Zirtek on originaal antihistamiin, üks tsetirisiini ravimitest.

Mõned klassifikatsioonid viitavad sellele ravimile teise põlvkonna antihistamiinikumid, kuid enamuse teadlaste arvamuse ja farmakoloogiliste omaduste kohaselt kuulub see ravim kolmandasse põlvkonda.

Sellel leheküljel leiate kogu informatsiooni Zirteki kohta: täielik teave selle ravimi kohta, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Zirtek'i juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

Apteegis puhkuse tingimused

Lahkuda ilma arsti retseptita.

Kui palju on Zyrtec tilgad? Apteekide keskmine hind on 360 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  1. Zirtek langeb. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhna iseloomustus. Vedelik valatakse 10 või 20 ml pudelites tumeda klaasi, tihedalt ukuporennyhh. Pappkastis asetatakse lisaks pudelile tilguti kork.
  2. Kattega kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, millel on kumerad pinnad ja mille ühele küljele on risk ja mille mõlemal küljel on graveeritud tähega "Y". 7 või 10 tabletti pannakse mullpakendisse, 1 pappkarp sisaldab 1 blisterit (7 või 10 tabletti) või 2 blisterpakendit (10 tabletti).

Toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml tilka 10 mg.

Excipients Tabletid: kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, Opadry Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), hüpromelloos (E464), makrogool 400).

Tilgate abiained: metüülparabenseen, propüülparabenseen, propüleenglükool, naatriumatsetaat, glütserool, jää-äädikhape, naatriumsahhariin, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Zirtek on allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptorite blokaator, konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Gistaminozavisimuyu mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede ödeemi arengut, eemaldab silelihaste spasmi, ka Zirtek'i. Kasutamisjuhend näitab, et ravim kõrvaldab histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamise, samuti jahutuse (koos külma urtikaariaga) nahareaktsiooni. Vähendab kõhukiirtega bronhiaalastmia korral histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Pärast ühekordse annuse tsetirisiinist annuses 10 mg alguses täheldatakse efekti pärast 20 min (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), efekt kestab üle 24 tunni. At taustana ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Kasutamisnäited

Zirtek'i soovitatakse hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ja konjunktiviidi, allergilise dermatiidi, idiopaatilise ja kroonilise urtikaaria, angioödeemi raviks.

Zirtek'i kasutamine on näidustatud nahalööbede ja sügeluse korral, heinapalaviku, bronhiaalastmia, allergilise ninakinnisus, aevastamine, pisaravoolus.

Ravimi tilgad võib manustada täiskasvanutele ja lastele, kes on vanemad kui 6 kuud.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused Zirtek'i tablettide vastuvõtmisel on sellised patoloogilised ja füsioloogilised seisundid:

  1. Rasedus ja imetamine;
  2. Alla 6-aastased lapsed - kuni 6-aastased tilgad tablettide jaoks;
  3. Neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min);
  4. Laktaasi puudumine, pärilik galaktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  5. Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi või hüdroksüsiini suhtes.

Ettevaatusabinõud Zirtek tabletid, mida kasutati neerupuudulikkus mõõdukas, eakatel inimestel epilepsiaga samaaegne esinemine (kesknärvisüsteemi kahjustus, mis kaasneb perioodiline rünnakuid krambid).

Enne ravimi alustamist on oluline tagada, et selle kasutamisel pole vastunäidustusi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal ei ole ravimit soovitatav, välja arvatud juhul, kui selle kasutamise eelised ületavad riski. Puuduvad andmed selle kohta, kas lootele on negatiivne mõju, kuid ohutuse tagamiseks ei ole naistel seda ette kirjutatud. Lisaks sellele on see võimeline tungima rinnapiima, mistõttu naine peaks rinnaga toitmise korral seda võtma.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et Zirtekit manustatakse sisemiselt. Soovitatavad annused:

  1. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed on ette nähtud annusena 10 mg (1 tablett või 20 tilka) päevas. Täiskasvanud - 10 mg üks kord ööpäevas; lapsed - 5 mg 2 korda päevas või 10 mg 1 kord päevas. Mõnikord võib terapeutilise toime saavutamiseks esialgne annus 5 mg olla piisav.
  2. 2 kuni 6-aastastel lastel määratakse 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.
  3. Lapsed vanuses 1... 2 aastat on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
  4. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.

Eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel kohandatakse annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CK), mis arvutatakse järgmiselt:

  • Naistele: CK (ml / minutis) = [140 - vanus (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl) x 0,85.
  • Meestele: CK (ml / minutis) = [140 - vanus (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dL);

Soovitatavad Zirteka annused maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel:

  • KK 50-79 ml / min (kerge neerupuudulikkus) - 10 mg / päevas;
  • KK 30-49 ml / min (keskmine neerupuudulikkus) - 5 mg / päevas;
  • QC

Zirtek: ravimi annustamine lastele ja täiskasvanutele

Ravimit Zirtek toodetakse Belgias, farmaatsiaettevõttes USB. Täiskasvanute ja laste puhul, kelle vanus ületab 6 aastat, kasutatakse tablette Zirtek'i. Imikutel on 6-kuustel ja kuni 6-aastastel lastel mugavam ravimi manustamine tilkadega. Mõlemal juhul määrab Zirtek'i annuse raviarst ja seda ei saa ületada.

Tuleb meeles pidada, et Zirtek ei ravi allergiat ise, vaid ainult hoiab ära selle ägedad ilmingud, pehmendab ja hõlbustab haiguse kulgu.

Ravimi toimeaine on tsetirisiin, millel on tugev allergiavastane toime ja millel puuduvad eelnevalt kasutatud ravimite puudused. Tsetirisiin ei põhjusta sõltuvust, ei põhjusta närvisüsteemi depressiooni ega põhjusta sageli kõrvaltoimeid.

Kasutamisnäited

Zirtek näitas efektiivsust erinevatel allergilise reaktsiooni juhtudel. Eelkõige kasutatakse seda järgmistes allergia vormides:

  • Pollinoos (allergia mõnede taimeliikide õietolmu teradele);
  • allergiline nohu ja konjunktiviit, hooajaline ja aastaringne;
  • angioödeem;
  • allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, urtikaaria, mitmesugused lööbed.

Ravimi Zirtek annus

Zirtek võetakse suu kaudu sissepoole.

Täiskasvanud võivad võtta kuni 10 mg päevas (1 tablett). See kogus vastab 20 tilgale ravimit vedelal kujul.

Annustamine lastele, kelle vanus on üle 6 aasta, eeldab sama annust, kuid päevane kogus jagatakse kaheks annuseks 5 mg või 10 tilka.

See juhtub, et lapsel on ravivastuse saavutamiseks piisav ravimi võtmine. Zirtekit on parem öösel võtta, kuigi sellel ei ole sedatiivset toimet.

2... 6-aastastele lastele manustatakse 5 mg tablettidena või 10 tilka korra päevas või jagatakse see kogus kaheks söögikordadeks 2,5 mg kaks korda päevas. Lapsed 1-2 aastat saavad 2,5 mg üks või kaks korda päevas. Väikseimad 6-12 kuu vanused lapsed võivad anda Zirtek'i ööpäevas kuni 2,5 mg.

Rinnaga toitmine, sünnist kuni kuue kuuni ei ole Zirtekravi ette nähtud. Igal juhul ei näe käskkiri seda ette. Mõned lastearstid soovitavad ikkagi Zirtek'i kasutamist imikutel 0 kuni 6 kuu jooksul. Sellisel juhul väheneb annus, kuid ravimi kasutamise risk sellistes väikestes patsientides tuleb hoolikalt kaaluda tervet mõistust. Eriti juhtudel, kui lapsel on neeru- või maksatalitluse häired.

Ravim hakkab kohe pärast võtmist toime tulema. Inimestel, kes on kõige tundlikumad ravimi suhtes, mõju hakkab tundma 20-30 minuti pärast, ülejäänud - 1-3 tunni pärast ja kestab 20-26 tundi.

Annuse arvutamine neerupuudulikkusega täiskasvanutel

Ravimi vastuvõetava annuse arvutamiseks täiskasvanud patsientidele, kellel on neerupuudulikkuse diagnoos, on vajalik kreatiniini kliirensi määratlus. QC skoor arvutatakse järgmise valemi järgi (meestel):

Naiste patsientide arvutamise tulemus korrutatakse 0,85-ga.

Lubatud päevane annus määratakse tabelis:

Uimasti üleannustamise sümptomid

Puuduvad ravimid, mis oleksid täielikult ohutud. Soovitatud annuse ületamine on täis ebameeldivaid ja isegi ohtlikke tagajärgi. Ravimi üleannus on lastele eriti ohtlik.

Üleannustamise järgmiste sümptomite võimalik esinemine:

  • unisus, segasus, segasus;
  • pearinglus, üldine halb enesetunne, nõrkus, väsimus;
  • soolestiku häired, neerude häired, südame rütmihäired.

Need sümptomid võivad tekkida pärast ravimi ühekordset manustamist rohkem kui 50 mg.

Ravi jaoks on vaja maost loputada, anda patsiendile enterosorbendid ja teha hooldusravi. Tsetirisiini üleannustamine ei mõjuta hemodialüüsi, spetsiifilist antidoodi ei ole.

Vastunäidustused

  • Rasedus ja imetamine;
  • galaktoosi talumatus;
  • Laktaasi puudus;
  • individuaalne talumatus teatud ravimi komponentide suhtes;
  • raske neerupuudulikkus.

Artikli autor: Lada Rodionova

ZIRTEC

◊ Tabletid, kilega kaetud valge, piklik, kahekihilised pinnad, ühepoolne risk ja graveering "Y" mõlemal pool riske.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, ränidioksiid kolloid, magneesiumstearaat; Kaotage Y-1-7000 (hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 400).

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (2) - kartongpakendid.

◊ Suu kaudu manustatavad tilgad värvitu, läbipaistev, äädikhappe lõhnaga.

Teised koostisosad: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metilparabenzol, propilparabenzol, naatriumatsetaati, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

10 ml - pudeli pimeda klaasi tilgutiga (1) - pakendab pappi.
20 ml - pudel klaasist pudelist (1) - papp pakendis.

Anti-allergiline ravim. Histamiini H blokaator1-retseptorid, konkureeriv histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Gistaminozavisimuyu mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab kõhukiirtega bronhiaalastmia korral histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Pärast ühekordse annuse tsetirisiinist annuses 10 mg alguses täheldatakse efekti pärast 20 min (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), efekt kestab üle 24 tunni. At taustana ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt.

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Täiskasvanutel pärast ühekordset annust terapeutiline C annusmax plasmas saavutatakse pärast 1 ± 0,5 h ja see on 300 ng / ml. Ravimi manustamine toiduga ei mõjuta imendumise kogust.

Tsetirisiin seondub plasmavalkudega 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Ravimi võtmisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul ei ole tsetirisiini kumuleerumist täheldatud.

Väikestes kogustes metaboliseeritakse maksas maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest histamiini H blokaatoritest1-retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas koos tsütokroom P450 isoensüümidega).

T1/2 täiskasvanutel on umbes 10 tundi. Umbes 2/3 annusest eritub neerud muutumatutena.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

T1/2 6-12-aastastel lastel - 6 tundi; lastel 2-6 aastat - 5 tundi; lastel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

Eakatel patsientidel ja kroonilise maksahaigusega patsientidel, kelle ühekordne annus on 10 mg T1/2 suureneb umbes 50% võrra ja süsteemne kliirens väheneb 40%.

Kerge neerupuudulikkusega (KK> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Zirtek

Kirjeldus on aktiivne 09.09.2016

  • Ladina nimi: Zyrtec
  • ATX kood: R06AE07
  • Aktiivne koostisosa: Tsetirisiin
  • Tootja: USS Farshim SA, Šveits (tabletid) Eisika Pharmaceuticals SRL USB Farma SA, Itaalia / Belgia (tilgad) jaoks

Koostis

Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid ja abiained:

  • 37 mg mikrotselluloosi;
  • 66,4 mg laktoosmonohüdraati;
  • 0,6 mg kolloidne ränidioksiid;
  • 1,25 mg magneesiumstearaati.

Kilemembraan koosneb 1,078 mg-st titaandioksiid, 2,156 mg hüpromelloos ja 3,45 mg makrogool 400.

1 ml tilka sisaldab toimeainet koguses 10 mg ja abiaineid:

  • 250 mg glütserooli;
  • 350 mg propüleenglükooli;
  • 10 mg naatriumsahhariinat;
  • 1,35 mg metüülparabenseeni;
  • 0,15 mg propüülparabensooli;
  • 10 mg naatriumatsetaatt;
  • 0,53 mg äädikhapet;
  • kuni 1 ml puhastatud veega.

Väljastamise vorm

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  • Kattega kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, millel on kumerad pinnad ja mille ühele küljele on risk ja mille mõlemal küljel on graveeritud tähega "Y". 7 või 10 tabletti pannakse mullpakendisse, 1 pappkarp sisaldab 1 blisterit (7 või 10 tabletti) või 2 blisterpakendit (10 tabletti).
  • Zirtek langeb. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhna iseloomustus. Vedelik valatakse 10 või 20 ml pudelites tumeda klaasi, tihedalt ukuporennyhh. Pappkastis asetatakse lisaks pudelile tilguti kork.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antihistamiin meede, seega võetakse seda, et vabaneda allergiad.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Zetriini toimeaine Cetiriziin on histamiini konkureeriv antagonist. Selle toime põhjuseks on võime blokeerida H1-histamiini retseptoreid.

Kliinilised manifestatsioonid tsetirisiin:

  • on eemaldatud sügelus;
  • vähendab eksudaadi kogust;
  • raku migratsiooni määr väheneb veri, mille puhul on iseloomulik allergiliste reaktsioonide osalemine (eosinofiilid, neutrofiilid ja basofiilid);
  • nuumrakkude membraanid on stabiliseerunud;
  • väikeste laevade läbilaskvus väheneb;
  • eemaldatakse silelihaste spasmid;
  • on ära hoitudkudede turse;
  • Eemaldatakse naha reaktsioon mõnele allergeenile (spetsiifiliste antigeenide või histamiin, naha jahutamine);
  • lihtsates etappides bronhiaalne astma histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni raskus väheneb.

Farmakokineetika

Pärast ravimi allaneelamist imendub see kiiresti seedetraktist vereringesse ja seostatakse umbes 93% ulatuses plasmavalkudega. Kui seda kasutatakse koos toiduga, väheneb imendumiskiirus, kuid imendunud aine maht ei muutu.

Efekt ilmneb 20-60 minuti jooksul pärast ühekordset annust ja kestab kauem kui üks päev. Plasma maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 1... 1,5 tundi pärast manustamist.

Ainevahetus toimub O-dealküülimise teel. Saadud metaboliidil ei ole farmakoloogilist aktiivsust.

Poolväärtusaeg kehast oleneb vanusest:

  • täiskasvanutel kestab 10 tundi;
  • lastel 6-12 aastat - 6 tundi;
  • vanuses 2-6 aastat - 5 tundi;
  • lastel kuus kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

2/3 manustatud annusest ei muutu neerude kaudu. Samuti mängib olulist rolli ravimi eemaldamisel maksa. Seetõttu tekib krooniliste maksahaiguste korral poolväärtusaeg 1,5 korda ja keskmise astmega neerupuudulikkus - 3 korda.

Kasutamisnäited

Ravimit võib määrata järgmistel tingimustel:

Vastunäidustused

Zirtek'i kasutamise vastunäidustused:

  • liigne tundlikkus ravimi mis tahes koostisaine suhtes, individuaalne sallimatus;
  • Raske neerupuudulikkus;
  • perioodid raseduse ajal ja imetamine;
  • lapsed kuni kuus kuud.

Ettevaatlikult nimetage ravim sellistes tingimustes:

  • krooniline neerupuudulikkus keskmise astme;
  • vananemine;
  • epilepsia, suurenenud konvulsioonvalmidus;
  • Tegurite esilekutsumine uriini säilitamine.

Täiendavad vastunäidustused Zirtek'i tablettide jaoks:

  • sallimatus galaktoos;
  • malabsorptsiooni sündroom, eriti glükoos-galaktoos;
  • vanus on alla 6 aasta.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid Zirteka võib jagada need, mis on sageli (mitte vähem kui 1 inimesel 10-st ravimi võtmist), sageli (1 10-100), harv (1 100-1000), harv (1 1000- 10000), väga harva (vähem kui üks 10 000-st).

Sellised kõrvaltoimed on sageli täheldatud:

Sellised kõrvaltoimed tekivad harva:

Kõrvaltoimed, mis on haruldased:

  • perifeerne ödeem;
  • urtikaaria;
  • funktsionaalsete maksakatsete näitajate suurenemine (transaminaaside aktiivsus, aluseline fosfataas, bilirubiini kontsentratsioon);
  • kehakaalu tõus;
  • tahhükardia;
  • segadus, hallutsinatsioonid;
  • agressioon;
  • depressioon;
  • unehäired;
  • krambid;
  • ülitundlikkusreaktsioonid.

Väga harvadel juhtudel on Zirteki ravi sellised tagajärjed:

Sellised reaktsioonid võivad samuti esineda (andmeid selle kohta, kui tihti nad esinevad):

  • tõuseb isu;
  • uriini säilitamine;
  • vertiigo;
  • enesetapumõtted;
  • mäluhäired, isegi varem amneesia.

Zirtek'i kasutamise juhised (meetod ja annus)

Annustamine sõltub patsiendi vanusest. Samuti peetakse silmas organismi seisundit, näiteks esinemist ja ulatust neerupuudulikkus.

Enamikul juhtudel võetakse päevane annus korraga. Kasutusmeetod - sees (mõlemas vormis).

Mitu päeva ravimi võtmiseks otsustab arst, võttes arvesse allergilise reaktsiooni diagnoosi ja raskust.

Zirtek tilgad, kasutusjuhised

Ravimi annus tilgad sõltuvalt vanusest:

  • Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed määratakse esialgseks annuseks 10 tilka ravimi kohta, seejärel suurendatakse vajadusel 20 tilka;
  • Alla 6-aastastel, kuid vanematel kui 2-aastastel lastel on näidatud 5 tilka kaks korda päevas või 10 tilka korraga;
  • vanuses üks kuni kaks võta 5 tilka 1-2 korda päevas;
  • Lapsed lastele kuus kuud aastas määratakse annusena 5 tilka;
  • patsiendid maksapuudulikkusyu Annustamine valitakse, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Kui see on laps, siis annuse korrigeerimisel arvestatakse ka selle kaaluga.

Zirtek'i tabletid, kasutusjuhendid

Tablettide annus arvutatakse sarnaselt:

  • Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - alates poolest tabletist (esialgne annus), on tablettide puhul päevas võimalik suurendada annust;
  • kuni 6 aastat, ravimpreparaati tablettide kujul ei ole ette nähtud.

Laste Zirteka kasutamise juhised

Ravimi annotatsioon, mille andis tootja, näitab, et lapsepõlves olevate patsientide raviks kasutatakse ainult Zirtek'i tilgad. Sellisel juhul annustatakse lastele annuseid sõltuvalt vanusest.

Annustamine lastele:

  • 5 tilka vanuses 6 kuud kuni üks aasta;
  • 5 tilka 1-2 korda - 1 kuni 2 aastat;
  • 10 tilka iga päev korraga või jagatuna kaheks annuseks - 2 kuni 6 aastale;
  • Vanematele lastele määratakse sama annus täiskasvanutele.

Kuidas lastele tilkuda, on natuke erinev sellest, kuidas täiskasvanud seda kasutavad. Lapsed võivad võtta tilga nagu siirup (sees, pisut lahjendades vett), kuid kuni ühe aastaga võib Zirtek'i määrata nina langusena. Sellisel juhul tuuakse neid iga ninasõõrmejälgiga, kõigepealt puhastades neid.

Ravi jätkub, kuni sümptomid peatuvad allergiad.

Üleannustamine

Üleannustamine tekib siis, kui ravimi ühekordne annus annusest ületab päevase annuse mitu korda.

Sümptomid, mis on tüüpilised umbes 50 mg ravimi (5 tabletti või 100 tilka) võtmiseks:

Kui aktsepteeritakse tavalisest annusest suuremat annust, loputage kohe koheselt maha või kutsuge esile oksendamine. Võite ka anda aktiivsüsi. Konkreetsed antidoot puudub, seetõttu on võimalik ainult sümptomaatiline ravi. Juhendamine hemodialüüs üleannustamine on ebaefektiivne.

Koostoimimine

Zirtek'i koostoime teiste ravimitega:

  • koos Tiofilliin - tsetirisiini kliirens langeb 16% võrra;
  • koos Ritonaviir - tsetirisiini AUC suureneb 40% võrra ja - Ritanoviir väheneb 11%;
  • koos Zopiklon, Bupreporfiin - vastastikku tugevdada üksteise tegevust, mis avaldub kesknärvisüsteemi depressioonis;
  • koos Diasepaam - tugevdavad vastastikku närvisüsteemile avalduvat toimet, mille tulemusena halveneb selle toimimine, reaktsioonikiirus väheneb.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida lastele ligipääsmatu jahedas kohas.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel inimestele, kellel esineb predisponeerivaid tegureid, tuleb eriti hoolikalt jälgida uriini säilitamine (seljaaju vigastus, eesnäärme hüperplaasia), kuna tsetirisiin suurendab selle tüsistuse tõenäosust.

Ravi ajal on soovitatav vältida transpordi juhtimist ja tegevusi, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja kõrget reaktsioonikiirust.

Ärge määrage ravimit alla ühe aasta vanustele lastele, kellel on suur risk haigestuda äkksurma sündroom (koos uneapnoe sündroom, suitsetamine meile või lapsehoidjad, enneaegsed lapsed jne).

Lapsed

Laste Zirtekit kasutatakse väga laialt. Zirtek'i lastele mõeldud tilgad lastele näitavad, et kui neid rakendatakse juhendis soovitatud viisil, on see mõju suur ja soovimatute tagajärgede oht on minimaalne.

Vastsündinud

On vastunäidustatud välja kirjutada kuni 6-kuulistele imikutele mõeldud ravim.

Koos alkoholiga

Alkoholi ja Zirteki kombinatsioon ei ole soovitav, kuna alkohol suurendab kesknärvisüsteemi rõhumise ohtu.

Zirtek raseduse ja imetamise ajal

Uuringud ravimite võtmise kohta raseduse ajal on läbi viidud ainult loomadel. Puudub mõju loote arengule ja raseduse kulgemisele. Aga kuna puuduvad andmed inimese loote ohutuse kohta, ei ole rasedatel naistelt ravimit välja kirjutatud.

Tsetirisiin, toimeaine, kui rinnaga toitmise ajal naine rinnapiima võtab, eritub rinnapiima. Seetõttu, kui arst määrab selle ravimi, peab ta hoiatama vajaduse kohta rinnaga toitmise lõpetamiseks ravi kestel.

Zirteki analoogid

Zirtek analoogid on:

Analoogid valmistatakse sellistes annusvormides nagu tabletid, siirup, salv (naha manifestatsioonide jaoks) allergiad), tilk.

Laste Zirteci analoogide hind on tavaliselt madalam kui Zirteka maksumus, kuid enamikul juhtudel on see suurem biosaadavuse ja imendumise määra. Ta läbis ka rohkem kliinilisi uuringuid, mis näitab suuremat ohutust.

Mis on parem - Zirtek või Claritin?

Claritin on selgemat mõju ja sellel on vähem kõrvaltoimeid, kuna see kuulub kolmandasse põlvkonda. Aga toimeained on erinevad, nii et peate keskenduma sellele, mis on iga juhtumi puhul parim.

Mis on parem - Zirtek või Fenistil?

Fenistil on rohkem vastunäidustusi. Zirtek tegutseb kauem ja selektiivsemalt.

Mis on parem - Cetirinax või Zirtek?

Toimeaine on sama, kuid Cetirinac on üldine ja mitte originaalravim ning see on saadaval ainult tablettide kujul, mis tekitab raskusi laste ravimisel. Kulud on madalamad kui Zirtekis.

Zirtek või Zodak - mis on parem?

Erinevus Zirtek ja Zodak väike. Biosaadavus Zodak veidi suurem kui Zirtek (vastavalt 99% ja 93%). Ka Zodak 2-5 tunni jooksul väljutatakse organismist kiiresti.

Zodak maksab odavamalt. Kuid algne ja uuritud ravim ning seega ka vähem vastunäidustusi on Zirtek.

Mis on parem - Zirtek või Erius?

Zirtek kuulub teise põlvkonna ravimite hulka ja Erius kolmandasse. Ta ei suuda tungida läbi vere-aju barjääri, mistõttu see ei põhjusta sedatsiooniga seotud kõrvaltoimeid ega takista liikumise kooskõlastamist. Kuid see on palju kallim.

Arvamused Zirtekist

Arvamused Zirtek'i kohta tabletidel ja tilgad, enamasti positiivsed. See aitab sellega toime tulla allergia, kõrvaltoimed pole väga levinud. Lipud on väga tõhusad ja suhteliselt ohutud isegi lastele. Puuduseks on analoogidega võrreldes suured kulud.

Hind Zirteka, kust osta

Täiskasvanutele ja lastele saab ravimit peaaegu igas apteekis osta. Kulud sõltuvad vabastamisvormist. Zirteki maksumus vene apteekides on 160-192 rubla. Zirteki hinna langus on 270-300 rubla. Zirteka hind Ukrainas tablettide puhul on umbes 260 UAH ja tilgad maksavad 300-350 UAH.

Zirtek tilgad: kasutusjuhend, vastunäidustused

Nii lastele kui täiskasvanutele võib diagnoosida allergilist reaktsiooni toidule või mõnedele taimedele. Allergianähud tuua tohutu ebamugavust ja võib olla eluohtlik, nii antihistamiinikumid (allergiat) preparaadid on lihtsalt asendamatu - sellise kategooria ravimite hulka Zyrtec tilgad.

Zirtek sisaldab tsetirisiini. See ravimipartii blokeerib histamiini H1 retseptoreid, samal ajal kui see omab anti-seedefekti, vähendab veresoonte läbilaskvust ja takistab estsudoodi sisenemist kudedesse. Selliste tilkade omaduste tõttu on võimalik vabaneda ebameeldivatest allergia sümptomitest.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Ravimi põhikomponendiks on tsütriziinvesinikkloriid. 1 ml ravimit sisaldub annuses 10 mg. Lisaks esinevad kompositsioonis lisakomponente nagu äädikhape, glütserool, sahhariin ja naatriumatsetaati, vesi, propüleenglükool ja metüülparahüdroksübensoaati.

Antiallergilise aine toimemehhanism on suunatud histamiini H1 retseptorite tundlikkuse vähendamisele, piirates seeläbi põletikulise protsessi vahendajate vabanemist. Zirteka vastuvõtmine peatab põletikuliste rakkude migreerumise otse allergilise tsooni.

Suu kaudu manustamisel tekib tsütriziinvesinikkloriidi kiire imendumine limaskestade kaudu, suurim kontsentratsioon veres on täheldatud 1 tunni jooksul pärast manustamist. Toidu samaaegne manustamine võib aeglustada toimeaine imendumise kiirust, mis ei kajastu selle kontsentratsioonis veres.

Tsetirisiini ja albumiini seos on 93%. Zirtek-ravimi koostisained imenduvad rinnapiima.

Tilkade kasutamise ajal tekib eosinofiilide deaktiveerimine ja väiksemate anumate läbilaskvus väheneb. Ravim võimaldab teil kõrvaldada lihaskoe spasmid ja takistab turse tekkimist.

Zirtek ei näi ravimi allergeenide vastupidavust, kuna peamine komponent ei muutu peaaegu maksa rakkudesse. Ravimi terapeutiline efektiivsus säilib kolm päeva pärast selle manustamise lõppu.

Millised on Zyrteci tilgad?

Atigistamine ravim aitab kõrvaldada allergia sümptomeid. Võtke Zirtek'i tilgad soovitatavaks, kui:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt);
  • allergilise iseloomuga konjunktiviit;
  • suurenenud pisaravool, konjunktiivi ödeem;
  • urtikaaria tüüpi nahalööbed;
  • Quincke ödeem;
  • allergilised sümptomid, millega kaasneb sügelus, lööve.

Zirtek tilgad: lastele mõeldud kasutusjuhend

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad on soovitatavad 6-kuuliste laste raviks.

Imikutele alates 6 kuud. kuni 12 kuud. päevane annus on 2,5 mg, mis vastab 5 tilka ravile, võtke iga päev antihistamiin.

12 kuu vanustele lastele. kuni 24 kuud. 5 korki vastuvõtt. Zirteka kaks korda päevas.

2 kuni 6-aastastele lastele on ette nähtud juua 5 tilka. ravimit kaks korda päevas või päevase annuse manustamiseks korraga.

6-aastastel lastel on Zirteki ööpäevane annus 10 mg, mis vastab 20 kapslile. Soovitatav on võtta ravim ühes või kahes annuses.

Kuidas Zyrtec tilka täiskasvanu võtma

Täiskasvanutel soovitatakse võtta Zirtek'i annus 10 mg, manustatuna üks kord.

Tavaliselt võib eeldatavat terapeutilist toimet saavutada annusega 5 mg.

Neerupuudulikkuse korral kasutatavad omadused

Kui neerufunktsiooni häiretega patsientidel on vaja ravimit võtta, on soovitatav korrigeerida päevaannust, võttes arvesse kreatiini kliirensit (CC).

Kui QC on 30... 49 ml / min, soovitatakse võtta kogu päeva jooksul annuseid 5 mg üks kord ööpäevas.

Kui QC väärtus on 10... 29 ml / min, on vaja iga 5 tunni järel võtta 5 mg ravimit.

Vastunäidustused

Antiallergilised tilgad ei ole ette nähtud:

  • raseduse ja imetamise ajal;
  • alla 6 kuu vanused lapsed;
  • kellel on liigne tundlikkus ravimi põhikomponendi või hüdroksüsiini suhtes.

Äärmiselt ettevaatlikult antihistamiin anti eakatel patsientidel, mis on seletatav glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähendamise suure tõenäosusega.

Üleannustamine

Kui ravimit manustatakse annuses üle 50 mg, on mitmete patoloogiliste tunnuste ilmnemise tõenäosus suur:

  • urineerimisprotsessi raskused;
  • müdriaas;
  • liigne ärrituvus ja ärevus;
  • suukuivus;
  • letargia;
  • seedetrakti häired (kõhukinnisus);
  • tahhükardia.

Üleannustamise sümptomite korral on soovitatav ravimite vastuvõtmine korraga peatada, teha mao pesemise protseduuri koos järgneva enterosorbentide vastuvõtmisega.

Kõrvaltoimed

Nii Zirtek kui ka täiskasvanud ja lapsed on hästi talutavad, näitavad palju positiivseid vastuseid. Kuid nagu kõik ravimid, ei ole kõrvaltoimete esinemine välistatud. Tüsistuste vältimiseks ravi ajal tuleb pöörata tähelepanu mitmele võimalikele rikkumistele.

Vaktsiini võtmise taustal võib täheldada järgmisi reaktsioone:

  1. Kesknärvisüsteem: letargia, peavalud; väga harva diagnoositud migreen või raske pearinglus;
  2. Seedetrakt: suukuivus, kõhulahtisus;
  3. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, nõgestõbi, tugev sügelus, angioödeem.

Erijuhised

Ravimi kasutamisel soovitatavas annuses ei suurene alkohoolsete jookide mõju organismile (vere alkoholisisaldus on alla 0,5 g / l). Antihistamiinikumide võtmise ajal ei tohi te alkoholi kuritarvitada.

Ravimi terapeutilise annuse jälgimisel (10 mg) ei täheldatud mingit toimet psühhomotoorsele ravivastusele.

Pole allergiat!

meditsiiniline juhend

Zirteki täiskasvanute kasutusjuhend

Nii lastele kui täiskasvanutele võib diagnoosida allergilist reaktsiooni toidule või mõnedele taimedele. Allergianähud tuua tohutu ebamugavust ja võib olla eluohtlik, nii antihistamiinikumid (allergiat) preparaadid on lihtsalt asendamatu - sellise kategooria ravimite hulka Zyrtec tilgad.

Zirtek sisaldab tsetirisiini. See ravimipartii blokeerib histamiini H1 retseptoreid, samal ajal kui see omab anti-seedefekti, vähendab veresoonte läbilaskvust ja takistab estsudoodi sisenemist kudedesse. Selliste tilkade omaduste tõttu on võimalik vabaneda ebameeldivatest allergia sümptomitest.

Ravimi põhikomponendiks on tsütriziinvesinikkloriid. 1 ml ravimit sisaldub annuses 10 mg. Lisaks esinevad kompositsioonis lisakomponente nagu äädikhape, glütserool, sahhariin ja naatriumatsetaati, vesi, propüleenglükool ja metüülparahüdroksübensoaati.

Antiallergilise aine toimemehhanism on suunatud histamiini H1 retseptorite tundlikkuse vähendamisele, piirates seeläbi põletikulise protsessi vahendajate vabanemist. Zirteka vastuvõtmine peatab põletikuliste rakkude migreerumise otse allergilise tsooni.

Suu kaudu manustamisel tekib tsütriziinvesinikkloriidi kiire imendumine limaskestade kaudu, suurim kontsentratsioon veres on täheldatud 1 tunni jooksul pärast manustamist. Toidu samaaegne manustamine võib aeglustada toimeaine imendumise kiirust, mis ei kajastu selle kontsentratsioonis veres.

Tsetirisiini ja albumiini seos on 93%. Zirtek-ravimi koostisained imenduvad rinnapiima.

Tilkade kasutamise ajal tekib eosinofiilide deaktiveerimine ja väiksemate anumate läbilaskvus väheneb. Ravim võimaldab teil kõrvaldada lihaskoe spasmid ja takistab turse tekkimist.

Zirtek ei näi ravimi allergeenide vastupidavust, kuna peamine komponent ei muutu peaaegu maksa rakkudesse. Ravimi terapeutiline efektiivsus säilib kolm päeva pärast selle manustamise lõppu.

Atigistamine ravim aitab kõrvaldada allergia sümptomeid. Võtke Zirtek'i tilgad soovitatavaks, kui:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt);
  • allergilise iseloomuga konjunktiviit;
  • suurenenud pisaravool, konjunktiivi ödeem;
  • urtikaaria tüüpi nahalööbed;
  • Quincke ödeem;
  • allergilised sümptomid, millega kaasneb sügelus, lööve.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad on soovitatavad 6-kuuliste laste raviks.

Imikutele alates 6 kuud. kuni 12 kuud. päevane annus on 2,5 mg, mis vastab 5 tilka ravile, võtke iga päev antihistamiin.

12 kuu vanustele lastele. kuni 24 kuud. 5 korki vastuvõtt. Zirteka kaks korda päevas.

2 kuni 6-aastastele lastele on ette nähtud juua 5 tilka. ravimit kaks korda päevas või päevase annuse manustamiseks korraga.

6-aastastel lastel on Zirteki ööpäevane annus 10 mg, mis vastab 20 kapslile. Soovitatav on võtta ravim ühes või kahes annuses.

Täiskasvanutel soovitatakse võtta Zirtek'i annus 10 mg, manustatuna üks kord.

Tavaliselt võib eeldatavat terapeutilist toimet saavutada annusega 5 mg.

Neerupuudulikkuse korral kasutatavad omadused

Kui neerufunktsiooni häiretega patsientidel on vaja ravimit võtta, on soovitatav korrigeerida päevaannust, võttes arvesse kreatiini kliirensit (CC).

Kui QC on 30... 49 ml / min, soovitatakse võtta kogu päeva jooksul annuseid 5 mg üks kord ööpäevas.

Kui QC väärtus on 10... 29 ml / min, on vaja iga 5 tunni järel võtta 5 mg ravimit.

Antiallergilised tilgad ei ole ette nähtud:

  • raseduse ja imetamise ajal;
  • alla 6 kuu vanused lapsed;
  • kellel on liigne tundlikkus ravimi põhikomponendi või hüdroksüsiini suhtes.

Äärmiselt ettevaatlikult antihistamiin anti eakatel patsientidel, mis on seletatav glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähendamise suure tõenäosusega.

Kui ravimit manustatakse annuses üle 50 mg, on mitmete patoloogiliste tunnuste ilmnemise tõenäosus suur:

  • urineerimisprotsessi raskused;
  • müdriaas;
  • liigne ärrituvus ja ärevus;
  • suukuivus;
  • letargia;
  • seedetrakti häired (kõhukinnisus);
  • tahhükardia.

Üleannustamise sümptomite korral on soovitatav ravimite vastuvõtmine korraga peatada, teha mao pesemise protseduuri koos järgneva enterosorbentide vastuvõtmisega.

Nii Zirtek kui ka täiskasvanud ja lapsed on hästi talutavad, näitavad palju positiivseid vastuseid. Kuid nagu kõik ravimid, ei ole kõrvaltoimete esinemine välistatud. Tüsistuste vältimiseks ravi ajal tuleb pöörata tähelepanu mitmele võimalikele rikkumistele.

Vaktsiini võtmise taustal võib täheldada järgmisi reaktsioone:

  1. Kesknärvisüsteem: letargia, peavalud; väga harva diagnoositud migreen või raske pearinglus;
  2. Seedetrakt: suukuivus, kõhulahtisus;
  3. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, nõgestõbi, tugev sügelus, angioödeem.

Ravimi kasutamisel soovitatavas annuses ei suurene alkohoolsete jookide mõju organismile (vere alkoholisisaldus on alla 0,5 g / l). Antihistamiinikumide võtmise ajal ei tohi te alkoholi kuritarvitada.

Ravimi terapeutilise annuse jälgimisel (10 mg) ei täheldatud mingit toimet psühhomotoorsele ravivastusele.

(2 häält, keskmiselt 5 viiest)

Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid ja abiained:

  • 37 mg mikrotselluloosi;
  • 66,4 mg laktoosmonohüdraati;
  • 0,6 mg kolloidne ränidioksiid;
  • 1,25 mg magneesiumstearaati.

Kilemembraan koosneb 1,078 mg-st titaandioksiid, 2,156 mg hüpromelloos ja 3,45 mg makrogool 400.

1 ml tilka sisaldab toimeainet koguses 10 mg ja abiaineid:

  • 250 mg glütserooli;
  • 350 mg propüleenglükooli;
  • 10 mg naatriumsahhariinat;
  • 1,35 mg metüülparabenseeni;
  • 0,15 mg propüülparabensooli;
  • 10 mg naatriumatsetaatt;
  • 0,53 mg äädikhapet;
  • kuni 1 ml puhastatud veega.

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  • Kattega kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, millel on kumerad pinnad ja mille ühele küljele on risk ja mille mõlemal küljel on graveeritud tähega "Y". 7 või 10 tabletti pannakse mullpakendisse, 1 pappkarp sisaldab 1 blisterit (7 või 10 tabletti) või 2 blisterpakendit (10 tabletti).
  • Zirtek langeb. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhna iseloomustus. Vedelik valatakse 10 või 20 ml pudelites tumeda klaasi, tihedalt ukuporennyhh. Pappkastis asetatakse lisaks pudelile tilguti kork.

Ravim on antihistamiin meede, seega võetakse seda, et vabaneda allergiad.

Farmakodünaamika

Zetriini toimeaine Cetiriziin on histamiini konkureeriv antagonist. Selle toime põhjuseks on võime blokeerida H1-histamiini retseptoreid.

Kliinilised manifestatsioonid tsetirisiin:

  • on eemaldatud sügelus;
  • vähendab eksudaadi kogust;
  • raku migratsiooni määr väheneb veri, mille puhul on iseloomulik allergiliste reaktsioonide osalemine (eosinofiilid, neutrofiilid ja basofiilid);
  • nuumrakkude membraanid on stabiliseerunud;
  • väikeste laevade läbilaskvus väheneb;
  • eemaldatakse silelihaste spasmid;
  • on ära hoitud kudede turse;
  • Eemaldatakse naha reaktsioon mõnele allergeenile (spetsiifiliste antigeenide või histamiin, naha jahutamine);
  • lihtsates etappides bronhiaalne astma histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni raskus väheneb.

Pärast ravimi allaneelamist imendub see kiiresti seedetraktist vereringesse ja seostatakse umbes 93% ulatuses plasmavalkudega. Kui seda kasutatakse koos toiduga, väheneb imendumiskiirus, kuid imendunud aine maht ei muutu.

Efekt ilmneb 20-60 minuti jooksul pärast ühekordset annust ja kestab kauem kui üks päev. Plasma maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 1... 1,5 tundi pärast manustamist.

Ainevahetus toimub O-dealküülimise teel. Saadud metaboliidil ei ole farmakoloogilist aktiivsust.

Poolväärtusaeg kehast oleneb vanusest:

  • täiskasvanutel kestab 10 tundi;
  • lastel 6-12 aastat - 6 tundi;
  • vanuses 2-6 aastat - 5 tundi;
  • lastel kuus kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

2/3 manustatud annusest ei muutu neerude kaudu. Samuti mängib olulist rolli ravimi eemaldamisel maksa. Seetõttu tekib krooniliste maksahaiguste korral poolväärtusaeg 1,5 korda ja keskmise astmega neerupuudulikkus - 3 korda.

Ravimit võib määrata järgmistel tingimustel:

  • hooajaline või aastaringselt allergiline riniit koos sügelus, ninakinnisus ja aevastamine;
  • allergiline konjunktiviit konjunktiivi losjustamine ja punetus;
  • pollinoos;
  • naha allergilised reaktsioonid vormis urtikaaria või dermatiit.

Zirtek'i kasutamise vastunäidustused:

  • liigne tundlikkus ravimi mis tahes koostisaine suhtes, individuaalne sallimatus;
  • Raske neerupuudulikkus;
  • perioodid raseduse ajal ja imetamine;
  • lapsed kuni kuus kuud.

Ettevaatlikult nimetage ravim sellistes tingimustes:

  • krooniline neerupuudulikkus keskmise astme;
  • vananemine;
  • epilepsia, suurenenud konvulsioonvalmidus;
  • Tegurite esilekutsumine uriini säilitamine.

Täiendavad vastunäidustused Zirtek'i tablettide jaoks:

  • sallimatus galaktoos;
  • malabsorptsiooni sündroom, eriti glükoos-galaktoos;
  • vanus on alla 6 aasta.

Kõrvaltoimeid Zirteka võib jagada need, mis on sageli (mitte vähem kui 1 inimesel 10-st ravimi võtmist), sageli (1 10-100), harv (1 100-1000), harv (1 1000- 10000), väga harva (vähem kui üks 10 000-st).

Sellised kõrvaltoimed on sageli täheldatud:

  • peavalud;
  • unisus;
  • pearinglus;
  • kiire väsimus;
  • iiveldus;
  • kuivuse tunne suus;
  • riniit ja farüngiit.

Sellised kõrvaltoimed tekivad harva:

  • paresteesia;
  • vaimne agitatsioon;
  • kõhulahtisus;
  • kõhuvalu;
  • nahalööve, sügelus;
  • asteenia.

Kõrvaltoimed, mis on haruldased:

  • perifeerne ödeem;
  • urtikaaria;
  • funktsionaalsete maksakatsete näitajate suurenemine (transaminaaside aktiivsus, aluseline fosfataas, bilirubiini kontsentratsioon);
  • kehakaalu tõus;
  • tahhükardia;
  • segadus, hallutsinatsioonid;
  • agressioon;
  • depressioon;
  • unehäired;
  • krambid;
  • ülitundlikkusreaktsioonid.

Väga harvadel juhtudel on Zirteki ravi sellised tagajärjed:

  • anafülaktiline šokk;
  • lõhna- ja maitseomadused;
  • treemor;
  • minestamine;
  • düskineesia;
  • düstoonia;
  • nägemiskahjustus: ähmane nüstagm, majutuskoha rikkumised;
  • düsuuria, enurees;
  • trombotsütopeenia;
  • angioödeem.

Sellised reaktsioonid võivad samuti esineda (andmeid selle kohta, kui tihti nad esinevad):

  • tõuseb isu;
  • uriini säilitamine;
  • vertiigo;
  • enesetapumõtted;
  • mäluhäired, isegi varem amneesia.

Annustamine sõltub patsiendi vanusest. Samuti peetakse silmas organismi seisundit, näiteks esinemist ja ulatust neerupuudulikkus.

Enamikul juhtudel võetakse päevane annus korraga. Kasutusmeetod - sees (mõlemas vormis).

Mitu päeva ravimi võtmiseks otsustab arst, võttes arvesse allergilise reaktsiooni diagnoosi ja raskust.

Ravimi annus tilgad sõltuvalt vanusest:

  • Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed määratakse esialgseks annuseks 10 tilka ravimi kohta, seejärel suurendatakse vajadusel 20 tilka;
  • Alla 6-aastastel, kuid vanematel kui 2-aastastel lastel on näidatud 5 tilka kaks korda päevas või 10 tilka korraga;
  • vanuses üks kuni kaks võta 5 tilka 1-2 korda päevas;
  • Lapsed lastele kuus kuud aastas määratakse annusena 5 tilka;
  • patsiendid maksakahjustus Annustamine valitakse, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Kui see on laps, siis annuse korrigeerimisel arvestatakse ka selle kaaluga.

Tablettide annus arvutatakse sarnaselt:

  • Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - alates poolest tabletist (esialgne annus), on tablettide puhul päevas võimalik suurendada annust;
  • kuni 6 aastat, ravimpreparaati tablettide kujul ei ole ette nähtud.

Ravimi annotatsioon, mille andis tootja, näitab, et lapsepõlves olevate patsientide raviks kasutatakse ainult Zirtek'i tilgad. Sellisel juhul annustatakse lastele annuseid sõltuvalt vanusest.

Annustamine lastele:

  • 5 tilka vanuses 6 kuud kuni üks aasta;
  • 5 tilka 1-2 korda - 1 kuni 2 aastat;
  • 10 tilka iga päev korraga või jagatuna kaheks annuseks - 2 kuni 6 aastale;
  • Vanematele lastele määratakse sama annus täiskasvanutele.

Kuidas lastele tilkuda, on natuke erinev sellest, kuidas täiskasvanud seda kasutavad. Lapsed võivad võtta tilga nagu siirup (sees, pisut lahjendades vett), kuid kuni ühe aastaga võib Zirtek'i määrata nina langusena. Sellisel juhul tuuakse neid iga ninasõõrmejälgiga, kõigepealt puhastades neid.

Ravi jätkub, kuni sümptomid peatuvad allergiad.

Üleannustamine tekib siis, kui ravimi ühekordne annus annusest ületab päevase annuse mitu korda.

Sümptomid, mis on tüüpilised umbes 50 mg ravimi (5 tabletti või 100 tilka) võtmiseks:

  • segadus, stuupor;
  • unisus;
  • treemor;
  • tahhükardia;
  • ärevus;
  • märgatav rahusti;
  • kiire väsimus;
  • kõhulahtisus;
  • uriini säilitamine;
  • peavalu;
  • pearinglus.

Kui aktsepteeritakse tavalisest annusest suuremat annust, loputage kohe koheselt maha või kutsuge esile oksendamine. Võite ka anda aktiivsüsi. Konkreetsed antidoot puudub, seetõttu on võimalik ainult sümptomaatiline ravi. Juhendamine hemodialüüs üleannustamine on ebaefektiivne.

Zirtek'i koostoime teiste ravimitega:

  • koos Tiofilliin - tsetirisiini kliirens langeb 16% võrra;
  • koos Ritonaviir - tsetirisiini AUC suureneb 40% võrra ja - Ritanoviir väheneb 11%;
  • koos Zopiklon, Bupreporfiin - vastastikku tugevdada üksteise tegevust, mis avaldub kesknärvisüsteemi depressioonis;
  • koos Diasepaam - tugevdavad vastastikku närvisüsteemile avalduvat toimet, mille tulemusena halveneb selle toimimine, reaktsioonikiirus väheneb.

Hoida lastele ligipääsmatu jahedas kohas.

Ravimi väljakirjutamisel inimestele, kellel esineb predisponeerivaid tegureid, tuleb eriti hoolikalt jälgida uriini säilitamine (seljaaju vigastus, eesnäärme hüperplaasia), kuna tsetirisiin suurendab selle tüsistuse tõenäosust.

Ravi ajal on soovitatav vältida transpordi juhtimist ja tegevusi, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja kõrget reaktsioonikiirust.

Ärge määrage ravimit alla ühe aasta vanustele lastele, kellel on suur risk haigestuda äkksurma sündroom (koos uneapnoe sündroom, suitsetamine meile või lapsehoidjad, enneaegsed lapsed jne).

Laste Zirtekit kasutatakse väga laialt. Zirtek'i lastele mõeldud tilgad lastele näitavad, et kui neid rakendatakse juhendis soovitatud viisil, on see mõju suur ja soovimatute tagajärgede oht on minimaalne.

On vastunäidustatud välja kirjutada kuni 6-kuulistele imikutele mõeldud ravim.

Alkoholi ja Zirteki kombinatsioon ei ole soovitav, kuna alkohol suurendab kesknärvisüsteemi rõhumise ohtu.

Uuringud ravimite võtmise kohta raseduse ajal on läbi viidud ainult loomadel. Puudub mõju loote arengule ja raseduse kulgemisele. Aga kuna puuduvad andmed inimese loote ohutuse kohta, ei ole rasedatel naistelt ravimit välja kirjutatud.

Tsetirisiin, toimeaine, kui rinnaga toitmise ajal naine rinnapiima võtab, eritub rinnapiima. Seetõttu, kui arst määrab selle ravimi, peab ta hoiatama vajaduse kohta rinnaga toitmise lõpetamiseks ravi kestel.

Zirtek analoogid on:

  • Alertsetiin;
  • Allertec;
  • Amertil;
  • Analerool;
  • Zodak;
  • Rolinoos;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizine Sandoz;
  • Cetirizin-Astropharm;
  • Cetirizine-Norton;
  • Cetiriax;
  • Cetrin;
  • Cetrinool;
  • Claritin;
  • Fenistil;
  • Erius.

Analoogid valmistatakse sellistes annusvormides nagu tabletid, siirup, salv (naha manifestatsioonide jaoks) allergiad), tilk.

Laste Zirteci analoogide hind on tavaliselt madalam kui Zirteka maksumus, kuid enamikul juhtudel on see suurem biosaadavuse ja imendumise määra. Ta läbis ka rohkem kliinilisi uuringuid, mis näitab suuremat ohutust.

Claritin on selgemat mõju ja sellel on vähem kõrvaltoimeid, kuna see kuulub kolmandasse põlvkonda. Aga toimeained on erinevad, nii et peate keskenduma sellele, mis on iga juhtumi puhul parim.

Fenistil on rohkem vastunäidustusi. Zirtek tegutseb kauem ja selektiivsemalt.

Toimeaine on sama, kuid Cetirinac on üldine ja mitte originaalravim ning see on saadaval ainult tablettide kujul, mis tekitab raskusi laste ravimisel. Kulud on madalamad kui Zirtekis.

Erinevus Zirtek ja Zodak väike. Biosaadavus Zodak veidi suurem kui Zirtek (vastavalt 99% ja 93%). Ka Zodak 2-5 tunni jooksul väljutatakse organismist kiiresti.

Zodak maksab odavamalt. Kuid algne ja uuritud ravim ning seega ka vähem vastunäidustusi on Zirtek.

Zirtek kuulub teise põlvkonna ravimite hulka ja Erius kolmandasse. Ta ei suuda tungida läbi vere-aju barjääri, mistõttu see ei põhjusta sedatsiooniga seotud kõrvaltoimeid ega takista liikumise kooskõlastamist. Kuid see on palju kallim.

Arvamused Zirtek'i kohta tabletidel ja tilgad, enamasti positiivsed. See aitab sellega toime tulla allergia, kõrvaltoimed pole väga levinud. Lipud on väga tõhusad ja suhteliselt ohutud isegi lastele. Puuduseks on analoogidega võrreldes suured kulud.

Täiskasvanutele ja lastele saab ravimit peaaegu igas apteekis osta. Kulud sõltuvad vabastamisvormist. Zirteki maksumus vene apteekides on 160-192 rubla. Zirteki hinna langus on 270-300 rubla. Zirteka hind Ukrainas tablettide puhul on umbes 260 UAH ja tilgad maksavad 300-350 UAH.

Zirtek'i tabletid 10 mg 7 tk.UCB Farchim

Zirtek tilgab 10 mg / ml 10 ml YSB Pharma SpA-d

Zirtek'i tabletid 10 mg 20 tk.

Zirtek'i tabletid 10 mg 7 tk.

Zirtek 10 mg / ml tilgad suukaudseks manustamiseks 10 ml pudelisaldrik.

Zirtek'i tabletid 10 mg # 20Eisika Pharmaceuticals

ZirtekUCB Farchim, Šveits

ZirtekUCB Farchim, Itaalia

ZirtekUCB Farchim, Itaalia

Zirtek 10 mg / ml 10 ml tilga tilgutamisel / sissevõtmisel Aesica Pharmaceuticals S.r.L. (Itaalia)

Zirtek 10 mg PptsUCB tabeli nr 7 Farchim CA (Šveits)

Registreerimisnumber:
Kattega kaetud tabletid: П № 014186/01;
Suu kaudu manustatavad tilgad: P nr 011930/01

Kaubanimi: Zirtek®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Tsetirisiin

Keemiline nimetus: 2- (2- (4- (p-kloro-alfa-fenüülbensüül) -1-piperasün üül) etoksü) äädikhape (kujul divesinikkloriidina)

Annustamisvorm: Õhukese polümeerikattega tabletid; Suu kaudu manustatavad tilgad

Koostis

Tabletid: toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool) -400.

Suu kaudu manustatavad tilgad: toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml. Teised koostisosad: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metilparabenzol, propilparabenzol, naatriumatsetaati, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Valged piklikud kaetud tabletid. Iga tablett on jagatud ohtu ja märgistatakse Y / Y ühel küljel.

Allaneelamisel libiseda: Läbipaistev värvitu vedelik äädikhappe lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATX kood: R06AE07

Konkreetne histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide tekkimist, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Esineb "varase" gistaminozavisimuyu etapis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist kohta "hilinenud" staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. See vähendab läbilaskvust kapillaarid, takistab turse tekkimist vähendab silelihaste spasm. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni koos kopsuhaiguse bronhiaalastmaga. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Alustades efekti pärast ühekordset annust 10 mg tsetirisiinist - 20 minutit (50% patsientidest) ja pärast 60 minutit (95% patsientidest) ulatub üle 24 tunni. Ravi käigus ei arene tsetirisiini antihistamiiniefekti tolerantsus. Pärast ravi katkestamist säilib see toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Suu kaudu imendub kiiresti. Maksimaalne seerumikontsentratsioon saavutatakse pärast suukaudset manustamist 1 tund. Toit ei mõjuta täielikku imemist, kuid pikendab imemise protsessi ühe tunni võrra. 93% tsetirisiini seondub valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Jaotuse maht on 0,5 l / kg. Väikestes kogustes, siis metaboliseeritakse maksas O-dezalkirovaniya farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks (erinevalt teistest H1-blokaatorid gistaminoretseptorov metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 süsteemi). Ära kumuleeru. 2/3 ravimit eritub neerude kaudu muutumatult ja vasikatega umbes 10%. Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel 6-12 aastat - 6 tundi, lastel 2-6 aastat - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi. Eakatel patsientidel on eliminatsiooni poolväärtusaeg 50%, süsteemne kliirens 40%. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata. Imendub rinnapiima.

Täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 kuud ja vanematele: ravi sümptomite aastaringne ja hooajaline allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit, nagu sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia; heinapalavik (heinapalavik); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, Quincke turse; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsed kuni 6 kuud.

Ettevaatlikult

Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas kuni raskekujuline), täiskasvanueas (võib olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Annustamine ja manustamine
Sees
6 kuu kuni 12 kuu vanused lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 1 aasta kuni 2 aastat: 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
2... 6-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) üks kord päevas.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevaannus on 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord ööpäevas; lastel 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib terapeutilise toime saavutamiseks esialgne annus 5 mg olla piisav.

Neerupuudulikkusega patsiendid annuse väheneb sõltuvalt kreatiniini kliirens: kreatiniini kliirens 30-49 ml / min - 5 1 mg üks kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg ülepäeviti.

Kõrvalmõju

Unisus, peavalu, suu kuivus; harva - peavalu, peapööritus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Ravimit ühekordse annuse manustamisel annuses üle 50 mg võib täheldada järgmisi sümptomeid: unisus, ärevus ja ärrituvus, kuseteede kinnipidamine, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Kui esinevad üleannustamise sümptomid, lõpetage ravimi võtmine, loputage mao, võtke aktiivsüsi, konsulteerige koheselt arstiga.

Koostoime teiste ravimitega

Pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami, glipisiidi koosmanustamisel ei täheldatud farmakokineetilisi koostoimeid ega kliinilist toimet. Teofülliini manustamisel koos 400 mg üks kord ühe korraga täheldati kreatiniini kliirensi vähenemist 16%. Makroliidide ja ketokonasooli samaaegsel manustamisel ei muutunud EKG-d.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid alkoholi koostoime kohta alkoholisisaldusega 0,5 g / l. Sellegipoolest on tsetirisiiniravi ajal parem hoiduda alkoholi joomist.

Soovitatava annuse 10 mg määramisel ei olnud soovitatav annuse objektiivne kvantitatiivne hindamine autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise kohta, kuid soovitatav on siiski ettevaatlik.

Väljastamise vorm

Tabletid on kaetud blisterpakenditega, mis sisaldavad 7 või 10 tabletti, mis on pakendatud ühe blisteriga koos pakendil kasutamiseks mõeldud juhistega.

Tilgad suukaudseks manustamiseks: 10 ml või 20 ml lahust pimedas klaaspudelitesse (tüüp 3), suleti polüetüleenist korgiga varustatud laste kaitseks süsteemist. Pudel on varustatud valge madala tihedusega polüetüleenist valmistatud kaanepiluga. Pudel koos kasutusjuhistega pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Õhukese polümeerikattega tabletid: kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Suu kaudu manustatavad tilgad: temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev

Kattega kaetud tabletid: 5 aastat.

Suu kaudu manustatavad tilgad: 5 aastat.

Ärge võtke seda pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegis puhkuse tingimused

Tootja

Kattega kaetud tabletid: «YUSB Farshim SA,

Planshee tööstuspiirkond, Schmene de Croix Blanche 10

CH-1630 Boulle - Šveits.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: "YUSB Pharma SpA

Via Pralaya 15, I-10044 Pianecza (Torino) - Itaalia.

Esindatus RF / organisatsiooni nõusolekul

117312 Moskva Gubkin, d. 14, ap. 44

Histamiini H blokaator

Väljumisvorm, koostis ja pakend

◊ Tabletid, kilega kaetud valged, piklikud, koos Lenticular pinnad, ühepoolse riski ja graveerimine «Y» mõlemale poolele riske.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, ränidioksiid kolloid, magneesiumstearaat; Kaotage Y-1-7000 (hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171), makrogool 400).

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (2) - kartongpakendid.

◊ Suu kaudu manustatavad tilgad värvitu, läbipaistev, äädikhappe lõhnaga.

Teised koostisosad: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaat, metilparabenzol, propilparabenzol, naatriumatsetaati, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

10 ml - pudeli pimeda klaasi tilgutiga (1) - pakendab pappi.
20 ml - pudel klaasist pudelist (1) - papp pakendis.

Anti-allergiline ravim. Histamiini H1 retseptorite blokaator, konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Gistaminozavisimuyu mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Eemaldab nahareaktsiooni kasutuselevõtuga histamiini, konkreetsed allergeenid, samuti jahutamine (at "külm" nahapõletik). Vähendab kõhukiirtega bronhiaalastmia korral histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Pärast ühekordse annuse tsetirisiinist annuses 10 mg alguses täheldatakse efekti pärast 20 min (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), efekt kestab üle 24 tunni. At taustana ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt.

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Täiskasvanutel saavutatakse pärast ravimi ühekordse annuse manustamist terapeutilises Cmax-doosis plasmas pärast 1 ± 0,5 h ja see on 300 ng / ml. Ravimi manustamine toiduga ei mõjuta imendumise kogust.

Tsetirisiin seondub plasmavalkudega 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg.

Ravimi võtmisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul ei ole tsetirisiini kumuleerumist täheldatud.

Väikestes kogustes, siis metaboliseeritakse maksas O-dealküleerumine farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks (erinevalt teistest histamiini H1-retseptori metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 isoensüümide süsteemi).

T1 / 2 täiskasvanutel on umbes 10 tundi. Umbes 2/3 annusest eritub muutumatul kujul neerud.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

T1 / 2 lastel vanuses 6-12 aastat - 6 tundi; lastel 2-6 aastat - 5 tundi; lastel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

Ja eakatele patsientidele, kellel on krooniline maksahaigus üksikannusest ravimi annuses 10 mg T1 / 2 pikenenud umbes 50% ja süsteemne kliirens vähenenud 40% võrra.

Kerge neerupuudulikkusega (KK> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (QC

Rahvas Allergiate