Levocetiriziin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Levocetirizine

ATX-kood: R06AE09

Aktiivne koostisosa: levotsetirisiin (levotsetirisiin)

Tootja: ALSI Pharma ZAO (Venemaa), Heterose Labs Limited (India)

Värskendage kirjeldust ja fotot: 2012/12/14

Hinnad apteekides: 240 rubla eest.

Levotestirisiin - allergiavastane ravim, blokaator H1-histamiini retseptorid.

Väljastamise vorm ja koosseis

Levotsetirisiiniga toodetakse tablettide, kaetud: ümmargune, kaksikkumer, valge tuumas peaaegu valge või valge (10 ühikuni villid, kartongist kimbu 1, 2 või 3 paketist.).

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid - 5 mg;
  • abiainetest: modifitseeritud tärklist, naatriumkroskarmelloos, mikrokristalliline tselluloos, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid;
  • korpuse koostis: opadrai II valge - hüpromelloos, laktoosmonohüdraat, makrogool 3000, titaandioksiid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Levotestirisiin - allergiavastane ravim, millel on antiriteetiline antioksüdatiivne toime. Selle toimeaineks on tsetirisiini R-enantiomeer, konkurentsivõimeline histamiini antagonist. Blokeerides H1- histamiiniretseptoritega ning mõjutades gistaminozavisimuyu etappi allergilisi reaktsioone, efekt levotsetirisiinist vähendab veresoonte läbilaskvust, migratsiooni eosinofiilid, piirab põletikuvahendajate vabanemist. Ravipreparaadid ravimi peaaegu ei põhjusta antikolinergilist, antiserotoniini ega sedatiivset toimet. Levotestirisiini sissevõtmine võimaldab vältida allergiliste reaktsioonide tekkimist ja hõlbustada nende liikumist.

Farmakokineetika

Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on praktiliselt sarnased tsetirisiini farmakokineetikale, neid iseloomustab lineaarne muutus sõltuvalt annusest.

Pärast allaneelamist imendub levotsetirisiin kiiresti ja täielikult. Toidu samaaegne tarbimine vähendab imendumise kiirust, kuid ei mõjuta selle täielikkust. Viiruse plasma C max (maksimaalne kontsentratsioon) on pärast 0,9 tundi 270 ng / ml. 48 tunni pärast saabub ravimi kontsentratsioon vereplasmas püsivalt.

Levotestirisiini biosaadavus on 100%. 90% annusest seostatakse plasmavalkudega. Vd (jaotusmaht) - 0,4 l / kg.

Levotsetirisiin tungib rinnapiima.

Maksas metaboliseerub vähem kui 14% ravimit N- ja O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi. Kuna levotestirisiini metabolismi tsütokroomisüsteem on minimaalselt seotud, on oodata, et tema koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline.

T1/2 (poolväärtusaeg) täiskasvanutel - umbes 7,9 tundi, on väikelastel see arv väiksem. Kogu kliirens täiskasvanutel on 0,63 ml / min / kg.

Neerude kaudu eritub ligikaudu 85,4%, umbes 12,9% soolestiku kaudu manustatud annusest.

Neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga (CC) alla 40 ml / min T1/2 pikendab Üldine kliirens väheneb hemodialüüsi teel - hemodialüüsi standardprotseduuris - 80%, eemaldatakse kuni 10% levotestirisiinist.

Vanuste laste 6-11 aastat (20-40 kg kehamassi kohta) temperatuuril ühekordse suukaudse 5 mg levotsetirisiini parameetrid Cmax ja AUC (area under the curve "kontsentratsiooni - time" iseloomustavate kõigi ravimi kontsentratsioon vereplasmas) kõrgemad täiskasvanute ligikaudu 2 korda. Lastel kuus kuud kuni viis aastat samas ravimi võtmise doosis 1,25 mg plasmakontsentratsioon saavutab taseme, mis vastab sellele, täiskasvanute saabudes Levotsetirisiiniga päevases annuses 5 mg.

Eakatel patsientidel soovitatakse ravimi annust kohandada, et see hõlmaks neerufunktsiooni.

Kasutamisnäited

  • Pollinoos (heinapalavik);
  • hooajaline (vahelduva) ja aastaringne (püsiv) allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit, millega kaasneb sügelus, ninakinnisus, aevastamine, ninavoolusest, sidekesta hüpereemia pisaravoolu;
  • urtikaaria;
  • naha sügelus ja väljaheide allergiliste dermatooside korral.

Vastunäidustused

  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, laktoosi talumatus, laktaasi puudus;
  • neerupuudulikkuse lõppstaadium (CC vähem kui 10 ml / min);
  • vanus kuni 6 aastat;
  • ülitundlikkus tsetirisiini, hüdroksüsiini ja mis tahes piperasiini derivaatide suhtes;
  • ravimikomponentide individuaalne talumatus.

Tuleb kasutada ettevaatusabinõusid Levotsetirisiiniga kroonilise neerupuudulikkusega, esinemine soodustavad faktorid urineerimistakistusele (sealhulgas eesnäärme hüperplaasia, seljaaju vigastus), samas kui alkoholi kasutamist raseduse ajal, rinnaga toitmise ja eakatel patsientidel.

Kasutusjuhend Levotsetirisiin: meetod ja annus

Tabletid võetakse suu kaudu, neelamisel tervena, enne sööki või söögi ajal, rohke veega. Päevane annus võetakse 1 korra.

Soovitatav ööpäevane annus on maksimaalne, üle 6-aastastel patsientidel on 5 mg.

Neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul tuleb annuse korrigeerimist kohandada vastavalt CC-i suurusele.

Kui maksafunktsiooni ei korrigeerita, ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

  • vahelduvat (hooajaline) riniidisümptomide juuresolekul kuni 4 päeva nädalas, mille kogu kestus ei ületa 4 nädalat kestnud sõltub sümptomid, siis võib ravi katkestada, kui sümptomite kadumine ning jätkub niipea kui vaja;
  • püsiv (ringis) juuresolekul allergilise nohu sümptomeid 4 päeva nädalas või enam, mille summaarne kestus ületab 4 nädalat: peaks jätkuma kogu selle aja vältel allergeenidega kokkupuutel, ravi kestus täiskasvanutel võib kõikuda kuni 180 päeva.

Ärge võtke kahekordset annust, et kompenseerida kogemata vahele jäetud kõrvaltoimeid.

Kui ravimil puudub terapeutiline toime või kui ravi ajal ilmnevad uued sümptomid, on vaja konsulteerida arstiga.

Kõrvaltoimed

Kliiniliste uuringute läbiviimisel registreeriti järgmised kõrvaltoimed:

  • sageli: täiskasvanud (12-aastased ja vanemad) - suukuivus, väsimus; igas vanuserühmas - unisus, peavalu;
  • harva: asteenia, kõhuvalu.

Turustamisjärgsete uuringute tulemusel levetsetirisiini kõrvaltoimed leiti järgmiselt:

  • immuunsüsteemist: anafülaksia, muud ülitundlikkusreaktsioonid;
  • kardiovaskulaarsüsteemist: südamepekslemine, stenokardia, tahhükardia, kõhuõõne tromboos;
  • psüühika küljest: unetus, ärevus, agressioon, hallutsinatsioonid, agitatsioon, depressioon, enesetapumõtted;
  • närvisüsteemi küljest: peapööritus, krambid, paresteesia, kõhupiirkonna ninavere tromboos, treemor, minestamine, düsgeusia;
  • nägemisorgani küljelt: visuaalse taju hägusus, nägemishäired, põletikuliste protsesside ilmingud;
  • kuulmisorganist: vertego;
  • hingamisteede süsteemist: riniidi suurenenud sümptomid, õhupuudus;
  • ainevahetuse poolest: söögiisu suurenemine;
  • seedetraktist: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
  • hepatobiliaarsüsteemist: hepatiit, funktsionaalsete maksaproovide näitajate rikkumine;
  • uriinisüsteem: uriinipeetus, düsuuria;
  • nahareaktsioonid: sügelus, urtikaaria, angioödeem, valgustundlikkus, naha pragunemiskindel doosi erüteem, hüpotrihhoos;
  • lihas-skeleti süsteemist: lihasvalu, artralgia;
  • üldised häired: kehakaalu suurenemine, perifeerne ödeem;
  • muu: ristreaktiivsus.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus; lapsed - ärevus, põnevus, uimasuse muutumine.

Ravi: spetsiifiline antidoot puudub. Kiire maoloputus või kunstlik oksendamine. Hooldus- ja sümptomaatilise ravi eesmärk. Hemodialüüsi kasutamine on ebaefektiivne.

Erijuhised

Ravimi kasutamise võimalus tuleb arstiga kokku leppida.

Levotsetirisiini kasutamise otsustamisel tuleb arvestada selle võimet suurendada uriinipeetuse riski.

Ravi ajal on alkohol vastunäidustatud. Levotsetirisiini samaaegne manustamine koos alkoholiga võib põhjustada toimet pidurdamist ja kahjustusi.

Mõju autotranspordi ja keerukate mehhanismide juhtimise võimele

Kuna ravimi põhjustab uimasust raviperioodi jooksul patsiente soovitatakse hoiduda täitmisel potentsiaalselt ohtlikke tegevusi (sealhulgas veoauto kontroll), mille täitmisest sõltub kõrge kontsentratsioon ja kiire psühhomotoorne reaktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedus ja rinnaga toitmise ajal tuleb levotsetirisiini kasutada ettevaatlikult ja ainult vastavalt arsti juhistele.

Rakendamine lapsepõlves

Vastavalt juhistele ei saa tablettide kujul levotsetirisiini kasutada alla 6-aastaste laste raviks, kuna nende tõhusus ja ohutus on piiratud.

Alla 6-aastastele lastele soovitatakse kasutada vedelat ravimvormi.

Neerufunktsiooni häirete korral

Ravimi vastunäidustatud kasutamine kroonilise neerupuudulikkuse lõpp-staadiumis patsientidel (CC vähem kui 10 ml / min).

Neerupuudulikkuse, tuleb annust korrigeerida sõltuvalt väärtus QC. Meestel väärtus arvutatakse kreatiniini kontsentratsioon seerumis järgmiselt: 140 võtab patsiendi vanusest ja korrutatakse selle massi, jagage see määr seerumi kreatiniin (mg / dl) korrutatud 72. Naiste - tulemus tuleb korrutamisel teguriga 0.85.

Neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav kasutada järgmist CK-d sisaldavat annustamisskeemi:

  • 50-79 ml / min ja üle selle: 5 mg päevas;
  • 30-49 ml / min: 5 mg üks kord iga 2 päeva tagant;
  • vähem kui 30 ml / min: 5 mg üks kord iga 3 päeva tagant.
  • vähem kui 10 ml / min, dialüüsi saavatel patsientidel: vastuvõtt on vastunäidustatud.

Maksa funktsioonihäiretega

Kui maksafunktsiooni ei korrigeerita, ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

Rakendamine vanas eas

Ettevaatlik peab võtma levotsetiriziini vanas eas. Ametisse nimetamisel on vaja arvestada neerude funktsiooni staatust toimeainena organismist neerude kaudu. Annustamisrežiimi korrigeerimine toimub, võttes arvesse patsiendi QC väärtust.

Ravimite koostoimed

Levotestirisiini ja teiste ravimite koostoimete kliiniliselt olulised kõrvaltoimed ei ole kindlaks tehtud.

Analoogid

Valgul Levotsetirisiiniga nüüd: levotsetirisiiniga Teva, Levotsetirisiiniga Sandoz, Allertek, Allertsetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L Glentset, Zestril® Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zintset, Letizen, Parlazin, Rolinoz, L-Kesk, Ksizal, Zodak Express Suprastineks, Tsezera tsetirisiin, Tsetrin, Tsetrilev.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteegis puhkuse tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused levocetirisiinist

Mõned arvustused levocetiriziini kohta on positiivsed. Patsientidel, kes viitavad selle efektiivsusele, tuleb märkida kiiret toimet, head ravimiresistentsust ja suhteliselt madalaid kulusid.

Levotestirisiini hind apteekides

Levotsetriziini tabletid, mis on kaetud kilekattega, võivad olla järgmised: 10 tk. pakendis

Levotestirisiin

Analoogid

  • Glencet;
  • Zodak;
  • Xizal;
  • Suprastinex.

Keskmine hind internetis * 239 r.

Kust osta:

Kasutusjuhend

Jäta oma kommentaare ravimite kohta!

Näidustused

Levotsetirisiin efektiivne kõigi allergilised põletikulisi reaktsioone, millega kaasnevad ohtrate efusioon, sügelus, nahaärritus ja limaskesti.

Alustuseks alates 6. eluaastast rakendage järgmist tüüpi allergiaid:

  • hingamisteed: taimede õietolm, tolm, hallitus, loomakarvad;
  • toiduvärvid;
  • putukate: putukate mürgis;
  • ravim: mõnedel ravimitel.

Lisaks Levotsetirisiiniga efektiivne bronhospasmi raviks, idiopaatiline Petehhiad dermatiit, sealhulgas atoopiline ja allergilised.

Annustamine ja manustamine

Levotestirisiin vabaneb tablettide kujul, mis on pakitud 7, 10 või 14 tükis blisterpakendisse. Ühekordne annus ravimit võetakse üks kord päevas, samal ajal olenemata söögikorda. Tabletid neelatakse tervena, pestakse tavalise veega.

Ravi võib katkematult jätkata 3 nädalast kuni 6 kuuni. Inimesele allergeeni lühiajalise ja ühekordse kokkupuute korral võib ravikuur kesta kuni 7 päeva.

Vastunäidustused

Ärge võtke levotsetirisiini:

  • raseduse ajal;
  • kui imet toidetakse rinnapiima, kui ravim siseneb ema piimale;
  • raske neerupuudulikkuse korral;
  • ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes.

Neeruhaigusega patsiendid ja eakad inimesed peavad selle ravimi võtmisel olema ettevaatlikumad, tuleb arsti poolt näidatud annust rangelt järgida.

Kõrvaltoimed

Levotestirisiin kõige levinum kõrvaltoime on uimasus ja suukuivus - umbes ühel juhul 20... 50 patsiendil.

Lastel on tüüpiline kõrvaltoime, mis on registreeritud ligikaudu 5% juhtudest, üleliigset ärritust ja ärritust.

Sellised kõrvaltoimed on harvemad:

  • väsimus;
  • nõrkus;
  • pisaravool ja närvisüsteemi depressioon;
  • tahhükardia;
  • düspepsia;
  • migreen;
  • pearinglus;
  • respiratoorne distress;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • kehakaalu tõus.

Koostis

  • laktoosmonohüdraat
  • mikrokristalliline tselluloos
  • magneesiumstearaat
  • ränidioksiid

Farmakokineetika

Levotsetirisiin imendub väga kiiresti seedetrakti, kus see siseneb vereringesse ja blokeerib kõik histamiini retseptorid, mis reageerivad allergeenidele. Seega võib levotestirisiin mitte ainult vähendada juba olemasolevat allergilist reaktsiooni, vaid isegi vältida selle arengut.

Pooltel patsientidel tekkis ravimi vastuvõtmise mõju esimese viieteistkümne minuti pärast, teistel - tunni jooksul. Tulemus salvestatakse kogu päeva vältel.

Levotestirisiini töödeldakse maksas, kuni saadakse bioloogiliselt passiivne metaboliit. See eritub neerude kaudu 3-4 päeva jooksul. See ei tungib rakkudesse ega kumuleeru organismis, mistõttu on see praktiliselt ohutu.

Ravimite koostoimed

Puuduvad tõendid levetsetirisiini ja teiste ravimite vahelise interventsiooni kohta. Levotsetirisiini ja sedatiivsete ravimite samaaegsel kasutamisel on teoreetiliselt võimalik raskendada patsiendi sedatiivset vastust.

Seda antihistamiinikumit alkoholiga ei soovitata kombineerida.

Üleannustamine

Üleannustamine Levotestirisiin on võimalik patsiendi puhul, kes võtavad vähem kui 24 tunni jooksul kaks või enam tabletti. Mürgistuse risk on suurem, seda rohkem võetakse ravimi annus ja noorem patsient. Vähemalgi uimastite kuritarvitamisel on vaja:

  • võtma aktiivsütt või selle analooge;
  • loputage mao;
  • konsulteerige arstiga.

Muu

Saadaval ilma retseptita. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

[Su_quote tsiteerida = »Nastya, Mogilev, Valgevene"] Olen märganud, et kui ma tulen tihedas kontaktis loodusega - minu nahalööve ilmub. Näiteks ajal piknik, ma kõndida paljajalu heinamaal tee - lööve jalad ja jalad Tagan Narva aasalille - lööve kätel on. Olen sellega harjunud ja ka sellepärast, et allergiate mõjud toimuvad paari päeva jooksul. Ja siis sõber märkas, kuidas mu nahk reageeris teisele tihedale kontaktile taimestikuga - ja pakkus välja levotsetirisiini tableti. Ma olin šokeeritud: kogu lööve kadus mu nahast vähem kui tund. Ma ei näinud ühtegi ravimit sellist kiiret mõju! [/ su_kord]

[Su_quote tsiteerida = »Rima, Moskva"] Ma olen sageli kliendile Allergia, nahaarst, tänu oma pollinoosist. Me peame antihistamiinikumide võtma pikka aega, peaaegu tervet hooaega. Seepärast pööran tähelepanu koduvõrgu esmaabivahendite komplekti lisamisele ravimite hinnale. Proovide ja vigade abil leidsin, et parimaks raviks on pollinioos - tõhus ja suhteliselt odav. See on levotsetirisiin. Ta ei ole sugugi madalam kui tema reklaamitud vennad, ja tema hind ei taba allergia eelarvest. Ma soovitan! [/ su_kord]

[Su_quote tsiteerida = »Zlatoslava, Bratislava"] Mul on külm allergia: sõrmed, kergelt alajahtunud paisuda, punetava ja sügelema kohutavalt. Mitte ainult see on väga ebamugav, nii pluss kõigele - see on väga ebaeetiline. Me peame kasutama allergiavastaseid ravimeid. Olles proovinud mitu nime, valisin ma levotsetirisiini. Esiteks on see odav. Teiseks, see toimib väga kiiresti. Ja kolmandaks, kui te võtate selle eelnevalt - siis allergia sümptomid ja mitte üldse. [/ su_kord]

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine

Levocetiriziin-Teva - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Levocetirizine-Teva

INN: Levotsetirisiin (levotsetirisiin)

Keemiline nimetus:
(R) - (+) - 2- [2- [4 - [(4-klorofenüül) fenüülmetüül] piperasiin-1-üül] etoksü] äädikhappe divesinikkloriid

Annustamine:

Koostis
1 tablett sisaldab:
toimeaine: levotsetirisiindivesinikkloriid 5,00 mg;
abiained: mikrokristalne tselluloos 30,00 mg, laktoosmonohüdraat 63,50 mg, ränidioksiidi kolloid 0,50 mg, magneesiumstearaat 1,00 mg;
ümbris Y1-7000H Opadry White: 0,1875 makrogool 400 mg, titaandioksiid (E171) 0,9375 mg-2910 hüpromelloos (E464) 1,875 mg.

Kirjeldus
Ovaalsed tabletid on kaetud valge või peaaegu valge värvusega kilekattega. Ühel küljel - graveerimine "LC5". Ristlõikes on tuum valge või peaaegu valge värvusega.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: R06AE09

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Levotsetirisiiniga - tsetirisiin enantiomeeri rühmale histamiini antagonistidega, blokeerides H1-histamiiniretseptoritega (H1-GR), tal on kõrge selektiivsus H1-GH. Levotsetirisiiniga mõjutusi gistaminozavisimuyu etapis allergilisi reaktsioone, pärssides eotaksiin hõlbustada transendoteliaalsele migratsiooni eosinofiilide blokeerides ekspressiooni veresoonte rakuadhesioonimolekul 1, vähendab migratsiooni eosinofiilid, veresoonte läbilaskvust vähendab piirid põletikuvahendajate vabanemist. See takistab arengut ning lihtsustab allergiline reaktsioon on antiexudativ, antipruriitiline efekti, peaaegu üldse antikolinergilise ja antiserotoniini tegevusi. Raviannustes praktiliselt mingit rahusti tegevus ei muutu parameetrite elektrokardiogramm (EKG), eelkõige QT-intervalli.

Farmakokineetika
Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.
Imemine. Pärast allaneelamist imendub levotsetirisiin kiiresti seedetraktist. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise taset, kuigi selle määr väheneb. Pärast ühekordset suukaudset manustamist terapeutilises annuses on maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) täiskasvanu vereplasmas saavutatakse pärast 0,9 tundi ja 207 ng / ml pärast korduvat manustamist annuses 5 mg / päevas - 308 ng / ml. Biosaadavus on 100%.
Levitamine. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 2 päeva pärast. Levotestirisiini seondumine plasmavalkudega on 90%. Ravimi jaotusruumala on 0,4 l / kg.
Ainevahetus. Maksa kaudu metaboliseerub vähem kui 14%, lisades aromaatsete ühendite, N- ja O-dealküülimise oksüdeerimisprotsesse ja tauriini konjugatsiooni. Dealküülimine esineb juuresolekul isosümi CYP3A4 ja oksüdeerumist aromaatsed ühendid hõlmab paljusid ja / või tundmatu P450 isoensüümide. Levotsetirisiin ei mõjuta tegevuse isoensüümide CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ja CYP3A4 kontsentratsioon ületab oluliselt Cmax pärast annuse 5 mg suukaudset manustamist. Madala ainevahetuse ja metaboolse potentsiaali puudumise tõttu ei ole levotsetirisiini ja teiste ravimite koostoimed tõenäolised.
Eritumine. Täiskasvanutel on poolväärtusaeg (T1 / 2) 7,9 ± 1,9 tundi, kogukliirens on 0,63 ml / min / kg. Täielikult väljutatakse organismist 96 tunni jooksul. Umbes 85,4% annusest eritub neerud muutumatul kujul glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; umbes 12,9% eritub fekaalidega.
Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel. Neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens (CK) alla 40 ml / min) väheneb levotsetirisiini kliirens ja T1/2 suureneb (hemodialüüsi saavatel patsientidel, üldine kliirens väheneb 80% võrra), mis nõuab annustamisrežiimi vastavat muutmist. Alla 10% levotsetirisiinist eemaldatakse standardse 4-tunnise hemodialüüsi protseduuri käigus. Nooremas vanuserühmas T1/2 väheneb.

Kasutamisnäited
Sümptomaatiline ravi:

  • aastaringselt allergiline riniit;
  • hooajaline allergiline riniit;
  • krooniline idiopaatiline urtikaaria. Vastunäidustused
    Ülitundlikkus levotsetirisiini ja teiste ravimi komponentide suhtes; ülitundlikkus piperasiini derivaatide suhtes; neerupuudulikkuse lõppstaadium (QC vähem kui 10 ml / min); laktoosi talumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; laste vanus kuni 6 aastat; rasedus; rinnaga toitmise periood. Ettevaatlikult
    Keskmine ja raske neerupuudulikkuse tase (CC üle 10 ml / min, kuid alla 50 ml / min); eakad (tõenäoliselt glomerulaarfiltratsiooni vähenemine). Kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal
    Levotsetirisiini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt kliinilisi andmeid, mistõttu ei tohiks Levocetirizine-Tevot raseduse ajal kasutada.
    Levotestirisiin eritub rinnapiima. Kui peate Levocetirizine-Tev imetama, tuleb see katkestada. Annustamine ja manustamine
    Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Tablette näritakse ja pestakse veega.
    Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 5 mg üks kord päevas päevas.
    Taotluse kestus sõltub haiguse sümptomite ilmnemise kestusest. Lühiajalise allergeeniga kokkupuute korral kasutatakse keskmiselt 3-6 nädalat, võib olla piisav 1 nädala jooksul. Pikaajalise kroonilise haigusseisundi korral võib ravi kesta kuni 6 kuud.
    Eakad patsiendid: annust ei ole vaja korrigeerida.
    Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid: annust tuleb kohandada sõltuvalt QC-st (vt tabelit).

    "Levotsetirisiin": kasutusjuhised, näidustused, koostis, vabastamisvorm, valmistaja

    Kaasaegne farmakoloogia sisaldab mitmeid erinevaid ravimeid. Samas aktiivsel komponendil võivad olla erinevad kaubanimed ja need erinevad tootjatest. Samal ajal jääb ravimite töö ja ravimite toimimise põhimõte samaks. Tänane artikkel toob teie tähelepanu toimeaine levotsetirisiinile. Allpool kirjeldatakse hinna, ravimi kasutamise juhiseid ja omadusi. Pidage meeles, et enne apteeki kasutamist peate alati konsulteerima spetsialistiga.

    Kirjeldus ja koostis

    Nimetatud ravimil "Levotestirisiin" on üksainus vabanemisvorm: tabletid. Ravimit valmistatakse pillidena, millest igaüks sisaldab 5 mg sama nimetusega peamist komponenti. Ravimkompositsioon sisaldab ka täiendavaid ühendeid: mikrokristallilist tselluloosi, laktoosmonohüdraati, ränidioksiidi, magneesiumstearaati. Pillid on enamasti kaetud kilemembraaniga, kuid see hetk sõltub tootjast.

    "Levotsetirisiin" - tabletid, mille värvus on valgest kuni halli värvusega. Pillide arv ühes pakis võib olla 7, 10, 14 või 30 tk. Ravimi maksumus sõltub tootjast ja pakendi mahust.

    Ravimi ja analoogide tootjad

    "Levocetirisiin" on ravimi kaubanimi, mida kasutavad erinevad tootjad. Apteegis saate osta vene, prantsuse ja Iisraeli meditsiini. Kõige odavam on kodune "Levocetirizin". Selle ravimi hind on 10 kapslit umbes 200 rubla eest. Seda ravimit toodab Venemaal Sandoz. Kõige populaarsem on "Levocetirizine-Teva" (prantsuse meditsiin). Selle tootja kümne tahvli maksumus on 310 rubla tasemel. See on mõnevõrra kallim kui kodumaine meditsiin, kuid ostjad tavaliselt seda asjaolu ei tee.

    Ravim "Levocetiriziin" on analooge. Sellised valmistised sisaldavad oma koostises sama osa nagu väidetav ravim, kuid neid toodavad teised tootjad erinevate kaubamärkide all: Suprastinex, Xizal, Zodak, Eltset, Zenaro jne.

    Kasutamisnäited

    Allergilise reaktsiooni raviks on ette nähtud toimeaine levotestirisiin (analoogid koos erinevate nimetustega, kaasa arvatud). Ravimi kasutamise näited on:

    • hooajaline või krooniline riniit, konjunktiviit, rinokonjunktiviit;
    • naha sügelus või ekseem;
    • urtikaaria, lööve;
    • atoopiline kontaktdermatiit;
    • toidu või ravimite allergia;
    • reaktsioon putukate hammustustele;
    • turse;
    • loomade juuste ja koduse tolmu talumatus;
    • angioödeem.

    Narkootikume saab ennetuse eesmärgil kasutada kõigi kirjeldatud olukordade vältimiseks. Mõnikord manustatakse ravimit ka ENT-haiguste keerulises ravis (sinusiit, sinusiit, keskkõrv).

    Ravimi toimemehhanism

    Iga potentsiaalse tarbija jaoks on oluline teada, kuidas Levocetiriziin toimib. Põhiaine toimemehhanism on histamiini H1 retseptorite blokeerimine, samuti eosinofiilse migratsiooni vähendamine. Ravim mõjutab veresoonte läbilaskvust, vähendades seda. Ravim vähendab ka põletikuliste vahendajate vabanemist. Ravim eemaldab sügeluse, turse, parandab allergia all kannatava patsiendi seisundit. Esimese tunni jooksul pärast kasutamist alustatakse tablettide aktiivset toimet. Laboratoorsed uuringud on näidanud, et poolel juhul on ravimi efektiivsus saavutatud 15 minuti pärast. Tulemus salvestatakse kogu päeva vältel. Toimeaine vabaneb neerude kaudu.

    Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

    Hoolimata asjaolust, et allergiad "levocetiritiini" aitab üsna kiiresti ja tõhusalt, ei tohiks mõned patsiendid seda kasutada. Ravim on keelatud inimestele, kes on põhikomponendi või lisakomponentide suhtes väga tundlikud. Sellistel juhtudel on vaja valida antihistamiini asendaja, mis on valmistatud teiste toimeainete alusel.

    Rasedad ja imetavad naised peaksid hoiduma tablettide kasutamisest. Tõsiasi on see, et toimeaine võib põhjustada loote arenemise edasilükkamist emakas. See tungib ka rinnapiima, mis paratamatult satub vastsündinute kehasse. Alla kahe aasta vanuste laste puhul on ravim vastunäidustatud. Mõned allikad (teised tootjad) näitavad, et tablette ei tohi anda alla 6-aastastele lastele.

    Neeruhaiguse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatlikult. Selle organi puuduse korral on vastunäidustatud antihistamiinravimi kasutamine.

    "Levocetirisiin": kasutusjuhised

    Tootja soovitab võtta pillid sees, joomistes neid mugavas koguses vett. Toidu kasutamine ei mõjuta ravi tulemust, seega võite seda ravimit igal ajal kasutada. "Levocetiriziini" kasutamise juhiste kohta on öeldud, et ravimi täiskasvanute päevaannus on võrdne ühe tabletiga (5 mg toimeainet). Sama annust kasutatakse lastel kahel (kuus) aastat. Rakendamise kestus sõltub allergilise reaktsiooni tüübist:

    • pollinsoosiga - kuus;
    • aastaringselt reageerima - kuni poolteist aastat;
    • ENT-haigustega - kuni taastumiseni (3-7 päeva);
    • kui on vaja korduvaid allergiaid (ravi võib katkestada pärast sümptomite katkestamist ja jätkata, kui need ilmnevad uuesti).

    Kui teid mingil põhjusel jätsite levotsetirisiini võtmata, nõuavad ravimi kasutamise juhised standardannuse kasutamist, selle asemel, et kompenseerida tühimikku topeltdoosi ravimiga.

    Lisateave

    Enne Levocetirizini võtmist soovitab tootja hoolikalt uurida annotatsiooni. Kui arst määrab teile ravimi, siis pöörake tähelepanu vastunäidustustele ja lisateabele. Paljud tarbijad kasutavad seda ravimit ise, ilma arsti soovitamata. Sellisel juhul järgige kasutusjuhiseid.

    1. Suure annusega ravim võib mõjutada reaktsiooni kiirust ja põhjustada unisust. Kui te kogemata kasutasite päevase normi ületavat osa (10 mg või rohkem), on soovitatav loputada kõhuga. Ülejäänud ravi on sümptomaatiline. Hemodialüüs koos üleannustamisega on ebaefektiivne.
    2. Mõnedel patsientidel põhjustab ravim kõrvaltoimeid. See hõlmab ka düspeptilisi häireid, südame rütmihäireid, kesknärvisüsteemi depressiooni. Toimeainete talumatus tekitab allergiat.
    3. Tabletid "Levocetirisiin" kasutamise juhised ei soovita alkoholi tarbimist. Alkohol suurendab kõrvaltoimeid kombinatsioonis antihistamiiniga, põhjustab neid hepatotoksilist toimet ja kahjustab neerufunktsiooni.
    4. Tootja soovitab ravi ajal keelduda ohtlike tööde tegemisest ja ametitest, mis vajavad koondumist. Sõidukijuhtimine tuleks ka kustutada.

    Arvamused

    Mida saate tarbijatelt kuulda ravimilt "Levotsetirisiin"? Kasutamisjuhised - patsiendid ütlevad - kirjeldatakse iga ravimi kohta eraldi. Kõik tootjad annavad oma soovitusi ja kohtumisi. Seetõttu on oluline enne annuse märkimist hoolikalt lugeda.

    Tabletid "Levocetiriziin" on kaasaegse elanikkonna hulgas populaarsed ja võtavad arstide austust. Ravimit on väga mugav võtta ainult üks kord päevas. Lõppude lõpuks unustavad inimesed tihtipeale veel ühe ravimi osa, mille tagajärjel väheneb raviv toime. Positiivselt reageerima ja ravimi maksumusest. Levocetirizine tabletid on Venemaa üsna populaarne. Tarbijad ütlevad, et ravikuuri jaoks on tavaliselt kümme pille. Hoolimata kõigist tootja hoiatustest olulise töö loobumise kohta, jätkavad paljud tarbijad nende tegevust. Nad ütlevad, et antihistamiin ei põhjusta unisust, erinevalt paljudest muudest sama efektiga ravimitest. Seda tunnusjoont tuleks pidada märkimisväärseks lisamaks, sest võite jätkata tuttava eluviisiga juhtimist ja samal ajal ravida.

    Ka narkootikumide negatiivsed ülevaated on olemas, kuid need on väga haruldased. Tavaliselt on rahulolemata need tarbijad, kes kasutasid ravimit ilma meditsiinilise määramiseta. Mingil põhjusel ei aidanud ta neid või ei olnud piisavalt tõhusad. Selleks, et ravi saaks hea tulemuse, peate alati pöörduma arsti poole ja saama kvalifitseeritud abi.

    Selle asemel, et sõlmida

    Ravimi "Levocetirisiin" kasutamise juhised iseloomustavad seda kui tõhusat vahendit erinevate allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks. Täna pole seda keeruline omandada. Ravim on tasuta börsivälise müügiga, see on demokraatliku hinnaga ja annab kiire tulemuse. Paljudel tarbijatel on tabletid "Levocetiriziin" kodus esmaabikomplekti kohustuslikuks osaks.

    Levotestirisiin

    ◊ Tabletid, kilega kaetud valge, ümmargune, kaksiklaas; ristlõikega - sisemine kiht on valge või peaaegu valge.

    Abiained: mikrokristalne tselluloos - 53,2 mg Naatriumkroskarmelloos - 3,8 mg modifitseeritud tärklis - 32,04 mg Kolloidne ränidioksiid - 0,48 mg magneesiumstearaat - 0,48 mg.

    Shell koosseis: Valge Opadry II - 3,8 mg (laktoosmonohüdraati - 1,37 mg hüpromelloos - 1,06 mg titaandioksiidi - 0,99 mg makrogool 3.000-,38 mg).

    10 tk - rakukontuuri pakendid (1) - papp pakendis.
    10 tk - pakendamine kärgsalvestiga (3) - papp pakendis.

    Levotestirisiin on tsetirisiini R-enantiomeer; konkurentsivõimeline histamiini antagonist; blokeerib histamiini H1-retseptorid, mille afiinsus on 2 korda kõrgem kui tsetirisiini väärtus. Levotestirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi; vähendab eosinofiilide migratsiooni, vähendab veresoonte läbilaskvust, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, on antioksüdeerivat, antiöelastset toimet; praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniiniset toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

    Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid erinevad lineaarselt annusega ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.

    Suu kaudu manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult. Toidu allaneelamine ei mõjuta imendumise täielikkust, kuid vähendab selle kiirust. Cmax vereplasmas saavutatakse 0,9 tunni jooksul ja see on 270 ng / ml. Ravimikontsentratsioon on püsivalt saavutatav kahe päeva jooksul pärast manustamist. Biosaadavus jõuab 100% -ni.

    Vereplasma valkude seondumine - 90%. Vd on 0,4 l / kg. Imendub rinnapiima.

    Vähem kui 14% ravimit metaboliseeritakse maksas N- ja O-dealküülimise teel, et moodustada farmakoloogiliselt inaktiivne metaboliit. Kuna madala taseme metabolismi ja puudumisel metaboolse tõstmisega (selle metabolismi tsütokroom süsteemi kaasatud minimaalselt) reageerides Levotsetirisiiniga teiste ravimitega on ebatõenäoline.

    Täiskasvanutel T1/2 on 7,9 ± 1,9 tundi ja kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg väikelastel T1/2 on lühenenud. Umbes 85,4% ravimi aktsepteeritud annusest eritub neerud, umbes 12,9% - läbi soolestiku.

    Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

    Neerupuudulikkusega patsiendid. Neerupuudulikkuse korral (CC 80

    Levotestirisiin

    Kirjeldus on aktiivne 2015.04.15

    • Ladina nimi: Levotestirisiin
    • ATX kood: R06AE09
    • Aktiivne koostisosa: Levotsetirisiin (levotsetirisiin)
    • Tootja: Teva Pharmaceutical Enterprises Co, Ltd (Iisrael)

    Koostis

    1 tablett sisaldab 5 mg levotestirisiin dihüdrokloriid Kas see on toimeaine.

    • 63,5 mg laktoosmonohüdraati;
    • 1 mg magneesiumstearaati;
    • 30 mg mikrokristallilist tselluloosi;
    • 0,5 mg kolloidne ränidioksiid.

    Riie: valge Opadrai Y1-7000H.

    Väljastamise vorm

    Ravim Levocetirizine Teva vabastatakse tablettide kujul, 7, 10 või 14 tk pakendi kohta.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Ravim on enantiomeer Tsetirisiin ja kuulub konkurentsivõimeliste vahendite rühma histamiini vahendaja antagonistid, mis oma kõrge selektiivsuse tõttu H1-histamiini retseptorid, blokeerida oma lõppu.

    Ravim mõjutab histamiinist sõltuv faasi allergilised reaktsioonid, vähendab migratsioonivõimet eosinofiilid, vähendab läbilaskvus, vähendab põletikuvastast vabanemist vahendajad.

    Väldib arengut ja nõrgendab allergiliste ilmingute kulgu. Seda iseloomustab põletikuvastane ja antieksudatiivne efektiivsus ning sellel on minimaalne antiseerotoniini- ja antikolinergiline toime. Terapeutiliste annuste kasutamisel praktiliselt ei esine sedatiivseid toimeid.

    Ühekordse annuse võtmisel on efektiivsus levotsetirisiin 50% patsientidest täheldatakse pärast 12 minuti möödumist ja 95% patsientidest 60 minuti pärast, pärast mida see kestab 24 tundi.

    Ravim näitab lineaarne farmakokineetika. Kui suukaudne imendumine imendub kiiresti (söömine vähendab imendumise kiirust, kuid ei mõjuta selle täielikkust).

    Biosaadavus 100% tasemel. Cmax on 207 ng / ml ja see täheldatakse umbes 55 minuti järel. Ühendus plasmavalkudega - 90%. Jaotuse maht on 0,4 l / kg.

    Ainevahetus vähem kui 14% ravimist esineb maksa kaudu O-dealküülimisel, inaktiivse metaboliidi vabanemisega. Kogukliirens on 0,63 ml / min / kg. T1 / 2 võtab 7 kuni 10 tundi.

    96 tunniks eritub see organismist tervelt ja 85,4% neerude kaudu.

    Millal neerupuudulikkus (CC vähem kui 40 ml / min) kliirensi vähenemine (80% patsientidel, kellel esineb) hemodialüüs) ja pikenemine T1 / 2. Menetlus hemodialüüs vähem kui 10% ravimist eemaldatakse. Imendub imetavale emale.

    Kasutamisnäited

    Levocetirizine Teva on ette nähtud sümptomaatilise ravi eesmärgil:

    Vastunäidustused

    • vanus kuni 6 aastat;
    • CRF raske kujul (SC vähem kui 10 ml / min);
    • rasedus;
    • ülitundlikkus (samuti varem täheldatud piperasiini derivaadid);
    • rinnaga toitmine.
    • CRFkeskmised ja kerged raskusjõu vormid;
    • vanadus (glomerulaarfiltratsiooni võimalik vähendamine).

    Kõrvaltoimed

    • väsimus;
    • unisus;
    • peavalud;
    • suuõõne kuivusetus;
    • asteenia;
    • iiveldus;
    • ärrituvus;
    • migreenid;
    • kõhuvalu;
    • tahhükardia;
    • seedehäired;
    • pearinglus;
    • nägemiskahjustus;
    • kehakaalu tõus;
    • allergilised ilmingud (angioödeem, sügelus ja / või nahalööve urtikaaria);
    • düspnoe.

    Levotsetirisiin, kasutusjuhised

    Kasutamisjuhend Levocetirizina eeldab tableti suukaudset manustamist, olenemata toidust, pestakse veega.

    Üle 6-aastastele patsientidele soovitatakse ühekordset 5 mg päevas manustamist levotsetirisiin (1 tablett), see annus on maksimaalselt lubatud 24 tunni jooksul.

    Keskmiselt kulub ravi kestus sõltuvalt sümptomite raskusastmest 3-6 nädalat. Kokkupuute korral allergeen lühikese aja jooksul saate ravi lõpetada 7 päeva pärast. Kroonilised seisundid võivad vajada ravi - kuni 6 kuud.

    Patsiendid koos maksa patoloogiad ja eakad patsiendid ei vaja reeglina doosi korrigeerimist.

    Millal neerupatoloogia peaks annust korrigeerima vastavalt patsiendi QC-le:

    • rohkem kui 50 ml / min - 5 mg 24 tunni jooksul;
    • 30-49 ml / min - 5 mg 48 tunni jooksul;
    • vähem kui 30 ml / min - 5 mg 72 tunni jooksul;
    • vähem kui 10 ml / min - vastuvõtt on vastunäidustatud.

    Üleannustamine

    Täiskasvanud patsientide üleannustamine on kõige sagedamini välja kujunenud unisus; lastel - ärevus ja agitatsioon.

    Nõutav ravi vähendatakse sümptomite raviks koos maoloputus ja kasutades sorbentidest.

    Koostoimimine

    Paralleelne vastuvõtt Teofülliin päevane annus 400 mg, vähendab üldist kliirensit levotsetirisiin 16%, kuid ei muuda kineetikat Teofülliin.

    Tundlikel patsientidel manustatakse koos ravimitega kesknärvisüsteemi pärssimine, samuti etanool, võib tugevdada nende depressiooni.

    Müügitingimused

    Levocetirizine-Teva müüakse retsepti esitamisel.

    Ladustamistingimused

    Tabletide ladustamise lubatud temperatuur on kuni 25 ° C.

    Aegumiskuupäev

    Tabletid säilitavad oma omadused 36 kuuks.

    Levotestirisiini analoogid

    Levotsetirisiini analooge esindavad järgmised ravimid:

    Sünonüümid

    Levocetirizine-Teva puudumisel on võimalik osta sünonüüme - sarnase aktiivse koostisainega preparaate:

    Lapsed

    Levocetirizine-Teva tablette võib manustada 6 aasta vanuselt.

    Koos alkoholiga

    Pillide võtmisel peate ära viskama alkohoolsed joogid.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Ärge soovitage Levocetirizine Teva võtmist rinnaga toitmine ja raseduse ajal.

    Arvamused

    Üldiselt on ravimi Levocetirizine-Teva ülevaated positiivsed. Paljud erinevad patsiendid allergiline näidustused sobivad näitamiseks levotsetirisiin, pikka aega ja peamine asi, mida ma kasutaksin tõhusalt pikaajalise ravi või esmaabivahendina minu tervise säilitamiseks aastaringselt või hooajalised allergiad.

    Samuti on ravim näidanud end teiste allergiliste etioloogiate sümptomite ja isegi erakorralise abi osutamisel. Tuleb märkida, et mõnikord ei saa te seda teha, nimetamata mõningaid tableti võtmisega seotud kõrvaltoimeid, millest kõige sagedamini on: unisus, ärrituvus või väsimus.

    Hind Levocetirizine, kust osta

    Vene apteekides on Levocetirizine-Teva hind 160-300 rubla.

    Levotsetirisiin (levotsetirisiin)

    Aktiivne koostisosa:

    Sisu

    Farmakoloogiline rühm

    Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    3D-kujutised

    Koostis

    Annustusvormi kirjeldus

    Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud valge värviga kilekattega. Ristlõikega - sisemine valge või peaaegu valge värvikiht.

    Farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Levotestirisiin on tsetirisiini R-enantiomeer; konkurentsivõimeline histamiini antagonist; plokid H1-histamiini retseptorid, mille afiinsus on 2 korda kõrgem kui tsetirisiini sisaldus. Levotestirisiin mõjutab allergiliste reaktsioonide histamiinist sõltuvat faasi; vähendab eosinofiilide migratsiooni, veresoonte läbilaskvust, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist. Takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu, on antioksüdeerivat, antiöelastset toimet; praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniiniset toimet. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

    Farmakokineetika

    Levotsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad sõltuvalt annusest lineaarselt ja praktiliselt ei erine tsetirisiini farmakokineetikast.

    Imendumine. Suu kaudu manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumise täielikkust, vaid vähendab selle kiirust. Cmax vereplasmas saavutatakse 0,9 tunni pärast ja see on 270 ng / ml. Pärast 2-päevast manustamist saavutatakse ravimi kontsentratsiooni püsiv tase.

    Levitamine. Vereplasma valkude seondumine - 90%. Vd on 0,4 l / kg. Biosaadavus jõuab 100% -ni. Imendub rinnapiima.

    Ainevahetus. Vähem kui 14% ravimit metaboliseeritakse maksas N- ja O-dealküülimise teel, et moodustada farmakoloogiliselt inaktiivne metaboliit. Kuna madala taseme metabolismi ja puudumisel metaboolse tõstmisega (selle metabolismi tsütokroom süsteemi kaasatud minimaalselt) reageerides Levotsetirisiiniga teiste ravimitega on ebatõenäoline.

    Eritumine. Täiskasvanutel T1/2 (7,9 ± 1,9) h ja kogu kliirens on 0,63 ml / min / kg väikelastel T1/2 on lühenenud. Ligikaudu 85,4% annusest ravimi neerude kaudu, umbes 12,9% - läbi soolte.

    Erilised patsiendigrupid

    Neerupuudulikkus. Neerupuudulikkuse korral (Cl-kreatiniini 1/100, 80 ml / min, on sellel seisundil annus 5 mg ööpäevas.

    Levotestirisiini kasutamine allergia korral

    Antihistamiinikumid Levotestirisiinvesinikkloriid suudab blokeerida histamiini retseptoreid, takistades seeläbi allergiliste sümptomite tekkimist ja mõju patsiendi kehale.

    Teise põlvkonna ravimid viitavad kõige kaasaegsematele antihistamiinikumidele, mis võitlevad selliste sümptomitega aktiivselt.

    Levocetiriziin - Teva aitab leevendada külmakahjustust, eemaldada allergiline riniit ja muud hooajaliste ja krooniliste allergiate ilmingud.

    Ravimi juhendis on öeldud, et selektiivsus teatud retseptorite inhibeerimiseks on levoetsetriasiini omadus. See võimaldab meil saavutada kõrge kliinilise toime kõige vähem kõrvaltoimeid.

    Sama toimeaine (levocetirisiin) esinemisega sarnane ravim on Zodak. See ravim on klassifitseeritud pikaajalise toimega antihistamiinikumideks.

    Farmakoloogiline toime

    Ekspertide ülevaated kinnitavad preparaadi kineetiliste omaduste lineaarset muutust. Pärast sisemist kasutamist imendub tsetirisiin, aga ka Zodak Express, seedetraktist nii kiiresti kui võimalik. Söömine ei mõjuta adsorptsiooni.

    Zodak Express saavutab biosaadavuse 100% võrra. Ravimi ühekordseks annuseks 1 tunni jooksul on lisatud maksimaalne kontsentratsioon veres. Kui ravimit kasutatakse 2 päeva jooksul, on toimeaine veres tasakaalustatud.

    Levotestirisiini divesinikkloriidi jaotumise tase vastab 0,4 l / kg. See metaboliseerub maksas organismi oksüdeerimisprotsessi tulemusena. Madala ainevahetuse määra (kuni 14%) on põhjustatud ravimi vähese ravimi interaktsioonist.

    Poolväärtusaeg on ette nähtud 8 tunni jooksul. Kogu preparaat eritub 96 tunniks. Inimestel, kellel on anamneesis neerupuudulikkus, suureneb T1 / 2 periood. See nõuab individuaalset annuse korrigeerimist. Lastel on need näitajad alahinnatud, mida kinnitavad ka eksperdid.

    Kasutamisnäited

    Allergiliste sümptomite leevendamiseks kasutatakse Levocetirizine Teva järgmistel juhtudel:

    • riniit, allergiline konjunktiviit;
    • pisaravool, ebamugav sügelus;
    • rinorröa, sagedane aevastamine;
    • pisaravool, silma hüperemia;
    • idiopaatiline urtikaaria, Quincke tursed;
    • antihistamiinikumid on aktiivselt ette nähtud allogeensete nakkuste jaoks.

    Lisaks sellele on antihistamiini määramise näideteks allergilised dermatoosid koos lööbega.

    Vastunäidustused

    Levocetirizine Teva on vastunäidustatud järgmiste ilmingutega:

    • laste vanus alla 6 aasta;
    • kroonilise neeruhaiguse esinemine;
    • Ärge kasutage anti-allergilisi ravimeid, kui naine on rase või imetate last;
    • individuaalne vastuvõtlikkus ravimi suhtes.

    Ravimi manustamine soovitab seda ettevaatlikult määrata eakatele patsientidele, kuna antihistamiin suudab glomerulaarfiltreerimist vähendada.

    Juhised

    1 tablett sisaldab 5 mg toimeainet. Tablettide hind on keskmiselt 170 - 230 rubla.

    Toode: siirup, tilgad, tabletid.

    Tilgad

    Tilkade hind on keskmiselt 450 rubla (5 mg / ml 20 ml). Neid võib lahustada vees. Levotsetriasiini divesinikkloriidi manustatakse tühja kõhuga täiskasvanud patsientidele ja üle 2-aastastele lastele.

    • Täiskasvanutele ja alla 6-aastastele lastele manustatakse 20 tilka (5 mg) üks kord ööpäevas;
    • lastele 2 kuni 6-10 tilka (2,5 mg) üks kord 24 tunni jooksul.

    Siirup

    Spetsialistide ja laboratoorsete uuringute tagasiside näitab optimaalset annust:

    • Täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 aastat - 10 ml (5 mg) 1 kord päevas;
    • 2-aastased lapsed - 6 - 2,5 ml siirupit (1,25 mg) hommikul ja õhtul.

    Siirupi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 20 ml (10 mg).

    Tabletid

    Zodak Expressi tuleb samal ajal võtta tühja kõhuga ilma närimiseta.

    • 6-aastased patsiendid - 5 mg (päevane annus).

    Arstide kommentaarid kinnitavad ravimeetodite kestust sõltuvalt allergiliste ilmingute raskusastmest.

    Lühiajalise kokkupuute korral allergeenidega on piisav ravivahendi kasutamine 7 päeva jooksul. Kroonilise allergia korral võib ravi kesta 1 aasta. Neerude ja maksa patoloogiliste haiguste korral tuleb annust kohandada vastavalt patsiendi CK-le.

    Soovituste järgimisel tuleb ära kasutada tablette ja tiluseid, mis näitavad antihistamiini kasutamise juhiseid. Enne Levotsetirisiini, Cetiriziini (Zirteka) ja teiste ravimite võtmist on vajalik raviarstiga konsulteerimine.

    Levotsetirisiindivesinikkloriidi ei soovitata võtta kroonilistes haigustes, mis võivad ravi ajal halvendada sümptomeid. Erinevalt teistest allergiavastasesse aineid, eakatel patsientidel normaalse allergiate ja vähene kõrvalekalded neerus annuse vähendamine ei ole vajalik.

    Kõrvaltoimed

    Kõrvaltoimed võivad ilmneda järgmiselt:

    • suurenenud väsimus, unisus;
    • paroksüsmaalne peavalu, asteenia;
    • suuõõne kuivus, iivelduse rünnakud;
    • Levotsetirisiindivesinikkloriid võib põhjustada patsiendi suurenenud erutatavust;
    • kõhuvalu, seedehäired;
    • tahhükardia, pearinglus;
    • nägemise halvenemine, kehakaalu tõus;
    • urtikaaria, düspnoe.

    Juhul kui ravim põhjustab palju kõrvaltoimeid, võib analooge määrata. Tuleb meeles pidada, et asendajate hind võib olla täiesti erinev ja see ei näita tõhusust.

    Ravimite koostoimed

    Makroliidide ja ketonasooli samaaegne manustamine ei põhjusta patsiendi elektrokardiogrammis muutusi.

    Teofülliini kombineeritud kasutamine päevase annusega vähemalt 400 mg vähendab levotsütriasiini kliirensit 16% -ni. Sel juhul jääb Theophyllin muutumatuks.

    Puuduvad kinnitatud andmed ravimi terapeutilise annuse kasutamise kohta alkoholiga. Siiski on soovitatav alkohoolsete toodete hoiatamine ravikuuri jooksul.

    Rasedus

    Antihistamiin tähendab seda, mis sisaldab Zodak Expressi ja seda ei saa võtta rasedatele ja imetavatele naistele. Kõnealuste ravimite toimemehhanism selle kategooria patsientide jaoks ei ole hästi mõistetav, seetõttu on vajalik naine ja laps kaitsta.

    Üleannustamine

    Juhul, kui Levocetirisine Teva näidustatud annus on ületatud, võib see põhjustada negatiivseid sümptomeid, mis väljenduvad:

    • kõhuvalu ilmumine;
    • suurenenud väsimus ja unisus;
    • oksendamine, naha hüperemia.

    Üleannustamise korral on vajalik meditsiiniline ravi. Spetsiifilisi antidote ei ole, hemodialüüsi rakendamine on ebaefektiivne.

    Analoogid

    Antihistamiini talumatuse korral võib selle analooge määrata:

    • Zirtek (tabletid, tilgad). Ravim lõpetab kiiresti allergilised sümptomid. Lipud määratakse lastele alates aastast. Pakkimismaks on 280 rubla;
    • Zodak Express (tilgad ja tabletid). Kasutada lastel ettevaatusega. Zodak aktiivne komponent on tsetirisiin. Hind on 250 rubla;
    • Parlazin (tabletid). Ravim kõrvaldab aktiivselt hooajalised ja kroonilised allergiad. See on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja 2-aastastele lastele. Hind on 207 rubla.

    On oluline märkida, et kõigi analoogide hind on umbes sama, kuid igaüks neist võib põhjustada kõrvaltoimeid, vaatamata sama toimeainele ravimite koostises.

    Arvustused ja hind

    Tsetirisiin (Levocetirizine-Teva), mille keskmine hind jääb vahemikku 220-300 rubla, põhjustab patsientidel positiivseid ülevaateid. Paljud on rahul oma kiiruse ja vedeliku kujuga (tilgad, siirup), mis on lastele parem.

    Lisaks sellele võimaldab ravimi ja olemasolevate analoogide kasutamine optimaalse annuse ja ravikuuri valida. Zodak Express jätab hea mulje. See toimib üsna kergelt ja selle hind on peaaegu sama kui Levocetiriziin.

    Levocetirizine Teva tilgad ei põhjusta uimasust, mis võimaldab teil autot juhtida ja tavalist elu juhtida. Need sobivad kõikide patsientide kategooriate jaoks, mis on kaasaegsed farmakoloogilised vahendid allergia võitluseks.

    Siiski on mõned lummavad arvustused, näiteks: mõned patsiendid usuvad, et Levoteriziini hind on üle hinnatud. Lisaks põhjustab mõnedel patsientidel mitmeid kõrvaltoimeid. On loomulik, et iga inimene on individuaalne ja ravimi kasutamine võib põhjustada negatiivseid sümptomeid. Et vältida enne ravimi kasutamist ebameeldivaid tagajärgi, peate konsulteerima arstiga.

  • Rahvas Allergiate