JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber LSR-001308 / 08-290208

Kaubanimi: Xizal®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: (R) - [2- [4 - [(4-klorofenüül) fenüülmetüül] -1-piperasinüül] etoksü] äädikhappe divesinikkloriid

Annustamine:

Koostis

1 ml lahust sisaldab:
toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid - 5 mg;
abiained: naatriumatsetaat, äädikhape, propüleenglükool, 85% glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Praktiliselt värvitu, kergelt opalestseeruv lahus.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: R06AE08.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. XiSal® toimeaine levoetsetriasiin on tsetirisiin R-enantiomeer, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Levotestirisiin H1-retseptorite afiinsus on 2 korda kõrgem kui tsetirisiini sisaldus.

Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist. Levotestirisiin takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket, on antioksüdatiivne, anti-rütmiline toime, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Farmakokineetika. Farmakokineetilised parameetrid levotsetirisiinist varieeruda lineaarselt ja ei erine farmakokineetikat tsetirisiinist. Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset manustamist ravimi raviannusega (5 mg), maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) saabub 0,9 tundi ja plasma on 270 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / sut- 308 ng / ml. Kontsentriline kontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast. Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Jaotuse maht (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni. Ainevahetus. Väikestes kogustes (80

Xizali tilgad lastele: kasutusjuhised

Xizal on üks populaarsemaid tänapäevaseid allergiavastaseid ravimeid. See on heaks kiidetud kasutamiseks lastel ja on eriti saadaval väikeste patsientide jaoks tilgadena. Millistel juhtudel on see imikutele ette nähtud, kuidas neid annustatakse ja mis vajadusel asendatakse?

Väljastamise vorm ja koosseis

Xyzal tilga kujul on valmistatud klaasist pudelitesse, mis on varustatud tilgutiga. Ühes sellises pudelis on veidi opalestseeruv või värvitu vedelik. Üks pudel sisaldab 10 ml või 20 ml ravimit.

Selle ravimi toimeaine on levocetiriasiin dihüdrokloriidi kujul. Selle sisaldus 1 ml tilga on 5 mg. Lisaks sisaldab preparaat glütserooli, äädikhapet, naatriumsahharinaati ja muid aineid. Pediaatril on see ravim ette nähtud alla 2-aastastele lastele.

Lisaks tilgadele on Xizal saadaval ka tahkel kujul. Need on valged kestad ovaalsed tabletid, mida müüakse ühe kimpude kaupa 7-20 tükki. Iga selline tablett sisaldab 5 mg levotestirisiini. See ravimvorm on ette nähtud alla 6-aastastele lastele, sest te ei saa jagada tableti pooleks.

Toimimise põhimõte

Xyzali toimeaine blokeerib histamiini, mis on allergia peamine vahendaja, retseptoreid. Lisaks sellele väheneb ravimi toimel veresoonte läbilaskvus ja eosinofiilide liikumine väheneb aktiivsemalt. Ravim mõjutab ka muude põletikuvastast aktiivsust toetavate ainete vabanemist. Tilkade kasutamise tulemusena vähenevad allergilised reaktsioonid, tursed ja sügelus.

Näidustused

Xyzali tilgad kasutatakse sümptomaatilise ravimina:

  • Allergiline riniit.
  • Pollinoos.
  • Allergilised nahakahjustused, mis ilmnevad kui lööve ja sügelus.
  • Taru.
  • Konjunktiviidi allergiline vorm.
  • Isa kuninganna.

XIESAL

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge ovaalne; mille ühele küljele on märgitud "Y" tähis.

Abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, ränidioksiidi kolloid, magneesiumstearaat.

Shell koosseis: Opadray Y-1-7000 (hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400).

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
7 tk - villid (2) - kartongpakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (2) - kartongpakendid.

Suu kaudu manustatavad tilgad peaaegu värvitu, kergelt opalestseeruva lahuse kujul.

Abiained: naatriumatsetaati, äädikhapet, propüleenglükool, glütserool 85%, metüül-, propüülparahüdroksübensoaati, sahhariinnaatdum, puhastatud vesi.

10 ml - pudelid pimedas klaasist tilgapaberiga (1) - pappkarbid.
20 ml - pudelit pimeda klaasi tilgutiga (1) - pappkarpidega.

Histamiini H blokaator1-retseptorid, tsetirisiini enantiomeer, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Afiinsus histamiini H suhtes1-letoksetiriini retseptorid on 2 korda kõrgemad kui tsetirisiini sisaldus.

Levotsetirisiiniga mõjutusi gistaminozavisimuyu etappi allergiliste reaktsioonide ja vähendab ka migratsiooni eosinofiilid, veresoonte läbilaskvust vähendab piirid põletikuvahendajate vabanemist. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide teket, antioksüdeerivat, anti-seedefekti, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast. Pärast allaneelamist imendub leveottirtsiin seedetraktist kiiresti. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise taset, kuigi selle määr väheneb. Pärast ühekordset suukaudset manustamist terapeutiline annus Cmax täiskasvanute vereplasmas saavutatakse 0,9 h ja 207 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / päevas - 308 ng / ml. Biosaadavus on 100%.

Css saavutatakse 2 päeva pärast. Levotestirisiini seondumine plasmavalkudega on 90%.
Vd on 0,4 l / kg.

Vähem kui 14% metaboliseerub maksas N- ja O-dealküülimise teel (erinevalt teistest histamiini H blokaatoritest1-retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas koos tsütokroom P450 isoensüümidega), et moodustada farmakoloogiliselt inaktiivne metaboliit. Madala ainevahetuse ja metaboolse potentsiaali puudumise tõttu ei ole levotsetirisiini ja teiste ravimite koostoimed tõenäolised.

Täiskasvanutel on see 7,9 ± 1,9 tundi, kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg. Umbes 85,4% annusest eritub neerud muutmata glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; umbes 12,9% eritub soolestikus.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

Neerupuudulikkusega (CC alla 40 ml / min) patsientidel väheneb levotsetirisiini kliirens ja T1/2 suureneb (hemodialüüsi saavatel patsientidel, üldine kliirens väheneb 80% võrra), mis nõuab annustamisrežiimi vastavat muutmist. Alla 10% levotsetirisiinist eemaldatakse standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduuri käigus.

Väikelastel T1/2 on lühenenud.

Allergiliste haiguste ja seisundite sümptomaatiline ravi:

- ümmargune (püsiv) ja sesoonse (vahelduva) allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit (sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia, ninakinnisus);

- Pollinoos (heinapalavik);

- urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria);

- muud allergilised dermatoosid, millega kaasneb sügelus ja lööve.

- neerupuudulikkuse lõppstaadium (CC vähem kui 10 ml / min);

- lastel vanuses kuni 6 aastat (tablettide puhul);

- alla 2-aastased lapsed (suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, eriti galaktoosemia või raske laktoositalumatus (tablettide puhul);

- ülitundlikkus levotestirisiini või piperasiini derivaatide suhtes.

C ettevaatlik tuleb kasutada kroonilise neerupuudulikkuse korral (annustamisrežiimi korrigeerimine on vajalik) eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooniga seotud vanusega seotud vähenemine).

Ravimit manustatakse suu kaudu toiduga või tühja kõhuga.

Tablette võetakse väikese koguse veega, ilma närimiseta.

Allaneelamisel lastakse tilaga teelusikatäit. Vajadusel võib ravimi annust lahjendada väikeses koguses vett vahetult enne kasutamist.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevane annus 5 mg (1 tablett või 20 tilka).

Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat: 1,25 mg (5 tilka) 2 korda päevas; päevane annus 2,5 mg (10 tilka).

Kuna ravimit manustatakse levotsetirisiin eritub neerude kaudu eakatel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel annust tuleks kohandada sõltuvalt järelevalvekomitee suurusest.

QA-d saab arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni järgi vastavalt järgmisele valemile.

CK (ml / min) = [140-aastat (aastad)] × kehakaal (kg) / 72 × seerumi kreatiniin (mg / dl)

Naistele: saadud väärtus × 0,85

Xizal

Kirjeldus on aktiivne 07.11.2014

  • Ladina nimi: Xyzal
  • ATX kood: R06AE09
  • Aktiivne koostisosa: Levotsetirisiin (levotsetirisiin)
  • Tootja: USB PHARMA S.A. (Belgia), UCB Pharma, S.p.A. (Itaalia), FARCHIM, S.A. (Šveits)

Koostis

Ravimi 1 tableti koostis sisaldab 5 mg levotestirisiin dihüdrokloriid.

1 ml vedelas ravim sisaldab 5 mg toimeainet.

Abiained, mis kuuluvad Xizali hulka:

  • Naatriumatsetaat;
  • naatriumsaharinaat;
  • propüleenglükool;
  • glütserool 85%;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • propüülparahüdroksübensoaat;
  • äädikhape;
  • puhastatud vesi.

Tablettide kilemembraan koosneb makrogoolist 400 ja tilkuvast Y-1-7000-st.

Väljastamise vorm

Xizal on saadaval kahes annustamisvormis:

  • Vormis 5 mg tabletid, kaetud kilemembraaniga. Xyzali tabletid on saadaval ühes pakendis 7, 10, 14 ja 20 tükis.
  • Vormis suu kaudu manustamiseks mõeldud tilgad. Xyzali tilgad on saadaval 10 ja 20 ml viaalides. Pimedas pudelid koos tilgutiga.

Farmakoloogiline toime

Xizal on ravim, millel on väljendunud allergiavastane ja antihistamiini orientatsioon. Inhibeeriv toime inimese histamiini retseptoritele levotsetirisiin kaks korda kõrgem kui tsetirisiin.

Ravim mõjutab allergilise reaktsiooni antihistamiinifaas.

Ravimi mõju patsiendi kehale on see, et see takistab allergiate tekkimist, allergilise reaktsiooni tekkimisel, mis hõlbustab selle käitumist, omab antieksudatiivne ja kõhulahtisus.

Ravimi aktiivne komponent levotsetirisiin:

  • vähendab veresoonte läbilaskvust;
  • aeglustab liiklust eosinofiilid;
  • inhibeerib põletikuliste mediaatorite ja tsütokiinid.

Serotoniini ja kolinergiliste retseptorite korral ei oma levotsetirisiin praktiliselt mingit toimet.

Xizali kasutamine on praktiliselt puudulik.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Allaneelamisel imendub ravim imendununa seedetraktis. Sel juhul võib see olla ebaoluline ainevahetus. Raviga koos toiduga ei muutu biosaadavus ja imendumise kiirus.

Levotestirisiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Kliiniline toime säilitatakse rohkem kui 24 tundi. Ravimi poolväärtusaeg täiskasvanud patsientidel on 6... 10 tundi, lastel on see mõnevõrra lühem.
Umbes 13 protsenti ravimist väljub organismist läbi soolestiku, umbes 85% - eritub neerud. Neerupuudulikkusega patsientidel on ravimi poolväärtusaeg pikenenud. Hemodialüüsi saavatel patsientidel eritub mitte rohkem kui 10% toimeainest.

Ravimi põhikomponent levotsetirisiin on omandatud rinnapiima.

Kasutamisnäited

Xyzali peamised näpunäited on:

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus levotsetirisiin, samuti ka teisi ravimi komponente. Xyzal ei ole ette nähtud raskete inimestega neerupuudulikkus.

Ajavahemikul raseduse ajal ja imetamine ravim on vastunäidustatud (puuduvad andmed Xyzali kasutamise ohutuse kohta rasedate ja imetavate naiste puhul).

Kõrvaltoimed

Põhilised kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda ravimi võtmisel unisus, väsimus, peavalu, suu kuivus, kõhuvalu, asteenia sündroom.

Märgitud on üksikud kehakaalu muutused.

Erijuhised

Ravimi võtmisel soovitatakse hoiduda mootorsõidukite juhtimisest ja muudest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu, samuti psühhomotoorsete reaktsioonide selgust ja kiirust.

Xyzali kasutamise juhised (meetod ja annus)

Tilgad Xizal enne kasutamist soovitatakse 10 ml joogivees lahjendada, seejärel viia see viaali kaudu suhu.

Tilgakahjustuse manustamine:

  • lastel vanuses 2 kuni 6 aastat manustatakse 5 tilka kaks korda päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud võtavad kuni 20 tilka päevas, saate ühe korraga.

Xizali tabletid Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kasutatavad juhised:

  • võtta tühja kõhuga või koos toiduga;
  • neelata ilma närimiseta;
  • pesta veega.

Annustamine - üks tablett üks kord päevas.

Lapsed

Xizal sisse tabletid, kilemembraaniga kaetud, on alla 6-aastastel lastel vastunäidustatud.

Ravim sisse tilgad Ravimiohutuse andmete puudumise tõttu pole seda soovitatav alla 2-aastastele lastele.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad tekkida järgmised sümptomid:

  • täiskasvanutel - unisus;
  • lastel - suurenenud ärrituvus, erutavus, ärevus, üleminek uimasusele.

Kui seal oli üledoosi, on soovitatav esmalt patsiendile teha maoloputus või kutsuda esile kunstlik oksendamine. Lisaks on vaja läbi viia tugi- ja sümptomaatiline ravi. Ravi näidustatud ravimi üleannustamise korral aktiivsüsi.

Ravimürgis puudub spetsiifiline antidoot.

Koostoimimine

Xizali kasutamisel koos teofülliin poolväärtusaeg võib suureneda levotsetirisiin keelt.

See ei ole soovitatav ravi ajal Ksizalom tarbivad alkoholi ja narkootikume, mis pärsivad kesknärvisüsteemi, sest see on võimalik kontrollimatu tugevdamine nende mõju inimorganismile.

Müügitingimused

Xizal väljastatakse apteekides vastavalt retseptile.

Ladustamistingimused

Ja tabletid, ja tilgad Xyzal'i tuleb hoida lastele kättesaamatud pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa 25 ° C.

Aegumiskuupäev

Xizali tabletid korpusesse ladustatakse mitte rohkem kui 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Tilgad Xizal tuleks säilitada mitte kauem kui kaks aastat alates pakendil märgitud valmistamiskuupäevast. Avatud viaali või tilga kolbi ei tohi säilitada rohkem kui 3 kuud.

Xyzali analoogid (individuaalse sallimatuse korral)

Xyzali asemel on samade näidustustega võimalik kasutada tema analooge: Suprastinex, Glencet, Elzet, Cesera, Aleron, Alerzine.

Arvamused

Internetis vaadatakse Xizalin inimesi meditsiinilise foorumi foorumis. Patsiendid kannatavad allergilised reaktsioonid ja kogenud ravimi toimet, märkige selle kiire tõhusus ja vastuvõtuvõimalus.

Samal ajal soovitavad Xizali saanud patsiendid võtta arvesse tema tugevaid unetaja, eriti neid, kes autosid juhivad.

Kui kasutate ravimit lastele, on Xizali ülevaated enamasti positiivsed.

Xizali hind, kust osta

Linna apteekides ravim tilgad kulud 345-420 rubla ulatuses.

Sisse tabletid Xizal hind on umbes 240-290 rubla. 1 tabletti 7 tableti kohta. 10 tk pakendavad tabletid on apteekides 270 kuni 360 rubla ulatuses. 14 tablettide pakendamise hind varieerub 435-530 rubla ulatuses.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

Tablet.rf juhised

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamise kohta! Meie veebisaidil olevad ravimid on avaldatud muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

Xizal® tilgad suukaudseks manustamiseks

RAVIMPREPINGU PUHKUSTE RAVIMID PATSIENDILE AINULT DOKTORIST. NENDE JUHENDID AINULT TERVISEKS.

JUHISED Xisal® meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber LSR-001308 / 08-090414
Kaubanimi: Xizal®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: levotsetirisiin
Annustamine: suu kaudu manustamiseks mõeldud tilgad

Koostis
1 ml lahust sisaldab:
toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid - 5 mg;
abiained: naatriumatsetaati, 5,70 mg, 0,53 mg äädikhape, propüleenglükool 350,00 mg Glütserool 85% 294,10 mg, 0,3375 mg metüül, propüülparahüdroksübensoaati 0,0375 mg Naatriumsahharinaat 10,00 mg puhastatud vesi kuni 1,00 ml.

Kirjeldus
Praktiliselt värvitu, kergelt opalestseeruv lahus.

Farmakoterapeutiline grupp: antiallergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator.

ATX kood: R06AE09.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Levotsetirisiiniga - aktiivse ravimaine Ksizal® - on R-enantiomeeri tsetirisiin, mis kuulub rühma konkurentsivõimelisi antagonistid ja histamiini H1-blokeeriv histamiiniretseptoritega.
Levotsetirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi ning vähendab ka eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust ja piirab põletikuliste vahendajate vabanemist.
Levotestirisiin takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket, on antioksüdatiivne, anti-rütmiline toime, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.
Farmakokineetika. Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.
Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset manustamist ravimi raviannusega (5 mg), maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas saavutatakse 0,9 tundi ja 270 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg - 308 ng / ml. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast.
Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Jaotuse maht (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni.
Ainevahetus. Väikestes kogustes (80

Xizal

Xizal: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladina nimi: Xyzal

ATX-kood: R06AE09

Aktiivne koostisosa: levotsetirisiin (levotsetirisiin)

Tootja: ЮСБ ФАРМА С.А. (Belgia), UCB Pharma, S.p.A. (Itaalia), FARCHIM, S.A. (Šveits)

Värskendage kirjeldust ja fotot: 11.03.2017

Hinnad apteekides: alates 325 rubla.

Xisal - allergiavastane aine, histamiini H blokaator1-retseptorid.

Väljastamise vorm ja koosseis

Xizali ravimvormid:

  • Tablette, õhukese polümeerikattega: ovaalne, valge või peaaegu valge reljeefse kaubamärkide Y ühel küljel (7 või 10 ühikut blisterpakendites kartongist Reisikompsust 1 või 2 mulli.);
  • Allaneelamise tilgad: kergelt opalestseeruv värvitu vedelik (10 või 20 ml klaaspudelites tumeda värvi tilgutiga, pappkarbis 1 pudel).

Toimeaine on levotsetirisiindivesinikkloriid:

  • 1 tablett - 5 mg;
  • 1 ml tilka 5 mg.
  • Tabletid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, ränidioksiidi kolloid;
  • Tilka: naatriumatsetaati, propüleenglükool, glütserool 85%, naatrium sahhariin, propüülparahüdrokübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, äädikhape, puhastatud vesi.

Tablettide kilekattes on lisaks opedrai Y-1-7000 (makrogool 400, titaandioksiid (E171), hüpromelloos).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Levotsetriasiin, Xisali aktiivne komponent, on tsetirisiini R-enantiomeer, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide kategooriasse ja blokeerib H1-histamiini retseptorid. See ühend toimib gistaminozavisimuyu etapis allergilised ja vähendab veresoonte läbilaskvust, pärsib migratsiooni eosinofiilid, piirab põletikuvahendajate vabanemist.

Levotsetirisiin takistab allergiliste reaktsioonide tekkimist ja hõlbustab selle tekkimist, omab põletikuvastast ja anti-eksudatiivset toimet. Tema jaoks on antiseerotoniini ja antikoliinergilised mõjud peaaegu iseloomulikud. Terapeutiliste annuste korral ei põhjusta Xisal sedatiivset toimet.

Farmakokineetika

Levotsetirisiini farmakokineetilisi parameetreid iseloomustab lineaarne sõltuvus. Pärast suukaudset manustamist on see kiire ja imendub seedetraktist peaaegu täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta tarbimise täielikkust, kuid mõnevõrra aeglustab selle kiirust. Levotestirisiini maksimaalne sisaldus vereplasmas on 0,9 tunni järel ja see on 270 ng / ml. Tasakaalukontsentratsiooni määramine muutub võimalikuks pärast 2 päeva pärast manustamist.

Levotestirisiini plasmavalkudega seondumise määr on 90%. Jaotuse maht on 0,4 l / kg. Selle ühendi biosaadavus jõuab 100% -ni.

Maksa metaboliseerub vähem kui 14% levotestirisiinist, moodustades metaboliidiga peaaegu nulliga farmakoloogilise aktiivsuse. Täiskasvanud patsientide poolväärtusaeg on 7,9 ± 1,9 tundi ja kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg. Ligikaudu 85,4% saadud Xizali annusest eritub uriiniga, umbes 12,9% - väljaheitega. Neerupuudulikkusega patsientidel, kellel CC on alla 40 ml / min, vähendatakse ravimi kliirensit. Hemodialüüsi saavatel patsientidel langeb kogu kliirens 80% võrra, mis nõuab annustamisrežiimi korrigeerimist. Alla 10% levotsetirisiinist eritub 4-tunnine standardne hemodialüüsi protseduur.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on röntgenuuring näidustatud allergilise geneetika haiguste ja seisundite sümptomaatiliseks raviks:

  • Allergiline riniit hooajaline (vahelduv) ja aastaringselt (püsiv);
  • Pollinoos või heinapalavik;
  • Allergiline konjunktiviit, millel on iseloomulikud sümptomid sügelus, ninakinnisus ja aevastamine, rinorröa, konjunktiivi hüpeemia, lakrimine;
  • Allergiline dermatoos, mis voolab sügeluse ja löövetega;
  • Urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • Quincke turse.

Vastunäidustused

  • Neerupuudulikkuse (lõplik) faas (kreatiniini kliirens (CC) alla 10 ml / min);
  • Raseduse periood ja rinnaga toitmine;
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult on soovitatav ravim välja kirjutada kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele (vajadusel annuse korrigeerimine) ja eakatel patsientidel, kellel on vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooniga patsiendid.

Ksüloosist tableti kasutamine on vastunäidustatud galaktoosseemiaga või raske laktoosi ja kuni 6-aastaste lastega.

Xyzali tilka ei tohi kasutada alla 2-aastaste laste raviks.

Xyzali kasutamise juhised: meetod ja annused

Tabletid ja tilgad manustatakse suukaudselt tühja kõhuga või toiduga.

Tabletid tuleb alla neelata tervena, piisavalt vett.

Xyzali tilka saab lahustada vahetult enne kasutamist väikese koguse veega.

Soovitatav annus üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 tablett või 20 tilka (5 mg) üks kord päevas.

2 kuni 6-aastased lapsed peaksid võtma 5 tilka 2 korda päevas.

Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel patsientidel on vaja korrigeerida Xisali päevaannust.

Ksizala soovitatud annusega neerupuudulikkusega patsientidel: Kerge (. KK 50-79 ml / min) - doosi ei muutu, mõõdukas (CC 30-49 ml / min.) - määratakse patsiendile 5 mg päevas 1 iga 2 päev; raske (QC vähem kui 30 ml / min) - 5 mg päevas 1 iga 3 päeva tagant.

Maksakahjustusega patsientide annustamisskeem ei vaja parandust.

Ravi kestus sõltub kliinilistest näidustustest. Kui pollinioos, tuleb ravimit võtta 1-6 nädalat (keskmiselt), krooniliste haigustega (atoopiline dermatiit, aastaringne riniit) - 18 kuud.

Kõrvaltoimed

Xisali kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia;
  • Närvisüsteemist: harva - väsimus, uimasus ja peavalu; harva - üldine nõrkus; väga harva - agitatsioon, agressioon, krambid, depressioon, nägemiskahjustus, hallutsinatsioonid;
  • Hingamisteede süsteemist: väga harva - düspnoe (düspnoe);
  • Ainevahetus: väga harva - kehakaalu suurenemine;
  • Seedetrakti külg: harva - kuivus suuõõnes; harva - kõhuvalu; väga harva - kõhulahtisus, iiveldus, funktsionaalsete maksarakendite muutused, hepatiit;
  • Lihas-skeleti süsteemist: väga harva - müalgia;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - lööve, sügelus, nõgestõbi, anafülaksia, angioödeem.

Üleannustamine

Xysali üleannustamise sümptomid on unisus (täiskasvanud patsientidel) ning ärevus ja ärevus, millele järgneb unisus (lastel). Pärast ravimi manustamist suurtes annustes on võimalikult kiiresti pesta mao või põhjustada kunstlikku oksendamist. Seejärel võtke aktiivsüsi ja määrake sümptomaatiline ja toetav ravi. Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüsi efektiivsus on minimaalne.

Erijuhised

Ravi ajal ettevaatusega soovitatakse alkoholi ravida.

Xyzali kasutamine soovitatud annustes ei põhjusta soovimatuid kõrvaltoimeid, mis mõjutavad patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Sellest hoolimata tuleb ravi ajal vältida potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mille rakendamine nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide kontsentreerimist ja kiiret kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Xizali kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, mistõttu on soovitatav raseduse ajal oma loobumisest loobuda. Levotsetirisiin tungib rinnapiima, mistõttu tuleb seda imetamise ajal lõpetada kuni ravikuuri lõpuni. Loomkatsete ei ole leidnud ühtegi otsest või kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele Levotsetirisiiniga (sh sünnitusjärgsel perioodil), raseduse ja sünnituse ajal toimub ka normi piires.

Rakendamine vanas eas

Kuna levotsetirisiin eritub neerude kaudu, kui seda on ette nähtud eakatel patsientidel, tuleb annuse korrigeerimine vastavalt kreatiniini kliirensi väärtusele.

Ravimite koostoimed

Levotsetirisiini ja teiste ravimite vaheline ravimite koostoime ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Xizali analoogid on: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Cesera, Eltset, Aleron, Alerzin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  • Tabletid: kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Tilgad: pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, tilgad - 3 aastat.

Pärast pudeli avamist on tilgad sobivad kasutamiseks 3 kuud.

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Xizali arvustused

Xizali vastused allergiliste reaktsioonide all kannatavatele patsientidele viitavad selle kiirele toimele, tõhususele ja vastuvõtuvõimalustele. Siiski soovitatakse patsientidel mitte unustada tema tugevaid unetuid, eriti neid, kes sageli juhivad autot. Kui kasutate ravimit lastel, jätab enamik vanemaid positiivset tagasisidet.

Xizali hind apteekides

Ligikaudne hind Ksizal tabletid on 350-366 rubla (pakis 7 tk.), 405-460 rubla (pakis 10 tk.) Ja 580-626 rubla (pakis 14 tk.). Võite lasta umbes 421-498 rubla (10 ml pudeli kohta).

Xizali tilgad: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

toimeaine: levotestirisiindivesinikkloriid;

1 ml (20 tilka) sisaldab 5 mg levotsetirisiindivesinikkloriidi

Abiained: metüül (E218), propüülparahüdrokübensoaati (E 216), naatriumatsetaattrihüdraadiga, äädikhape, propüleenglükool, glütseriin 85%, naatrium sahhariin, puhastatud vesi.

Annustamisvorm

Suukaudsed tilgad, lahus.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: ravim peaks olema selge.

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks. Piperasiini derivaadid. ATX kood on R06A E09.

Farmakoloogilised omadused

Levotsetirisiin on aktiivne stabiilne tsetirisiini R-enantiomeer, mis kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma. Farmakoloogiline toime tuleneb H1-retseptorite blokeerimisest. Levotestirisiinile H1-retseptorite afiinsus retseptorite suhtes on 2 korda kõrgem kui tsetirisiinis. See mõjutab gistaminzavisimuyu arengustaadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilid, veresoonte läbilaskvust piirid põletikuvahendajate vabanemist. See takistab arengut ja pärsib allergiliste reaktsioonide on antiexudative, allergiavastaste, põletikuvastast toimet, peaaegu üldse antikolinergilise ja antiserotoniini tegevusi.

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed, sõltumatud doosist ja ajast ning neil on väike varieeruvus erinevatel patsientidel. Farmakokineetiline profiil ühe enantiomeeri kasutuselevõtuga on sama kui tsetirisiini kasutamisel. Imendumise või äravõtmise protsessis puudub kiraalne inversioon.

Imendumine. Pärast suukaudset manustamist imendub ravim kiiresti ja intensiivselt. Ravimi imendumise määr ei sõltu annusest ja ei muutu toidu tarbimisega, kuid ravimi maksimaalne kontsentratsioon (maksimaalne) väheneb ja saavutab maksimaalse väärtuse hiljem. Biosaadavus on 100%.

50% patsientidest areneb ravim 12 minutit pärast ühekordset annust ja 95% pärast 0,5-1 tundi. Maksimaalse tasemega vereplasmas saavutatakse läbi

50 minutit pärast terapeutilise annuse ühekordset suu kaudu manustamist. Tasakaalukontsentratsioon veres saavutatakse pärast ravimi võtmist 2 päeva jooksul. Maksimaalne annus on 270 ng / ml pärast ühekordset manustamist ja 308 ng / ml - pärast korduvat manustamist vastavalt 5 mg üksikannusele.

Levitamine. Puuduvad andmed ravimi leviku kohta inimese kudedes ja levetsetirisiini tungimise läbi vere-aju barjääri. Loomkatsetes registreeriti kõrgeim kontsentratsioon maksas ja neerudes ning madalaim kesknärvisüsteemi kudedes. Levotsetirisiini jaotus on piiratud, kuna jaotusruumala on 0,4 l / kg. Inimese plasmavalkudega seondumine on 90%.

Ainevahetus. Inimestel ainevahetuse kiirust on väiksem kui 14% annusest levotsetirisiinist ning seetõttu erinevusest tingitud geneetilise polümorfismi või samaaegne ensüümi inhibiitorid, on ebaolulised. Ainevahetusprotsess hõlmab aromaatset oksüdatsiooni, N- ja O-dealküülimist ning teateid tauriiniga. Dealkirovaniya peamiselt esineb mis CYP Tsütokroom ZA4, arvestades aromaatses oksüdatsiooni protsess hõlmab arvukaid ja (või) määratlemata isovormi CYP. Levotsetirisiiniga ei mõjutanud tsütokroom isoensüümide 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 kontsentratsioonides oluliselt ületada maksimaalset pärast annuse 5 mg suukaudselt. Arvestades ainevahetuse vähest taset ja ainevahetuse pärssimise võimet, ei ole levotsetirisiini ja teiste ainete (ja vastupidi) koostoimimine tõenäoline.

Järeldus. Ravimi eritumine toimub kahel viisil - glomerulaarfiltratsiooni ja aktiivse tubulaarsekretsiooni tõttu. Ravimi poolväärtusaeg plasmas täiskasvanutel (T 1/2) on 7,9 + 1,9 tundi. Lühiajaline eluiga on väikelastel lühem. Täiskasvanute keskmine üldine kliirens on 0,63 ml / min / kg. Üldiselt on levotsetirisiini ja selle metaboliitide eemaldamine organismist uriiniga (keskmiselt 85,4% annusest arvatakse). Fekaalidega eritub ainult 12,9% annusest.

konkreetsed populatsioonid

Neerufunktsiooni kahjustus

Levotestirisiini nähtav kliirens kehale korreleerub kreatiniini kliirensiga. Seetõttu on mõõduka ja raske neerufunktsiooni häirega patsientidel soovitatav valida intervallid levotsetirisiini vahel, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Neeruhaiguse terminali lõppfaasis anuuria korral väheneb patsiendi organismi üldine kliirens võrreldes üldise keha kliirensiga selliste häiretega inimestel ligikaudu 80% võrra. Levotsetirisiini kogus, mis eritub standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduurina, oli

Xyzal (tilgad): kasutusjuhised

Annustamisvorm

Suu kaudu manustatavad tilgad, 5 mg / ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - levotsetirisiindivesinikkloriid 5 mg,

Abiained: naatriumatsetaati, äädikhapet, propüleenglükool, glütserool 85%, metüül- (E218), propüülparahüdrokübensoaati (E 217), naatrium sahhariin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, kergelt opalestseeruv vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemse toimega antihistamiinid. Piperasiini derivaadid. Levotsütrisiin.

ATX kood R06AE09

Farmakoloogilised omadused

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.

Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuigi selle määr väheneb. Täiskasvanutel pärast ühekordset manustamist ravimi raviannusega (5 mg), maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) plasmas saavutatakse 0,9 tundi ja 270 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / päevas - 308 ng / ml. Kontsentriline kontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast.

Levitamine. Levotestirisiin seondub vereplasma proteiinidega 90% võrra. Jaotuse maht (Vd) on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni.

Ainevahetus. Väikestes kogustes (4 päeva / nädalas ja rohkem kui 4 nädalat) võib allergeenidega kokkupuutel patsiendile pakkuda pidevat ravi. Kroonilise urtikaaria ja kroonilise allergilise riniidi korral on kliiniline kogemus ratsemaadi kasutamise kohta kuni ühe aasta jooksul.

Kõrvaltoimed

Platseebo-kontrollitud uuringutes 6-11-kuustel ja vanuses 1... 6-aastastel lastel

- kõhulahtisus, oksendamine, kõhukinnisus, sülje hüpersekretsioon

- janu, nälg, väsimus, anoreksia, unisus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, unehäired, mõõdukas unetus

6-12-aastased lapsed

- peavalu, unisus

Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud

- peavalu, unisus, suu kuivus, väsimus

On esinenud kõrvaltoimeid (harva ≥ 1/1000,

Xizal

Analoogid

Keskmine hind on internetis * 326 r (7 tabletti).

Kust osta:

Kasutusjuhend

Näidustused

Xizali võtmise tulemusena on H1 ja H2 histamiini retseptorid blokeeritud, mille tulemusena väheneb allergiline reaktsioon väga kiiresti ja võimalikud bronhospasmid on ära hoitud.

Xisalit soovitatakse võtta järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • allergilise iseloomuga riniit ja konjunktiviit, mis esinevad hooajaliselt või häirivad kogu aasta jooksul patsienti;
  • allergiline reaktsioon õitsemise õietolmule;
  • naha allergilised reaktsioonid;
  • bronhospasm, mis on põhjustatud allergeeniga kokkupuutel hingamisteede limaskesta turse poolt, kaasa arvatud Quincke ödeem;
  • allergilise etioloogia köha.

Annustamine ja manustamine

Apteekide kettad leiate Xizali vormis:

  • 5 mg tabletid, pakendatud 7 ja 10 tükis blisterpakendisse;
  • tilgad - värvitu lahus 10 või 20 ml pudelites.

Sõltumata annustamisvormist võetakse X-SAL suu kaudu väikese koguse veega, tühja kõhuga või söögikorra ajal.

Ravi kestus on keskmiselt 1 kuni 6 nädalat. Vajadusel võib Xyzali võtta pidevalt 1-1,5 aastat.

Vastunäidustused

Xizalumi vastuvõtmise absoluutseteks vastunäidustusteks on võimalik:

  • laste vanus (kuni 2 aastat - tilgad, kuni 6 aastat - tablettide puhul);
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus preparaadis sisalduvate aktiivsete või abiainete suhtes (eriti laktaasi puudus, allergiline toime piperasiini või levotsetirisiinile);
  • raske neerupuudulikkuse tase.

Xizal tuleb olla ettevaatlik neeruhaigusega inimestele ja eakatele patsientidele, kelle vanusest tingitud muutuste tõttu võib urineerimisfunktsiooni häirida.

Kõrvaltoimed

Alla 10% selle ravimi kasutajatest on sellised soovimatud kõrvaltoimed:

  • peavalu;
  • uimasus;
  • väsimus;
  • suu kuivus

Sellistest kõrvaltoimetest teatas vähem kui 1% tarbijatest:

  • nõrkus;
  • tahhükardia;
  • urtikaaria;
  • kehakaalu tõus;
  • kõhuvalu.

See on äärmiselt haruldane (1-l 5-10 000 patsiendil) Xizal põhjustab tõsiseid patoloogiaid hingamiselundite ja närvisüsteemil, näiteks:

  • hingamisraskused;
  • krambid;
  • hallutsinatsioonid;
  • psühhomotoorne agitatsioon.

Koostis

  • mikrokristalliline tselluloos,
  • laktoos
  • ränidioksiid,
  • magneesiumstearaat.
  • puhastatud vesi
  • äädikhape
  • glütserool,
  • propüleenglükool,
  • naatriumatsetaat,
  • naatriumsahhariin,
  • metüülparabeen
  • propüülparabeen.

Farmakokineetika

Ravim imendub kiiresti seedetraktist ja hakkab toimima peaaegu kohe. Maksimaalne kontsentratsioon veres Xizal jõuab ligikaudu tund hiljem, väljendunud terapeutilist toimet jätkatakse veel ühe päeva jooksul.

Ravim eritub kehast järk-järgult, mitme päeva jooksul, peamiselt neerude kaudu. Kui see siseneb maksa, ei moodusta see mingeid farmakoloogiliselt aktiivseid ühendeid, mis määrab selle ohutuse ja ravimite koostoime puudumise teiste ravimitega.

Ravimite koostoimed

Xyzali ja teofülliini samaaegne manustamine võib põhjustada levotsetirisiini imendumist seedetraktis vähesel määral.

Xyzali ja alkoholi ei ole soovitatav kombineerida ükskõik millistes annustes, kuna see võib esile kutsuda mitmesuguseid närvisüsteemi häireid rõhu all ja närvisüsteemi liigsöömisest.

Üleannustamine

Juhuslik üleannustamine Xyzal on peaaegu võimatu. Tema sümptomiteks võivad olla apaatia, unisus ja kesknärvisüsteemi depressioon. Selle ravimi ebamõistlikult suure annuse ühekordse heakskiitmise korral on vaja võtta kõik adsorbendid või pesta maha, otsida kvalifitseeritud spetsialisti abi.

Muu

See vabastatakse ilma retseptita (ametlikult täna on pillid väljastatud ilma retseptita, langevad retsepti alusel).

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 30 ° C.

Tablettide ja tilkide kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast pudeli avamist on tilkide säilivusaeg 3 kuud.

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

[su_quote cite = "Maria, Samara"] Olen pärilikkuse suhtes allergiline. Minu juures on kogu perekond kevadel aktsepteeritud aevastama ja köha, nii et punased pisarad silmad. Ma olin "luckier" kui keegi teine ​​- lisaks riniidi ja konjunktiviit ka bronhiaalne astma ka ilmnes. Ma olen alati püüdnud mitte juhtida haavu ja ravida neid kõige kaasaegsemate vahenditega, sest minu jaoks on "kaasaegne" võrdne "ohutu". Ma proovisin ja Xyzil, pärast seda, kui ta ilmub apteekides. Ta proovis ja ei kahetsenud, nõustas teda kogu tema aevastamine ja puhub sugulasi. Nüüd vahetan seda ainult ravimi vastu viienda põlvkonna allergia vastu! [/ su_kord]

[su_quote cite = "Anya, Rostov-on-Don"] Mul on kohutav allergiline laps. Sõna otseses mõttes kõike põhjustab tugev köhav rünnakud, vesine nina ja rikkalik lakrimassus. Arst määrab Xizali meile: ta ütles, et see sobib pikaajaliseks raviks ja et see on state-of-the-art ravim. Mu poeg, need tilgad tõesti aitas - peaaegu kõik ebameeldivad sümptomid lahkusid. Seega, kui meie vanal vanaelal olid sarnased allergilised ilmingud - ma andsin kohe Xizalile. Ja vanaema koges oma ebameeldivat kõrvalmõju oma kogemusest: ta tundis ennast kogu päeva nagu unine lend. Alles hiljem lugesin käsiraamatusse, et vanemad patsiendid peaksid olema ettevaatlikud ravimi väljakirjutamise suhtes. Minu järeldus Xizali kohta: ravim on väga efektiivne ja hea, kuid arst peaks seda määrama! [/ su_kord]

[su_quote cite = "Руслан, г.Харьков"] Kui olin üliõpilane, külastasin tihti füüsilise väljaõppe raames ülikooli basseini, kus vesi krooniti südametunnistusele. Ujumise tulemusena oli allergia kloorile. Dermatoloog soovitas Xizalit. Ma ostsin selle samal päeval ja koheselt jõi sügelust, mis kadus otseses mõttes ühe tunni jooksul. Järgmisel päeval ma joonud teise pilli - ja kõik need punased koorumisplaadid täiesti kadusid nahalt. Nii et ma lahkusin ainult 2 päeva jooksul oma allergiast. [/ su_kord]

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine

Xizal lastele tilgad ja tabletid

Laste kaasaegsete allergiavastaste ravimite seas Xizal eristub ohutusest ja kasutusmugavusest, väikeste kõrvaltoimete olemasolust ja vastuvõetavast hinnast. Ravim takistab või peatab mõne aja jooksul allergiliste reaktsioonide tekkimise. Xizal on saadaval tablettide ja tilkade kujul. Tema juhendamine on kohustuslik lugemiseks.

Ravimi määramine

Allergia - haigus, mis mõjutab täiskasvanuid ja lapsi ning viimane kannatab sagedamini, haigus kahjustab lapse kehast. Reaktsioonid võivad areneda erinevat tüüpi allergeenideks: õietolm, vill, tolm, teatud tüüpi tooted jne.

Allergia ravimeid, kaasa arvatud Ksizal, mida nimetatakse ka antihistamiinikumid, kuna nad suudavad pärssida histamiini, bioloogiline aine, mis vastutab vastupanu mitteomaste seda väljastamisavaust allergeenid.

Preparaadid, mis kõrvaldavad sellist tüüpi reaktsioone, jagunevad tavaliselt kolmeks põlvkonnaks:

  1. Esimese põlvkonna ravimid ilmusid 1935. aasta sügisel, nende hulka kuuluvad Dmedel, Suprastin jne, neil oli palju kõrvaltoimeid, kuid sel ajal nad ravivad allergiat hästi.
  2. Teine põlvkond (klarotadiin, klaritiin) oli juba võimeline toimima kuni 24 tundi, põhjustamata tugevat sedatiivset toimet.
  3. Kolmas põlvkond ravimitest on kaasaegne ja Xizal on üks neist. Kolmanda põlvkonna ettevalmistused näitasid end hästi, kui lapsed seda võtsid.

Tabletid on valged, ovaalsed, tähistatud tähega Y. Põhiaineks on levotsetirisiindivesinikkloriid - sisaldab ka teisi allergiaid pärssivaid ravimeid, näiteks Zirtek'i. Selle peamine efekt on allergia tekke peatumine, kuna lastel on veresoonte läbilaskvus. Täiendavad ained: tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesium. Tableti Opadry Y1-7000 kest koosneb hüpromelloosist (teatud tselluloosist), titaandioksiidist ja makrogoolist (toidu lisaained).

Lahused on värvitu, peamine aine on ka levotsetirisiindivesinikkloriid. Abiained: naatriumsahharinaat, äädikas, propüleenglükool (orgaanilise lahusti), glütserool, metilparagidroksibenzonat, propilparagidroksibenzonat (ohutu toidu lisaaineid), vee.

Kõigi vabastamisvormide ravimil on kolm funktsiooni, mis võitlevad lapsepõlve allergiaga:

  • Suspendeerib tsütokiinide (DNA-molekulid) ja vahendajate (põletikku edasi kandvad ained) aktiivsus;
  • Peatab eosinofiilide - leukotsüütide liikumise, millel on tugev tundlikkus allergeenide suhtes;
  • Vähendab veresoonte läbilaskvust, mis vähendab nende kaudu allergeenide läbilaskvust.

Xizal omab kõht täielikult imendumist. Selle maksimaalne kontsentratsioon kehas saavutatakse poole tunni jooksul ja väljendunud terapeutiline toime püsib päevas.

Lapsed loobuvad 4-6 tundi. Osa eritub organismist peamiselt neerude kaudu ja osa seedetraktist. Maks ei reageeri selle välimusele organismis, see ei moodusta aktiivseid ühendeid, mis kinnitab veel kord oma täielikku ohutust lapsele.

Juhendamine ja annustamine

Xizali võetakse ainult arsti ettekirjutuse järgi, neid müüakse apteekides retsepti järgi. Näited on järgmised:

  • Allergiline dermatiit - laste nahapõletik, mis leiab aset allergeenide all. Kui provokatiivne aine tungib naharakkudesse, ilmneb tugev allergiline reaktsioon. Sama reaktsioon tekib putukahammustustega. Xyzal aitab eemaldada naha turset ja punetust.
  • Rinorröa, mingi allergiline riniit, nina limaskestade rikkalik täitmine.
  • Mitmesuguste reaktsioonide taustal on sügelemine, ajutine ja krooniline ajuripats. Reeglina, urtikaaria korral, määratakse proovid, kui selle haiguse allergilise iseloomu tulemus saadakse, ravi jätkamiseks.
  • Konjunktiviit (silma limaskesta põletik) on allergiline või krooniline. Nende haigusvormide tõttu määrab arst enamasti tilgad.
  • Ninakinnisus, aevastamine, pisaravool.
  • Pollinoos on lapse keha õitsemise hooajaline reaktsioon, mis süvendab kevad-suvehooajal. Tipptasemel õitsvate pappel, kask, sarapuu, teised puud ja taimed on tugevaid reaktsioone. Kui lapsi ei õnnendustsoonist välja võtta, on soovitatav sümptomite leevendamiseks võtta ravimeid nagu Xyzal.
  • Quincke turse on näopiirkonna (mõnikord suuõõne silma ja limaskestade) või allergilise reaktsiooni tagajärjel suurenenud osa. Selle põhjuseks on sel juhul veresoonte tugev läbilaskvus, mis vähendab Xizali.

Juhendis on öeldud, et tablette võetakse kas tühja kõhuga või toiduga vastavalt arsti juhistele. Tablette ei tohi närida, pestakse veega. Annust tuleb rangelt jälgida. Tilgad on puuviljadest teelusikatäis või lahjendatud väikese koguse veega.

5 mg tabletid pannakse 7 või 10 tükisesse blisterpakendisse ja pakitakse pappkarpidesse. Lubatud ainult lastele alates 6-aastasest aastast: 1 tablett 1 kord päevas.

Tilkad 10 ja 20 ml vabastatakse pimedas klaasist purgidest tilgutiga ja pakitakse ka pappkarpidesse. Lapsed on lubatud 2-aastastel lastel; 2-6 aastat: 5 tilka 2 korda päevas; üle 6-aastased: 20 tilka päevas (võib olla 1 vastuvõtt).

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimil on vastunäidustused:

  • Tilgad ja tabletid võetakse alla 2-aastastele lastele;
  • Tabletid võetakse vastu kuni 6-aastastele lastele (ebapiisavate eksperimentaalsete andmete tõttu);
  • Neerupuudulikkuse tunnused;
  • Ravimi individuaalne sallimatus lastel, kellel on kõrge laktoosi tundlikkus.

Kõrvaltoimete hulka, mille peamine põhjus on liigne annus, võib olla unisus, peapööritus, tahhükardia. Juhtudel, kus ravimite võtmise juhendit rikutakse, harvemini - krambid, nägemiskahjustused, depressioon, oksendamine, kõhulahtisus. Teiste ravimitega kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Alla ühe aasta vanused imikud on täiesti vastunäidustatud.

Analoogid

Ristide turul võib leida Xizali analooge. Ostja valib pakutavast sordist parimad.

  • Zirtek toimeainena tsetirisiini sisaldus koostises vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turset, kõrvaldab naha reaktsiooni allergeenidele. Sageli väidavad, et see on parem Zirtek või Xizal. Nende farmakoloogiliste omaduste kohaselt on nad viimasel põlvkonnal sama ravimitoodetega ja on sama tõhusad. Ravim on saadaval 10 mg tableti kujul ja 10 ml tilga. Hind on 185 rubla.
  • Zodakil on ka tsetirisiin. See on efektiivne urtikaaria ravimiseks, eriti Quincke ödeemi kõrvaldamisel. Zodak on valmistatud 10 mg tablettidena helekollase siirupina (100 ml) ja tilka (20 ml). Hind on 138 rubla.
  • Cetriin kõrvaldab allergilised reaktsioonid varases staadiumis, leevendab lihaste spasme. Pärast ravi lõpetamist püsib ravimi toime kolme päeva jooksul Zirtekil sama omadus. See on apteekidest ilma retseptita väljastatud. Tableti hind (10 mg) 165 rubla.
  • Tavegilil on rahustav toime, kuid see ei põhjusta unisust. On põletikuvastane toime, aitab eemaldada riniidi. Saadaval tablettidena ja lahusena intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks (1 mg / 1 ml). Hind 170 rubla.

Lapsed sobivad ka Telfast, Clarotadine, Lomilan jne. Need on saadaval mitmesugustes vormides (tabletid, tilgad, lahused) ja neil on erinevad hinnapakkumised.

Kõiki neid ravimeid võib võtta lastel vanuses 1-5 aastat. Kuni aastani pole praktiliselt mingeid ravimeid allergiate raviks, välja arvatud salmide puhul, mida kasutatakse range kontrolli all.

Xizal on saadaval Venemaa linnade apteekides, selle hinnad on madalad, olenevalt sellest, milline annus on müügil, ja tablettide või lahuste arv.

  • Tabletid 7 tk, 5 mg - 357 rubla;
  • Tabletid 10 tk, 5 mg - 453 rubla;
  • Tabletid 14 tk, 5 mg - 580 rubla;
  • Tilgad 10 ml - 396 rubla.

Rahvas Allergiate