Xizal on üks populaarsemaid tänapäevaseid allergiavastaseid ravimeid. See on heaks kiidetud kasutamiseks lastel ja on eriti saadaval väikeste patsientide jaoks tilgadena. Millistel juhtudel on see imikutele ette nähtud, kuidas neid annustatakse ja mis vajadusel asendatakse?

Väljastamise vorm ja koosseis

Xyzal tilga kujul on valmistatud klaasist pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga. Ühes sellises pudelis on veidi opalestseeruv või värvitu vedelik. Üks pudel sisaldab 10 ml või 20 ml ravimit.

Selle ravimi toimeaine on levocetiriasiin dihüdrokloriidi kujul. Selle sisaldus 1 ml tilga on 5 mg. Lisaks sisaldab preparaat glütserooli, äädikhapet, naatriumsahharinaati ja muid aineid. Pediaatril on see ravim ette nähtud alla 2-aastastele lastele.

Lisaks tilgadele on Xizal saadaval ka tahkel kujul. Need on valged kestad ovaalsed tabletid, mida müüakse ühe kimpude kaupa 7-20 tükki. Iga selline tablett sisaldab 5 mg levotestirisiini. See ravimvorm on ette nähtud alla 6-aastastele lastele, sest te ei saa jagada tableti pooleks.

Toimimise põhimõte

Xyzali toimeaine blokeerib histamiini, mis on allergia peamine vahendaja, retseptoreid. Lisaks sellele väheneb ravimi toimel veresoonte läbilaskvus ja eosinofiilide liikumine väheneb aktiivsemalt. Ravim mõjutab ka muude põletikuvastast aktiivsust toetavate ainete vabanemist. Tilkade kasutamise tulemusena vähenevad allergilised reaktsioonid, tursed ja sügelus.

Näidustused

Xyzali tilgad kasutatakse sümptomaatilise ravimina:

  • Allergiline riniit.
  • Pollinoos.
  • Allergilised nahakahjustused, mis ilmnevad kui lööve ja sügelus.
  • Taru.
  • Konjunktiviidi allergiline vorm.
  • Isa kuninganna.

Xizal

Kirjeldus on aktiivne 07.11.2014

  • Ladina nimi: Xyzal
  • ATX kood: R06AE09
  • Aktiivne koostisosa: Levotsetirisiin (levotsetirisiin)
  • Tootja: USB PHARMA S.A. (Belgia), UCB Pharma, S.p.A. (Itaalia), FARCHIM, S.A. (Šveits)

Koostis

Ravimi 1 tableti koostis sisaldab 5 mg levotestirisiin dihüdrokloriid.

1 ml vedelas ravim sisaldab 5 mg toimeainet.

Abiained, mis kuuluvad Xizali hulka:

  • Naatriumatsetaat;
  • naatriumsaharinaat;
  • propüleenglükool;
  • glütserool 85%;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • propüülparahüdroksübensoaat;
  • äädikhape;
  • puhastatud vesi.

Tablettide kilemembraan koosneb makrogoolist 400 ja tilkuvast Y-1-7000-st.

Väljastamise vorm

Xizal on saadaval kahes annustamisvormis:

  • Vormis 5 mg tabletid, kaetud kilemembraaniga. Xyzali tabletid on saadaval ühes pakendis 7, 10, 14 ja 20 tükis.
  • Vormis suu kaudu manustamiseks mõeldud tilgad. Xyzali tilgad on saadaval 10 ja 20 ml viaalides. Pimedas pudelid koos tilgutiga.

Farmakoloogiline toime

Xizal on ravim, millel on väljendunud allergiavastane ja antihistamiini orientatsioon. Inhibeeriv toime inimese histamiini retseptoritele levotsetirisiin kaks korda kõrgem kui tsetirisiin.

Ravim mõjutab allergilise reaktsiooni antihistamiinifaas.

Ravimi mõju patsiendi kehale on see, et see takistab allergiate tekkimist, allergilise reaktsiooni tekkimisel, mis hõlbustab selle käitumist, omab antieksudatiivne ja kõhulahtisus.

Ravimi aktiivne komponent levotsetirisiin:

  • vähendab veresoonte läbilaskvust;
  • aeglustab liiklust eosinofiilid;
  • inhibeerib põletikuliste mediaatorite ja tsütokiinid.

Serotoniini ja kolinergiliste retseptorite korral ei oma levotsetirisiin praktiliselt mingit toimet.

Xizali kasutamine on praktiliselt puudulik.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim imendununa seedetraktis. Sel juhul võib see olla ebaoluline ainevahetus. Raviga koos toiduga ei muutu biosaadavus ja imendumise kiirus.

Levotestirisiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Kliiniline toime säilitatakse rohkem kui 24 tundi. Ravimi poolväärtusaeg täiskasvanud patsientidel on 6... 10 tundi, lastel on see mõnevõrra lühem.
Umbes 13 protsenti ravimist väljub organismist läbi soolestiku, umbes 85% - eritub neerud. Neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi poolväärtusaeg pikenenud. Hemodialüüsi saavatel patsientidel eritub mitte rohkem kui 10% toimeainest.

Ravimi põhikomponent levotsetirisiin on omandatud rinnapiima.

Kasutamisnäited

Xyzali peamised näpunäited on:

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus levotsetirisiin, samuti ka teisi ravimi komponente. Xyzal ei ole ette nähtud raskete inimestega neerupuudulikkus.

Ajavahemikul raseduse ajal ja imetamine ravim on vastunäidustatud (puuduvad andmed Xyzali kasutamise ohutuse kohta rasedate ja imetavate naiste puhul).

Kõrvaltoimed

Põhilised kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda ravimi võtmisel unisus, väsimus, peavalu, suu kuivus, kõhuvalu, asteenia sündroom.

Märgitud on üksikud kehakaalu muutused.

Erijuhised

Ravimi võtmisel soovitatakse hoiduda mootorsõidukite juhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu, samuti psühhomotoorsete reaktsioonide selgust ja kiirust.

Xyzali kasutamise juhised (meetod ja annus)

Tilgad Xizal enne kasutamist soovitatakse 10 ml joogivees lahjendada, seejärel viia see viaali kaudu suhu.

Tilgakahjustuse manustamine:

  • lastel vanuses 2 kuni 6 aastat manustatakse 5 tilka kaks korda päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud võtavad kuni 20 tilka päevas, saate ühe korraga.

Xizali tabletid Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kasutatavad juhised:

  • võtta tühja kõhuga või koos toiduga;
  • neelata ilma närimiseta;
  • pesta veega.

Annustamine - üks tablett üks kord päevas.

Lapsed

Xizal sisse tabletid, kilemembraaniga kaetud, on alla 6-aastastel lastel vastunäidustatud.

Ravim sisse tilgad Ravimiohutuse andmete puudumise tõttu pole seda soovitatav alla 2-aastastele lastele.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad tekkida järgmised sümptomid:

  • täiskasvanutel - unisus;
  • lastel - suurenenud ärrituvus, erutavus, ärevus, üleminek uimasusele.

Kui seal oli üledoosi, on soovitatav esmalt patsiendile teha maoloputus või kutsuda esile kunstlik oksendamine. Lisaks on vaja läbi viia tugi- ja sümptomaatiline ravi. Ravi näidustatud ravimi üleannustamise korral aktiivsüsi.

Ravimürgis puudub spetsiifiline antidoot.

Koostoimimine

Xizali kasutamisel koos teofülliin poolväärtusaeg võib suureneda levotsetirisiin keelt.

See ei ole soovitatav ravi ajal Ksizalom tarbivad alkoholi ja narkootikume, mis pärsivad kesknärvisüsteemi, sest see on võimalik kontrollimatu tugevdamine nende mõju inimorganismile.

Müügitingimused

Xizal väljastatakse apteekides vastavalt retseptile.

Ladustamistingimused

Ja tabletid, ja tilgad Xyzal'i tuleb hoida lastele kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa 25 ° C.

Aegumiskuupäev

Xizali tabletid korpusesse ladustatakse mitte rohkem kui 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Tilgad Xizal tuleks säilitada mitte kauem kui kaks aastat alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Avatud viaali või tilga kolbi ei tohi säilitada rohkem kui 3 kuud.

Xyzali analoogid (individuaalse sallimatuse korral)

Xyzali asemel on samade näidustustega võimalik kasutada tema analooge: Suprastinex, Glencet, Elzet, Cesera, Aleron, Alerzine.

Arvamused

Internetis vaadatakse Xizalin inimesi meditsiinilise foorumi foorumis. Patsiendid kannatavad allergilised reaktsioonid ja kogenud ravimi toimet, märkige selle kiire tõhusus ja vastuvõtuvõimalus.

Samal ajal soovitavad Xizali saanud patsiendid võtta arvesse tema tugevaid unetaja, eriti neid, kes autosid juhivad.

Kui kasutate ravimit lastele, on Xizali ülevaated enamasti positiivsed.

Xizali hind, kust osta

Linna apteekides ravim tilgad kulud 345-420 rubla ulatuses.

Sisse tabletid Xizal hind on umbes 240-290 rubla. 1 tabletti 7 tableti kohta. 10 tk pakendavad tabletid on apteekides 270 kuni 360 rubla ulatuses. 14 tablettide pakendamise hind varieerub 435-530 rubla ulatuses.

XIESAL

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge ovaalne; mille ühele küljele on märgitud "Y" tähis.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiidi kolloid, magneesiumstearaat.

Shell koosseis: Opadray Y-1-7000 (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400).

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
7 tk - villid (2) - kartongpakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (2) - kartongpakendid.

Suu kaudu manustatavad tilgad peaaegu värvitu, kergelt opalestseeruva lahuse kujul.

Abiained: naatriumatsetaati, äädikhapet, propüleenglükool, glütserool 85%, metüül-, propüülparahüdroksübensoaati, sahhariinnaatdum, puhastatud vesi.

10 ml - pudelid pimedas klaasist tilgapaberiga (1) - pappkarbid.
20 ml - pudelit pimeda klaasi tilgutiga (1) - pappkarpidega.

Histamiini H blokaator1-retseptorid, tsetirisiini enantiomeer, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Afiinsus histamiini H suhtes1-letoksetiriini retseptorid on 2 korda kõrgemad kui tsetirisiini sisaldus.

Levotsetirisiiniga mõjutusi gistaminozavisimuyu etappi allergiliste reaktsioonide ja vähendab ka migratsiooni eosinofiilid, veresoonte läbilaskvust vähendab piirid põletikuvahendajate vabanemist. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide teket, antioksüdeerivat, anti-seedefekti, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast. Pärast allaneelamist imendub leveottirtsiin seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise taset, kuigi selle määr väheneb. Pärast ühekordset suukaudset manustamist terapeutiline annus Cmax täiskasvanute vereplasmas saavutatakse 0,9 h ja 207 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / päevas - 308 ng / ml. Biosaadavus on 100%.

Css saavutatakse 2 päeva pärast. Levotestirisiini seondumine plasmavalkudega on 90%.
Vd on 0,4 l / kg.

Vähem kui 14% metaboliseerub maksas N- ja O-dealküülimise teel (erinevalt teistest histamiini H blokaatoritest1-retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas koos tsütokroom P450 isoensüümidega), et moodustada farmakoloogiliselt inaktiivne metaboliit. Madala ainevahetuse ja metaboolse potentsiaali puudumise tõttu ei ole levotsetirisiini ja teiste ravimite koostoimed tõenäolised.

Täiskasvanutel on see 7,9 ± 1,9 tundi, kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg. Umbes 85,4% annusest eritub neerud muutmata glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; umbes 12,9% eritub soolestikus.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

Neerupuudulikkusega (CC alla 40 ml / min) patsientidel väheneb levotsetirisiini kliirens ja T1/2 suureneb (hemodialüüsi saavatel patsientidel, üldine kliirens väheneb 80% võrra), mis nõuab annustamisrežiimi vastavat muutmist. Alla 10% levotsetirisiinist eemaldatakse standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduuri käigus.

Väikelastel T1/2 on lühenenud.

Allergiliste haiguste ja seisundite sümptomaatiline ravi:

- ümmargune (püsiv) ja sesoonse (vahelduva) allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit (sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia, ninakinnisus);

- Pollinoos (heinapalavik);

- urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria);

- muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus ja lööve.

- neerupuudulikkuse lõppstaadium (CC vähem kui 10 ml / min);

- lastel vanuses kuni 6 aastat (tablettide puhul);

- alla 2-aastased lapsed (suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, eriti galaktoosemia või raske laktoositalumatus (tablettide puhul);

- ülitundlikkus levotestirisiini või piperasiini derivaatide suhtes.

C ettevaatlik tuleb kasutada kroonilise neerupuudulikkuse korral (annustamisrežiimi korrigeerimine on vajalik) eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooniga seotud vanusega seotud vähenemine).

Ravimit manustatakse suu kaudu toiduga või tühja kõhuga.

Tablette võetakse väikese koguse veega, ilma närimiseta.

Allaneelamisel lastakse tilaga teelusikatäit. Vajadusel võib ravimi annust lahjendada väikeses koguses vett vahetult enne kasutamist.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevane annus 5 mg (1 tablett või 20 tilka).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1,25 mg (5 tilka) 2 korda päevas; päevane annus 2,5 mg (10 tilka).

Kuna ravimit manustatakse levotsetirisiin eritub neerude kaudu eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel annust tuleks kohandada sõltuvalt järelevalvekomitee suurusest.

QA-d saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni järgi vastavalt järgmisele valemile.

CK (ml / min) = [140-aastat (aastad)] × kehakaal (kg) / 72 × seerumi kreatiniin (mg / dl)

Naistele: saadud väärtus × 0,85

Xizal - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber LSR-001308 / 08-290208

Kaubanimi: Xizal®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (R) - [2- [4 - [(4-klorofenüül) fenüülmetüül] -1-piperasinüül] etoksü] äädikhappe divesinikkloriid

Annustamine:

Koostis

1 ml lahust sisaldab:
toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid - 5 mg;
abiained: naatriumatsetaat, äädikhape, propüleenglükool, 85% glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Praktiliselt värvitu, kergelt opalestseeruv lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: R06AE08.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. XiSal® toimeaine levoetsetriasiin on tsetirisiin R-enantiomeer, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Levotestirisiin H1-retseptorite afiinsus on 2 korda kõrgem kui tsetirisiini sisaldus.

Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist. Levotestirisiin takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket, on antioksüdatiivne, anti-rütmiline toime, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Farmakokineetika. Farmakokineetilised parameetrid levotsetirisiinist varieeruda lineaarselt ja ei erine farmakokineetikat tsetirisiinist. Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset manustamist ravimi raviannusega (5 mg), maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) saabub 0,9 tundi ja plasma on 270 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / sut- 308 ng / ml. Kontsentriline kontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast. Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Jaotuse maht (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni. Ainevahetus. Väikestes kogustes (80

Xizal

Xizal: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladina nimi: Xyzal

ATX-kood: R06AE09

Aktiivne koostisosa: levotsetirisiin (levotsetirisiin)

Tootja: ЮСБ ФАРМА С.А. (Belgia), UCB Pharma, S.p.A. (Itaalia), FARCHIM, S.A. (Šveits)

Värskendage kirjeldust ja fotot: 11.03.2017

Hinnad apteekides: alates 325 rubla.

Xisal - allergiavastane aine, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Väljastamise vorm ja koosseis

Xizali ravimvormid:

  • Tablette, õhukese polümeerikattega: ovaalne, valge või peaaegu valge reljeefse kaubamärkide Y ühel küljel (7 või 10 ühikut blisterpakendites kartongist Reisikompsust 1 või 2 mulli.);
  • Allaneelamise tilgad: kergelt opalestseeruv värvitu vedelik (10 või 20 ml klaaspudelites tumeda värvi tilgutiga, pappkarbis 1 pudel).

Toimeaine on levotsetirisiindivesinikkloriid:

  • 1 tablett - 5 mg;
  • 1 ml tilka 5 mg.
  • Tabletid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, ränidioksiidi kolloid;
  • Tilka: naatriumatsetaati, propüleenglükool, glütserool 85%, naatrium sahhariin, propüülparahüdrokübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, äädikhape, puhastatud vesi.

Tablettide kilekattes on lisaks opedrai Y-1-7000 (makrogool 400, titaandioksiid (E171), hüpromelloos).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Levotsetriasiin, Xisali aktiivne komponent, on tsetirisiini R-enantiomeer, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide kategooriasse ja blokeerib H1-histamiini retseptorid. See ühend toimib gistaminozavisimuyu etapis allergilised ja vähendab veresoonte läbilaskvust, pärsib migratsiooni eosinofiilid, piirab põletikuvahendajate vabanemist.

Levotsetirisiin takistab allergiliste reaktsioonide tekkimist ja hõlbustab selle tekkimist, omab põletikuvastast ja anti-eksudatiivset toimet. Tema jaoks on antiseerotoniini ja antikoliinergilised mõjud peaaegu iseloomulikud. Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta Xisal sedatiivset toimet.

Farmakokineetika

Levotsetirisiini farmakokineetilisi parameetreid iseloomustab lineaarne sõltuvus. Pärast suukaudset manustamist on see kiire ja imendub seedetraktist peaaegu täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta tarbimise täielikkust, kuid mõnevõrra aeglustab selle kiirust. Levotestirisiini maksimaalne sisaldus vereplasmas on 0,9 tunni järel ja see on 270 ng / ml. Tasakaalukontsentratsiooni määramine muutub võimalikuks pärast 2 päeva pärast manustamist.

Levotestirisiini plasmavalkudega seondumise määr on 90%. Jaotuse maht on 0,4 l / kg. Selle ühendi biosaadavus jõuab 100% -ni.

Maksa metaboliseerub vähem kui 14% levotestirisiinist, moodustades metaboliidiga peaaegu nulliga farmakoloogilise aktiivsuse. Täiskasvanud patsientide poolväärtusaeg on 7,9 ± 1,9 tundi ja kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg. Ligikaudu 85,4% saadud Xizali annusest eritub uriiniga, umbes 12,9% - väljaheitega. Neerupuudulikkusega patsientidel, kellel CC on alla 40 ml / min, vähendatakse ravimi kliirensit. Hemodialüüsi saavatel patsientidel langeb kogu kliirens 80% võrra, mis nõuab annustamisrežiimi korrigeerimist. Alla 10% levotsetirisiinist eritub 4-tunnine standardne hemodialüüsi protseduur.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on röntgenuuring näidustatud allergilise geneetika haiguste ja seisundite sümptomaatiliseks raviks:

  • Allergiline riniit hooajaline (vahelduv) ja aastaringselt (püsiv);
  • Pollinoos või heinapalavik;
  • Allergiline konjunktiviit, millel on iseloomulikud sümptomid sügelus, ninakinnisus ja aevastamine, rinorröa, konjunktiivi hüpeemia, lakrimine;
  • Allergiline dermatoos, mis voolab sügeluse ja löövetega;
  • Urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • Quincke turse.

Vastunäidustused

  • Neerupuudulikkuse (lõplik) faas (kreatiniini kliirens (CC) alla 10 ml / min);
  • Raseduse periood ja rinnaga toitmine;
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult on soovitatav ravim välja kirjutada kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele (vajadusel annuse korrigeerimine) ja eakatel patsientidel, kellel on vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooniga patsiendid.

Ksüloosist tableti kasutamine on vastunäidustatud galaktoosseemiaga või raske laktoosi ja kuni 6-aastaste lastega.

Xyzali tilka ei tohi kasutada alla 2-aastaste laste raviks.

Xyzali kasutamise juhised: meetod ja annused

Tabletid ja tilgad manustatakse suukaudselt tühja kõhuga või toiduga.

Tabletid tuleb alla neelata tervena, piisavalt vett.

Xyzali tilka saab lahustada vahetult enne kasutamist väikese koguse veega.

Soovitatav annus üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 tablett või 20 tilka (5 mg) üks kord päevas.

2 kuni 6-aastased lapsed peaksid võtma 5 tilka 2 korda päevas.

Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel patsientidel on vaja korrigeerida Xisali päevaannust.

Ksizala soovitatud annusega neerupuudulikkusega patsientidel: Kerge (. KK 50-79 ml / min) - doosi ei muutu, mõõdukas (CC 30-49 ml / min.) - määratakse patsiendile 5 mg päevas 1 iga 2 päev; raske (QC vähem kui 30 ml / min) - 5 mg päevas 1 iga 3 päeva tagant.

Maksakahjustusega patsientide annustamisskeem ei vaja parandust.

Ravi kestus sõltub kliinilistest näidustustest. Kui pollinioos, tuleb ravimit võtta 1-6 nädalat (keskmiselt), krooniliste haigustega (atoopiline dermatiit, aastaringne riniit) - 18 kuud.

Kõrvaltoimed

Xisali kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia;
  • Närvisüsteemist: harva - väsimus, uimasus ja peavalu; harva - üldine nõrkus; väga harva - agitatsioon, agressioon, krambid, depressioon, nägemiskahjustus, hallutsinatsioonid;
  • Hingamisteede süsteemist: väga harva - düspnoe (düspnoe);
  • Ainevahetus: väga harva - kehakaalu suurenemine;
  • Seedetrakti külg: harva - kuivus suuõõnes; harva - kõhuvalu; väga harva - kõhulahtisus, iiveldus, funktsionaalsete maksarakendite muutused, hepatiit;
  • Lihas-skeleti süsteemist: väga harva - müalgia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - lööve, sügelus, nõgestõbi, anafülaksia, angioödeem.

Üleannustamine

Xysali üleannustamise sümptomid on unisus (täiskasvanud patsientidel) ning ärevus ja ärevus, millele järgneb unisus (lastel). Pärast ravimi manustamist suurtes annustes on võimalikult kiiresti pesta mao või põhjustada kunstlikku oksendamist. Seejärel võtke aktiivsüsi ja määrake sümptomaatiline ja toetav ravi. Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüsi efektiivsus on minimaalne.

Erijuhised

Ravi ajal ettevaatusega soovitatakse alkoholi ravida.

Xyzali kasutamine soovitatud annustes ei põhjusta soovimatuid kõrvaltoimeid, mis mõjutavad patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Sellest hoolimata tuleb ravi ajal vältida potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mille rakendamine nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide kontsentreerimist ja kiiret kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Xizali kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, mistõttu on soovitatav raseduse ajal oma loobumisest loobuda. Levotsetirisiin tungib rinnapiima, mistõttu tuleb seda imetamise ajal lõpetada kuni ravikuuri lõpuni. Loomkatsete ei ole leidnud ühtegi otsest või kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele Levotsetirisiiniga (sh sünnitusjärgsel perioodil), raseduse ja sünnituse ajal toimub ka normi piires.

Rakendamine vanas eas

Kuna levotsetirisiin eritub neerude kaudu, kui seda on ette nähtud eakatel patsientidel, tuleb annuse korrigeerimine vastavalt kreatiniini kliirensi väärtusele.

Ravimite koostoimed

Levotsetirisiini ja teiste ravimite vaheline ravimite koostoime ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Xizali analoogid on: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Cesera, Eltset, Aleron, Alerzin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  • Tabletid: kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Tilgad: pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, tilgad - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist on tilgad sobivad kasutamiseks 3 kuud.

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Xizali arvustused

Xizali vastused allergiliste reaktsioonide all kannatavatele patsientidele viitavad selle kiirele toimele, tõhususele ja vastuvõtuvõimalustele. Siiski soovitatakse patsientidel mitte unustada tema tugevaid unetuid, eriti neid, kes sageli juhivad autot. Kui kasutate ravimit lastel, jätab enamik vanemaid positiivset tagasisidet.

Xizali hind apteekides

Ligikaudne hind Ksizal tabletid on 350-366 rubla (pakis 7 tk.), 405-460 rubla (pakis 10 tk.) Ja 580-626 rubla (pakis 14 tk.). Võite lasta umbes 421-498 rubla (10 ml pudeli kohta).

Xisal 5 mg tabletid

Xylal tabletid 5 mg 7 tk.

Xisal laud. п.о 5мг n7

Xylal 5 mg n7 tabletid

Xisal 5 mg tabletid

Xylol tilka 5 mg / ml 10 ml

Xylol 5 mg / ml 10 ml tilka

Haridus: Rostovi Riikliku Meditsiinikõrgkooli eriala "Meditsiin".

Preparaadi teave on üldistatud, esitatud teavitamise eesmärgil ja ei asenda ametlikku juhendit. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Kui teie maks on lõpetanud töötamise, oleks surm olnud 24 tunni jooksul.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad mitu klaasi õlut või veini nädalas, suurem risk rinnavähi tekkeks.

Sõltuvalt persetest on tõenäolisem, et kael kaob kui hobuse kukkumine. Lihtsalt ärge proovige seda väidet ümber lükata.

Köha narkootikumide "Terpinkod" on üks müügi juhtidest, mitte üldse oma meditsiiniliste omaduste tõttu.

Enamikul juhtudel kannatab antidepressantide inimene depressiooni all. Kui inimene on ennast depressiooniga toime tulnud, on tal igal võimalusel see riik igavesti unustatud.

Inimese kõht hästi toimeb võõrkehi ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et mao-mahl võib isegi münte lahustada.

Kui lovers suudlevad, kaotab igaüks 6,4 kcal minutis, kuid vahetab ligi 300 erinevat tüüpi baktereid.

Austraalia 74-aastane elukoht, James Harrison, sai vere doonoriks ligikaudu 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad üle elada raske aneemiaga vastsündinuid. Seega aitas Austraalia umbes kaks miljonit last.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib patsiendile keelduda operatsiooni, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Isik peab loobuma halvatest harjumustest ja siis võib-olla ei pea ta operatsiooni.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, mille käigus nad jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seepärast soovitavad teadlased mitte täielikult jätta kala ja liha toidust.

Ainult Ameerika Ühendriikide allergia ravimite puhul kulutatakse rohkem kui 500 miljonit dollarit aastas. Kas te ikka usute, et leitakse viis, kuidas lõplikult võita allergia?

Eluea kestel toodab keskmine inimene kahte või enamat suuremat sülumisõlme.

Suurim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesis (USA), kes sisenes haiglasse temperatuuril 46,5 ° C.

Kõige haruldav haigus on Kuri tõbi. Haigused on ainult Födersi suguvõsa New Guineas. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Neljas tume šokolaadi viil sisaldab umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi hästi saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks tükki päevas.

Salvisar on Vene keemiarelvade mitmesuguste haiguste raviks kasutatav mittesoovitav ravim. See on näidatud kõigile, kes aktiivselt rongid ja aeg.

Xyzal (tilgad): kasutusjuhised

Annustamisvorm

Suu kaudu manustatavad tilgad, 5 mg / ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - levotsetirisiindivesinikkloriid 5 mg,

Abiained: naatriumatsetaati, äädikhapet, propüleenglükool, glütserool 85%, metüül- (E218), propüülparahüdrokübensoaati (E 217), naatrium sahhariin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, kergelt opalestseeruv vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemse toimega antihistamiinid. Piperasiini derivaadid. Levotsütrisiin.

ATX kood R06AE09

Farmakoloogilised omadused

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.

Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset manustamist ravimi raviannusega (5 mg), maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas saavutatakse 0,9 tundi ja 270 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / päevas - 308 ng / ml. Kontsentriline kontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast.

Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Jaotuse maht (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni.

Ainevahetus. Väikestes kogustes (4 päeva / nädalas ja rohkem kui 4 nädalat) võib allergeenidega kokkupuutel patsiendile pakkuda pidevat ravi. Kroonilise urtikaaria ja kroonilise allergilise riniidi korral on kliiniline kogemus ratsemaadi kasutamise kohta kuni ühe aasta jooksul.

Kõrvaltoimed

Platseebo-kontrollitud uuringutes 6-11-kuustel ja vanuses 1... 6-aastastel lastel

- kõhulahtisus, oksendamine, kõhukinnisus, sülje hüpersekretsioon

- janu, nälg, väsimus, anoreksia, unisus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, unehäired, mõõdukas unetus

6-12-aastased lapsed

- peavalu, unisus

Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud

- peavalu, unisus, suu kuivus, väsimus

On esinenud kõrvaltoimeid (harva ≥ 1/1000,

Xisal® (Xyzal®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: ovaalne, kaetud valge või peaaegu valge värviga. Tableti ühel küljel on märgistus "Y" välja pandud.

Tilgad: peaaegu värvitu, kergelt opalestseeruv lahus.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

XiSal® preparaadi toimeaine levotsetirisiin on tsetirisiin R-enantiomeer, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptorid.

Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist.

Levotsetirisiin takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket, on antioksüdeeriv, antivertikuline ja sellel puudub peaaegu antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta see praktiliselt sedatsiooni.

Farmakokineetika

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.

Imemine. Pärast allaneelamist imendub preparaat seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset annust terapeutilises annuses (5 mg) Cmax vereplasmas on 270 ng / ml ja see saavutatakse 0,9 tunni pärast pärast korduvat manustamist annuses 5 mg - 308 ng / ml. Css saavutatakse 2 päeva jooksul.

Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Vd on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni.

Ainevahetus. Väikestes kogustes (®

aastase raviperioodi sellised sümptomid (püsiv) ja sesoonse (vahelduva) allergiline nohu ja allergilise konjunktiviidi sügeluse, aevastamine, ninakinnisus, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia;

Pollinoos (heinapalavik).

muud allergilised dermatoosid koos sügeluse ja lööbega.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul

ülitundlikkus levotestirisiini või piperasiini derivaatide, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;

neerupuudulikkuse lõppfaas (Cl kreatiniin® täiskasvanud patsientidel kuni 6 kuud.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus (täiskasvanutel), ärevus ja ärevus, millele järgneb unisus (lastel).

Ravi: maoloputus või aktiivsöe määramine, kui pärast ravimi võtmist on möödunud vähe aega. Sümptomaatiline ja säilitusravi on soovitatav. Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Erijuhised

Metüülparahüdroksübensoaat ja propüülparahüdroksübensoaat, mis moodustavad osa suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgadest, võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (tõenäoliselt viivitusega tüüpi).

Mõju sõidukijuhtimisele ja masinatega töötamisele. Levotsetirisiin võib põhjustada uimasust, seega võib Xisal ® mõjutada autojuhtimise või masinatega töötamise võimet. Raviperioodi vältel on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suure kontsentratsiooni ja kiirust.

Väljastamise vorm

Tabletid, õhukese polümeerikattega, 5 mg. PVC / alumiiniumfooliumi blister, 7 või 10 tk. 1 või 2 blisterpakendit kartongkarbis.

Suu kaudu manustatavad tilgad, 5 mg / ml. Pimedas klaasist pudelites (tüüp III Ph. Eur. ), mille nimivõimsus on 15 ml, varustatud LDPE tilgutiga, millel on valge polüpropüleeniga kruvikate, laste kaitsega, 10 ml. Pimedas klaasist pudelites (tüüp III Ph. Eur. ), mille nimivõimsus on 20 ml, varustatud LDPE-d tühjendajaga, valge polüpropüleeniga kruvikatetega, laste kaitsega, 20 ml. 1 f. pappkastis.

Tootja

Õhukese polümeerikattega tabletid. FSB Farshim S.A. Planshee tööstuspiirkond, Schmene de Croix Blanche 10, CH-1630 Boulle, Šveits.

Suu kaudu manustatavad tilgad. Eisika Pharmaceuticals Srl Via Pralaya 15, 10044 Pianezza (Torino), Itaalia.

Registreerimistunnistuse omanik: YUSB Farshim SA.

Tarbijate küsimused ja nõuded tuleb saata aadressil: 105082, Moskva, Perevedenovsky per., 13, lk 21.

Tel: (495) 644-33-22; faks: (495) 644-33-29.

Apteegis puhkuse tingimused

Tabletid, kilega kaetud - ilma retseptita.

Suu kaudu manustatavad tilgad - retsepti alusel.

Xisal® säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Xisal® kõlblikkusaeg

tabletid, kilega kaetud 5 mg - 4 aastat.

tilgad suukaudseks manustamiseks 5 mg / ml - 3 aastat. Pärast pudeli avamist - 3 kuud.

tilgad suukaudseks manustamiseks 5 mg / ml - 3 aastat. Pärast pudeli avamist - 3 kuud.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

Tablet.rf juhised

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamise kohta! Meie veebisaidil olevad ravimid on avaldatud muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

Xizal® tilgad suukaudseks manustamiseks

RAVIMPREPINGU PUHKUSTE RAVIMID PATSIENDILE AINULT DOKTORIST. NENDE JUHENDID AINULT TERVISEKS.

JUHISED Xisal® meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber LSR-001308 / 08-090414
Kaubanimi: Xizal®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: levotsetirisiin
Annustamine: suu kaudu manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis
1 ml lahust sisaldab:
toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid - 5 mg;
abiained: naatriumatsetaati, 5,70 mg, 0,53 mg äädikhape, propüleenglükool 350,00 mg Glütserool 85% 294,10 mg, 0,3375 mg metüül, propüülparahüdroksübensoaati 0,0375 mg Naatriumsahharinaat 10,00 mg puhastatud vesi kuni 1,00 ml.

Kirjeldus
Praktiliselt värvitu, kergelt opalestseeruv lahus.

Farmakoterapeutiline grupp: antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AE09.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Levotsetirisiiniga - aktiivse ravimaine Ksizal® - on R-enantiomeeri tsetirisiin, mis kuulub rühma konkurentsivõimelisi antagonistid ja histamiini H1-blokeeriv histamiiniretseptoritega.
Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist.
Levotestirisiin takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket, on antioksüdatiivne, anti-rütmiline toime, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.
Farmakokineetika. Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.
Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset manustamist ravimi raviannusega (5 mg), maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas saavutatakse 0,9 tundi ja 270 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg - 308 ng / ml. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast.
Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Jaotuse maht (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni.
Ainevahetus. Väikestes kogustes (80

Xizali tilgad: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

toimeaine: levotestirisiindivesinikkloriid;

1 ml (20 tilka) sisaldab 5 mg levotsetirisiindivesinikkloriidi

Abiained: metüül (E218), propüülparahüdrokübensoaati (E 216), naatriumatsetaattrihüdraadiga, äädikhape, propüleenglükool, glütseriin 85%, naatrium sahhariin, puhastatud vesi.

Annustamisvorm

Suukaudsed tilgad, lahus.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: ravim peaks olema selge.

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks. Piperasiini derivaadid. ATX kood on R06A E09.

Farmakoloogilised omadused

Levotsetirisiin on aktiivne stabiilne tsetirisiini R-enantiomeer, mis kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma. Farmakoloogiline toime tuleneb H1-retseptorite blokeerimisest. Levotestirisiinile H1-retseptorite afiinsus retseptorite suhtes on 2 korda kõrgem kui tsetirisiinis. See mõjutab gistaminzavisimuyu arengustaadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilid, veresoonte läbilaskvust piirid põletikuvahendajate vabanemist. See takistab arengut ja pärsib allergiliste reaktsioonide on antiexudative, allergiavastaste, põletikuvastast toimet, peaaegu üldse antikolinergilise ja antiserotoniini tegevusi.

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed, sõltumatud doosist ja ajast ning neil on väike varieeruvus erinevatel patsientidel. Farmakokineetiline profiil ühe enantiomeeri kasutuselevõtuga on sama kui tsetirisiini kasutamisel. Imendumise või äravõtmise protsessis puudub kiraalne inversioon.

Imendumine. Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti ja intensiivselt. Ravimi imendumise määr ei sõltu annusest ja ei muutu toidu tarbimisega, kuid ravimi maksimaalne kontsentratsioon (maksimaalne) väheneb ja saavutab maksimaalse väärtuse hiljem. Biosaadavus on 100%.

50% patsientidest areneb ravim 12 minutit pärast ühekordset annust ja 95% pärast 0,5-1 tundi. Maksimaalse tasemega vereplasmas saavutatakse läbi

50 minutit pärast terapeutilise annuse ühekordset suu kaudu manustamist. Tasakaalukontsentratsioon veres saavutatakse pärast ravimi võtmist 2 päeva jooksul. Maksimaalne annus on 270 ng / ml pärast ühekordset manustamist ja 308 ng / ml - pärast korduvat manustamist vastavalt 5 mg üksikannusele.

Levitamine. Puuduvad andmed ravimi leviku kohta inimese kudedes ja levetsetirisiini tungimise läbi vere-aju barjääri. Loomkatsetes registreeriti kõrgeim kontsentratsioon maksas ja neerudes ning madalaim kesknärvisüsteemi kudedes. Levotsetirisiini jaotus on piiratud, kuna jaotusruumala on 0,4 l / kg. Inimese plasmavalkudega seondumine on 90%.

Ainevahetus. Inimestel ainevahetuse kiirust on väiksem kui 14% annusest levotsetirisiinist ning seetõttu erinevusest tingitud geneetilise polümorfismi või samaaegne ensüümi inhibiitorid, on ebaolulised. Ainevahetusprotsess hõlmab aromaatset oksüdatsiooni, N- ja O-dealküülimist ning teateid tauriiniga. Dealkirovaniya peamiselt esineb mis CYP Tsütokroom ZA4, arvestades aromaatses oksüdatsiooni protsess hõlmab arvukaid ja (või) määratlemata isovormi CYP. Levotsetirisiiniga ei mõjutanud tsütokroom isoensüümide 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 kontsentratsioonides oluliselt ületada maksimaalset pärast annuse 5 mg suukaudselt. Arvestades ainevahetuse vähest taset ja ainevahetuse pärssimise võimet, ei ole levotsetirisiini ja teiste ainete (ja vastupidi) koostoimimine tõenäoline.

Järeldus. Ravimi eritumine toimub kahel viisil - glomerulaarfiltratsiooni ja aktiivse tubulaarsekretsiooni tõttu. Ravimi poolväärtusaeg plasmas täiskasvanutel (T 1/2) on 7,9 + 1,9 tundi. Lühiajaline eluiga on väikelastel lühem. Täiskasvanute keskmine üldine kliirens on 0,63 ml / min / kg. Üldiselt on levotsetirisiini ja selle metaboliitide eemaldamine organismist uriiniga (keskmiselt 85,4% annusest arvatakse). Fekaalidega eritub ainult 12,9% annusest.

konkreetsed populatsioonid

Neerufunktsiooni kahjustus

Levotestirisiini nähtav kliirens kehale korreleerub kreatiniini kliirensiga. Seetõttu on mõõduka ja raske neerufunktsiooni häirega patsientidel soovitatav valida intervallid levotsetirisiini vahel, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Neeruhaiguse terminali lõppfaasis anuuria korral väheneb patsiendi organismi üldine kliirens võrreldes üldise keha kliirensiga selliste häiretega inimestel ligikaudu 80% võrra. Levotsetirisiini kogus, mis eritub standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduurina, oli

Pole allergiat!

meditsiiniline juhend

Xizali juhend lastel lastele kasutamise kohta

Xizal on üks populaarsemaid tänapäevaseid allergiavastaseid ravimeid. See on heaks kiidetud kasutamiseks lastel ja on eriti saadaval väikeste patsientide jaoks tilgadena. Millistel juhtudel on see imikutele ette nähtud, kuidas neid annustatakse ja mis vajadusel asendatakse?

Väljastamise vorm ja koosseis

Xyzal tilga kujul on valmistatud klaasist pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga. Ühes sellises pudelis on veidi opalestseeruv või värvitu vedelik. Üks pudel sisaldab 10 ml või 20 ml ravimit.

Selle ravimi toimeaine on levocetiriasiin dihüdrokloriidi kujul. Selle sisaldus 1 ml tilga on 5 mg. Lisaks sisaldab preparaat glütserooli, äädikhapet, naatriumsahharinaati ja muid aineid. Pediaatril on see ravim ette nähtud alla 2-aastastele lastele.

Lisaks tilgadele on Xizal saadaval ka tahkel kujul. Need on valged kestad ovaalsed tabletid, mida müüakse ühe kimpude kaupa 7-20 tükki. Iga selline tablett sisaldab 5 mg levotestirisiini. See ravimvorm on ette nähtud alla 6-aastastele lastele, sest te ei saa jagada tableti pooleks.

Xyzali toimeaine blokeerib histamiini, mis on allergia peamine vahendaja, retseptoreid. Lisaks sellele väheneb ravimi toimel veresoonte läbilaskvus ja eosinofiilide liikumine väheneb aktiivsemalt. Ravim mõjutab ka muude põletikuvastast aktiivsust toetavate ainete vabanemist. Tilkade kasutamise tulemusena vähenevad allergilised reaktsioonid, tursed ja sügelus.

Xyzali tilgad kasutatakse sümptomaatilise ravimina:

  • Allergiline riniit.
  • Pollinoos.
  • Allergilised nahakahjustused, mis ilmnevad kui lööve ja sügelus.
  • Taru.
  • Konjunktiviidi allergiline vorm.
  • Isa kuninganna.

Ravimeid ei manustata neerupuudulikkuse viimase astmega patsientidele ega ka teiste koostisainete tilkade tundlikkuse suurenemisega. Mis tahes neeruhaigus lastel nõuab Xyzali väljakirjutamisel arsti tähelepanu ja annuse muutusi.

Kui te ei ületa Xyzali annust, siis enamus patsientidel sedatsioon ei avaldu. Ainult aeg-ajalt, kui neid ravitakse tilgadega, kurdavad lapsed peavalu või kõhuvalu.

Mõnikord muutuvad beebid pärast ravimi võtmist nõrgaks ja uniseks. Sama kõrvaltoimeid nagu närvilisus, iiveldus, südame pekslemine, lihaste valu, sügelus, kõhulahtisus, krambid ja teised on väga haruldased.

Kasutusjuhend

Vedelal kujul Xizal võetakse suu kaudu, tilgutades teatud koguse ravimi tilka ühele teelusikatäile. Ravimit on soovitatav juua tühja kõhuga toiduna. Vajadusel võib toodet lahjendada väikese koguse puhta veega.

Annus sõltub vanusest:

  • 2-6-aastase lapse puhul manustatakse 5 tilka ühe annuse manustamiseks. Kuna ravimit manustatakse kaks korda päevas, on sellise lapse päevane annus 10 tilka.
  • Üle 6-aastastele lastele tuleb anda 20 tilka päevas. Sellisteks väikesteks patsientideks on võimalik vedelat preparaati asendada ka tablettidega. Sellise Xizali ööpäevane annus on 1 tablett.

Uimastitarbimise kestust mõjutab haiguse diagnoos ja liik. Näiteks, kui laps on heinapalavik, siis tilk määratakse vähemalt 7 päeva jooksul kuni 6 nädalat ja atoopilise dermatiidi ravi on tavaliselt võetud pikka aega (kuni 1,5 aastat).

Kui sa annad lapse langeb suurem annus, seda viib rahutu ja põnevil riik, mis järgneb perioode unisus.

Kui leitakse üleannustamine, pesta koheselt imiku kõhuga või põhjustada oksendamist, seejärel antakse aktiivsüsi. Kui lapse seisund halveneb, peate pöörduma arsti poole.

Ravimit võib võtta erütromütsiini, diasepaami, asitromütsiini ja paljude teiste ravimitega. Kui manustatakse koos kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, on tõenäoline, et see mõju ajule avaldub. Kombinatsiooni teiste ravimitega ei ole uuritud.

Apteeki Xizali tilgad osta, peate kõigepealt saama retsepti pediaatrist, allergoloogist või muust spetsialistist. 10 ml ravimiga pudeli keskmine hind on 400-450 rubla.

Säilitage avamata meditsiin kodus, saate 3 aastat alates väljaandmise kuupäevast, leidis selle kuivas kohas temperatuuril alla 30 kraadi.

Samuti on oluline tagada, et väikelastele sellist kohta ei oleks.

Pärast esimest manustamist soovitab tootja hoida ravimit kuni 3 kuud. Kui avatud 3 kuu jooksul on pudel veel vedel, tuleb see ära visata. Laske tähtajaga ravimeid lastele vastuvõetamatu.

Xizali vanemate vedelal kujul olevate laste ravimine vastab üldiselt hästi. Nad kinnitavad, et selline ravim on piisavalt efektiivne ninavere või silmade allergiliste kahjustuste, samuti atoopilise dermatiidi ja teiste allergiliste haiguste korral. Praktiliselt kõik meie moodustavad tilgad nimetatakse väga mugavaks kasutamiseks. Enamik lapsi neelab ravimi ilma probleemideta, isegi veega lahjendamata.

Vanemate järgi on vahendite puudused selle kõrge hind ja lühike säilivusaeg pärast avamist. Ravimite kahjulikud mõju lapse keha on leitud väga harva, kuid mõnikord põhjustada ravimi üksiku lapse uimasust või allergiline reaktsioon.

Xizali asemel võite kasutada ravimit Suprastinex, mis vabaneb ka kolbides tilgad ja tabletid. Sellel on sama toimeaine, seega on nende ainete andmed, vanusepiirangud, võimalikud kõrvaltoimed ja vastunäidustused ühesugused.

Samuti võib arst soovitada lapsele, kellel on allergia teisi histamiini retseptori blokaatorite rühmi:

  • Siirup Claritin. See ravim, mis sisaldab loratadiini, on ette nähtud alla 2-aastastele lastele. Seda manustatakse ka tablettidega, mida saab määrata kolmeaastaselt.
  • Zirtek langeb. See ravim põhineb tsetirisiini enamasti valida asemel Ksizala aastastele lastele kui 2 aastat vana, kui ta lubatud kuue kuu vanuselt. Zodak tilgad on selle analoogsed, kuid neid soovitatakse kasutada ainult vanematele kui aastastele lastele.
  • Tilgad fenistil. Selline dimeindeeni sisaldav ravim on alla 2-aastastel lastel analoog, sest seda saab kasutada vanemate kui ühe kuu vanustel lastel.
  • Siirup Erius. See magus ravim, mis põhineb desloratadiinil, on lubatud alates 1 aastast.

Of antihistamiinikumid lastele üksikasjalikult ütleb üleandmise arst Komarovsky.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H blokaator

Väljumisvorm, koostis ja pakend

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge ovaalne; mille ühele küljele on märgitud "Y" tähis.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiidi kolloid, magneesiumstearaat.

Shell koosseis: Opadray Y-1-7000 (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400).

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
7 tk - villid (2) - kartongpakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (2) - kartongpakendid.

Suu kaudu manustatavad tilgad peaaegu värvitu, kergelt opalestseeruva lahuse kujul.

Abiained: naatriumatsetaati, äädikhapet, propüleenglükool, glütserool 85%, metüül-, propüülparahüdroksübensoaati, sahhariinnaatdum, puhastatud vesi.

10 ml - pudelid pimedas klaasist tilgapaberiga (1) - pappkarbid.
20 ml - pudelit pimeda klaasi tilgutiga (1) - pappkarpidega.

Farmakoloogiline toime

Histamiin H1-retseptori tsetirisiin enantiomeeri rühmale histamiini antagonistidega. Levotestirisiinile on histamiin H1-retseptorite afiinsus 2 korda suurem kui tsetirisiin.

Levotsetirisiiniga mõjutusi gistaminozavisimuyu etappi allergiliste reaktsioonide ja vähendab ka migratsiooni eosinofiilid, veresoonte läbilaskvust vähendab piirid põletikuvahendajate vabanemist. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide teket, antioksüdeerivat, anti-seedefekti, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Farmakokineetika

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast. Pärast allaneelamist imendub leveottirtsiin seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise taset, kuigi selle määr väheneb. Pärast ühekordset suukaudset terapeutilise annuse Cmax plasmas saavutatakse läbi täiskasvanute ja 0,9 tundi on 207 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / päevas - 308 ng / ml. Biosaadavus on 100%.

Css saavutatakse 2 päeva pärast. Levotestirisiini seondumine plasmavalkudega on 90%.
Vd on 0,4 l / kg.

Vähem kui 14% metaboliseeritakse maksas N- ja O-dealküleerumine (erinevalt teistest histamiini H1-retseptorite metaboliseeruvad maksas, kus osalevad isoensüümid tsütokroom P450) farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks. Madala ainevahetuse ja metaboolse potentsiaali puudumise tõttu ei ole levotsetirisiini ja teiste ravimite koostoimed tõenäolised.

Täiskasvanutel on see 7,9 ± 1,9 tundi, kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg. Umbes 85,4% annusest eritub neerud muutmata glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; umbes 12,9% eritub soolestikus.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

Patsientidel, kellel on neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) Levotsetirisiiniga kliirensi vähenemisega, ja T1 / 2 tõusnud (hemodialüüsipatsiendid, kliirens vähenenud 80% võrra), mis nõuab vastavat muutust doseerimisrežiimis. Alla 10% levotsetirisiinist eemaldatakse standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduuri käigus.

Väikelastel on T1 / 2 lühendatud.

Allergiliste haiguste ja seisundite sümptomaatiline ravi:

- ümmargune (püsiv) ja sesoonse (vahelduva) allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit (sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia, ninakinnisus);

- Pollinoos (heinapalavik);

- urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria);

- muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

- neerupuudulikkuse lõppstaadium (CC vähem kui 10 ml / min);

- lastel vanuses kuni 6 aastat (tablettide puhul);

- alla 2-aastased lapsed (suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, eriti galaktoosemia või raske laktoositalumatus (tablettide puhul);

- ülitundlikkus levotestirisiini või piperasiini derivaatide suhtes.

C ettevaatlik tuleb kasutada kroonilise neerupuudulikkuse korral (annustamisrežiimi korrigeerimine on vajalik) eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooniga seotud vanusega seotud vähenemine).

Annus

Ravimit manustatakse suu kaudu toiduga või tühja kõhuga.

Tablette võetakse väikese koguse veega, ilma närimiseta.

Allaneelamisel lastakse tilaga teelusikatäit. Vajadusel võib ravimi annust lahjendada väikeses koguses vett vahetult enne kasutamist.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevane annus 5 mg (1 tablett või 20 tilka).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1,25 mg (5 tilka) 2 korda päevas; päevane annus 2,5 mg (10 tilka).

Kuna ravimit manustatakse levotsetirisiin eritub neerude kaudu eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel annust tuleks kohandada sõltuvalt järelevalvekomitee suurusest.

QA-d saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni järgi vastavalt järgmisele valemile.

CK (ml / min) = × kehakaal (kg) / 72 × seerumi kreatiniin (mg / dl)

Naistele: saadud väärtus × 0,85

Ravimi 1 tableti koostis sisaldab 5 mg levotestirisiin dihüdrokloriid.

1 ml vedelas ravim sisaldab 5 mg toimeainet.

Abiained, mis kuuluvad Xizali hulka:

  • Naatriumatsetaat;
  • naatriumsaharinaat;
  • propüleenglükool;
  • glütserool 85%;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • propüülparahüdroksübensoaat;
  • äädikhape;
  • puhastatud vesi.

Tablettide kilemembraan koosneb makrogoolist 400 ja tilkuvast Y-1-7000-st.

Xizal on saadaval kahes annustamisvormis:

  • 5 mg tabletid, kilega kaetud. Xyzali tabletid on saadaval ühes pakendis 7, 10, 14 ja 20 tükis.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad. Xyzali tilgad on saadaval 10 ja 20 ml viaalides. Pimedas pudelid koos tilgutiga.

Xizal on ravim, millel on väljendunud allergiavastane ja antihistamiini orientatsioon. Inhibeeriv toime inimese histamiini retseptoritele levotsetirisiin kaks korda kõrgem kui tsetirisiin.

Ravim mõjutab allergilise reaktsiooni antihistamiinifaas.

Ravimi mõju patsiendi kehale on see, et see takistab allergiate tekkimist, allergilise reaktsiooni tekkimisel, mis hõlbustab selle käitumist, omab antieksudatiivne ja kõhulahtisus.

Ravimi aktiivne komponent levotsetirisiin:

  • vähendab veresoonte läbilaskvust;
  • aeglustab liiklust eosinofiilid;
  • inhibeerib põletikuliste mediaatorite ja tsütokiinid.

Serotoniini ja kolinergiliste retseptorite korral ei oma levotsetirisiin praktiliselt mingit toimet.

Xizali kasutamine on praktiliselt puudulik.

Allaneelamisel imendub ravim imendununa seedetraktis. Sel juhul võib see olla ebaoluline ainevahetus. Raviga koos toiduga ei muutu biosaadavus ja imendumise kiirus.

Levotestirisiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Kliiniline toime säilitatakse rohkem kui 24 tundi. Ravimi poolväärtusaeg täiskasvanud patsientidel on 6... 10 tundi, lastel on see mõnevõrra lühem.
Umbes 13 protsenti ravimist väljub organismist läbi soolestiku, umbes 85% - eritub neerud. Neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi poolväärtusaeg pikenenud. Hemodialüüsi saavatel patsientidel eritub mitte rohkem kui 10% toimeainest.

Ravimi põhikomponent levotsetirisiin on omandatud rinnapiima.

Xyzali peamised näpunäited on:

  • patsiendil on sügelus;
  • aevastamine;
  • isutus;
  • ninakinnisus;
  • nina ja silmade limaskestade põletik (konjunktiiv);
  • pollinoos;
  • hooajaline või krooniline konjunktiviit ja allergilise iseloomuga riniit;
  • rinorröa;
  • urtikaaria kroonilises vormis;
  • Quincke ödeem;
  • allergilised dermatoosid.

Ravim on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus levotsetirisiin, samuti ka teisi ravimi komponente. Xyzal ei ole ette nähtud raskete inimestega neerupuudulikkus.

Ajavahemikul raseduse ajal ja imetamine ravim on vastunäidustatud (puuduvad andmed Xyzali kasutamise ohutuse kohta rasedate ja imetavate naiste puhul).

Põhilised kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda ravimi võtmisel unisus, väsimus, peavalu, suu kuivus, kõhuvalu, asteenia sündroom.

Väga harva esinevad sellised kõrvaltoimed nagu nägemiskahjustus, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, hallutsinatsioonid, urtikaaria, lööve sügelev nahk, tahhükardia, õhupuudus, lihasvalu, düspnoe, hepatiit.

Märgitud on üksikud kehakaalu muutused.

Sellised äärmiselt haruldased negatiivsed kõrvaltoimed nagu anafülaktiline šokk ja angioödeem (Quincke ödeem))

Ravimi võtmisel soovitatakse hoiduda mootorsõidukite juhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu, samuti psühhomotoorsete reaktsioonide selgust ja kiirust.

Xyzali tilgad soovitatakse enne manustamist joogiveega lahjendada koguses 10 ml, seejärel võtta teelusikatäis suu kaudu.

Tilgakahjustuse manustamine:

  • lastel vanuses 2 kuni 6 aastat manustatakse 5 tilka kaks korda päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud võtavad kuni 20 tilka päevas, saate ühe korraga.

Xizali tablettide juhised täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele:

  • võtta tühja kõhuga või koos toiduga;
  • neelata ilma närimiseta;
  • pesta veega.

Annustamine - üks tablett üks kord päevas.

Xizal tablettidega, mis on kaetud kilemembraaniga, on alla 6-aastastel lastel vastunäidustatud.

Alla 2-aastastel lastel ei ole ravimit tilgad soovitatav, sest puuduvad andmed ravimite ohutuse kohta.

Ravimi üleannustamise korral võivad tekkida järgmised sümptomid:

  • täiskasvanutel - unisus;
  • lastel - suurenenud ärrituvus, erutavus, ärevus, üleminek uimasusele.

Kui seal oli üledoosi, on soovitatav esmalt patsiendile teha maoloputus või kutsuda esile kunstlik oksendamine. Lisaks on vaja läbi viia tugi- ja sümptomaatiline ravi. Ravi näidustatud ravimi üleannustamise korral aktiivsüsi.

Ravimürgis puudub spetsiifiline antidoot.

Xizali kasutamisel koos teofülliin poolväärtusaeg võib suureneda levotsetirisiin keelt.

See ei ole soovitatav ravi ajal Ksizalom tarbivad alkoholi ja narkootikume, mis pärsivad kesknärvisüsteemi, sest see on võimalik kontrollimatu tugevdamine nende mõju inimorganismile.

Xizal väljastatakse apteekides vastavalt retseptile.

Mõlemaid Xizali tablette ja tiluseid tuleb hoida lastele kättesaamatu pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa 25 kraadi.

Kapsli Xyzali tablette säilitatakse kuni 3 aastat alates valmistamise hetkest.

Xyzali tilkasid tuleb säilitada pakendil märgitud valmistamiskuupäeval mitte kauem kui kaks aastat. Avatud viaali või tilga kolbi ei tohi säilitada rohkem kui 3 kuud.

Xyzali asemel on samade näidustustega võimalik kasutada tema analooge: Suprastinex, Glencet, Elzet, Cesera, Aleron, Alerzine.

Internetis vaadatakse Xizalin inimesi meditsiinilise foorumi foorumis. Patsiendid kannatavad allergilised reaktsioonid ja kogenud ravimi toimet, märkige selle kiire tõhusus ja vastuvõtuvõimalus.

Samal ajal soovitavad Xizali saanud patsiendid võtta arvesse tema tugevaid unetaja, eriti neid, kes autosid juhivad.

Kui kasutate ravimit lastele, on Xizali ülevaated enamasti positiivsed.

Linna apteekides kulub ravimi tilgad 345-420 rubla ulatuses.

Tabletid Xizali hind on umbes 240-290 rubla. 1 tabletti 7 tableti kohta. 10 tk pakendavad tabletid on apteekides 270 kuni 360 rubla ulatuses. 14 tablettide pakendamise hind varieerub 435-530 rubla ulatuses.

Rahvas Allergiate