Zirtek on originaal antihistamiin, üks tsetirisiini ravimitest.

Mõned klassifikatsioonid viitavad sellele ravimile teise põlvkonna antihistamiinikumid, kuid enamuse teadlaste arvamuse ja farmakoloogiliste omaduste kohaselt kuulub see ravim kolmandasse põlvkonda.

Sellel leheküljel leiate kogu informatsiooni Zirteki kohta: täielik teave selle ravimi kohta, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti inimesed, kes on Zirtek'i juba kasutanud. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

Apteegis puhkuse tingimused

Lahkuda ilma arsti retseptita.

Kui palju on Zyrtec tilgad? Apteekide keskmine hind on 360 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  1. Zirtek langeb. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhna iseloomustus. Vedelik valatakse 10 või 20 ml pudelites tumeda klaasi, tihedalt ukuporennyhh. Pappkastis asetatakse lisaks pudelile tilguti kork.
  2. Kattega kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, millel on kumerad pinnad ja mille ühele küljele on risk ja mille mõlemal küljel on graveeritud tähega "Y". 7 või 10 tabletti pannakse mullpakendisse, 1 pappkarp sisaldab 1 blisterit (7 või 10 tabletti) või 2 blisterpakendit (10 tabletti).

Toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml tilka 10 mg.

Excipients Tabletid: kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, Opadry Y-1-7000 (titaandioksiid (E171), hüpromelloos (E464), makrogool 400).

Tilgate abiained: metüülparabenseen, propüülparabenseen, propüleenglükool, naatriumatsetaat, glütserool, jää-äädikhape, naatriumsahhariin, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Zirtek on allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptorite blokaator, konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Gistaminozavisimuyu mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede ödeemi arengut, eemaldab silelihaste spasmi, ka Zirtek'i. Kasutamisjuhend näitab, et ravim kõrvaldab histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamise, samuti jahutuse (koos külma urtikaariaga) nahareaktsiooni. Vähendab kõhukiirtega bronhiaalastmia korral histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Pärast ühekordse annuse tsetirisiinist annuses 10 mg alguses täheldatakse efekti pärast 20 min (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), efekt kestab üle 24 tunni. At taustana ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Kasutamisnäited

Zirtek'i soovitatakse hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ja konjunktiviidi, allergilise dermatiidi, idiopaatilise ja kroonilise urtikaaria, angioödeemi raviks.

Zirtek'i kasutamine on näidustatud nahalööbede ja sügeluse korral, heinapalaviku, bronhiaalastmia, allergilise ninakinnisus, aevastamine, pisaravoolus.

Ravimi tilgad võib manustada täiskasvanutele ja lastele, kes on vanemad kui 6 kuud.

Vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused Zirtek'i tablettide vastuvõtmisel on sellised patoloogilised ja füsioloogilised seisundid:

  1. Rasedus ja imetamine;
  2. Alla 6-aastased lapsed - kuni 6-aastased tilgad tablettide jaoks;
  3. Neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min);
  4. Laktaasi puudumine, pärilik galaktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  5. Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi või hüdroksüsiini suhtes.

Ettevaatusabinõud Zirtek tabletid, mida kasutati neerupuudulikkus mõõdukas, eakatel inimestel epilepsiaga samaaegne esinemine (kesknärvisüsteemi kahjustus, mis kaasneb perioodiline rünnakuid krambid).

Enne ravimi alustamist on oluline tagada, et selle kasutamisel pole vastunäidustusi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja imetamise ajal ei ole ravimit soovitatav, välja arvatud juhul, kui selle kasutamise eelised ületavad riski. Puuduvad andmed selle kohta, kas lootele on negatiivne mõju, kuid ohutuse tagamiseks ei ole naistel seda ette kirjutatud. Lisaks sellele on see võimeline tungima rinnapiima, mistõttu naine peaks rinnaga toitmise korral seda võtma.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et Zirtekit manustatakse sisemiselt. Soovitatavad annused:

  1. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed on ette nähtud annusena 10 mg (1 tablett või 20 tilka) päevas. Täiskasvanud - 10 mg üks kord ööpäevas; lapsed - 5 mg 2 korda päevas või 10 mg 1 kord päevas. Mõnikord võib terapeutilise toime saavutamiseks esialgne annus 5 mg olla piisav.
  2. 2 kuni 6-aastastel lastel määratakse 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.
  3. Lapsed vanuses 1... 2 aastat on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) kuni 2 korda päevas.
  4. Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.

Eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel kohandatakse annust sõltuvalt kreatiniini kliirensist (CK), mis arvutatakse järgmiselt:

  • Naistele: CK (ml / minutis) = [140 - vanus (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl) x 0,85.
  • Meestele: CK (ml / minutis) = [140 - vanus (aastates)] x kehakaal (kilogrammides) / 72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dL);

Soovitatavad Zirteka annused maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel:

  • KK 50-79 ml / min (kerge neerupuudulikkus) - 10 mg / päevas;
  • KK 30-49 ml / min (keskmine neerupuudulikkus) - 5 mg / päevas;
  • QC

Zyrtec - kasutus-, analooge, hinnangut ja vabanemisega vormis (tabletid 10 mg, tilgad) ravimi allergia raviks ja nahalööve (urtikaaria, dermatiit) täiskasvanutel ja lastel (sealhulgas vastsündinutel) ja rasedus

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Zirtek. On Kommentaarid külastajate - uimasti, samuti arvamused arstide oskavad kasutada Zirteka oma praktikas. Suur taotlus on aktiivselt lisada oma tagasisidet ravimi kohta: ravim aitas või ei aita vabaneda haigusest, mille puhul täheldati tüsistusi ja kõrvaltoimeid, mida tootja ei pruugi annotatsioonis avaldada. Zirteki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutuseks allergiate raviks ja nahalööve (urtikaaria, dermatiit) täiskasvanutel ja lastel (sh imikud), samuti raseduse ja imetamise ajal.

Zirtek - antiallergiline ravim. Histamiini H1 retseptorite blokaator, konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide kulgu, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Gistaminozavisimuyu mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist hetkel hilises staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab kõhukiirtega bronhiaalastmia korral histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni.

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet.

Pärast ühekordse annuse tsetirisiinist annuses 10 mg alguses täheldatakse efekti pärast 20 min (50% patsientidest) ja 60 min (95% patsientidest), efekt kestab üle 24 tunni. At taustana ravikuuri tolerantsuse tsetirisiin antihistaminiini tegevus ei arene. Pärast ravi lõpetamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult. Ravimi manustamine toiduga ei mõjuta imendumise kogust. Ravimi võtmisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul ei ole tsetirisiini kumuleerumist täheldatud. Ligikaudu 2/3 annusest eritub muutumatul kujul neerud.

Näidustused

  • sümptomite ravis aastaringne ja hooajaline allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit, nagu sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia;
  • heinapalavik (heinapalavik);
  • urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria);
  • angioödeem;
  • muud allergilised dermatoosid (sealhulgas atoopiline dermatiit), millega kaasneb sügelus ja lööve.

Väljundvormid

Tabletid, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid.

Suu kaudu manustatavad tilgad (sobiv ravimi pediaatriline vorm).

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravimit manustatakse sees.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed on ette nähtud annus 10 mg (1 tablett või 20 tilka) päevas. Täiskasvanud - 10 mg üks kord päevas; lapsed - 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord ööpäevas. Mõnikord võib terapeutilise toime saavutamiseks esialgne annus 5 mg olla piisav.

Vanuste laste 2-6 aastat ette 2,5 mg (5 tilka), 2 korda päevas või 5 mg (10 tilka) 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 1... 2 aastat on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) kuni kaks korda päevas.

Lapsed vanuses 6 kuud kuni 12 kuud on ette nähtud 2,5 mg (5 tilka) üks kord päevas.

Kõrvalmõju

  • trombotsütopeenia;
  • uimasus;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • agressioon;
  • põnevust;
  • depressioon;
  • hallutsinatsioonid;
  • unetus;
  • teak;
  • krambid;
  • minestamine;
  • treemor;
  • majutuskoha rikkumine;
  • hägune nägemine;
  • nistageem;
  • tahhükardia;
  • riniit;
  • faringiit;
  • suu kuivus;
  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • urineerimishäired;
  • enurees;
  • sügelus;
  • lööve;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • ülitundlikkus, kuni anafülaktilise šoki tekkeni;
  • kehakaalu tõus;
  • väsimus;
  • asteenia;
  • ödeem.

Vastunäidustused

  • neerupuudulikkuse lõppstaadium (QC

Zirtek: ravimi ja selle koostise farmakoloogilised omadused

Inimestel, kellel on selline probleem nagu allergia, kasutavad sageli mitmesuguseid ravimeid, samas kui nad valivad õige ravimi, mis võib nende olukorda aidata. On palju ravimeid, mis vähendavad allergia ilminguid, kuid õige on leida alles pärast allergikutega konsulteerimist. Tõhusa ravi alustamiseks peate välja selgitama allergia arengu põhjused.

Mõelge ühele neist ravimitest. Ja see artikkel on pühendatud lastele ja täiskasvanutele mõeldud Ziretki tablettide ja tilkade kasutamise juhendi, selle hinna, analoogide ja ülevaatuste tegemisele.

Ravimi omadused

Uuritav ravim kuulub histamiini H1 retseptori blokaatorite rühma. Seda kasutavad inimesed, lootes tõhusat allergilist toimet. Sellel ravimil on selline mittekaubanduslik nimetus - "Cetirizin".

Zirteki koostis

Tabletides on toimeaine tsetirisiindivesinikkloriid. Täiendavate komponentide hulgas märgitakse:

  • kolloidne ränidioksiid;
  • magneesiumstearaat;
  • laktoosmonohüdraat.

Korpuse struktuur sisaldab:

Tilkudes toimib ka tsetirisiinvesinikkloriid toimeainena. Ja lisakomponentide hulgas on:

  • metüülparabenseen;
  • glütserool;
  • propüülparabenseen;
  • naatriumatsetaat;
  • naatriumsaharinaat;
  • puhastatud vesi;
  • propüleenglükool;
  • äädikhape (jää).

Annustamisvormid

Mee valmistamine mugavuse huvides on loodud erinevates vormides.

  1. Tabletid. Selle ravimi vorm on valge värviga, selle pinnad on kahekordselt konglomeraadiks, ühele küljele on oht, graveeritud "Y". Kest on tugev. Nad toodavad ravimit 7-10 tabletti, mis on kaasas blisterpakendisse ja pannakse kartongpakendisse. Ka Zirtek'i toodetakse pakendis, mis sisaldab 2 blisterit x10 tabletti.
  2. Tilgad. Seda vormi kujutab värvitu vedelik, millel on äädikhappega sarnane eriline lõhn. Vabastage vedelik, asetades viaali-tilguti, mille maht võib olla 10, 20 ml.

Mee maksumus sõltub vormist, mahust. Selle ravimi pakendamine tablettide kujul (20 tk.) Kulud 440 - 490 rubla. Kui ravim vabaneb tilgadena (10 ml), on selle maksumus ligikaudu 330 - 370 rubla.

Farmakoloogiline toime

Uuritud ravimil on järgmised efektid:

Farmakodünaamika

Seda ravimit kasutatakse, et vältida allergiate tekkimist, leevendada olemasoleva allergia kulgu. Zirteki komponente toetavad:

  • kapillaarseinte läbilaskvuse vähendamine;
  • selliste komponentide migratsiooni vähenemine: eosinofiilid, basofiilid, neutrofiilid;
  • membraani stabiliseerimine nuumrakkudel;
  • põletikuliste vahendajate vabastamise piiramine;
  • turse ennetamine;
  • histoindutseeritud bronhokonstriktsiooni vähenemine;
  • vähendada silelihaste spasme.

See ravim ei tekita selliseid toiminguid nagu: antikolinergilised, antiserotoniinid. Allergi poolt määratud annustes kasutamisel ei ole sedatsiooni tavaliselt märgatud. Mee vahendite kasutamise mõju kestab kauem kui 24 tundi. Kui te võtate Zirteki üks kord annuses 10 mg, mõju on märgatav 20 minuti pärast. (50% juhtudest) - 60 minutit. (95% juhtudest).

Pärast ravimi kasutamise lõppu kestab see toime ligikaudu 3 päeva.

Farmakokineetika

  1. Ravimi imendumine tekib seedetraktist. See protsess aeglustab söömise ajal veidi.
  2. Verevalkude seostumine toimub 93% ulatuses.
  3. Ravimpreparaadi metabolism toimub O-dealküülimisega.
  4. See on tuletatud (pool) ravimit otseses mõttes 10 tunni jooksul (täiskasvanud patsiendid). Väikestes patsientides on võrdlusperiood vanuse järgi erinev:
    • 6-12 aastat - 6 tundi;
    • 2 - 6 aastat - 5 tundi;
    • 6 kuud - 2 aastat - 3 tundi.

Näidustused

Kui ravimit manustatakse, määratakse ettenähtud ravimid:

  • riniidi sümptomid, konjunktiviit. Need nähud ilmnevad sügeluse, aevastamise, rinorröa, ninakinnisuse, konjunktiivi hüpeemia, lakrimassi kujul;
  • urtikaaria sümptomid (sh kontakt, dermograafia, turse, Quincke);
  • heinapalaviku tunnused;
  • allergilise iseloomuga dermatoosid, mille puhul lööve, sügelus on häiritud.

Sealhulgas herpeptiformse dermatiidi ravi Dühring, generaliseerunud pustuloosne psoriaas von Zumbush, külmakahjustus, kuulmislangus ja mõned muud seisundid ei ole ilma zirtekita. Vaatame, kuidas zirtekit võtta.

Kasutusjuhend

Kõnealust allergiavastast ravimit kasutatakse suukaudseks manustamiseks. Doosi arvutamisel võetakse arvesse vanust:

  • 6-12 kuud. Ühekordseks manustamiseks ööpäevas (annus 2, 5 mg = 5 tilka);
  • 1 - 2 aastat. Võtke see kaks korda päevas (annus 2,5 mg = 5 tilka);
  • 2 - 6 aastat. Kasutada eelistatavalt üks kord päevas (annus peaks olema 5 mg - 10 tilka), 2 korda päevas (annus 2,5 mg - 5 tilka);
  • üle 6-aastased lapsed. Mee tarbimiseks peab ravim olema üks kord päevas (annus peaks olema 10 mg), 2 korda päevas (annus 5 mg);
  • täiskasvanutele. Lubatud üks kord päevas (annus - 10 mg).

Patsiendid, kellel on probleeme neerudega, peab annus, mida arst peab vähendama, võttes arvesse kreatiniini kliirensit (organismi eritumise kiirust):

  • kui eritamiskiirus on 30... 49 ml / min, on patsiendi annus 5 mg, manustatuna üks kord päevas;
  • kui eritamiskiirus on 10... 29 ml / min, on annus 5 mg, mida võetakse iga päevaga.

Vastunäidustused

Mõlemal ravimi vormil on järgmised vastunäidustused:

  • neeruhaigus;
  • rasedus;
  • ülitundlikkus selle ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • rinnaga toitmine.

Selliste näidustustega patsientidele määratakse Zirteki spetsialistid eksamiga:

  • vananemine;
  • tugevdatud konvulsioonrefleksid;
  • neeruhaigus;
  • vanus aastani;
  • soodustavad faktorid uriini kinnipidamisel;
  • epilepsia.

Samuti on olemas erinevad vastunäidustused, mis on seotud ühe ravimi kolme variandiga. Tabletid ei ole ette nähtud:

  • kuni 6-aastased lapsed;
  • Päriliku laktoositalumatuseta inimesed;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  • inimesed, kellel puudub laktaas.

Kõrvaltoimed

Pärast seda antiallergilist mesi on kõrvaltoimed:

  • immuunsüsteem (nad esinevad ülitundlikkusel, mõnikord anafülaktilise šoki ilmnemisel);
  • närvisüsteem (härg, peavalu, letargia, suurenenud väsimus, düstoonia, pearinglus, paresteesiad, krambid, värisemine, minestamine, düskineesia, mäluhäired);
  • psühhiaktid (agressiivsus, intensiivne agitatsioon, uneprotsessi halvenemine, depressiivne seisund, segasusseisund meeles, hallutsinatsioonid);
  • nägemisorganid (nägemiskahjustus, nüstagm, majutus häired);
  • kuulmisorganid (vertiigo);
  • CCC (tahhükardia);
  • Seedetraktist (iiveldus, suu kuivus, valu kõhu piirkonnas, kõhulahtisus);
  • ainevahetus (kaal võib suureneda);
  • uriini süsteem (uriini kinnipidamine, enurees, düsuuria);
  • hingamissüsteem (need avalduvad farüniti, riniidi korral).

Dermisest küljelt võib esineda pruritus, angioödeem, püsiv erüteem, urtikaaria. Võimalike üldiste häirete kohta: asteenia, söögiisu suurenemine, perifeerne ödeem.

Erijuhised

  • Patsiendid, kellel on uriinipeetuse soodustavad tegurid, peaksid seda ravimit väga hoolikalt kasutama, kuna tsetirisiin võib põhjustada uriini kinnipidamist.
  • Autojuhtimine ei ole pärast ravimi kasutamist keelatud.
  • Kui te kasutate ravimit koos teofülliiniga, langeb tsetirisiini kogukliirens 16% võrra.

Arvamused

Pärast Zirtek'i kasutamist on patsiendid tavaliselt rahul, kuid mitte kõigil juhtudel. See aitab kõrvaldada hooajaliste allergiate ilmingud ja allergiliste tunnuste ilmnemise pärast mõnede putukate hammustamist.

  • Alina. Juba paar aastat on mul tekkinud hooajalised allergiad. Ainult ma lähen tänavale ja siis muutub see hullemaks, mu silmad lõigati, vesised, ma pidevalt aevastasin ja ninast ma jõudsin peaaegu jõeni. Eriti halb tugev tuul. Ma proovisin juba palju ravimeid sellistest probleemidest tuttavast, mis mulle tuttavad olid. Nad soovitasid ravimeid, kuid kuidagi ei tee. Ma proovisin Zirtekit, nüüd hingan vabalt isegi taimede aktiivse õitsemise perioodil. Ma soovitan teil proovida neid, kes on juba üle andnud hooajaliste allergiate vastu võitlemisel.
  • Svetlana. Ma ei soovita selliseid pillid juua. Pärast seda, kui ma olen selle preparaadi ära joonud, on mulle tunduvalt tugevnenud allergia näited. Lisaks verinele nina ja pisarale tekkis mul tõsine paistetus, sügelus.

Mis kõige paremini tähendab zirtek, zodak või muud ravimid, siis me ütleme allpool.

Analoogid

Ravimid, mis pärsivad allergia märke, on üsna palju. Apteekides saate vajadusel leida palju ravimi analooge, mida me kaalume:

Mis ravimite kohta, mida hooajaliste allergiate korral maitsetaimedesse teha, näitab allolev video:

Zirtek'i tabletid: kasutusjuhised

Zirtek'i tabletid kuuluvad antihistamiinikumide farmakoloogilise rühma. Neid kasutatakse allergiliste reaktsioonide patogeneetiliseks raviks (ravi suunatud patoloogilise protsessi arengu mehhanismile).

Väljastamise vorm ja koosseis

Zirtek tabletid on pikliku kujuga, kaksikkumer pinnal, keskel, ühelt poolt, on jagunemine oht. Tabletid on kaetud enterokilega membraanfilmiga. Ravimi peamine toimeaine on tsetirisiin, selle sisaldus ühes tabletis on 10 mg. See sisaldab ka abiseadmeid, mis hõlmavad järgmist:

  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Magneesiumstearaat.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Titaandioksiid.

Zirtek'i tabletid on pakendatud 7 ja 10 tk blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blisterit ja juhendit ravimi kasutamise kohta.

Farmakoloogiline toime

Toimeaine tabletid Zirtek tsetirisiin kuulub ühendite rühma - antihistamiinikumid. See blokeerib konkreetse H-i1-retseptorid, mis reageerivad allergilise reaktsiooni vahendajate ühendite toimele, eriti histamiiniga. Seega, kui tase histamiini organismis tänu arengule allergiliste reaktsioonide, tsetirisiin on antihistaminiini farmakoloogilise toime, mis on selliste terapeutiliste toimete:

  • Histamiini tundlike lõppotsuste otsese ärrituse põhjustatud sügeluse raskuse vähenemine.
  • Pehmete kudede turse vähendamine - histamiini retseptorite blokeerimine veresoonte läbilaskvuse vähenemiseks ja plasma rakusiseseks vabastamiseks.
  • Inimese elundite silelihaste spasmi vähendamine on histamiini poolt põhjustatud lihaskiudude toon selgelt suurenenud.
  • Vähendades nahalööve, mis on tingitud spetsiifilise põletikulise reaktsiooni, mis arendab tulemusena immuunrakkude migratsiooni (neutrofiilid, eosinofiilid).

Samuti tsetirisiin stabiliseerida tsütoplasmamembraan mastirakke (koe immuunrakud et areng allergiline reaktsioon, histamiini sünteesitakse), vähendades seejuures histamiini ja teiste põletikuliste vahendajate allergilise reaktsiooni. Toimeainegraanulid Zirtek ei põhjusta sedatsiooni (rahusti) ja hüpnootiline mõju.

Pärast Zirtek'i tablettide sisestamist imendub tsetirisiin kiiresti ja seedetrakti ülemisest osast verd. See jaotub organismi kudedes ühtlaselt koos järgneva ainevahetusega organismi rakkudesse mitteaktiivsete lagunemisproduktidega. Need enamasti erituvad organismist uriiniga neerude kaudu. Poolväärtusaeg (pool ravimi koguannust) on umbes 10 tundi.

Kasutamisnäited

Zirtek'i tablettide võtmise peamine näide on mitmesuguste allergiliste kliiniliste vormide väljaarendamine, mis hõlmavad:

  • Allergiline riniit on hooajaline nina limaskesta põletik (seda põhjustab sageli taimede õietolmu nende aktiivse õitsemise ajal).
  • Allergiline konjunktiviit on silma konjunktiivi põletikuline reaktsioon.
  • Heinapalavik (pollinoos) on süsteemne allergiline reaktsioon taimede õietolmule.
  • Urtikaaria on iseloomulik lööve naha kerge turse taustal, mis näeb välja nagu nõges põlemine.
  • Allergiline dermatiit, sealhulgas atoopiline dermatiit, on kohalik reaktsioon, millega kaasneb nahalööve ja selle sügelus.

Zirtek'i tablette võib kasutada ka rasketest allergilistest reaktsioonidest (atoopiline bronhiit, angioödeem Quincke) kompleksravi osana.

Kasutamise vastunäidustused

Absoluutsed vastunäidustused Zirtek'i tablettide vastuvõtmisel on sellised patoloogilised ja füsioloogilised seisundid:

  • Tsetriziini või ravimi ükskõik millise abiainete individuaalne talumatus.
  • Raske neerupuudulikkus.
  • Rasedus igal ajal.
  • Imetamise periood (rinnaga toitmine).
  • Alla 6-aastased lapsed.
  • Laktoositalumatus (laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire), millele on lisatud rikkumist seedimist või süsivesikute imendumine seedetraktis.

Ettevaatusabinõud Zirtek tabletid, mida kasutati neerupuudulikkus mõõdukas, eakatel inimestel epilepsiaga samaaegne esinemine (kesknärvisüsteemi kahjustus, mis kaasneb perioodiline rünnakuid krambid). Enne ravimi alustamist on oluline tagada, et selle kasutamisel pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

Zirtek'i tabletid võetakse suu kaudu. Nad võetakse tervena, ei närida ega pesta, et parem söögitoru läbida piisavalt vett. Ravimi algne annus on 5 mg (1/2 tableti). Tulevikus on vajadusel võimalik seda suurendada kuni 10 mg (1 tablett). Vastuvõttev režiim - üks kord päevas. Ravi kestus on individuaalne, seda määravad allergilise reaktsiooni kliiniliste sümptomite kadumine.

Kõrvaltoimed

Zirtek'i tablettide kasutamisega võib kaasneda erinevate organite ja süsteemide soovimatute reaktsioonide tekkimine, mis hõlmavad:

  • Seedetrakt - suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus (kõhulahtisus) ja kõhuvalu.
  • Kardiovaskulaarsüsteem - tahhükardia (sagedasemad südamelöögid üle normi).
  • Närvisüsteemi - peavalu, peapööritus, väsimus, uimasus esinemise, harva tekivad paresteesia (rikub naha tundlikkusest), teadvuse kaotus kujul minestamine, treemor (värisemine) käed, närviline tic erinevate lokaliseerimine, mõjutab tihti matkivad lihaseid.
  • Kõrgem närvis aktiivsus - põnevust, agressiivne käitumine näib väga tihti, tugevam ja pikem vähendamine meeleolu (depressioon), enesetapumõtted, hallutsinatsioonid ja unehäired.
  • Meeleorganid on majutuse spasm, ebaselge nägemus objektidest, vertiigo (siseõhu funktsionaalse aktiivsuse rikkumine koos väljendunud pearingluse tekkega).
  • Nahk ja naha kude - lööve, harvem urtikaaria või angioödeemi areng.
  • Allergilised reaktsioonid - väga harva täheldati anafülaktilise šoki tekkimist (raske süsteemne allergiline reaktsioon, mis avaldas tugevat vererõhu langust ja mitme organi rike).
  • Laboratoorsed näitajad - maksa transaminaaside (ALT, AST) ensüümide aktiivsuse suurenemine veres.
  • Üldised muutused - harva esineb isu ja kehakaalu tõus, üldine halb enesetunne (asteenia).

Sõltuvalt kõrvaltoime liigist ja tõsidusest vähendatakse ravimi annust või tühistatakse.

Erijuhised

Enne Zirtek'i kasutamise alustamist on oluline lugeda ravimi juhiseid hoolikalt ja pöörata tähelepanu sellistele konkreetsetele juhistele:

  • Cetirizini soodustab uriinipeetus teatavatel kaasuvad haigused - healoomuline hüperplaasia (adenoom) eesnäärme, seljaaju vigastus, mis mõjutavad funktsionaalset aktiivsust VAAGNAELUNDITE.
  • Välistatud on alkoholi tarvitamine ravimi kasutamisel, kuna Zirtek'i tabletid suurendavad oma aktiivsust kesknärvisüsteemi struktuuride vastu.
  • Ravimi ei ole otsest mõju suurem närvis aktiivsus, aga pidades silmas võimalikku ohtu rahustid peaksid hoiduma tegevusest, mis nõuavad kõrget kontsentratsiooni ja kiirus psühhomotoorne reaktsioone.

Apteekid vabastavad Zirteki tablette ilma retseptita. Küsimuste ilmnemine või kahtlused nende vastuvõtmise kohta on arstiga nõu pidamise alus.

Üleannustamine

Juhul märkimisväärse liia soovitatava terapeutilise annuse tablette Zyrtec (ühekordne annus üle 50 mg) tekivad ravi üleannustamise, kuhu kuuluvad segadust, pupillide laienemist (pupilli dilatatsioon), peapööritus, peavalu, treemor, uriinipeetus, üldine nõrkus, naha sügelemine. Ravi seisneb mao, soolte ja soolestiku sorbentite (aktiivsöe) pesemisel. Kasutatakse ka sümptomaatilist ja toetavat ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole täna kohal, hemodialüüsi (vere puhastamise riistvara), ei vähenda tase tsetirisiinist veres.

Zirtek'i tableti analoogid

Zirtek'i tablettidega sarnanev koostis ja terapeutiline toime on preparaadid Zetrinal, Zodak, Leticin, Cetirizine.

Ladustamistingimused

Zirteki tabletide säilivusaeg on viis aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Hoidke ravimit kuivas kohas, mis pole lastele kättesaamatud, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ° C.

Keskmine hind

Moskva apteekides on Zirtek'i tablettide (10 mg 7 tabletti) keskmine maksumus vahemikus 197-208 rubla.

Zirtek - ametlik kasutusjuhend

JUHISED
(spetsialistide informatsioon)
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:
Kattega kaetud tabletid: П № 014186/01;
Suu kaudu manustatavad tilgad: P nr 011930/01

Kaubanimi: Zirtek®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Tsetirisiin

Keemiline nimetus: 2- (2- (4- (p-kloro-alfa-fenüülbensüül) -1-piperasün üül) etoksü) äädikhape (kujul divesinikkloriidina)

Annustamisvorm: Õhukese polümeerikattega tabletid; Suu kaudu manustatavad tilgad

Koostis

Tabletid : toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg. Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool (polüetüleenglükool) -400.

Suu kaudu manustatavad tilgad : toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg / ml. Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumsahhariin, metüülparabenseen, propüülparabenseen, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Valged piklikud kaetud tabletid. Iga tablett on jagatud ohtu ja märgistatakse Y / Y ühel küljel.

Suu kaudu manustatavad tilgad : Läbipaistev värvitu vedel äädikhappe lõhnaga.

Farmakoterapeutiline grupp: allergiavastane aine (H1-histamiini retseptori blokaator).

ATX kood: R06AE07

Konkreetne histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Vältida arengut ja hõlbustades allergiliste reaktsioonide tekkimist, põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Esineb "varase" gistaminozavisimuyu etapis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist kohta "hilinenud" staadiumis allergilise reaktsiooni, vähendab migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. See vähendab läbilaskvust kapillaarid, takistab turse tekkimist vähendab silelihaste spasm. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni koos kopsuhaiguse bronhiaalastmaga. Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime. Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Alustades efekti pärast ühekordset annust 10 mg tsetirisiinist - 20 minutit (50% patsientidest) ja pärast 60 minutit (95% patsientidest) ulatub üle 24 tunni. Ravi käigus ei arene tsetirisiini antihistamiiniefekti tolerantsus. Pärast ravi katkestamist säilib see toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika. Suu kaudu imendub kiiresti. Maksimaalne seerumikontsentratsioon saavutatakse pärast suukaudset manustamist 1 tund. Toit ei mõjuta täielikku imemist, kuid pikendab imemise protsessi ühe tunni võrra. 93% tsetirisiini seondub valkudega. Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid on lineaarsed. Jaotuse maht on 0,5 l / kg. Väikestes kogustes metaboliseeritakse maksas maksas O-dealküülimise teel, moodustades farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi (erinevalt teistest H-blokaatoritest1-histamiini retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi kaasamisega). Ära kumuleeru. 2/3 ravimit eritub neerude kaudu muutumatult ja vasikatega umbes 10%. Süsteemne kliirens - 53 ml / min. Poolväärtusaeg on 7-10 tundi, lastel 6-12 aastat - 6 tundi, lastel 2-6 aastat - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi. Eakatel patsientidel on eliminatsiooni poolväärtusaeg 50%, süsteemne kliirens 40%. Hemodialüüsi ajal praktiliselt ei eemaldata. Imendub rinnapiima.

Näidustused

Täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 kuud ja vanematele: ravi sümptomite aastaringne ja hooajaline allergiline nohu ja allergiline konjunktiviit, nagu sügelus, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia; heinapalavik (heinapalavik); urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline urtikaaria, Quincke turse; ja muud allergilised dermatoosid, sealhulgas atoopiline dermatiit, millega kaasneb sügelus ja lööve.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi või hüdroksüsiini suhtes. Rasedus, imetamine. Lapsed kuni 6 kuud.

Ettevaatlikult

Krooniline neerupuudulikkus (mõõdukas kuni raskekujuline), täiskasvanueas (võib olla vähenenud glomerulaarfiltratsioon).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: päevaannus on 10 mg (1 tablett või 20 tilka). Täiskasvanud - 10 mg üks kord ööpäevas; lastel 5 mg kaks korda päevas või 10 mg üks kord. Mõnikord võib terapeutilise toime saavutamiseks esialgne annus 5 mg olla piisav.

Neerupuudulikkusega patsientidel väheneb annus sõltuvalt kreatiniini kliirensist: kui kreatiniini kliirens on 30-49 ml / min - 5 mg üks kord ööpäevas; 10-29 ml / min - 5 mg ülepäeviti.

Kõrvalmõju

Unisus, peavalu, suu kuivus; harva - peavalu, peapööritus, migreen, kõhulahtisus, allergilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Ravimit ühekordse annuse manustamisel annuses üle 50 mg võib täheldada järgmisi sümptomeid: unisus, ärevus ja ärrituvus, kuseteede kinnipidamine, suukuivus, kõhukinnisus, müdriaas, tahhükardia. Kui esinevad üleannustamise sümptomid, lõpetage ravimi võtmine, loputage mao, võtke aktiivsüsi, konsulteerige koheselt arstiga.

Koostoime teiste ravimitega

Pseudoefedriini, tsimetidiini, ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, diasepaami, glipisiidi koosmanustamisel ei täheldatud farmakokineetilisi koostoimeid ega kliinilist toimet. Teofülliini manustamisel koos 400 mg üks kord ühe korraga täheldati kreatiniini kliirensi vähenemist 16%. Makroliidide ja ketokonasooli samaaegsel manustamisel ei muutunud EKG-d.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei saadud andmeid alkoholi koostoime kohta alkoholisisaldusega 0,5 g / l. Sellegipoolest on tsetirisiiniravi ajal parem hoiduda alkoholi joomist.

Soovitatava annuse 10 mg määramisel ei olnud soovitatav annuse objektiivne kvantitatiivne hindamine autojuhtimise ja mehhanismidega töötamise kohta, kuid soovitatav on siiski ettevaatlik.

Väljastamise vorm

Tabletid on kaetud blisterpakenditega, mis sisaldavad 7 või 10 tabletti, mis on pakendatud ühe blisteriga koos pakendil kasutamiseks mõeldud juhistega.

Suu kaudu manustatavad tilgad: 10 ml või 20 ml lahust pimedas klaaspudelites (tüüp 3), mis on suletud polüetüleenist kaantega ja varustatud lapse kaitsesüsteemiga. Pudel on varustatud valge madala tihedusega polüetüleenist valmistatud kaanepiluga. Pudel koos kasutusjuhistega pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused

Õhukese polümeerikattega tabletid: kuivas kohas temperatuuril alla 25 ° C.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev

Õhukese polümeerikattega tabletid: 5 aastat.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: 5 aastat.

Ärge võtke seda pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegis puhkuse tingimused

Tootja

Õhukese polümeerikattega tabletid: "YUSB Farshim SA,

Planshee tööstuspiirkond, Schmene de Croix Blanche 10

CH-1630 Boulle - Šveits.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: "YUSB Pharma SpA

Via Pralaya 15, I-10044 Pianecza (Torino) - Itaalia.

Esindatus RF / organisatsiooni nõusolekul

Zirtek: kasutusjuhised

Koostis

Toimeaine - 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi

Abiained: mikrokristalne tselluloos 37,00 mg, 66,40 mg laktoosmonohüdraati, kolloidne ränidioksiid 0,60 mg magneesiumstearaat 1,25 mg Opadry Y-1-7000 3,45 mg (hüpromelloos (E 464) 2,156 mg, titaandioksiid (E 171) 1, 078 mg, makrogool 400 0,216 mg).

Kirjeldus

Valged piklikud kaetud tabletid, mis on kahemõõtmeliste pindadega kaetud ja ühepoolsed riskid ning graveeritud "Y" mõlemal pool riski.

Farmakoloogiline toime

Zetriin, Zirtek® toimeaine, on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib Hi-histamiini retseptoreid.

Tsetirisiin takistab arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide teket, põletikuvastaseid ja antioksüdatiivseid toiminguid. Cetirizini mõjutab "varase" gistaminozavisimuyu etapis allergilisi reaktsioone piirata põletikuvahendajate vabanemist kohta "hilinenud" staadiumis allergilise reaktsiooni ja vähendab ka migratsiooni eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilid nuumrakulise stabiliseerivaid membraani. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Vähendab histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni koos kopsuhaiguse bronhiaalastmaga.

Tsetirisiinil puudub antikolinergiline ja antiseerotoniinisisaldus. Terapeutilistel annustel ei ole ravimil sedatiivset toimet. Tsetirisiini toime ühekordse annusena 10 mg suureneb 20 minuti jooksul 50% patsientidest ja 60 minuti pärast 95% -l patsientidest ja kestab kauem kui 24 tundi. Ravi käigus ei arene tsetirisiini antihistamiiniefekti tolerantsus. Pärast ravi kaotamist mõjutab see toime kuni 3 päeva.

Farmakokineetika

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt. Imemine. Pärast allaneelamist imendub ravim seedetraktist kiiresti ja täielikult.

Levitamine. Tsetirisiin seondub plasmavalkudega 93 ± 0,3%. Jaotuse maht (Vd) on 0,5 l / kg. Ravimi võtmisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul ei ole tsetirisiini kumuleerumist täheldatud.

Ainevahetus. Väikestes kogustes, siis metaboliseeritakse organismist O-dealküleerumine (erinevalt teistest antagonistid Hi-histamiiniretseptoritega, metaboliseeruvad maksas tsütokroom süsteemid) farmakoloogiliselt inaktiivseks metaboliidiks.

Ilmutatud Täiskasvanute poolväärtusaeg (T n) on ligikaudu 10 tundi; T1 / 2 lastel vanuses 6 kuni 12 aastat on 6 tundi, 2 kuni 6 aastat - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi. Umbes 2/3 ravimi annusest eritub muutumatul kujul neerud.

Vanemate patsiendid ning kroonilise maksahaiguse üksikannusest ravimi annuses 10 mg Tm suurenes ligikaudu 50% ja süsteemne kliirens vähenenud 40% võrra.

Kerge neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga patsientidega.

Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (1/10 CC) sageli (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Zirtek

Kirjeldus on aktiivne 09.09.2016

  • Ladina nimi: Zyrtec
  • ATX kood: R06AE07
  • Aktiivne koostisosa: Tsetirisiin
  • Tootja: USS Farshim SA, Šveits (tabletid) Eisika Pharmaceuticals SRL USB Farma SA, Itaalia / Belgia (tilgad) jaoks

Koostis

Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid ja abiained:

  • 37 mg mikrotselluloosi;
  • 66,4 mg laktoosmonohüdraati;
  • 0,6 mg kolloidne ränidioksiid;
  • 1,25 mg magneesiumstearaati.

Kilemembraan koosneb 1,078 mg-st titaandioksiid, 2,156 mg hüpromelloos ja 3,45 mg makrogool 400.

1 ml tilka sisaldab toimeainet koguses 10 mg ja abiaineid:

  • 250 mg glütserooli;
  • 350 mg propüleenglükooli;
  • 10 mg naatriumsahhariinat;
  • 1,35 mg metüülparabenseeni;
  • 0,15 mg propüülparabensooli;
  • 10 mg naatriumatsetaatt;
  • 0,53 mg äädikhapet;
  • kuni 1 ml puhastatud veega.

Väljastamise vorm

Ravim on saadaval kahes farmakoloogilises vormis:

  • Kattega kaetud tabletid. Need on valged piklikud tabletid, millel on kumerad pinnad ja mille ühele küljele on risk ja mille mõlemal küljel on graveeritud tähega "Y". 7 või 10 tabletti pannakse mullpakendisse, 1 pappkarp sisaldab 1 blisterit (7 või 10 tabletti) või 2 blisterpakendit (10 tabletti).
  • Zirtek langeb. Väliselt on see selge vedelik, ilma värvita. Äädikhappe lõhna iseloomustus. Vedelik valatakse 10 või 20 ml pudelites tumeda klaasi, tihedalt ukuporennyhh. Pappkastis asetatakse lisaks pudelile tilguti kork.

Farmakoloogiline toime

Ravim on antihistamiin meede, seega võetakse seda, et vabaneda allergiad.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Zetriini toimeaine Cetiriziin on histamiini konkureeriv antagonist. Selle toime põhjuseks on võime blokeerida H1-histamiini retseptoreid.

Kliinilised manifestatsioonid tsetirisiin:

  • on eemaldatud sügelus;
  • vähendab eksudaadi kogust;
  • raku migratsiooni määr väheneb veri, mille puhul on iseloomulik allergiliste reaktsioonide osalemine (eosinofiilid, neutrofiilid ja basofiilid);
  • nuumrakkude membraanid on stabiliseerunud;
  • väikeste laevade läbilaskvus väheneb;
  • eemaldatakse silelihaste spasmid;
  • on ära hoitudkudede turse;
  • Eemaldatakse naha reaktsioon mõnele allergeenile (spetsiifiliste antigeenide või histamiin, naha jahutamine);
  • lihtsates etappides bronhiaalne astma histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni raskus väheneb.

Farmakokineetika

Pärast ravimi allaneelamist imendub see kiiresti seedetraktist vereringesse ja seostatakse umbes 93% ulatuses plasmavalkudega. Kui seda kasutatakse koos toiduga, väheneb imendumiskiirus, kuid imendunud aine maht ei muutu.

Efekt ilmneb 20-60 minuti jooksul pärast ühekordset annust ja kestab kauem kui üks päev. Plasma maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 1... 1,5 tundi pärast manustamist.

Ainevahetus toimub O-dealküülimise teel. Saadud metaboliidil ei ole farmakoloogilist aktiivsust.

Poolväärtusaeg kehast oleneb vanusest:

  • täiskasvanutel kestab 10 tundi;
  • lastel 6-12 aastat - 6 tundi;
  • vanuses 2-6 aastat - 5 tundi;
  • lastel kuus kuud kuni 2 aastat - 3,1 tundi.

2/3 manustatud annusest ei muutu neerude kaudu. Samuti mängib olulist rolli ravimi eemaldamisel maksa. Seetõttu tekib krooniliste maksahaiguste korral poolväärtusaeg 1,5 korda ja keskmise astmega neerupuudulikkus - 3 korda.

Kasutamisnäited

Ravimit võib määrata järgmistel tingimustel:

Vastunäidustused

Zirtek'i kasutamise vastunäidustused:

  • liigne tundlikkus ravimi mis tahes koostisaine suhtes, individuaalne sallimatus;
  • Raske neerupuudulikkus;
  • perioodid raseduse ajal ja imetamine;
  • lapsed kuni kuus kuud.

Ettevaatlikult nimetage ravim sellistes tingimustes:

  • krooniline neerupuudulikkus keskmise astme;
  • vananemine;
  • epilepsia, suurenenud konvulsioonvalmidus;
  • Tegurite esilekutsumine uriini säilitamine.

Täiendavad vastunäidustused Zirtek'i tablettide jaoks:

  • sallimatus galaktoos;
  • malabsorptsiooni sündroom, eriti glükoos-galaktoos;
  • vanus on alla 6 aasta.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid Zirteka võib jagada need, mis on sageli (mitte vähem kui 1 inimesel 10-st ravimi võtmist), sageli (1 10-100), harv (1 100-1000), harv (1 1000- 10000), väga harva (vähem kui üks 10 000-st).

Sellised kõrvaltoimed on sageli täheldatud:

Sellised kõrvaltoimed tekivad harva:

Kõrvaltoimed, mis on haruldased:

  • perifeerne ödeem;
  • urtikaaria;
  • funktsionaalsete maksakatsete näitajate suurenemine (transaminaaside aktiivsus, aluseline fosfataas, bilirubiini kontsentratsioon);
  • kehakaalu tõus;
  • tahhükardia;
  • segadus, hallutsinatsioonid;
  • agressioon;
  • depressioon;
  • unehäired;
  • krambid;
  • ülitundlikkusreaktsioonid.

Väga harvadel juhtudel on Zirteki ravi sellised tagajärjed:

Sellised reaktsioonid võivad samuti esineda (andmeid selle kohta, kui tihti nad esinevad):

  • tõuseb isu;
  • uriini säilitamine;
  • vertiigo;
  • enesetapumõtted;
  • mäluhäired, isegi varem amneesia.

Zirtek'i kasutamise juhised (meetod ja annus)

Annustamine sõltub patsiendi vanusest. Samuti peetakse silmas organismi seisundit, näiteks esinemist ja ulatust neerupuudulikkus.

Enamikul juhtudel võetakse päevane annus korraga. Kasutusmeetod - sees (mõlemas vormis).

Mitu päeva ravimi võtmiseks otsustab arst, võttes arvesse allergilise reaktsiooni diagnoosi ja raskust.

Zirtek tilgad, kasutusjuhised

Ravimi annus tilgad sõltuvalt vanusest:

  • Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed määratakse esialgseks annuseks 10 tilka ravimi kohta, seejärel suurendatakse vajadusel 20 tilka;
  • Alla 6-aastastel, kuid vanematel kui 2-aastastel lastel on näidatud 5 tilka kaks korda päevas või 10 tilka korraga;
  • vanuses üks kuni kaks võta 5 tilka 1-2 korda päevas;
  • Lapsed lastele kuus kuud aastas määratakse annusena 5 tilka;
  • patsiendid maksapuudulikkusyu Annustamine valitakse, võttes arvesse kreatiniini kliirensit. Kui see on laps, siis annuse korrigeerimisel arvestatakse ka selle kaaluga.

Zirtek'i tabletid, kasutusjuhendid

Tablettide annus arvutatakse sarnaselt:

  • Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - alates poolest tabletist (esialgne annus), on tablettide puhul päevas võimalik suurendada annust;
  • kuni 6 aastat, ravimpreparaati tablettide kujul ei ole ette nähtud.

Laste Zirteka kasutamise juhised

Ravimi annotatsioon, mille andis tootja, näitab, et lapsepõlves olevate patsientide raviks kasutatakse ainult Zirtek'i tilgad. Sellisel juhul annustatakse lastele annuseid sõltuvalt vanusest.

Annustamine lastele:

  • 5 tilka vanuses 6 kuud kuni üks aasta;
  • 5 tilka 1-2 korda - 1 kuni 2 aastat;
  • 10 tilka iga päev korraga või jagatuna kaheks annuseks - 2 kuni 6 aastale;
  • Vanematele lastele määratakse sama annus täiskasvanutele.

Kuidas lastele tilkuda, on natuke erinev sellest, kuidas täiskasvanud seda kasutavad. Lapsed võivad võtta tilga nagu siirup (sees, pisut lahjendades vett), kuid kuni ühe aastaga võib Zirtek'i määrata nina langusena. Sellisel juhul tuuakse neid iga ninasõõrmejälgiga, kõigepealt puhastades neid.

Ravi jätkub, kuni sümptomid peatuvad allergiad.

Üleannustamine

Üleannustamine tekib siis, kui ravimi ühekordne annus annusest ületab päevase annuse mitu korda.

Sümptomid, mis on tüüpilised umbes 50 mg ravimi (5 tabletti või 100 tilka) võtmiseks:

Kui aktsepteeritakse tavalisest annusest suuremat annust, loputage kohe koheselt maha või kutsuge esile oksendamine. Võite ka anda aktiivsüsi. Konkreetsed antidoot puudub, seetõttu on võimalik ainult sümptomaatiline ravi. Juhendamine hemodialüüs üleannustamine on ebaefektiivne.

Koostoimimine

Zirtek'i koostoime teiste ravimitega:

  • koos Tiofilliin - tsetirisiini kliirens langeb 16% võrra;
  • koos Ritonaviir - tsetirisiini AUC suureneb 40% võrra ja - Ritanoviir väheneb 11%;
  • koos Zopiklon, Bupreporfiin - vastastikku tugevdada üksteise tegevust, mis avaldub kesknärvisüsteemi depressioonis;
  • koos Diasepaam - tugevdavad vastastikku närvisüsteemile avalduvat toimet, mille tulemusena halveneb selle toimimine, reaktsioonikiirus väheneb.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Hoida lastele ligipääsmatu jahedas kohas.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel inimestele, kellel esineb predisponeerivaid tegureid, tuleb eriti hoolikalt jälgida uriini säilitamine (seljaaju vigastus, eesnäärme hüperplaasia), kuna tsetirisiin suurendab selle tüsistuse tõenäosust.

Ravi ajal on soovitatav vältida transpordi juhtimist ja tegevusi, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni ja kõrget reaktsioonikiirust.

Ärge määrage ravimit alla ühe aasta vanustele lastele, kellel on suur risk haigestuda äkksurma sündroom (koos uneapnoe sündroom, suitsetamine meile või lapsehoidjad, enneaegsed lapsed jne).

Lapsed

Laste Zirtekit kasutatakse väga laialt. Zirtek'i lastele mõeldud tilgad lastele näitavad, et kui neid rakendatakse juhendis soovitatud viisil, on see mõju suur ja soovimatute tagajärgede oht on minimaalne.

Vastsündinud

On vastunäidustatud välja kirjutada kuni 6-kuulistele imikutele mõeldud ravim.

Koos alkoholiga

Alkoholi ja Zirteki kombinatsioon ei ole soovitav, kuna alkohol suurendab kesknärvisüsteemi rõhumise ohtu.

Zirtek raseduse ja imetamise ajal

Uuringud ravimite võtmise kohta raseduse ajal on läbi viidud ainult loomadel. Puudub mõju loote arengule ja raseduse kulgemisele. Aga kuna puuduvad andmed inimese loote ohutuse kohta, ei ole rasedatel naistelt ravimit välja kirjutatud.

Tsetirisiin, toimeaine, kui rinnaga toitmise ajal naine rinnapiima võtab, eritub rinnapiima. Seetõttu, kui arst määrab selle ravimi, peab ta hoiatama vajaduse kohta rinnaga toitmise lõpetamiseks ravi kestel.

Zirteki analoogid

Zirtek analoogid on:

Analoogid valmistatakse sellistes annusvormides nagu tabletid, siirup, salv (naha manifestatsioonide jaoks) allergiad), tilk.

Laste Zirteci analoogide hind on tavaliselt madalam kui Zirteka maksumus, kuid enamikul juhtudel on see suurem biosaadavuse ja imendumise määra. Ta läbis ka rohkem kliinilisi uuringuid, mis näitab suuremat ohutust.

Mis on parem - Zirtek või Claritin?

Claritin on selgemat mõju ja sellel on vähem kõrvaltoimeid, kuna see kuulub kolmandasse põlvkonda. Aga toimeained on erinevad, nii et peate keskenduma sellele, mis on iga juhtumi puhul parim.

Mis on parem - Zirtek või Fenistil?

Fenistil on rohkem vastunäidustusi. Zirtek tegutseb kauem ja selektiivsemalt.

Mis on parem - Cetirinax või Zirtek?

Toimeaine on sama, kuid Cetirinac on üldine ja mitte originaalravim ning see on saadaval ainult tablettide kujul, mis tekitab raskusi laste ravimisel. Kulud on madalamad kui Zirtekis.

Zirtek või Zodak - mis on parem?

Erinevus Zirtek ja Zodak väike. Biosaadavus Zodak veidi suurem kui Zirtek (vastavalt 99% ja 93%). Ka Zodak 2-5 tunni jooksul väljutatakse organismist kiiresti.

Zodak maksab odavamalt. Kuid algne ja uuritud ravim ning seega ka vähem vastunäidustusi on Zirtek.

Mis on parem - Zirtek või Erius?

Zirtek kuulub teise põlvkonna ravimite hulka ja Erius kolmandasse. Ta ei suuda tungida läbi vere-aju barjääri, mistõttu see ei põhjusta sedatsiooniga seotud kõrvaltoimeid ega takista liikumise kooskõlastamist. Kuid see on palju kallim.

Arvamused Zirtekist

Arvamused Zirtek'i kohta tabletidel ja tilgad, enamasti positiivsed. See aitab sellega toime tulla allergia, kõrvaltoimed pole väga levinud. Lipud on väga tõhusad ja suhteliselt ohutud isegi lastele. Puuduseks on analoogidega võrreldes suured kulud.

Hind Zirteka, kust osta

Täiskasvanutele ja lastele saab ravimit peaaegu igas apteekis osta. Kulud sõltuvad vabastamisvormist. Zirteki maksumus vene apteekides on 160-192 rubla. Zirteki hinna langus on 270-300 rubla. Zirteka hind Ukrainas tablettide puhul on umbes 260 UAH ja tilgad maksavad 300-350 UAH.

Rahvas Allergiate