Punktid Prednisoloon on ravimpreparaat, mis moodustab hormoonide-glükokortikosteroidide rühma. Seda saab kasutada alles pärast konsulteerimist arstiga, sest süstidel on palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Enamikul juhtudel on neid ette nähtud juhtudel, kui mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine ei ole lubatav või ei ole näidanud nõuetekohast efektiivsust.

Toimemehhanism

Prednisoloon on süstelahus, millel on tugev põletikuvastane toime, antihakkimisvastased vahendid, analgeetilised ja immunosupressiivsed toimed. Kere sissevõtmine moodustab glükokortikoidi retseptori. See tungib kiiresti rakkude tuuma, kus see interakteerub geenidega. Seetõttu tekivad valkude ja RNA tootmisel tõsised muutused. Prednisolooni hinnatakse selle kõrge põletikuvastase toime tõttu, mida põhjustavad järgmised tegurid:

  • Toimeained suurendavad lipokortiini tootmist, mis takistab fosfolipaasi edasist arengut. Selle tulemusena ei saa kahjustatud kuded enam arahidoonhapet tekitada. Kõik see viib prostaglandiinide sünteesi võimatuteni.
  • Toimeained segavad COX-2 geenide vahetust, mis vähendab ka prostaglandiinide produktsiooni.
  • Prednisoloon peatab metaboolseid protsesse molekulide vahel veresoontes nii, et neutrofiilid ja monotsüüdid ei tungiks põletikulisele fookusele.

Prednisoloon on ravimpreparaat, millel on tugev põletikuvastane, analgeetiline ja immunosupressiivne toime.

Kasutamisnäited

Prednisoloon on võimas ravim, mida saab kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist. Tavaliselt määravad spetsialistid seda:

  • Pärast operatiivseid, traumaatilisi, mürgiseid ja põletustunneid.
  • Ägeda ja raske allergia vormis.
  • Anafülaktilise või hemotransfusiooniga šokiga.
  • Aju turse, mis on põhjustatud kiiritusravi, peaga traumast või kasvajast.
  • Raske bronhiaalse astma vorm.
  • Rasked nahakahjustused: psoriaas, dermatiit, bulloosne dermatiit, seborröa, Stevens-Jonesi sündroom.
  • Allergilise konjunktiviidi korral.
  • Tõsiste häirete ja neerupealiste kaasasündinud anomaaliatega.
  • Raske uveiidi, nägemisnärvi neuriit.
  • Maksa kooma.
  • Türotoksilise kriisiga.
  • Ägeda hepatiidi korral.
  • Tõsiste vereloome ja vereringesüsteemi haigustega.
  • Leffleri sündroomiga, berüllioos.
  • Hulgiskleroosiga.
  • Mis põhjustab pahaloomuliste kasvajate põhjustatud hüperkaltseemiat.
  • Siirdatud organi tagasilükkamise ennetusmeetmena.
  • Põletiku vähendamiseks.
  • Armide armistumise ennetamiseks.

Kohaldamisviis

Pritsinosiini kasutamise juhendid Prednisoloon ütleb, et ravimi kasutamine on lubatud ainult pärast konsulteerimist kvalifitseeritud arstiga. Sellel ravimil on suur mõju kehale, seetõttu valesti valitud ravi tõttu esineb suur kõrvaltoimete oht. Süstimiseks ettenähtud prednisolooni tuleb süstida lihasesse, liigestesse või kudede immutamise vormis. Enne protseduuri on väga oluline naha ravimine alkoholiga, et tappa kõik patogeensed mikroorganismid.

Liigesevalu katkestamiseks tuleb 25-50 mg süstida suurte liigestega, 10 mg - väikesteks. Tõsise sündroomiga võib protseduuri korrata mitu korda. Pärast seda ravi on väga oluline hinnata terapeutilist toimet, nii et vajadusel kas toimeaine annust suurendatakse või ravimit muudetakse. Selleks, et ravimeid liigselt liigutada, tuleb pärast selle sisestamist korduvalt painutada ja lahti lõhestada. Valuliste aistingute vähendamiseks aitab ka lahendusi vedelikud - nad töötlevad mõjutatud pindade väikesi piirkondi.

Erinevate konjunktiviididega toimetulemiseks aitab ravimi süstimine või instillatsioon silmadesse. Seda tuleks teha 1-3 tilka kolm korda päevas 2 nädala jooksul. Selleks, et ravi ei tekita komplikatsioone ega kõrvaltoimeid, on vajalik regulaarselt kontrollida vererõhu taset ja süstida anaboolseid ravimeid. Ka arst peaks saatma teile kord kahe nädala järel vereanalüüsi, väljaheidete ja uriinianalüüside. Ravi ajal on vajalik jälgida vee tasakaalu organismis, vajadusel võtta diureetikume.

Tuleb meeles pidada, et pikaajalisel kasutamisel võib prednisoloon põhjustada kaaliumisisalduse vähenemist veres. Selle vältimiseks on soovitatav jälgida erilist dieeti ja võtta see makrotoitainet tablettide kujul. Vastasel juhul on kõrge osteoporoosi oht - luukoe kahjustus, mis muudab selle väga õrnaks.

Terapeutiline annus

Pidage meeles, et prednisolooni terapeutilise annuse määramist ja selle kasutamise kestust saab teha ainult arst. Ta peaks tutvuma diagnostiliste uuringute tulemustega ja alles pärast seda määrama ravi. Injekte võib sisestada keha tilgutesse või jõuavasse, kuid praktikas rakendatakse neid meetodeid ühe korraga korraga.

Hoolimata üldtunnustatud annusest, võib ette näha, et vastsündinul tuleb raviarst väljaõppinud diagnoosi andmete põhjal eranditult kasutada.

Tühistamise sündroom

Süstesuspensiooni pikaajaline kasutamine Prednisoloon hakkab keha komponentidele harjutama. Lisaks sellele mõjutab ravim ravimit ja muudab neerupealiste funktsioneerimist. Selle ravimi terava keeldumisega võib isikul esineda halb enesetunne, suurenenud väsimus ja kõrge kehatemperatuur. Sellised seisundid mööduvad mitme päeva jooksul ilma täiendava ravita. Siiski, kui prednisolooni suurte annuste järsk ümberpööramine on toimunud, on hüpojadrenaliini kriiside oht. Te saate seda ära tunda, suurendades krampe, oksendamist ja kokkuvarisemist. Kui te ei anna õigeaegselt meditsiinilist abi, on ägeda kardiovaskulaarse ebaõnnestumise tõttu südame seiskumine võimalik.

Prednisolooni kasutamine on rangelt keelatud - terapeutilise annuse järk-järguline vähendamine võõrutussündroomi vältimiseks.

Vastunäidustused

Et vähendada prednisolooni kasutamise tõttu tekkivate komplikatsioonide riski, peate alati meeles pidama vastunäidustuste olemasolu. Isegi erakorralistel juhtudel on see süstimine keelatud, kui ravimi komponentide suhtes on suurem tundlikkus. Samuti tuleks arvestada, et ravimis esineb laktoosi, mille puhul mõnedel inimestel on püsiv talumatus. Eriti ettevaatlikult võib prednisoloon olla vastuvõetav järgmistel juhtudel:

  • Seedetrakti haigustes, mis võivad põhjustada sisemist verejooksu.
  • Kui esineb viiruslik, parasiitne, seen- või bakteriaalne infektsioon.
  • Rasked nakkushaigused: herpes zoster või herpes simplex, tuberkuloos, tuulerõuge, leetrid.
  • Üks kuu enne süstimist.
  • AIDSi ja HIV-iga.
  • Patoloogiatega südame- ja vaskulaarsüsteemi töös.
  • Kõrvalekalded endokriinsüsteemis.
  • Neeru- või maksapuudulikkus, samuti selle organi tõsised patoloogiad.
  • Rasedad, imetavad naised ja alla 14-aastased lapsed.
  • Kõrgendatud albumiini sisaldus veres.
  • Raske vaimuhaigusega: epilepsia, skisofreenia, psühhoos.
  • Silma patoloogiatega.

Kõrvaltoimed

Prednisoloon on ravimpreparaat, millel on palju kõrvaltoimeid. Selle esinemise vältimiseks on vaja järgida kõiki raviarsti soovitusi. Suurimad tagajärjed on järgmised:

  • Glükoositaluvuse vähendamine on diabeediga inimestele eriti ohtlik. Keha sisenemine aeglustab maksa tööd, mistõttu insuliini tootmine on häiritud.
  • Neerupealiste funktsiooni nõrgenemine - see viib hormonaalse tasakaaluhäire vastu. Samuti takistab toksiinide eemaldamist kehast.
  • Itenko-Cushingi sündroom on seisund, mida täheldatakse hormonaalse tausta tugevas muutumises.
  • Iivelduse ilmnemine, oksendamine, valutunne kõhupiirkonnas.
  • Seedetraktist põhjustatud verejooks: erodev gastriit, soole seinte perforatsioon, haavandid.
  • Seedimise häired söögiisu, kõhukinnisuse ja kõhulahtisuse, kõhupuhitus.
  • Kardiovaskulaarsete patoloogiate ägenemine.
  • Pikema kõõluse välimus.
  • Närvisüsteemi muutused: MDP, depressioon, eufooria, paranoia, disorientatsioon.
  • Sagedased konvulsioonikahjustused, eriti öösel.
  • Peavalud ja peapööritus.
  • Märkimisväärne rõhu suurenemine silmade sees.
  • Suurenenud silmasisene rõhk, troonilised muutused sarvkesta struktuuris.
  • Hüperhidroos - konkreetse lõhna välimus kehast.
  • Kehakaalu langus, lihaskoe atroofia.
  • Haavade pikenenud paranemine.
  • Akne ja hingede moodustumine kehal.
  • Kohalikud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Kui arsti soovitusi või prednisolooni pikaajalist ravi ei ole täheldatud, on üleannustamise risk väga suur. See on ohtlik seisund, mis vajab spetsialisti abi. Seda saab tuvastada, suurendades vererõhku, suurendades perifeerset ödeemi ja süvendades kõrvaltoimeid. Kui te hakkasite neid ennast tähele panema, proovige helistada kiirabi nii kiiresti kui võimalik. Meditsiinitöötajad pestakse teie kõhuga ja määravad ka ravimid, mis kunstlikult kutsuvad esile oksendamist. Kodus saate aidata end ainult rikkaliku jookiga. Kui te ei soovi Prednisoloni kasutamist edaspidi kasutada, siis tuleb ravimi terapeutiline annus vähendada. Seda tuleb teha spetsialisti järelevalve all.

Prednisoloon ampullides: kasutusjuhised

Ravim Prednisoloon viitab steroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisele rühmale. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse rakendamiseks on olemas palju meditsiinilisi näidustusi.

Koosseis ja vabastamise vorm

Prednisoloon on saadaval mitmes annustamisvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, värvitu (võib lubada kerget rohelist või kollaka värvi). Ravimi peamine toimeaine on prednisoloon, selle sisaldus 1 ml lahuses on 30 mg. Samuti lahuse koostises on abiained:

  • Naatriummetabisulfit.
  • Naatriumhüdroksiid.
  • Nikotiinamiid.
  • Edetate dinaatriumi.
  • Steriilne süstevesi.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Prednisoloon on 1 ml klaasistes ampullides. Ampullid on pakitud 3 tükis plastikust kaubaalusele. Ravimipaberi pakend sisaldab 1 plastpalli koos ampullidega ja kasutusjuhendeid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Peamine toimeaine prednisolooni ravimiks on sünteetiline analoog hormooni seotud glükokortikosteroidid (toodetud neerupealiste). Pärast kasutuselevõtu lahuse viimist organismi aktiivseks komponendiks on palju toimeid, mis jäljendavad bioloogilisi toimeid looduslike hormoonide:

  • Põletikuvastast tegevus - prednisoloon plokid mitmed ensüümid, mis katalüüsivad reaktsiooni arahhidoonhappe Diskhaler'i mediaatoriks põletikulist reaktsiooni prostaglandiini kontsentratsiooni suurendamisega (prostaglandiinide põletikuliste protsesside tagajärjel suureneb läbilaskvuse Mikroveresoontes veresooneseite tekkega pehmete kudede turse, ahenemine veenides ja suurendades verevarustusest kangad, samuti ärritust tundliku närvilõpmeid ilmumisega valu).
  • Immunosupressivsed efekti - toimeainega ravimi pärsib funktsionaalset aktiivsust immuunsüsteemi rakud, eriti T-lümfotsüüte, makrofaagid, monotsüüdid, granulotsüüdid.
  • Mõju süsivesikute ainevahetusele koos vere glükoosisisalduse suurenemisega.
  • Mõju vee-elektrolüütide tasakaalu - ettevalmistus põhjustab veesisaldust ning naatriumsoolad organismis ning aitab ka suurendada eritumist kaaliumsoo- toimega neerutuubulitesse.

Samuti tegutseb komponendi lahuse parenteraalse manustamise prednisolooni vähendab sünteesi adrenokortikotroopset hormooni (ACTH) ajuripatsis, suurendab intensiivsust protsessi proteolüütilistele kehas, suurendab bioloogilist mõju katehhoolamiinide (hormonaalsed ühendit, mis on peamine esindaja adrenaliin).

Pärast prednisolooni intramuskulaarset või intravenoosset manustamist akumuleerub toimeaine kiiresti veres ja jaotub ühtlaselt kudedesse, kus on bioloogiline toime. See metaboliseeritakse maksas, moodustades inaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad organismist peamiselt uriiniga. Keskmise prednisolooni lahuse poolväärtusaeg (aeg, mille kestel pool kogu ravimi annusest organismist eritub) on 18... 36 tundi.

Kasutamisnäited

On olemas mitmeid meditsiinilisi näpunäiteid, mille korral kasutatakse pearingus kasutatavat ravimit parenteraalseks manustamiseks:

  • Šokiseisundite mitmesuguse päritoluga (Burns, mürgine, traumaatilised, kardiogeenne, operatiivse valulikud šokk), hulgiorgankahjustusega kaasnevad rasked ja kriitiline vähenemine süsteemne vererõhk.
  • Raskekujulised allergilised reaktsioonid koos süsteemsete anafülaktoidsete manifestatsioonidega, sealhulgas anafülaktiline šokk, bronhiaalastma, astmaatiline seisund.
  • Pärast traumat väljendatud tserebraalne ödeem, keha mürgistuse taust või pärast operatiivset sekkumist.
  • Sidekoe süsteemsed haigused, mida iseloomustab autoantikehade moodustumine organismi enda kudedesse - süsteemne erütematoosne luupus, reuma, reumatoidartriit.
  • Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge neerupuudulikkus koos nende hormoonide toodangu märkimisväärse vähenemisega.
  • Äge hepatiit (mitmesuguse päritoluga maksa põletik) koos märkimisväärse arvu maksarakkude surmaga ja organite funktsioonihäirete tekkimisega kuni maksa kooma.
  • Türeotoksi kriis - patoloogiline seisund, mida iseloomustab märkimisväärne suurenemine tootmiseks kilpnäärmehormoonid (türoksiini, triiodotüroniin) ja nende toksiline mõju organismile.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Prednisolooni kasutatakse põletikulise reaktsiooni raskuse ja kudede armide muutuste vähendamiseks pärast agensiivsete keemiliste ühendite (happed, leelised) põletamist.

Kasutamise vastunäidustused

Kui on vaja prednisolooni parenteraalseks manustamiseks vajalikku lahust vastavalt olulistele meditsiinilistele näidustustele, on ainus vastunäidustus selle kasutamisele preparaadi komponentide ekspresseeritava individuaalse talumatuse suhtes. Muudel juhtudel eristatakse mitut keha patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, milles ravimit ei kasutata:

  • Patoloogias seedesüsteemi viiva rikkumise limaskesta terviklikkuse õõnsa struktuurid seedetrakti - maohaavand, erosiooni seinte mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit kõrge happelisus, divertikuliit, haavandiline koliit. Samuti on ravimi kasutamine vastunäidustatud pärast soolestiku operatsiooni anastomoosi tekkimisega.
  • Nakkusliku patoloogias viiruste, seente, bakterite või parasiitide põhjustatud päritolu või kahtlused selle võimalikest areng (viimastel kontaktis nakkusohtlike haigete) - herpespõletikku, vöötohatis, tuulerõuged, amöbiaasiga, leetrid, tuberkuloos staadiumis aktiivsed või latentse trende strongüloidaas, süsteemne seenhaigus. Vajadusel tervise võimalikku kasutamist ravimi suhtes kohustusliku põhjuslikku ravi samaaegse nakkuse protsess, mille eesmärk on hävitada patogeeni.
  • Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse puudulikkus, mis on kaasasündinud või omandatud (HIV AIDS) päritolu.
  • Vaktsineerimisjärgne periood pärast vaktsiini või immunobioloogiliste ravimite kasutuselevõtmist, sealhulgas tuberkuliini (BCG) diagnoosimine.
  • Väljendatud patoloogia veresoonkond - müokardi (südamelihase surma krunt) infarkt, kõrgvererõhutõbi, tõsine puudus funktsionaalse aktiivsuse südame aterosklerootilise veresoonte haiguse taustal suurenenud kontsentratsioon vaba Vere lipiidide (hüpertriglütserideemia).
  • Endokriinsüsteemihäired, sealhulgas suhkurtõbi (Type 1 ja 2) muutust funktsionaalset aktiivsust kilpnääre (kilpnäärme ületalitlust, hüpotüreoidism) ja neerupealised (Cushingi tõbi).
  • Rasedus igal hetkel.
  • Luukoe patoloogilised seisundid, millega kaasneb minisoliinisisalduse vähenemine nendes ja tugevuse vähenemine (osteoporoos).
  • Erinevatel põhjustel esinev väljendunud lihasnõrkus (mitteseenia gravis), poliomüeliit.
  • Äge psühhoos.

Enne prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutuselevõttu peab arst olema kindel, et meditsiinilisi vastunäidustusi pole.

Annustamine ja manustamine

Prednisoloon lahust mõeldud parenteraalse manustamise korral võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt kohustuslikele aseptilise ja antiseptilise mõeldud välistama nakkuse. Ravimi manustamise viis ja annus sõltuvad näidustustest:

  • Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge neerupuudulikkus - 100-200 mg, ravi kestus võib olla 15 päeva.
  • Äge türosotoksikoos (türotoksiline kriis) - 200-300 mg ravimit 2-3 süstimiseks (ühekordne annus on 100 mg), keskmine ravikuur on umbes 6 päeva.
  • Bronhiaalastma - annus sõltub patoloogilise protsessi käigus tekkivast raskusest, võib see varieeruda 65-675 mg-ni, ravikuur on 3 kuni 16 päeva.
  • Astmaatiline seisund - esimesel päeval süstitakse kuni 1000 mg prednisolooni, seejärel väheneb annus järk-järgult säilitusannuseni (300 mg).
  • Löögi seisundid - ravimit süstitakse intravenoosselt, kuni süsteemne vererõhk stabiliseerub, seejärel säilitatakse säilitusannus soolalahuses intravenoosselt. Vajaliku terapeutilise toime puudumisel võib prednisolooni süstida korduvalt. Ühekordne annus on vahemikus 40 kuni 400 mg.
  • Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse äge neerupuudulikkus - päevane annus on 25-75 mg. Vajadusel võib seda oluliselt suurendada kuni 1000 mg päevas.
  • Äge hepatiit keemilist põletust pärast söövitava ühendid sissepoole, süsteemne sidekoe patoloogia - päevane annus sõltub raskusest patoloogilist protsessi, siis on 75-100 mg ravimit, ravi kestus varieerub 15 -18 päeva.

Pärast erakorralise ravi peamise käigu lõppu lülitage võimaluse korral eelnülooni suukaudseks manustamiseks tablettide kujul. Välja arvatud ravimi teravaks katkestamiseks, vähendatakse annust järk-järgult. Enamikul juhtudel määrab arst individuaalselt annuse ja ravimi kasutamise režiimi parenteraalseks manustamiseks.

Kõrvaltoimed

Taustal valmistamine parenteraalse manustamise prednisolooni korral võib tekkida kahjulikke patoloogilised reaktsioonid erinevate elundite ja süsteemide:

  • Seedetrakt - iiveldus, vahelduv oksendamine, kõhunäärmepõletik (pankreatiit), limaskesta kahjustus maos või moodustamaks erosioonid või haavandid ja verejooks nendest, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), vähem võib suurendada aktiivsust aminotransferaasiga ensüümide veri, mis näitab maksarakkude kahjustust.
  • Kardiovaskulaarse süsteemi - rikkumiseni südame löögisageduse rütmi (arütmia), vähenedes südame löögisagedus (bradükardia), arendus- või on tõsisemad puudust funktsionaalset aktiivsust sobivalt kõrge vererõhu (hüpertensiooni), vere hüübimist (hüperkoagulatsiooniseisundite) intravaskulaarse trombide moodustumist (tromboosi ) Ka tausta ravimi patsientidel kroonilise südamehaiguse saab surma müokardi piirkonnas.
  • Närvisüsteemi - äge psühhoos (deliirium) kaasnevad patsiendi desorientatsioon ajas ja ruumis, visuaalset ja kuulmishallutsinatsioonid, arengu eufooria või pikaajaline vähenemine (depressioon), suurenenud koljusisese rõhu, vahelduv pearinglus, unetus.
  • Endokriinsüsteemi - arengut steroiddiabeet, provotseeritud vähenemist raku retseptori insuliinitundlikkust (vastupidavus glükoosi) ilming peidetud voolud tüüpi diabeet 1 või 2, mis rikub funktsionaalse seisundi neerupealised alates tootmise pärssimist hormoonide arengut Cushingi sündroom (edasilükkamist rasva ülemises pooles keha iseloomuliku pundunud "sirbikujulist" näo, rikkudes suguhormoonide taset, kõrge vererõhk). Lastel ravi ajal prednisolooni ravim võib viivitada seksuaalse arengu.
  • Tajuorganeid - läätse hägustumine (katarakt), silmasisese rõhu suurenemine kahjustusega nägemisnärvi, ühinemiskompensatsioone püodermiat silma ja struktuure hõrenemine (aeganõudva) sarvkesta eend silmamuna orbiidil (exophthalmos). Manustamisel uimasti silmakoe, pea- või kaela võib riiulid kristallide toimeainet silma struktuure.
  • Metabolism - veesisaldust ning naatriumsoolad organismis tekkega pehmete kudede perifeerne turse, kaalutõus, olulise kõrvaldamise kaltsiumisoolad uriinis vähendamisega nende kontsentratsioon veres (hüpokaltseemia), kadumise Kaaliumsoolade tekkega rütmihäired.
  • Lihas-skeleti - vähendades mineraalainete sisaldus luudes (osteoporoos) koos järgneva patoloogilised luumurrud, varase sulgemise tsoonide laste luude kasvule põhjustab mahajäämust, langus viiruline skeletilihaste patoloogilised luumurrud kõõluste ja lihaste.
  • Nahk ja selle derivaadid - halvenemist nahahaavade paranemist vigastuse korral, esinemise dot verejooks (petehhiatest), steroid akne, hõrenemine (atroofia), naha kuivust, välimus portsjonite hüper või hüpopigmentatsiooni.
  • Allergilised reaktsioonid - lööve nahal, see sügelus, põlemisreaktsioon kujul nõgeseid (urtikaaria), paistetus kudede soodusteenustega lokalisatsiooni näo või välissuguelundite (angioödeem Quincke). Rasketel allergilised reaktsioonid on võimalikud süsteemse ilmingud kriitilise vererõhu langust ja elundi puudulikkus (anafülaktiline šokk).

Ravimi manustamise valdkonnas võib ilmneda naha tundlikkus, kudede ahenemine, põletamine, hüperemia (punetamine). Kõrvaltoimete raskusaste ja iseloom sõltuvad prednisolooni parenteraalseks manustamiseks kasutatava lahuse annusest ja kestusest. Kui nad arenevad, otsustab arst, kas ravimi ükshaaval tühistada.

Erijuhised

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise alustamiseks peab arst olema kindel, et vastunäidustusi ei esine, ning juhib tähelepanu ka mõnedele erijuhistele, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vajalik oftalmoloogi perioodiline konsulteerimine, perifeerse vere laboratoorsed seire, metabolism, maksa- ja neerufunktsioonide aktiivsus ning süsteemse arteriaalse rõhu tase.
  • Et vähendada tõenäosust kõrvaltoimeid paralleelselt kannavad kaaliumi, antatsiidid (vahenditega vähendada happesust maomahla), samuti annab soovitusi dieedi koos piisava koguse vitamiine ja valguühendeid.
  • Inimestel, kellel on maksa funktsionaalse aktiivsuse tõsine kahjustus tema tsirroosi taustal, võib hüpotüreoidism suurendada ravimi terapeutilist toimet.
  • Ravi taustal stressitegurite korral (kirurgiline operatsioon) on vajalik prednisolooni lahuse annuse korrigeerimine.
  • Pärast eelmist müokardiinfarkti võib ravimit kasutada äärmise ettevaatusega, sest südame sidekoevalu võib kahjustada (murda).
  • Ravimi taustal ei vaktsineerita.
  • Psüühikahäirete esinemine anamneesis on pideva meditsiinilise vaatluse aluseks ravimi kasutamise taustal.
  • Kui kiire ravimi eliminatsioon, eriti kui tegemist on suure terapeutilised annused võivad tekkida võõrutusnähud kaasneb iiveldus, oksendamine, letargia, kasvu pidurdumine, skeletilihastes spasmid, samuti suurenenud haigusilmingutest, raviks, mis on määratud Prednisolone lahusega.
  • Ravimi koosmanustamisel koos kaasnevate nakkushaigustega tuleb läbi viia konkreetne etiotroopne ravi, mille eesmärgiks on patogeeni hävitamine.
  • Ravimi kasutamine lastel nõuab pidevat kasvu ja füüsilise arengu jälgimist.
  • Samaaegne diabeet nõuab regulaarset vere glükoosisisalduse jälgimist.
  • Ravimit ei tohi rasedatele naistele kasutada. Erandiks on tema määramine arstiga raseduse esimese trimestri jooksul kogu elu vältel.
  • Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse aktiivne koostisosa võib interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmade märkimisväärse hulga ravimitega.
  • Ei ole soovitatav teha tööd, mis vajab suuremat tähelepanu pööramist ravimi taustale.

Parenteraalseks manustamiseks ettenähtud apteegi võrgu lahendus Prednisolooni turustatakse ainult retsepti alusel. Keelatud on seda kasutada iseseisvalt ilma asjakohase meditsiinilise eesmärgita.

Üleannustamine

Kui prednisolooni parenteraalseks manustamiseks ettenähtud lahuse soovitatav terapeutiline annus on oluliselt ületatud, ilmnevad või suurenevad kõrvaltoimete sümptomid. Sel juhul peatatakse ravimi manustamine ja sümptomaatiline ravi on ette nähtud.

Prednisoloon ampullide analoogidel

Struktuuri ja ravitoimega prednisolooni lahuses on sarnased ravimid: Decortinum, prednisoon, Medopred.

Ladustamistingimused

Eelnimetatud eelsegude parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat alates selle valmistamise hetkest. Preparaati tuleb hoida originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatud, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Prednisolooni hind

Moskva apteekides parenteraalseks manustamiseks pakendilahenduste keskmine maksumus on 79-85 rubla.

Prednisoloon on efektiivne süstelahus hädaolukordades.

Prednisolooni süstid - ravim, millel on suurem bioloogiline aktiivsus ja mida kasutatakse hädaolukordades. Ravimi süstimine võib olla allergiline, põletikuvastane ja immunosupressiivne.

Soovitused kasutamiseks

Selle toime kiirus ja kõrvaltoimete tõenäosus sõltuvad kasutatava ravimi vormist. Prednisolooni tabletid on ette nähtud pikaajaliseks raviks ja ampullides kasutatakse ravimit, kui viivitus on ohtlik. Intramuskulaarse manustamise järgselt hakkab ravim hakkama toimima veerandi tunni järel, intravenoossete süstidega - 3 minuti pärast.

Prednisolooni süsti vastavalt kasutamisjuhistele on ette nähtud järgmistel kliinilistel asjaoludel:

  • Ägedad allergilised ilmingud;
  • Aju tursed;
  • Hajuvat mürgine koorik, mis ähvardab patsiendi elu;
  • Bronhiaalastma raskekindel rünnak;
  • Maksa tsirroos;
  • Shoki seisund, mis ei allu ettenähtud ravile;
  • Neeru-, maksapuudulikkus ägenenud kujul;
  • Reumaatilised vaevused;
  • Hepatiit;
  • Neerupealiste koore patoloogia;
  • Rindkere tekkimise vältimine ainete tekitatud kahju korral.

Lisaks erakorralisele abinõule on ravimi süstimine kaasatud pahaloomuliste kasvajate, krooniliste kopsuhaiguste, autoimmuunsete ja nahahaiguste, südame patoloogiate kompleksseks raviks. Pnonisolone'i süsti kasutatakse hematoloogias ja oftalmoloogias.

Keskmine annus on 10-30 mg ravimit intramuskulaarselt. Tilkvedelikku manustatakse hädaolukordades 30 kuni 200 mg-ni.

Lapsed määratakse ravimi kogus 1-3 mg 1 kg kehamassi kohta.

Vastunäidustused

Prednisoloon on intramuskulaarselt manustatavate süstimisjuhiste kohaselt väga efektiivne, kuid sellel on palju vastunäidustusi ja soovimatuid kõrvaltoimeid. Süstid ei ole ette nähtud ravimi koostisainete talumatuse või ülitundlikkuse tekkeks. Eriti ettevaatlikult kasutatakse seda:

  1. Immuunpuudulikkuse seisundiga;
  2. Ravi ajal ja taastumine pärast viirusinfektsioonhaigusi;
  3. Seedetraktihaigustega patsientidel;
  4. Pärast vaktsiini kasutuselevõttu;
  5. Kardiovaskulaarsete ja sisesekretsioonisüsteemide patoloogiatega patsiendid;
  6. Neerupuudulikkus.

Prednisolooni ravi ajal täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Lihase atroofia;
  • Kehakaalu tõus;
  • Keha võime vähendada glükoosi;
  • Neerupealiste näärmete rikkumine;
  • Insuliinisõltuv suhkurtõbi;
  • Intrakraniaalse ja arteriaalse rõhu kasvu;
  • Mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;
  • Siinuse rütmi rikkumine;
  • Seksuaalse arengu pärssimine noorukitel,
  • Sarvkesta patoloogia;
  • Intensiivne higistamine;
  • Krambid;
  • Migreenid;
  • Unehäired;
  • Depressioon, segadus.

Arvamused

Ravimid Prednisoloon süstide kujul on positiivne, kuna see annab tavaliselt kiire nähtava toime. Süsteemse manustamise korral annavad süstid efektiivse tulemuse, kuid sageli kurdavad patsiendid ebameeldivaid kõrvaltoimeid. Pärast pikaajalist ravi on lõpetamise sündroom, mistõttu tuleb ravi katkestada järk-järgult. Süstimise raskustesse kaebused registreeriti.

Ирина, 41 aastat, Magnitogorsk

Tütre ajal 5-6 kuu jooksul esineb käärsoole, käte, jalgade või jalgade turse, keha paisub ja tüdruk lukustub. Haiguse põhjust ei leitud. Salvestab ainult prednisolooni, mis süstitakse läbi tilguti. Tütar kohe hakkab hingama, tupe langeb. Meil polnud kõrvaltoimeid. See ravim on tõeline pääste.

Иван Дмитриевич, 59 aastat, Volgograd

Mitu aastat tagasi oli mul diagnoositud reumatoidartriit. See on looduslik põlvede, küünarnuki ja õlgade valu. Arst määrati prednisolooni esmalt intramuskulaarselt, seejärel - tablettidena. Pärast kõrvalnähtude loendi lugemist kardati esmalt tagajärgi, kuid süstid aitasid kohe ja midagi nii ei juhtunud. Järgin arsti juhiseid selgelt ja valu on läinud täielikult.

Elena, 38-aastane, Kirov

Poeg kannatab allergilise riniidi eest alates 6. eluaastast. Meil määrati erinevad menetlused ja kallid imporditud valmistised. Miski ei aidanud. Arst määrab prenisoloonide süstimise kursuse. Kuigi poeg tunneb end normaalselt, ei esine tüsistusi. Loodame, et ravim aitab pikka aega.

Prednisolooni hind süstimise kujul on kõigile kättesaadav (20-60 rubla.) Ja erakorralistel juhtudel võib ravimi süstimine päästa elusid. Arvestades hoiatuste ja piirangute suurt hulka ravimite kasutamisel, on parem anda ravimile spetsialistid ja viia läbi ravikuur arsti järelevalve all.

Prednisolooni süstid

Analoogid

  • Prednisool.

Keskmine hind online *, 44 p. (3 ampulli)

Kust osta:

Kasutusjuhend

Prednisoloon on glükokortikosteroid. Ravimil on immunosupressiivne, antihistamiinne ja põletikuvastane toime.

Näidustused

Ravimit on ette kirjutatud / m ja / või järgmiste patoloogiate korral:

  • reumaatika;
  • maksa põletik;
  • anafülaksia;
  • nakkav korea;
  • süsteemne erütematoosne luupus;
  • kiilaspäisus;
  • seborröa;
  • psoriaas;
  • bronhiaalastma ja astmaatiline seisund;
  • äge ja krooniline allergia;
  • reumatoidartriit;
  • sügelus;
  • ekseem;
  • prurigo;
  • maksa entsefalopaatia;
  • Lipiidi nefroos;
  • neerupealise koorega äge ja krooniline puudulikkus;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • adrenogenitaalsündroom;
  • hemolüütiline aneemia;
  • eksfoliatiivne dermatiit;
  • hüpoglükeemia;
  • sklerodermia;
  • polümüosiit;
  • erütroderma;
  • pemfigus;
  • erinevad leukeemia vormid;
  • neutropeenia;
  • Werlhofi tõbi;
  • nodulaarne periarteriit;
  • labürindiit, mastoidiit;
  • lümfogranulomatoos.

Ravimi intraartikulaarse manustamise näideteks on erinevate etioloogiate artroos ja artriit.

Kudede infiltratsiooni süstimise näited on järgmised patoloogiad:

  • "Tennisimängija küünarnukk";
  • ühine koti põletik;
  • keloidiraarid;
  • palmar fibromatoos;
  • ischialgia;
  • erineva etioloogiaga seotud liigesed;
  • õla kõõluse põletik;
  • Tendovaginiit.

Annustamine ja manustamine

Intravenoosselt süstitakse esmalt prednisolooni, seejärel tilguti. Ravi iv ja / m kasutuselevõtuga valitakse individuaalselt.

Tõsise allergia korral manustatakse ravimit ööpäevas annuses 100-200 mg 3 kuni 16 päeva jooksul.

Ägeda neerupealiste puudulikkuse tekkimisel võib üksikannus varieeruda 100 kuni 200 mg, päevas 300 kuni 400 mg.

Bronhiaalavastases astmas võib ravimit määrata annuses 75 kuni 1400 mg ravikuuri jooksul 3 kuni 16 päeva jooksul.

Astmaatilise seisundi arenedes määratakse ravim päevaseks annuseks 500 kuni 1200 mg, millele järgneb päevase annuse vähendamine 300 mg-ni.

Kilpnäärme kriisi korral on üksikannus 100 mg, ravimit manustatakse 2-3 korda päevas, vajadusel võib päevaannust suurendada 1000 mg-ni. Reeglina on ravikuur 6 päeva.

Löögi ajal valmistatakse esmalt inkjno, seejärel tilguti. Kui 10-20 minuti pärast rõhk ei suurene, süstitakse prednisoloon uuesti. Pärast šoki seisundi eemaldamist jätkatakse ravimi süstimist, kuni rõhk normaliseerub. Ühekordne annus võib varieeruda vahemikus 50 kuni 400 mg, re-prednisoloon manustatakse 3-4 tundi, päevane annus võib olla 300 kuni 1200 mg.

Ägeda neeru- ja maksapuudulikkuse tekkimisel määratakse ravim 25-75 mg päevas, vajadusel võib annust suurendada kuni 1500 mg ja rohkem.

SLE ja reumatoidartriidiga määratakse ööpäevas annus 75-125 mg 7-10 päeva jooksul.

Akuutse maksapõletiku korral määratakse ravim päevase annusena 75-100 mg, ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Kui seedeelundite ja ülemiste hingamisteede põletushaavade mürgitus seedimist põhjustavate vedelikega tekib, määratakse ravimi ööpäevane annus 75-400 mg, ravikuur võib varieeruda 3 kuni 18 päeva jooksul.

Kui mingil põhjusel ei saa ravimit intravenoosselt manustada, määratakse see samas koguses / m. Niipea, kui äge seisund on peatatud, määratakse prednisolooni pillid.

Seda tuleb meeles pidada ravi järsult visata ei saa, tuleb annust sujuvalt vähendada.

Sissejuhatus:

Infiltratsiooni korral võib annus olla 5-50 mg.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada, kui selle koostis on talumatu.

Vastunäidustused ravimi manustamiseks otse liigesesse või kahjustusse on järgmised:

  • artroplastika;
  • verejooks;
  • nakkushaigused;
  • murd;
  • periartikulaarse osteoporoosi raske vorm;
  • põletikulise protsessi sümptomite puudumine liigeses;
  • liigese tugev deformatsioon ja luukoe hävitamine;
  • patoloogiline hüpermobiilsus;
  • aseptiline nekroos.

Ravimi eesmärk rasedatele ja imetavatele patsientidele

Ravimit võib määrata kogu lapse elu jooksul.

Imetamise ajal tuleb arvestada, et toimeaine tungib ema piima, seetõttu on soovitatav katkestada rinnaga toitmine prednisolooni määramisel.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suurenevad soovimatud reaktsioonid. Puuduvad spetsiifilised antidoodid, ravi on sümptomaatiline.

Kõrvaltoimed

Prednisolooniga ravimise taustal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • menstruatsiooni häire, neerupealiste pärssimine ning hüpofüüsi-neerupealise telje, on väiksem tundlikkus glükoosiks, soodustab diabeedi teket, hüperkortisolismi, laste mahajäänud kasvu ja seksuaalse arengu;
  • düspepsia, kõhunäärmepõletik, liigne kõhupuhitus, luksumine, kasu või isutus, maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, söögitoru, maksafunktsiooni;
  • liigne higistamine, negatiivne lämmastiku tasakaalu tõttu valkude lagunemine, kehakaalu tõus, kaltsiumi taseme langus veres;
  • Kaaliumi kadu, halvenenud ja aeglustamine südamerütmi mis võivad põhjustada südame seiskumine, südamepuudulikkus, kõrvalekalded EKG, mis näitas hypokalemia, hüpertensioon, lihasnõrkus ja atroofia, tromboos, hüperkoagulatiivsete, ägeda müokardiinfarkti, südamelihas võivad rebeneda;
  • lapse luustiku moodustumise rikkumine, osteoporoos, kõõluste purunemine;
  • desorientatsioon, peavalu, koljusisese hüpertensiooni, eufooria, uimasus, krambid, unehäired, pseudotumor väikeaju, deliirium, bipolaarne häire, depressioon;
  • katarakt, glaukoom, mis võib põhjustada nägemisnärvi kahjustusi, silmainfektsioone, sarvkesta troofilisi muutusi, eksoftalmist;
  • verejooks naha all, selle hõrenemine ja õrnus, akne, venitusarmid, nõrgenemine või vastupidi pigmentatsiooni suurendamine;
  • nõrgenenud immuunsus ja selle tulemusena sagedased infektsioonid;
  • steriilsed abstsessid;
  • regenereerimise protsesside aeglustamine;
  • allergia;
  • naha ja nahaaluskoe atroofia;
  • Charcoti artropaatia;
  • pimedus, kui ravimit süstitakse pea peal.

Koostis

1 ml sisaldab 15 mg prednisolooni 1 ampulli kohta - 30 mg.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Prednisoloon vähendab põletikku, kõrvaldab allergia sümptomeid, omab immunosupressiivset ja anti-šokkijõudu.

Mõjutab süsivesikuid, valku, rasva, vee-soola ainevahetust.

Suurtes doosides suureneb aju suutlikkus ja tekib konvulsioonvalmiduse künnis.

Suurendab vesinikkloriidhappe ja pepsiini tootmist, mis võib põhjustada peptiliste haavandite esilekutsumist.

Toimeaine sisenemine toob toime valgudesse. Maksa barjääri läbimisel metaboliseerub see. Uriini sisaldav ravim eritub.

Müügitingimused ja ladustamine

Te saate osta ravimit retsepti alusel. Hoidke seda temperatuuril alla 25 °, kohas, kus ravim ei jõua lastele. Kõlblikkusaeg on 24 kuud.

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine

Rahvas Allergiate