nii palju erinevaid toiminguid, et viivitamatult kõrvaldada kõik allergia sümptomid. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimete arengust, näiteks nahalööbe, peavalu, unisuse. Kui need juhtuvad, peaksite viivitamatult pöörduma spetsialisti poole. Rangelt on vastunäidustatud Claritini võtmine ise, ilma arstiga nõu pidamata, kuna enesega ravimine võib põhjustada sümptomite ägenemist.

Claritiini hind apteekides

Üldiselt on Claritini sisaldus tablettides vahemikus 186 kuni 233 rubla (pakendis 10 tk) või 503 kuni 623 rubla (pakendis on 30 tk). Süripi kujul saate tellida 220-268 rubla (60 ml pudelile).